急性脑梗死的血管再通治疗

脑梗死是指各种原因引起的脑部血液供应障碍，使局部脑组织发生不可逆损害，导致脑组织缺血、缺氧性坏死。急性脑梗死后早期血管再通和再灌注被广泛证明能够短期内恢复脑功能。

基于质量控制理论的护理干预在急性脑梗死介入治疗中的效果及对神经功能的影响

本研究旨在探讨基于质量控制理论的护理指导是否对急性脑梗死手术治疗的患者产生有利影响,评定护理指导的有效价值。方法 基于数字表法的形式,选取急性脑梗死患者开展医学观察,共有72例,等数量记作实验组以及一般组,分别进行质量控制理论的干预指导(术前综合评定、术中干预配合、术后及时训练)、一般护理指导,研究患者生活状态变化、神经功能改善效果。结果 实验组患者在护理指导后,神经功能缺损程度评分均值(6.98±0.23)、日常生活能力评分均值(56.98±4.23)、生活质量评分均值(41.98±1.26),均优于一般组患者的多个数据指标(P<0.05);实验组患者非常满意护理工作有16例患者、比较满意护理工作有18例患者、不满意护理工作有2例患者,总满意率为94.44%,一般组的77.78%,比较之下试验组的数据更高,P<0.05。结论 急性脑梗死介入治疗患者的干预中,要围绕质量控制理论实施对应干预指导,调整机体神经功能指标,促进患者生活水平提升,加强干预综合成效。

依达拉奉联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的临床研究

目的:研究依达拉奉联合单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑梗死的临床疗效。方法:随机选出182例急性脑梗死患者随机分为两组,治疗组采用依达拉奉和单唾液酸四己糖神经节苷脂钠分别加入生理盐水中静滴,1次/日,21天1个疗程。对照组采用胞二磷胆碱注射液加入生理盐水中静滴,疗程及用法同治疗组。结果:治疗组基本治愈率(32.97%)、总有效率(85.71%),明显高于对照组基本治愈率(18.68%)、总有效率(65.93%),两者有统计学差异(P<0.05)。结论:早期应用依达拉奉和单唾液酸四己糖神经节苷脂钠治疗急性脑梗死,可加速神经功能的恢复,提高患者的生存质量,改善预后。

国产降纤酶治疗急性脑梗死的评价

目的评价国产降纤酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性。方法采用前瞻性随机双盲对照方法，28例患者随机分配到两个治疗组。治疗中监测纤维蛋白原水平，凝血酶原时间及凝血酶原活动度。评估指标包括临床神经功能缺损程度评分，Barthel指数，安全性及治疗一年后患者卒中复发率。结果(1)治疗14天临床神经功能缺损程度评分和Barthel指数降纤酶组与对照组相比有显著性差异(P<0.05)，一年后两组卒中复发率有显著性差异。降纤酶组没有增加出血事件及肝肾功能损害等不良反应。(2)用药后降纤酶组与同期对照组纤维蛋白原、凝血酶原时间及凝血酶原活动度有显著性差异(P<0．05)。结论降纤酶是降解纤维蛋白原安全有效的药物，可改善急性期临床神经功能评分及Barthel指数。

碟脉灵注射液治疗急性脑梗死疗效观察

为了观察碟脉灵注射液治疗急性脑梗死的疗效及安全性,采用随机、对照、开放试验,将110例急性脑梗死患者分为低分子肝素钙组(n=34)、碟脉灵注射液组(n=36)和低分子肝素钙加碟脉灵注射液组(n=40),观察治疗前后的神经功能缺损评分、疗效、血浆纤维蛋白原含量、肝肾功能、血常规及心电图,头颅计算机断层成像测定脑梗死最大面积、。结果发现,治疗14天、28天时,低分子肝素钙组和碟脉灵注射液组神经功能缺损评分降低接近(P>0.05),低分子肝素钙加碟脉灵注射液组神经功能缺损评分比低分子肝素钙组和碟脉灵注射液组降低更明显(P<0.05和P<0.01)。治疗14天,低分子肝素钙组、碟脉灵注射液组和低分子肝素钙加碟脉灵注射液组总有效率分别为50％、52.7％和67.5％;治疗28天分别为70.6％、72％和87.5％。低分子肝素钙加碟脉灵注射液组疗效优于低分子肝素钙组和碟脉灵注射液组(P<0.01),而低分子肝素钙组与碟脉灵注射液组疗效无显著性差异。低分子肝素钙加碟脉灵注射液组基本痊愈率、显著进步率均高于低分子肝素钙治疗组和碟脉灵注射液治疗组。碟脉灵注射液组和低分子肝素钙加碟脉灵注射液组缺血性心电图的改善优于低分子肝素钙组(P<0.01)。治疗前后三组纤维蛋白原和最大梗死面积无明显改变。用药过程中,患者耐受性好。

多靶点治疗在急性脑梗死患者中的应用观察

目的探讨多靶点治疗在急性脑梗死患者中的临床效果。方法选择急性脑梗死患者120例,随机分为治疗组和对照组各60例,分别测定入院时、治疗后血清白细胞介素-6(IL-6)和C3水平,并观察两组患者治疗前后NIHSS积分和BI评分。结果两组患者治疗后血清IL-6、C3水平及NIHSS积分较治疗前均降低,BI评分较治疗前均升高(均P<0.05);治疗组治疗后血清IL-6、C3水平、NIHSS积分及BI评分均较对照组明显改善(均P<0.05)。结论多靶点治疗急性脑梗死可明显降低血清炎症介质水平,并有助于脑梗死后神经功能的恢复。

磷酸肌酸治疗急性脑梗死患者的临床研究

目的 探讨磷酸肌酸注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 选择急性脑梗死患者60例,随机分为磷酸肌酸治疗组30例及对照组30例.对照组采用常规治疗,给予金纳多注射液70 g,每日1次静脉滴注,拜阿司匹林100 mg,每日1次口服,疗程为15天.治疗组在常规治疗基础上加用磷酸肌酸注射液2 g,每日1次静脉滴注,疗程15天.结果 治疗组神经功能缺损评分积分明显下降,与对照组比较有显著性差异（P＜0.01）,脑梗死体积减少程度与对照组比较差异明显（P＜0.05）.结论 磷酸肌酸注射液对急性脑梗死的治疗有辅助作用,能降低致残率,改善急性脑梗死患者的预后.

早期气压治疗对急性脑梗死患者溶栓治疗后下肢深静脉栓塞形成的预防效果分析

目的分析早期气压治疗对急性脑梗死患者溶栓后患者深静脉血栓发生进行预防的效果。方法选择该院中2016年2月-2018年12月间收治的急性脑梗死患者溶栓治疗患者的临床资料进行分析,随机挑选出186例进行该次实验,所有患者录入随机数表中进行随机分组,命名为对照组(n=93)与实验组(n=93)。对照组患者仅实施常规护理,实验组患者则在常规护理的基础上加用肢体早期气压治疗。根据两组患者深静脉血栓发生率和护理满意度进行对比。结果该次研究成果显示,对比两组患者的护理满意度,实验组明显更优,组间差异有统计学意义(P<0.05)。同时实验组出现6例深静脉血栓,对照组出现28例,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对急性脑梗死患者溶栓治疗患者进行术后护理时,配合早期气压治疗应用能够有效降低患者术后深静脉血栓的发生率,对于改善患者的治疗效果,降低其血栓发生率来说有积极意义,值得推广使用。

急性脑梗死超早期静脉溶栓治疗的护理干预研究

目的了解急性脑梗死超早期静脉溶栓治疗的护理干预方法和效果。方法将2016年1月至2018年12月90例采用超早期静脉溶栓治疗急性脑梗死的患者随机数字表法分组,常规护理对策组施行常规的护理对策,全方位护理对策组应用全方位护理对策。比较两组采用超早期静脉溶栓治疗急性脑梗死的患者护理的梗死血管再通率;住院时间;护理前后心理状态和神经功能;不良出血事件发生率。结果全方位护理对策组采用超早期静脉溶栓治疗急性脑梗死的患者护理的梗死血管再通率高于常规护理对策组,P<0.05;全方位护理对策组住院时间优于常规护理对策组,P<0.05;护理前两组神经功能和心理状态相近,P>0.05;护理后全方位护理对策组神经功能和心理状态优于常规护理对策组,P<0.05。全方位护理对策组不良出血事件发生率低于常规护理对策组,P<0.05。结论全方位护理对策在手术护理中有良好作用,可改善采用超早期静脉溶栓治疗急性脑梗死的患者焦虑情绪,改善神经功能,减少不良出血事件和促进血管再通。

他汀类药物与阿司匹林联合治疗急性脑梗死124例

目的:观察他汀类药与阿司匹林联合治疗急性脑梗死的疗效。方法:对124例患者按先后顺序随机分成治疗组和对照组,在每例病例均进行常规治疗。治疗组给予阿司匹林,他汀类药物连续服用三周,对照组给予丹参片或丹参滴丸、维脑路通,以中国卒中量表(CSS)进行评估结果:治疗第14、21dCSS评分差值治疗组与对照组有显著差异(P<20.01、0.05)安全性评价,出血性不良事件,共有8例发生出血,其中治疗组6例(9.27%)对照组发生出血2例(3.22%),两组间稍存差异:无重大不良事件及死亡发生。结论:他汀类药物与阿司匹林联合用药对急性脑梗死的早期神经功能恢复和改善是很必要的,安全的。

疏血通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死随机平行对照研究

[目的]观察疏血通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将50例住院患者按随机数字表法分为两组。对照组25例奥扎格雷钠氯化钠注射液,静注,100mL/次,1次/d。治疗组25例疏血通,4mL/次,加入葡萄糖注射液,静滴,1次/d。西药治疗同对照组。连续治疗14d为1疗程。观测临床症状、血液生化指标、不良反应等。连续治疗2疗程,判定疗效。[结果]治疗组基本痊愈13例,显著改善7例,改善4例,无效或恶化1例,总有效率96.00%。对照组基本痊愈9例,显著改善9例,改善4例,无效或恶化3例,总有效率88.00%。治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。神经功能指标的评分两组均有改善,治疗组改善优于对照组(P<0.05)。[结论]疏血通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死效果显著,值得推广使用。

依达拉奉联合丹参酮ⅡA治疗急性脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉联合丹参酮ⅡA注射液治疗急性脑梗死的疗效与安全性。方法将70例急性脑梗死患者随机分为2组,治疗组35例,应用依达拉奉注射液30mg,加入生理盐水250mL静滴,2次/d,丹参酮IIA注射液60mg,加入生理盐水250mL静滴,1次/d,连用14d为一疗程。对照组35例,应用疏血通注射液6mL加入生理盐水250mL静滴,1次/d,14d一疗程。结果治疗组总有效率88.57%,对照组总有效率60.00%,2组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉加丹参酮ⅡA治疗急性脑梗死疗效肯定,安全有效。

静脉溶栓联合依拉达奉治疗急性脑梗死的疗效分析

目的研究依拉达奉联合尿激酶静脉溶栓对急性脑梗死患者的临床疗效。方法选取急性脑梗死患者80例,按照随机数表法将其分为研究组和对照组,每组40例。对照组给予尿激酶静脉溶栓治疗,研究组在对照组的基础上联用依拉达奉进行治疗。对比两组患者治疗前、治疗1周、2周、3周后的神经缺损情况以、日常生活能力及治疗总有效率。结果治疗1周、2周、3周后,两组的神经功能缺损情况均有所改善,生活能力均有所提升,研究组的改善和提升程度均明显高于对照组(P<0.05)。两组治疗总有效率比较,P<0.05。结论将依拉达奉与尿激酶静脉溶栓联合用于治疗急性脑梗死患者,不仅可改善患者的神经功能,还可以提高患者的生活能力,治疗效果较为理想。

脉通注射液治疗急性脑梗死的临床观察

目的 观察右旋糖酐 - 2 0注射液治疗脑梗死的疗效。方法 将 6 7例脑梗死患者随机分组 ,治疗组32例 ,予脉通注射液治疗 ;对照组 35例 ,予一般治疗。观察神经功能缺损变化及血液流变学变化。结果 治疗组较对照组神经功能改善和血液流变学改变有明显性差异。总有效率两组比较有显著性差异 (P <0 .0 5 ) ,治疗组治疗前后血液流变学指标改善 ,经统计学处理有显著性差异 (P <0 .0 0 5 )。结论 脉通注射液有改善血液流变学指标作用 ,对缺血性脑梗死患者神经功能恢复有较好的疗效。

循证护理对急性脑梗死早期血管介入治疗患者神经功能、临床结局的影响

分析在急性脑梗死早期血管介入治疗患者的临床上采取不同的临床护理干预对其预后的不同影响。方法 选择于我院神经外科自2021年1月至2022年12月收治的共计864例接受期血管介入治疗的急性脑梗死患者,按照个人的参与意愿,筛选出个人参与意愿强烈、未合并其他疾病及认知、沟通障碍的100例纳入研究范畴,采取随机性、数字化的分组原则,进行平均的组别划分工作,具体分组为对照组50例与观察组50例,两组患者的临床资料均为接近,并在分组完成后均接受不同的干预模式,对照组的全部患者自愿接受常规干预,而观察组的患者则接受循证护理干预,在所有干预均结束后,统计并详细记录与比较两组患者的各种临床数据,并制作为专业的EXCEL表格,以便于数据的对比。结果 实施不同的临床干预方案后,上述数据呈现了明显的变化,但数据结果的比较说明观察组均明显优于对照组(p<0.05),其在临床上被完全赋予了统计学意义。结论 循证护理可视为急性脑梗死早期血管介入治疗患者的最佳治疗方案,在降低患者神经损伤风险的同时,提升其临床诊疗的安全性,现已成为我国各级医疗机构的首选干预方案。

巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死50例疗效观察

脑梗死(cerebral infarction,CI)包括脑血栓形成、腔隙性脑梗死和脑栓塞等,约占全部脑卒中的70%,是脑血液供应障碍引起的脑部疾病。急性脑梗死发病急、病死率高,后遗症率高,严重威胁患者生命健康,给社会和患者家庭带来极大负担。而发病后尽快改善脑的血液循环,减轻脑缺血缺氧状态,同时清除氧自由基、抑制脂质过氧化作用,抑制脑细胞血管内皮细胞、神经细胞的过氧化作用,可减轻脑组织的损伤和脑水肿,促进神经功能恢复[1]。巴曲酶、依达拉奉治疗脑梗死是近年来国内外基础研究及临床应用的热点药物。我院于2013年1月~6月采用巴曲酶联合依达拉奉治疗急性脑梗死患者50例,取得了较满意的疗效,现报道如下。

降纤酶治疗急性脑梗死的临床观察

1999～2000年我院应用降纤酶治疗45例急性脑梗死患者,并对其临床及实验室指标进行了综合性观察研究,现报道如下。 1 资料与方法 1.1 病例选择 45例均为我院住院病人,均符合1995年全国第四届脑血管会议制订的脑梗死诊断标准,并符合下列条件:(1)症状发生在24小时之内。

6S管理制度应用于急性心肌梗死救治中的效果评价分析

6S管理制度通过培养护理人员良好的素养,专业的操作技能,扎实的理论知识,可争取患者救治时间,降低差错率,在多种疾病的护理中已广泛应用,但目前仍未在急性脑梗死治疗的研究中有过报道[1]。因此,本研究将2020年1月至4月收治的急性心肌梗死患者作为研究对象,旨在研究6S管理制度下的护理方式对急性心肌梗死患者的应用效果,现将研究结果报告如下。