法舒地尔治疗急性脑缺血性脑梗死的临床疗效评价

目的研究法舒地尔治疗急性脑缺血性脑梗死的临床疗效。方法试验对象:我院近2年收治的80例急性脑缺血性脑梗死患者。患者分组方法:分段随机化法。80例患者分为常规组和治疗组两个组别。常规组给予基础治疗;治疗组在常规组基础上给予法舒地尔治疗。观察指标:(1)临床干预效果;(2)药物不良反应;(3)治疗前和治疗后患者红细胞聚集指数、血浆黏度、红细胞比容的差异。结果 (1)治疗组相比于常规组临床干预效果更高,χ~2检验统计学差异显著,P<0.05;(2)两组无严重药物不良反应,χ~2检验统计学差异不显著,P>0.05;(3)治疗前两组红细胞聚集指数、血浆黏度、红细胞比容相似,t检验统计学差异不显著,P>0.05;治疗后治疗组相比于常规组红细胞聚集指数、血浆黏度、红细胞比容改善更显著,t检验统计学差异显著,P<0.05。结论法舒地尔治疗急性脑缺血性脑梗死的临床疗效确切,可进步改善患者血液流变学,提高治疗效果,作用安全,值得推广。

法舒地尔治疗急性脑缺血性脑梗死的临床疗效分析

目的分析法舒地尔治疗急性脑缺血性脑梗死的临床疗效。方法选择解放军208医院神经内科2014年7月至2015年6月收治的急性脑缺血性脑梗死患者76例作为观察对象,根据患者的病历号尾数的奇偶分为研究组40例和参比组36例。参比组患者给予常规基础治疗;研究组患者在此基础上使用法舒地尔进行治疗。对两组患者的临床治疗效果进行观察对比。结果研究组患者的治疗有效率明显优于参比组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗期间均无严重不良反应发生,差异无统计学意义(P>0.05)。结论法舒地尔治疗急性脑缺血性脑梗死的疗效确切、安全性高,值得进一步在临床中推广。

HCY、SAA、D一二聚体联合检测在急性缺血性脑卒中患者诊断、分型、治疗前后的临床意义

观察同型半胱氨酸(hcy)、血清淀粉样蛋白a(SAA)、D一二聚体检测结果与急性缺血性脑卒中(脑梗死)的关系。方法:选自本院收治的117例脑梗死患者为实验组,分为轻度损伤组(<5分,n=57)、中度损伤组(5~15分,n=35)和重度损伤组(>15分,n=25).选取同期健康体检者60名作为对照组,分别检测,同型半胱氨酸,血清淀粉样蛋白a,D一二聚体含量,脑梗死治疗14天后的血清指标。结果:实验组同型半胱氨酸、血清淀粉样蛋白a及D一二聚体的阳性率明显高于健康对照组,脑梗死轻中重不同亚型的同型半胱氨酸、SAA、D一二聚体有明显变化,轻度﹤中度﹤重度,(P﹤0.05);脑梗死治疗后的血清同型半胱氨酸、血清淀粉样蛋白a及D-二聚体明显下降(P﹤0.05)结论:hcy、SAA及D一二聚体水平与急性缺血性脑卒中的发生、发展有着十分密切的关系,在急性缺血性脑卒中患者的诊断,严重程度判断及治疗,预后中有重要的参考意义。