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急性脑膜炎/脑炎综合征哨点监测病例的流行特征及其临床诊断分析 被引量:2
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作者 冯蕾 刘桂芳 +4 位作者 刘尧 宋立志 刘甲野 陶泽新 徐爱强 《中国预防医学杂志》 CAS 2010年第9期882-885,共4页
目的分析急性脑膜炎/脑炎综合征(AMES)病例的流行特征和临床诊断分类。方法在济南市选取省、市、县级各2所医院作为哨点医院,对2008-2009年报告的AMES病例进行个案调查并收集临床诊断等资料。结果 2008-2009年共报告AMES病例699例,其... 目的分析急性脑膜炎/脑炎综合征(AMES)病例的流行特征和临床诊断分类。方法在济南市选取省、市、县级各2所医院作为哨点医院,对2008-2009年报告的AMES病例进行个案调查并收集临床诊断等资料。结果 2008-2009年共报告AMES病例699例,其中2008年369例,2009年330例;2年报告的AMES病例均在7-9月呈现高峰,济南市籍与非济南市籍病例数基本持平,男女性别比为1.75∶1,10岁以下儿童占70%以上(发病年龄中位数为7岁),且以学生、散居儿童、托幼儿童为主。AMES病例的入院诊断中,属于病毒性感染者为574例,占82.12%,细菌感染者为73例,占10.44%。结论 AMES是临床常见且具有流行特征的综合征,目前入院诊断以病毒性感染为主。今后应加强AMES病例的监测和防控工作。 展开更多
关键词 急性脑膜炎/脑炎综合征 哨点监测 流行特征 临床诊断
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伴脑膜炎和(或)脑炎的Vogt-小柳-原田综合征临床特征分析
2
作者 彭玉晶 史晓红 王佳伟 《中国现代神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2024年第4期217-223,共7页
目的总结伴脑膜炎和(或)脑炎的Vogt-小柳-原田综合征的临床特征。方法与结果回顾分析首都医科大学附属北京同仁医院2009年1月至2022年12月诊断与治疗的23例Vogt-小柳-原田综合征患者的临床特点,20例(86.96%)并发神经系统症状,以头痛为主... 目的总结伴脑膜炎和(或)脑炎的Vogt-小柳-原田综合征的临床特征。方法与结果回顾分析首都医科大学附属北京同仁医院2009年1月至2022年12月诊断与治疗的23例Vogt-小柳-原田综合征患者的临床特点,20例(86.96%)并发神经系统症状,以头痛为主(19例,82.61%);11例(47.83%)脑脊液压力增高,14例(60.87%)白细胞计数增加,11例(47.83%)蛋白定量升高;头部MRI以白质脱髓鞘改变为主(8/14例),视神经MRI表现为视神经和视乳头炎症性病变(12/14例);视觉诱发电位主要呈现潜伏期延长(10/16例),光学相干断层扫描主要表现为视网膜渗出(8/15例)和视网膜神经上皮层脱离(7/15例);眼底照相以视盘水肿为主(17/18例),荧光素眼底血管造影主要表现为葡萄膜炎(9/15例)。经激素冲击和静脉注射免疫球蛋白治疗后,14例接受随访,神经系统症状完全缓解,11例视力预后良好,3例视力改善不明显。结论Vogt-小柳-原田综合征可伴发脑膜炎和(或)脑炎症状,其脑脊液特点与病毒性脑膜炎相似,对于早期疑似Vogt-小柳-原田综合征的患者,可完善腰椎穿刺脑脊液检查和影像学检查等辅助早期诊断与治疗。 展开更多
关键词 葡萄膜脑膜脑炎综合征 脑膜炎 脑炎 脑脊髓液 磁共振成像
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济南市2008-2011年急性脑膜炎/脑炎综合征监测病例乙脑IgM抗体检测结果分析 被引量:5
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作者 韩秀云 杨国樑 +4 位作者 潘晶 李自强 韩莹 关恒云 刘岚铮 《中国预防医学杂志》 CAS 2013年第7期513-516,共4页
目的了解济南市急性脑膜炎/脑炎综合征(acute meningit is/encephalitis syndrome,AMES)监测病例中流行性乙型脑炎病毒(japanese encephalitis virus,JEV)感染情况,探索其流行特征、发病情况,为科学防控乙脑疫情和制定防制策略提供依据... 目的了解济南市急性脑膜炎/脑炎综合征(acute meningit is/encephalitis syndrome,AMES)监测病例中流行性乙型脑炎病毒(japanese encephalitis virus,JEV)感染情况,探索其流行特征、发病情况,为科学防控乙脑疫情和制定防制策略提供依据。方法选取济南市辖区内省、市、县级医院各2所作为哨点监测医院,收集2008-2011年AMES病例血清和脑脊液样本,采用酶联免疫吸附试验检测流行性乙型脑炎病毒IgM抗体。将检测结果等数据录入AMES项目数据库(Epi Data),并应用Epi Info进行统计学分析。结果 2008-2011年共检测AMES监测病例1 829例,其中86.77%(1 587/1 829)和70.53%(1 290/1 829)的病例分别采集了血清和脑脊液样本,检出乙型脑炎病毒IgM抗体阳性病例229例,总阳性率为12.52%;血清和脑脊液样本抗体阳性检出率分别为10.78%(171/1 587)和8.92%(115/1 290);经统计学分析,地区间血清阳性检出率差异有统计学意义(χ2=9.99,P<0.01)。男性病例多于女性,男性病例1 179例,占64.46%,女性病例650例,占35.54%,男女性别比为1.81∶1;全年均有发病,但以7~10月为发病高峰;从年龄组看,70.42%(1 288/1 829)的病例数为<15岁年龄组,其检出阳性数占总阳性数的62.45%(143/229)。血清检测<15岁年龄组与15岁以上年龄组比较差异有统计学意义(χ2=6.18,P<0.05);各年龄组两两比较差异有统计学意义(χ2=14.58,P<0.05)。结论济南市乙脑IgM抗体阳性病例占AMES监测病例的12.52%,是引起AMES病例的主要病原体,应加强实验室鉴别检测,使乙脑与AMES中其他病种区分开来,为疾病预防和临床诊治提供重要依据,以减轻社会和病人家庭的疾病负担。 展开更多
关键词 急性脑膜炎 脑炎 监测病例 乙脑IgM抗体
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新型隐球菌性脑膜炎相关免疫重建脑炎综合征的识别与治疗 被引量:4
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作者 吴钢 郭秀梅 胡志坚 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期908-912,共5页
目的探讨新型隐球菌性脑膜炎(CM)和CM相关免疫重建脑炎综合征(IRIS)的临床识别与治疗。方法回顾性调查100例CM患者,其中仅有26例(26%)符合新型隐球菌性脑膜IRIS(CM-IRIS)的诊断标准。对26例脑CM-IRIS病例进行分组比较,1组:未出现脑IRIS... 目的探讨新型隐球菌性脑膜炎(CM)和CM相关免疫重建脑炎综合征(IRIS)的临床识别与治疗。方法回顾性调查100例CM患者,其中仅有26例(26%)符合新型隐球菌性脑膜IRIS(CM-IRIS)的诊断标准。对26例脑CM-IRIS病例进行分组比较,1组:未出现脑IRIS,未使用糖皮质激素;2组:出现脑IRIS,未使用糖皮质激素;3组:出现脑IRIS,使用糖皮质激素2 w。此外,将CM分为未使用糖皮质激素组及使用糖皮质激素组作比较,计算两组脑IRIS发生率。结果 2组较1组脑脊液压力明显升高,脑脊液蛋白、白细胞总数2组均较1组减低,而淋巴细胞比率明显升高,差异均有显著性意义P<0.05;使用糖皮质激素治疗后3组较2组脑脊液压力明显降低,差异有显著性意义P<0.05;未使用糖皮质激素组脑IRIS发生率高于使用糖皮质激素组P<0.05。结论 CM患者在经治疗后临床症状消失或好转,CSF指标改善,临床表现突然加重,CSF压力再次升高、CSF白细胞总数不增多、淋巴细胞比率升高,MRI影像出现多发性脑白质斑片状信号,可诊断脑CM-IRIS;糖皮质激素治疗后,脑CM-IRIS组临床表现、脑脊液压力和MRI影像可获得明显改善;有效抗真菌治疗6 w后,CM患者加用糖皮质激素可降低脑CM-IRIS的发生率。 展开更多
关键词 新型隐球菌 脑膜炎 免疫重建脑炎综合征
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社区获得性脑膜炎败血性黄杆菌肺炎合并急性呼吸窘迫综合征1例
5
作者 施劲东 邓星奇 +2 位作者 鄢丽宏 谢娟 高育瑶 《中国临床医学》 2004年第2期161-162,共2页
脑膜炎败血性黄杆菌(flavobacterium meningosepticum,FM)感染多发生在有严重基础疾病的患者.该菌对绝大多数抗生素耐药,故一旦致肺部感染,常危及生命[1].本文报告1例社区获得性FM肺炎合并急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distres... 脑膜炎败血性黄杆菌(flavobacterium meningosepticum,FM)感染多发生在有严重基础疾病的患者.该菌对绝大多数抗生素耐药,故一旦致肺部感染,常危及生命[1].本文报告1例社区获得性FM肺炎合并急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)的病例. 展开更多
关键词 社区获得性肺炎 合并症 急性呼吸窘迫综合征 脑膜炎败血性黄杆菌感染 抗生素 耐药性
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猪链球菌引起人中毒性休克综合征和脑膜脑炎的流行病学调查及病原学研究 被引量:25
6
作者 唐家琪 朱进 +3 位作者 郭恒彬 胡晓抒 朱凤才 刘光中 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1292-1295,共4页
目的 本研究拟查明 1998年华东地区一种与病死猪有接触史的人的急性传染病病原体的生物学特征与疾病流行的关系。方法 流行病学调查 ,并对病死猪及死亡患者进行病理检查 ,分离病原及其实验研究。结果 该病具有起病急、病情重、病程... 目的 本研究拟查明 1998年华东地区一种与病死猪有接触史的人的急性传染病病原体的生物学特征与疾病流行的关系。方法 流行病学调查 ,并对病死猪及死亡患者进行病理检查 ,分离病原及其实验研究。结果 该病具有起病急、病情重、病程短、病死率高等特点。临床及病理表现为 :起病多似感冒有高热、四肢疼痛、有时有呕吐、腹泻等 ,迅速发展为肌炎、筋膜炎、DIC、多脏器功能衰竭、休克 ,多于 2~ 3d内死亡。 2 5例患者中 ,临床表现为中毒性休克综合征的 16例 ,链球菌性脑膜脑炎综合征的 9例 ,两者的病死率分别为 81.2 5 %和 11.11%。从猪和病人标本分离的病原体 ,其形态、染色性、生物学特征均一致。结论 患者血和病猪脏器中分离的病原菌鉴定结果证明两者均为链球菌。 展开更多
关键词 急性链球菌感染 链球菌中毒性休克综合征 链球菌性脑膜脑炎综合征 流行病学 病原学
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单纯疱疹病毒性脑炎合并急性视网膜坏死综合征1例报告 被引量:2
7
作者 王兴邦 李娜 +2 位作者 尹森 刘颖 吴伟 《临床神经病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第6期408-408,共1页
急性视网膜坏死综合征(ARN)是一种严重的眼科疾病。单纯疱疹病毒性脑炎合并ARN临床罕见,现报告1例如下。1病例男,45岁,农民,已婚。因"发热11 d,精神异常6d,意识障碍2 d"于2014年1月5日入院。患者11 d前出现发热,5 d后出现精神异常... 急性视网膜坏死综合征(ARN)是一种严重的眼科疾病。单纯疱疹病毒性脑炎合并ARN临床罕见,现报告1例如下。1病例男,45岁,农民,已婚。因"发热11 d,精神异常6d,意识障碍2 d"于2014年1月5日入院。患者11 d前出现发热,5 d后出现精神异常。外院头颅MRI检查示双侧颞叶、海马、岛叶及右侧额叶皮质区异常信号影; 展开更多
关键词 急性视网膜坏死综合征 单纯疱疹病毒性脑炎 头颅MRI检查 精神异常 眼科疾病 意识障碍 异常信号 ARN
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急性脑炎脑膜炎症候群监测在流行性乙型脑炎监测中的应用
8
作者 张晓宇 杜红忠 +1 位作者 张进保 任万良 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1112-1116,共5页
目的分析2013-2021年宝鸡市急性脑炎脑膜炎症候群(Acute Meningeal and Encephalitis Syndrome,AMES)监测病例中乙型脑炎(乙脑)病例的构成和临床特征,为指导乙脑病例的诊断提供依据。方法按照宝鸡市AMES病例定义开展监测,所有病例进行... 目的分析2013-2021年宝鸡市急性脑炎脑膜炎症候群(Acute Meningeal and Encephalitis Syndrome,AMES)监测病例中乙型脑炎(乙脑)病例的构成和临床特征,为指导乙脑病例的诊断提供依据。方法按照宝鸡市AMES病例定义开展监测,所有病例进行乙型脑炎病毒IgM抗体检测,对阳性病例按照入院诊断分为乙脑疑似病例组和非乙脑疑似病例组,比较两组病例临床表现与脑脊液生化特征的差异,比较监测实施前后宝鸡地区乙脑病例在陕西省的占比。结果2013-2021年共报告AMES病例2636例,乙脑IgM阳性158例,阳性率为5.99%,其中72例(45.57%)从入院诊断为疑似乙脑病例中检出,86例(54.43%)从AMES其它诊断中检出。临床表现为头痛、恶心、呕吐、抽搐比例在疑似和非疑似乙脑病例中无统计学意义(P>0.05)。发热、意识障碍、颈项强直、脑膜刺激征在疑似乙脑病例组高于非疑似乙脑病例组(P<0.05)。入院诊断为乙脑疑似病例和非乙脑疑似病例的脑脊液外观、蛋白含量、白细胞计数、葡萄糖和氯化物含量无统计学差异(P>0.05)。2005-2012年宝鸡市乙脑病例数占全省的10.65%(134/1258),2013-2021年占16.58%(161/971)。结论急性脑炎脑膜炎症候群监测可提高乙脑检出率,指导临床对乙型脑炎病例的诊断,应继续加强监测。 展开更多
关键词 急性脑炎脑膜炎症候群 监测 乙型脑炎
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急性病毒性脑炎和脑膜炎的脑脊液细胞学检查
9
作者 曹星华 孙丽 +2 位作者 赵亮 高燕军 俞子彬 《临床荟萃》 CAS 2000年第22期1041-1042,共2页
关键词 急性病毒性脑炎 脑膜炎 脑脊液 细胞学检查
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血清降钙素原检测在小儿急性细菌性脑膜炎及病毒性脑炎鉴别诊断效果分析
10
作者 王帆 《临床研究》 2019年第6期128-129,共2页
目的研究血清降钙素原(PCT)检测在小儿急性细菌性脑膜炎(ABM)及病毒性脑炎(VE)鉴别诊断效果。方法选取2016年3月~2018年6月在本院接受治疗的ABM及VE患儿共120例,120例患儿中ABM和VE患儿各60例,将ABM患儿定为A组,将VE患儿定为B组,评估... 目的研究血清降钙素原(PCT)检测在小儿急性细菌性脑膜炎(ABM)及病毒性脑炎(VE)鉴别诊断效果。方法选取2016年3月~2018年6月在本院接受治疗的ABM及VE患儿共120例,120例患儿中ABM和VE患儿各60例,将ABM患儿定为A组,将VE患儿定为B组,评估两组实验室指标与PCT水平分布情况。结果 A组较B组的PCT、CRP(C反应蛋白)与WBC(白细胞)水平均高,ESR(红细胞沉降率)水平低(P <0.05);经PCT检测结果发现,A组PCT随浓度增高则占据比例较重,B组PCT随着浓度增加则所占比例减少。结论血清PCT检测在小儿ABM及VE鉴别诊断中有着重要作用,便于早期快速诊断病原体,减少临床抗菌药物滥用等情况,值得使用。 展开更多
关键词 血清降钙素原 小儿急性细菌性脑膜炎 病毒性脑炎 鉴别诊断
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脑膜炎-尿潴留综合征:一种未被认识的临床疾病
11
作者 Sakakibara R Uchiyama T 刘凯 《世界核心医学期刊文摘(神经病学分册)》 2006年第5期29-29,共1页
Background: A combination of acute urinary retention and aseptic meningitis has not been well known. This combination can be referred to as meningitis-retention syndrome (MRS), when accompanied by no other abnormaliti... Background: A combination of acute urinary retention and aseptic meningitis has not been well known. This combination can be referred to as meningitis-retention syndrome (MRS), when accompanied by no other abnormalities. Objective: To describe the results of a uro-neurological assessment in our patients with MRS. Methods: In three patients (two men, one woman; age, 34- 68 years), we performed urodynamic studies and relevant imaging and neurophysiological tests, in addition to cerebrospinal fluid (CSF) examination. Results: All three patients developed acute urinary retention along with headache, fever and stiff neck. None had obvious neurological abnormalities, other than a slightly brisk reflex in the lower extremities. One had previously experienced generalized erythematous eruptions, but none had pain, hypalgesia or skin eruptions in the sacral dermatomes suggestive of Elsberg syndrome (infectious sacral polyradiculitis; mostly genital herpes). Brain/spinal/lumbar plexus MRI scans and nerve conduction studies were normal. CSF examination showed mild mononuclear pleocytosis, increased protein content, and normal to mildly decreased glucose content in all patients; increased myelin basic protein suggestive of central nervous system demyelination in one; and increased viral titers in none. Urodynamic study revealed, during the voiding phase, an underactive detrusor in all patients and an unrelaxing sphincter in one. These clinical manifestations were ameliorated within 3 weeks. Conclusions: We reported three cases of MRS, a peculiar syndrome that could be regarded as a mild variant of acute disseminated encephalomyelitis (ADEM). Urinary retention might reflect acute shock phase of this disorder. Although MRS has a benign and self-remitting course, management of the acute urinary retention is necessary. 展开更多
关键词 无菌性脑膜炎 急性尿潴留 G综合征 临床疾病 急性播散性脑脊髓炎 神经传导检查 神经系统异常 神经根神经炎 尿动力学检查 蛋白含量
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抗Ri抗体阳性副肿瘤综合征脑干脑炎型1例报告并文献回顾 被引量:2
12
作者 曹杰 张海宁 +1 位作者 张程程 宋晓南 《中风与神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2015年第9期832-834,共3页
神经系统副肿瘤综合征(paraneoplastic neurological syndrome,PNS)的常见类型是亚急性小脑变性、Lambert-Eaton综合征、重症肌无力、进行性多灶性白质脑病,脑干脑炎型较为少见。随着国内抗神经元相关抗体检测技术的开展,副肿瘤相关... 神经系统副肿瘤综合征(paraneoplastic neurological syndrome,PNS)的常见类型是亚急性小脑变性、Lambert-Eaton综合征、重症肌无力、进行性多灶性白质脑病,脑干脑炎型较为少见。随着国内抗神经元相关抗体检测技术的开展,副肿瘤相关抗体与其伴发的中枢神经系统副肿瘤综合征的关系日益受到临床医师的关注。 展开更多
关键词 脑干脑炎 RI 抗体检测 副肿瘤综合征 急性小脑变性 重症肌无力 中枢神经系统 文献回顾 NEUROLOGICAL Eaton
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病毒性脑炎并发急性视网膜坏死综合征1例报道
13
作者 陈艮丽 葛禛禛 《基层医学论坛》 2015年第11期1478-1479,F0003,共3页
病毒性脑炎是常见的中枢神经系统感染性疾病,其中以单纯疱疹病毒性脑炎最常见。其最常累及大脑颞叶、额叶及边缘系统,引起脑组织出血性坏死和变态反应性脑损害,典型临床表现为发热、头痛、呕吐、意识障碍、癫痫发作、精神症状及椎体... 病毒性脑炎是常见的中枢神经系统感染性疾病,其中以单纯疱疹病毒性脑炎最常见。其最常累及大脑颞叶、额叶及边缘系统,引起脑组织出血性坏死和变态反应性脑损害,典型临床表现为发热、头痛、呕吐、意识障碍、癫痫发作、精神症状及椎体外系症状等,早期给予抗病毒治疗可以明显改善预后[1]。此疾病合并急性视网膜坏死综合征的发病率约为13.5%[2],急性视网膜坏死综合征(acute rentinal necrosis syndrome,ARN)突出的临床表现是进行性视网膜坏死,未经治疗的患者75%会在起病后的2个月内出现视网膜脱离[3]。 展开更多
关键词 急性视网膜坏死综合征 单纯疱疹病毒性脑炎 中枢神经系统感染性疾病 并发 椎体外系症状 临床表现 变态反应性 出血性坏死
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麻疹合并重症肺炎、喉炎、脑炎、角膜炎、肝炎综合征1例
14
作者 张领军 毕学燕 周婷婷 《新疆医学》 2009年第3期114-116,共3页
麻疹是严重危害儿童健康的急性呼吸道传染病。患麻疹后,由于免疫功能受抑制,容易合并其他病原感染。本文报告1例麻疹合并肺炎、喉炎、脑炎、角膜炎,肝炎综合征,希望能引起同行专家的高度重视。
关键词 肝炎综合征 角膜炎 麻疹 重症肺炎 喉炎 脑炎 急性呼吸道传染病 免疫功能受抑
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脑囊虫病合并急性粟粒型肺结核并结核性脑膜炎1例
15
作者 余兰 马志强 +7 位作者 李小平 白春海 孔爱丽 周军 单西云 张大勇 黄兆惠 胡立红 《热带病与寄生虫学》 2004年第1期62-62,共1页
脑炎型脑囊虫病的脑脊液(CSF)改变与结核性脑膜炎相似,临床极易误诊.我科于2001年11月收治了1例,现将该例患者的诊治情况报告如下.
关键词 结核性脑膜炎 急性粟粒型肺结核 脑囊虫病 2001年 情况报告 脑脊液 脑炎 易误诊
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可逆性胼胝体压部病变综合征3例患者临床特点分析 被引量:13
16
作者 黄招君 周美鸿 +3 位作者 王博 李辉华 吴裕臣 洪道俊 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 北大核心 2014年第1期16-19,共4页
目的分析可逆性胼胝体压部病变综合征患者的临床特征和影像学演变特点。方法收集作者医院收治的3例可逆性胼胝体压部病变综合征患者的临床资料和影像学资料,并分析其临床和影像学特点。结果 3例患者发病年龄分别为15、23、27岁。3例患... 目的分析可逆性胼胝体压部病变综合征患者的临床特征和影像学演变特点。方法收集作者医院收治的3例可逆性胼胝体压部病变综合征患者的临床资料和影像学资料,并分析其临床和影像学特点。结果 3例患者发病年龄分别为15、23、27岁。3例患者发病前均存在发热等上呼吸道感染症状,均出现头痛,其中患者1和患者3出现发热症状后1d即出现头痛,而患者2的头痛症状出现于发热症状后的第7天,并伴随频繁抽搐等脑实质受累症状。3例患者治疗前头颅MRI均表现为胼胝体压部类圆形、边界清楚的等或稍长T1、长T2信号,弥散加权高信号,病变周围无明显水肿,无明显占位效应。3例患者治疗后复查头MRI结果显示胼胝体压部病灶消退,增强扫描无强化,但患者2脑干出现新的略长T1、长T2病灶。3例患者颈段脊髓未发现异常病灶。结论可逆性胼胝体压部病变综合征是一种急性单病程的非特异性脑炎,影像学表现为胼胝体压部可逆的类圆形病灶,该病临床表现异质性大,特别需要和累及胼胝体的急性播散性脑脊髓炎相鉴别。 展开更多
关键词 后部白质病变综合征 脱髓鞘性脑炎 脑脊髓炎 急性播散性 磁共振成像
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两性霉素B治疗HIV/AIDS合并新型隐球菌脑膜脑炎的疗效及不良反应 被引量:3
17
作者 郭彩萍 王景泉 +2 位作者 李在村 梁连春 吴昊 《中国全科医学》 CAS CSCD 2006年第24期2041-2043,共3页
目的分析两性霉素B(AMB)对HIV/AIDS合并新型隐球菌脑膜脑炎的疗效及不良反应。方法回顾性分析15例不同免疫学分级的艾滋病合并新型隐球菌脑膜脑炎,分别应用两性霉素B联合氟康唑或5-氟胞嘧啶治疗,依据卫生部标准判断其预后及不良反应。结... 目的分析两性霉素B(AMB)对HIV/AIDS合并新型隐球菌脑膜脑炎的疗效及不良反应。方法回顾性分析15例不同免疫学分级的艾滋病合并新型隐球菌脑膜脑炎,分别应用两性霉素B联合氟康唑或5-氟胞嘧啶治疗,依据卫生部标准判断其预后及不良反应。结果15例患者治愈3例,显效3例,有效4例,无效5例;高效联合抗逆转录病毒治疗对预后有影响;AMB与氟康唑或5-氟胞嘧啶(5-FC)联合治疗预后间差别无显著性意义(P>0·05);显效和无效患者的疗程间差别有显著性意义(P<0·05)。患者的不良反应依次是头痛15例、低钾血症15例、发热14例、一过性抽搐、失明及意识丧失12例、暂时性瘫痪2例、肝功能损伤1例,未出现肾功能损害。结论两性霉素B治疗艾滋病并发新型隐球菌脑膜脑炎的疗效影响因素较多,但积极有效的抗病毒治疗及合理、全程应用两性霉素B可以提高疗效,减少不良反应。 展开更多
关键词 两性霉素B 获得性免疫缺陷综合征 脑膜脑炎 脑膜炎 隐球菌性
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单核细胞增多性李斯特菌脑膜炎1例报告并文献回顾 被引量:1
18
作者 刘超 吴海琴 +3 位作者 王虎清 卢腾 张萌 陈梦燚 《中风与神经疾病杂志》 CAS 北大核心 2016年第7期644-645,共2页
李斯特菌属(listeria)分为2个群7个种,具有致病性的主要为单核细胞增多性李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM),亦称产单核细胞李斯特菌。LM是人畜共患病的致病菌,可引起血液及中枢神经系统感染。美国多中心研究表明LM脑膜炎占细菌... 李斯特菌属(listeria)分为2个群7个种,具有致病性的主要为单核细胞增多性李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM),亦称产单核细胞李斯特菌。LM是人畜共患病的致病菌,可引起血液及中枢神经系统感染。美国多中心研究表明LM脑膜炎占细菌性脑膜炎的8%,欧洲和北美的研究报告在成人社区获得性急性脑膜炎中LM脑膜炎占5%~10%,国内尚无相关数据。 展开更多
关键词 单核细胞增多 李斯特菌脑膜炎 李斯特菌属 细菌性脑膜炎 人畜共患病 文献回顾 LISTERIA 急性脑膜炎 致病性 脑膜脑炎
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急性病毒性脑炎合并周围神经损伤1例报道 被引量:1
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作者 张海鸥 林志坚 +2 位作者 周芬莉 陈涓涓 吴军 《中风与神经疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期115-115,共1页
关键词 急性病毒性脑炎 周围神经损伤 临床综合征 无菌性脑炎 病毒感染 意识障碍 弥散性 脑实质
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儿童吉兰-巴雷综合征疾病谱的临床诊疗新进展 被引量:3
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作者 卓秀伟 丁昌红 《中国循证儿科杂志》 CSCD 北大核心 2018年第5期391-397,共7页
吉兰-巴雷综合征(GBS)是引起儿童急性弛缓性麻痹最常见的疾病,主要临床表现为急性进行性对称性肌肉无力、腱反射减弱或消失,以及4周内达到最大程度的运动功能障碍[1]。GBS是一种感染诱发的免疫介导的自限性疾病,靶器官主要累及外周神经... 吉兰-巴雷综合征(GBS)是引起儿童急性弛缓性麻痹最常见的疾病,主要临床表现为急性进行性对称性肌肉无力、腱反射减弱或消失,以及4周内达到最大程度的运动功能障碍[1]。GBS是一种感染诱发的免疫介导的自限性疾病,靶器官主要累及外周神经及神经根。既往认为GBS是一种单独的疾病,但近几十年来的研究发现,GBS实际上是一组具有相似的临床表现和转归的临床综合征。2014年GBS分类专家组将GBS、Miller-Fisher Syndrome(MFS)和Bickerstaff脑干脑炎(BBE)作为一个疾病谱,按照临床受累部位对其表型进行了分类,并提出了诊断标准[2]。近年国内也有一些针对GBS谱系疾病及其各种亚型的新的认识[3-4]。本综述重点讨论儿童GBS疾病谱的发病机制、临床诊断新标准、治疗及预后。 展开更多
关键词 吉兰-巴雷综合征 临床诊疗 疾病谱 BICKERSTAFF脑干脑炎 儿童 急性弛缓性麻痹 腱反射减弱或消失 运动功能障碍
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