左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻的临床疗效

目的分析左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻的临床疗效。方法选取急性重症细菌性感染性腹泻患者62例作为研究对象,按治疗方法的不同分为对照组和观察组,各31例。对照组给予磷霉素钠治疗,观察组给予左氧氟沙星指标,观察对比2组患者的临床效果。结果观察组有效率为96.77%,对照组有效率为77.42%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组腹泻消失时间、退热时间、腹痛消失时间优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性重症细菌性感染性腹泻采取左氧氟沙星治疗的临床效果显著,改善患者的临床症状,在临床中具有良好的应用价值。

左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻疗效观察

目的:分析左氧氟沙星在对急性重症细菌性感染性腹泻患者的临床效果。方法:选取我院在2013年4月-2015年4月期间收治的接受急性重症细菌性感染性腹泻治疗的患者80例为实验研究对象,按照患者治疗药物的不同分为观察组和对照组,对两组患者的临床治疗效果进行观察。结果:观察组患者治疗总有效率为97.5%;对照组患者治疗总有效率为87.5%,观察组患者临床治疗效果、退热时间、腹泻消失时间以及腹痛消失时间等指标均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在对急性重症细菌性感染性腹泻患者实施治疗的过程中,左氧氟沙星的运用可以提高临床治疗的有效率和质量,改善患者的各项治疗指标,缩短患者退热时间、腹泻消失时间以及腹痛消失时间,是一种效果显著且安全性较高的治疗药物。

左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻的临床分析

目的:探讨左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻的临床价值。方法:根据患者意愿将50例急性重症细菌性感染性腹泻患者分为观察组与对照组,每组25例。观察组采用左氧氟沙星治疗,对照组采用磷霉素钠治疗,比较两组患者临床治疗效果、临床症状缓解时间。结果:观察组患者治疗总有效率为92.0%,对照组患者治疗总有效率为76.0%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者发热、腹泻、腹痛等症状缓解时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻效果显著,能够有效缓解临床症状,值得推广使用。

左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻疗效观察

目的探讨新一代喹诺酮类抗菌药物左氧氟沙星用于急性重症细菌性感染性腹泻的临床价值和应用范畴。方法左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻50例，对照组用治菌必妥（头孢噻肟）50例观察临床疗效。结果左氧氟沙星静脉滴注治疗急性重症细菌性感染性腹泻明显优于治菌必妥。结论左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻疗效可靠。

左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻的临床价值探讨

目的:观察运用左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻的效果。方法:随机将80例来本院就诊的急性重症细菌性感染性腹泻患者分为观察组和对照组,各40例。前者给予左氧氟沙星治疗,后者给予头孢曲松钠治疗,并于治疗后观察比较两组患者的治疗效果和治疗前后患者的实验室指标情况。结果:观察组的治疗总有效率92.5%,对照组为72.5%,观察组明显高于对照组(P<0.05);治疗后观察组血常规检查白细胞增多所占比例和粪常规检查白细胞检出率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻的临床效果显著,可作为治疗该病的首选药物。

左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻疗效观察

目的:探讨新一代喹诺酮类药物左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻的临床价值。方法:左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻48例。对照组用注射用磷霉素钠治疗47例观察临床疗效。结果:左氧氟沙星用于急性重症细菌性感染性腹泻疗效明显优于磷霉素钠。结论:左氧氟沙星用于急性重症细菌性感染性腹泻疗效可靠。

左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻效果观察

目的:探讨分析左氧氟沙星在急性重症细菌性感染性腹泻治疗中的疗效,为临床用药提供依据。方法:选取了76例笔者所在医院收治的急性重症细菌性感染性腹泻患者,使用随机数字表法将入选患者分为对照组38例和观察组38例;给予观察组患者左氧氟沙星治疗,给予对照组患者磷霉素钠粉剂治疗。结果:观察组患者治疗后腹泻、腹痛、发热消退时间分别为(1.8±0.5)d、(2.1±0.3)d、(1.2±0.3)d,分别低于对照组的(2.6±0.7)d、(2.8±0.6)d、(1.9±0.5)d,差异均有统计学意义(P<0.05);观察组患者的治疗有效率为92.1%(35/38),高于对照组的73.7%(28/38),差异有统计学意义(P<0.05),结论:急性重症细菌性感染性腹泻患者使用左氧氟沙星治疗有助于改善临床症状和提高疗效,具有一定推广价值。

左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻的临床疗效

目的分析研究左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻的临床价值。方法根据患者意愿,抽取68例急性重症细菌性感染性腹泻患者,按治疗方法的不同,分为观察组(n=34例)与对照组(n=34例),对照组给予磷霉素钠治疗,观察组给予左氧氟沙星治疗,对两组患者的临床效果进行分析,并比较两组患者的临床症状缓解时间。结果观察组有效率为97.06%,对照组有效率为79.41%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组腹泻消失时间、退热时间、腹痛消失时间优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性重症细菌性感染性腹泻采取左氧氟沙星治疗具有临床效果,可缓解患者的临床症状。

左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻的临床疗效观察

目的探讨分析左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻的临床疗效。方法将急性重症细菌性感染性腹泻患者52例作为研究对象,分为观察组与对照组,每组26例。观察组采用左氧氟沙星治疗,对照组给予磷霉素钠治疗,观察分析两组患者治疗的临床疗效。结果观察组有效率为96.15%,对照组有效率为76.92%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组患者的腹痛消失时间、腹泻消失时间、退热时间均明显缩短,组间比较差异显著(P<0.05)。结论采用左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻的临床疗效显著,能够有效缓解临床症状,不良反应较少,可供临床参考与应用。

左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻疗效观察

目的:探讨左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻疗效观察。方法随机抽取本院68例左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻患者的临床资料,进行分析对比。结果两组患者在临床疗效中经统计学分析,有明显统计学差异(P<0.05)。结论我们认为左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻具有较好的临床疗效,无显著不良反应,值得临床推广应用。

磷霉素钠治疗急性重症细菌性感染性腹泻疗效分析

目的探讨左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻的临床疗效。方法选取2012~2013年收治的94例急性重症细菌性感染性腹泻患者,随机分为对照组和试验组,每组47例。其中对照组采用磷霉素钠治疗,试验组采用左氧氟沙星治疗,观察比较两组患者的临床疗效和缓解症状所需时间。结果治疗后试验组的退热时间、停止腹泻和停止腹痛的时间均优于对照组,组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。对照组的治疗总有效率为74.47%,而试验组的治疗总有效率为93.62%,组间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻临床效果较好,症状缓解时间短,值得临床推广。

用左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻的疗效

目的 :探讨用左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻的临床效果。方法 :将2016年1月至2017年6月期间四川省德阳市旌阳区孝感镇卫生院消化内科收治的94例急性重症细菌性感染性腹泻患者随机分为对照组(47例)和观察组(47例)。在两组患者入院后,使用磷霉素钠对对照组患者进行治疗,使用左氧氟沙星对观察组患者进行治疗。治疗结束后,对比两组患者治疗的效果、腹泻、腹痛消失的时间及退热的时间。结果:与对照组患者相比,观察组患者治疗的总有效率较高,其腹泻、腹痛消失的时间及退热的时间均较短,P<0.05。结论 :用左氧氟沙星对急性重症细菌性感染性腹泻患者进行治疗可快速改善其临床症状,提高其治疗的效果。

左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻疗效分析

目的分析左氧氟沙星治疗急性重症细菌性感染性腹泻的临床疗效。方法选取2017年6月—2019年6月该院接诊的100例急性重症细菌性感染性腹泻患者,按照随机数字表法将100例患者均分为两组,对照组50例患者采取磷霉素钠治疗,观察组50例患者采取左氧氟沙星治疗,观察两组临床效果、临床症状减轻时间及血常规、大便常规指标变化。结果观察组与对照组临床有效率分别为96.00%、78.00%,观察组临床有效率明显比对照组高,差异有统计学意义(χ^2=7.162,P<0.05);观察组血常规白细胞增多率2.00%比对照组血常规白细胞增多率的18.00%低,血常规白细胞转阴率为98.00%,脓细胞转阴率为96.00%,红细胞转阴率为98.00%均比对照组血常规白细胞转阴率为82.00%,脓细胞转阴率为76.00%,红细胞转阴率为78.00%更高,差异有统计学意义(χ^2=7.111、7.111、8.306、9.470,P<0.05);观察组腹痛减轻时间、腹泻减轻时间、发热减轻时间、呕吐减轻时间均比对照组短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论急性重症细菌性感染性腹泻患者采取左氧氟沙星治疗可快速缓解患者临床症状,效果显著。

瑞科沙联合蒙脱石散治疗急性重症细菌性感染性腹泻的临床效果观察

目的观察瑞科沙联合蒙脱石散治疗急性重症细菌性感染性腹泻的临床效果。方法选择某院2013年4月~2016年3月收治的96例急性重症细菌性感染性腹泻病人作为研究对象,按随机数字分为观察组和对照组,每组48例,观察组用瑞科沙联合蒙脱石散治疗;对照组用头胞噻肟钠治疗;观察对比两组的临床治疗效果和临床症状改善等情况。结果观察组治疗有效率97.92%,高于对照组的79.17%(χ~2=11.52,P<0.05);观察组腹痛、腹泻、发热等症状改善时间短于对照组;观察组实验室指标正常率高于对照组((χ~2=26.14,P<0.05)。结论瑞科沙联合蒙脱石散治疗急性重症细菌性感染性腹泻的临床效果好,能够有效改善病人的临床症状,具有很好的应用价值,值得临床推广应用。

肠道益生菌补充配合补液盐Ⅲ治疗小儿急性非感染性腹泻的临床效果观察

目的探究肠道益生菌补充配合补液盐Ⅲ治疗小儿急性非感染性腹泻的临床效果。方法选择2019年3月—2022年6月福建龙岩市第二医院儿科收治的95例急性非感染性腹泻患儿为观察对象,随机分成对照组(45例)和观察组(50例)。2组患儿均给予基础治疗,对照组加服补液盐Ⅲ治疗,观察组则加服肠道益生菌和补液盐Ⅲ治疗,2组均持续给药治疗7 d。观察2组治疗效果、恢复情况、营养指标水平、免疫球蛋白A(immunoglobulin A,IgA)水平及不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组大便常规恢复正常时间、排便次数恢复正常时间、脱水纠正时间、腹痛消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗7 d后,2组血清前白蛋白、转铁蛋白、IgA水平均高于治疗前,且观察组较对照组更高,差异有统计学意义(P<0.05);2组均无严重不良反应发生。结论肠道益生菌补充配合补液盐Ⅲ治疗小儿急性非感染性腹泻疗效确切,能促进患儿生理功能恢复,改善症状,强化营养指标水平及免疫功能,安全性高,可于临床推广。

小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散剂辅助治疗儿童急性细菌性腹泻病的疗效

目的:探讨小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散剂辅助治疗儿童急性细菌性腹泻病的临床疗效。方法:选取2021年3月至2022年2月我院门诊收治的96例急性细菌性腹泻病患儿按简单随机化分组法分为对照组和联合组各48例。两组患儿均给予对症治疗(依据细菌培养及药敏试验结果选择敏感性抗菌药物、调整饮食结构、纠正电解质紊乱及菌群失调等),在此基础上,对照组给予蒙脱石散剂治疗,联合组在对照组治疗基础上给予小儿肠胃康颗粒,疗程为2周。比较两组患儿胃肠道不适症状改善时间,检测治疗前后两组患儿血清胃肠激素及免疫功能变化情况,统计不良反应发生情况。结果:治疗后,联合组治疗总有效率高于对照组(100.00%vs.91.67%),但差异无统计学意义(P>0.05),联合组疗效等级优于对照组(Z=2.691,P<0.05)。治疗后,两组患儿大便次数较同组治疗前减少(P均<0.01),联合组大便次数较对照组更少(t=5.771,P<0.05),且联合组腹泻、脱水、食欲减退、腹痛、腹胀缓解时间及大便性状改变时间均较对照组更短(P均<0.05)。治疗后,联合组胃动素(MOT)、胃泌素(GAS)水平低于对照组,生长抑素(SS)、P物质(SP)水平高于对照组,差异均有统计学意义(P均<0.05)。治疗后,联合组CD3^(+)、CD4^(+)及CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(P均<0.05)。两组患儿不良反应发生率比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.546,P=0.460)。结论:小儿肠胃康颗粒联合蒙脱石散剂治疗儿童急性细菌性腹泻病整体价值优于单用蒙脱石散剂治疗,可缩短患儿胃肠道不适症状缓解时间,改善胃肠道动力学及免疫功能,安全性较高。

左氧氟沙星联合阿米卡星治疗急性重症细菌感染性腹泻的疗效观察

目的探讨左氧氟沙星联合阿米卡星治疗急性重症细菌感染性腹泻的临床效果。方法将120例急性重症细菌感染性腹泻患者随机分为两组,每组60例。对照组采用左氧氟沙星治疗,观察组在对照组的基础上联合阿米卡星治疗,对比两组治疗效果、治疗后大便中脓细胞、白细胞、红细胞转阴情况及腹泻、腹痛等临床症状改善情况等。结果观察组治疗总有效率为95.0%,与对照组的78.3%比较(P<0.05);观察组血常规白细胞增多3.3%,低于对照组的15.0%,大便常规白细胞、脓细胞、红细胞转阴率为96.0%、95.0%、98.3%,高于对照组的81.7%、83.3%、88.3%,且临床症状改善时间优于对照组,差异显著(P<0.05)。结论急性重症细菌感染性腹泻应用左氧氟沙星联合阿米卡星治疗效果确切,能有效改善患者临床症状,不良反应少,安全性高,可作为抗菌药物的首选,具有推广价值。

左氧氟沙星应用于急性重症细菌性感染性腹泻治疗的效果研究

探析急性重症细菌性感染性腹泻采用左氧氟沙星治疗的临床效果。方法:选择我院2015年2月-2016年2月期间收治的70例急性重症细菌性感染性腹泻患者为研究对象,随机分为两组,其中对照组采用磷霉素钠治疗,而观察组则运用左氧氟沙星治疗,比较两组治疗效果。结果:与对照组比较,观察组的退热、腹泻消失以及腹痛消失时间均较短,组间对比有差异(P<0.05);同时,两组治疗有效率比较差异显著(P<0.05)。结论:临床上运用左氧氟沙星对急性重症细菌性感染性腹泻患者进行治疗,不仅疗效显著,还能缩短治疗时间。

血清PCT、CRP、LPS水平联合检测在重症急性胰腺炎患者发生感染性胰腺坏死诊断和预后评估中的应用

目的探讨血清降钙素原(Procalcitonin,PCT)、C-反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、脂肪酶(Lipase,LPS)水平联合检测在重症急性胰腺炎(Severe acute pancreatitis,SAP)患者发生感染性胰腺坏死(Infectious pancreatic necrosis,IPN)诊断和预后评估中的应用价值。方法回顾性分析2019年4月—2022年8月本院收治的78例SAP患者的临床资料,根据患者是否发生IPN将其分为SAP发生IPN组(29例)与SAP未发生IPN组(49例),同时根据SAP发生IPN组入院14 d内预后情况将其分为死亡组(11例)与存活组(18例)。记录两组患者入院时基线资料及入院24 h血清PCT、CRP、LPS水平并进行比较,采用ROC曲线评价血清PCT、CRP、LPS单独或联合诊断SAP发生IPN及预后的诊断效果。结果SAP发生IPN组入院24 h APACHE II评分明显大于SAP未发生IPN组、入院14 d内死亡率明显高于SAP未发生IPN组(均P<0.05);而两组SAP患者性别比等其余基线资料之间比较均无明显差异(均P>0.05)。SAP发生IPN组患者入院24 h血清PCT(10.51±2.12)ng/L、CRP(254.25±38.62)mg/L、LPS(667.22±92.18)U/L水平均明显高于SAP未发生IPN组(t值依次为6.135、4.209、3.943,均P<0.05)。PCT+CRP+LPS联合检测SAP发生IPN的AUC值为0.932,敏感度为96.55%,特异度为93.88%,表明三指标联合诊断SAP发生IPN的价值更优。死亡组SAP发生IPN患者入院24 h血清PCT(12.29±2.53)ng/L、CRP(293.62±43.75)mg/L、LPS(789.21±111.23)U/L水平均明显高于存活组(t值依次为3.723、3.431、3.867,均P<0.05)。PCT+CRP+LPS联合检测SAP发生IPN预后的AUC值为0.901,敏感度为90.91%,特异度为94.44%,表明三指标联合诊断SAP发生IPN预后的价值更优。结论SAP发生IPN患者血清PCT、CRP、LPS水平均明显升高,且死亡组患者血清PCT、CRP、LPS水平均分别明显高于存活组,PCT+CRP+LPS联合检测可显著提高SAP发生IPN的诊断和预后评估效果。

PA、PCT、WBC、NEUT%、CRP联合检测诊断重症细菌感染性疾病的价值

目的:分析前白蛋白(PA)、降钙素原(PCT)、白细胞计数(WBC)、WBC与中性粒细胞百分比(NEUT%)及C反应蛋白(CRP)联合检测诊断重症细菌感染性疾病的价值。方法:选取2020年11月—2023年10月昆明市中医医院收治的重症细菌感染性疾病患者61例及同期病毒感染性疾病患者52例作为研究对象,根据感染类型分为两组。比较不同感染类型患者血液指标水平,分析5种指标的诊断效能。结果:重症细菌感染组WBC、NEUT%、PCT及CRP水平高于病毒感染组,PA水平低于病毒感染组,差异有统计学意义(P<0.05)。PA、CRP及5种指标联合具有一定诊断价值,且5种指标联合诊断重症细菌感染性疾病的曲线下面积高于5种指标单独诊断(P<0.05)。结论:PA、PCT、WBC、NEUT%及CRP在重症细菌感染性疾病的诊断中具有较高的诊断价值,值得临床应用并予以推广。