急性时相蛋白与小儿脓毒症肝损伤相关分析

目的探讨急性时相蛋白与小儿脓毒症肝损伤的关系。方法脓毒症组50例,普通感染组30例,健康小儿组30例。入选病例入院后立即检测血清TF、PA、AB、ALT。结果血清TF、PA与ALT相关系数分别为:r=-0.506,r=-0.613(P<0.05),回归方程为:PA=187.457-1.393 ALT;TF=2.941-0.021 ALT。结论血清TF、PA与小儿脓毒症肝损伤有一定的相关性。

组蛋白、NGAL及KIM-1对急性肾损伤患者近期肾功能转归和病死率的预测价值分析

目的研究并探讨血清组蛋白、尿中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白（NGAL）、尿肾损伤分子1（KIN-1）对需行肾脏替代治疗（CRRT）的急性肾损伤患者近期肾功能转归情况和病死率的预测价值。方法选取2013年1月至2015年12月间本院收治的100例确诊为急性肾损伤且需进行CRRT的患者作为研究对象，采用ELISA法对血液标本中的血清组蛋白以及尿液标本中的NGAL、KIM-1进行检测。自确诊后对患者实施CRRT治疗，并对患者进行为期4周的观察，记录治疗4周内患者的肾功能转归情况（肾功能恢复与肾功能丢失）、器官功能衰竭情况及病死率，比较死亡病例与存活病例、存活病例中肾功能恢复患者与肾功能丢失患者、存活病例中非多器官功能衰竭患者与多器官功能衰竭患者的血清组蛋白、尿NGAL以及尿KIM．1水平，并计算血清组蛋白、尿NGAL、尿KIM-1水平与急性肾损伤患者预后的相关性系数。结果治疗4周内，共有36例患者治疗无效死亡，病死率为36％；存活患者中，肾功能恢复29例，肾功能丢失35例，多器官功能衰竭患者33例。死亡病例的血清组蛋白、尿NGAL、尿KIM-1较存活病例均明显更高（P〈0．05），存活病例中肾功能恢复患者的血清组蛋白、尿NGAL、尿KIM-1较肾功能丢失患者均明显更低（P〈0．05），存活病例中非多器官功能衰竭患者的血清组蛋白、尿NGAL、尿KIM-1较多器官功能衰竭患者均明显更低（P〈0．05）。血清组蛋白、尿NGAL、尿KIM-1与急性。肾损伤患者的预后均呈负相关（P〈0．05）。结论在需进行CRRT治疗的急性。肾损伤患者中，血清组蛋白、尿NGAL、尿KIM-1等指标可有效反映出患者的近期肾功能转归情况，可对急性肾损伤患者的预后情况进行预测。

siRNA沉默NGAL基因对结肠癌细胞行为的影响

目的探讨中性粒细胞明胶酶相关载脂蛋白(neutrophils gelatinases-associated lipocalin,NGAL)的基因沉默作用对结肠癌细胞增殖、迁移和凋亡的影响。方法采用转染试剂盒ribo FECTTMCP Transfection Kit负载NGAL siRNA转染结肠癌细胞株HT-29(转染组),以未转染的HT-29细胞为对照组。实时荧光定量PCR和ELISA分别检测细胞NGAL mRNA水平和细胞培养上清液中NGAL蛋白水平,采用细胞划痕实验、Promega Cell Proliferation Assay G3580和BD C6流式细胞仪分别检测细胞迁移、增殖和凋亡情况。结果 HT-29细胞转染NGAL siRNA72 h后,转染组NGAL mRNA水平为对照组的0.123(P<0.05);转染48 h后,转染组细胞培养上清液中NGAL蛋白为(0.328±0.055)μg/L,低于对照组的(1.071±0.143)μg/L(t=8.205,P=0.001)。转染48 h后,转染组凋亡率为(18.87±1.65)%,低于对照组的(11.93±1.90)%(t=-4.752,P=0.009)。转染24 h后,转染组细胞迁移率为对照组的(23.35±6.35)%(t=11.930,P<0.01)。转染48 h后,转染组细胞增殖率为对照组的(90.00±5.30)%(t=1.983,P=0.118)。结论 NGAL siRNA可以抑制结肠癌细胞NGAL基因和蛋白的表达,抑制细胞迁移,促进细胞凋亡。

TNF-α对缺氧复氧损伤的肾小管上皮HK-2细胞NGAL表达的影响

目的研究TNF-α对缺氧复氧损伤的HK-2细胞中NGAL表达的影响,探讨NGAL作为早期AKI标志的意义。方法模拟缺氧复氧模型,RT-PCR法检测不同缺氧时间和不同浓度TNF-α作用后NGAL表达水平。结果缺氧复氧后NGAL表达上调,1、2、4 h组均高于0.5 h组。随TNF-α浓度增高NGAL表达增加。缺氧1 h,同时200μg/L TNF-α刺激后,NGAL明显提高。结论缺氧复氧后,NGAL表达明显增强,TNF-α的大量产生,可能是NGAL表达增加的直接原因之一。