补中益气汤加减应用于急诊重症合并Ⅰ型呼吸衰竭治疗的疗效及对患者肺功能的改善探讨

分析补中益气汤加减应用于急诊重症合并Ⅰ型呼吸衰竭治疗的疗效及对患者肺功能的改善情况。方法 选取2021年6月至2022年6月期间,我科急诊接收的46例重度合并I型呼吸衰竭病患作为研究样本,对照组采取常规治疗,观察组应用补中益气汤加减治疗,对比治疗干预效果。结果 干预后观察组有效率高于对照组,观察组临床指标与血清炎症因子水平优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论 对于急诊重症合并Ⅰ型呼吸衰竭患者采取补中益气汤加减治疗,能够有效提升疗效,值得进行临床推广。

补中益气汤加减治疗急诊重症合并Ⅰ型呼吸衰竭的效果

目的分析补中益气汤加减治疗急诊重症合并Ⅰ型呼吸衰竭的效果。方法研究时间段在2019年1月—2021年12月,所有研究对象为上述时间段内收治的90例急诊重症合并Ⅰ型呼吸衰竭患者,并均以随机数字法分为常规组和观察组(每组各45例),常规组患者给予基础对症治疗,观察组则在基础对症治疗上联合补中益气汤加减治疗,统计对比两组患者各项临床指标(呼吸机使用时长、呼吸困难改善时间、纳呆乏力改善时间、住院时长)及治疗前后的血气指标(动脉血氧饱和浓度:SaO_(2)、动脉血氧分压:PaO_(2)、动脉血二氧化碳分压:PaCO_(2))。结果观察组患者呼吸机使用时长、呼吸困难改善时间、纳呆乏力改善时间、住院时长等各项临床指标均显著低于常规组(P<0.05),且虽两组患者治疗前的血气指标比较差异无统计学意义(P>0.05),但治疗后的观察组患者PaO_(2)、SaO_(2)等血气指标显著高于常规组(P<0.05),而血气指标PaCO_(2)显著低于常规组(P<0.05)。结论以补中益气汤加减治疗急诊重症合并Ⅰ型呼吸衰竭患者,可快速缓解患者的临床症状,促使患者血气指标恢复正常,改善患者预后,并以此取得理想治疗效果,值得推广。

补中益气汤加减治疗急诊重症合并Ⅰ型呼吸衰竭效果分析

目的探究急诊重症合并Ⅰ型呼吸衰竭患者应用补中益气汤加减治疗效果。方法抽取急诊科2017年6月~2019年6月间收治的重症合并Ⅰ型呼吸衰竭患者46例作为研究对象,双色球法随机分为对照组与研究组,对照组23例仅采用西医常规治疗,研究组23例加用补中益气汤加减治疗,比较两组临床疗效、纳呆乏力与呼吸困难改善时间、临床指标、血清炎症因子水平以及无创呼吸机使用与住院时间。结果研究组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),各项临床指标及血清炎症因子水平均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),研究组患者缺氧症状改善时间、无创呼吸机使用时间及住院时间均少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论给予急诊重症合并Ⅰ型呼吸衰竭患者应用补中益气汤加减治疗,可有效改善临床指标及血清炎症因子水平,缩短急诊重症合并Ⅰ型呼吸衰竭患者病程,改善缺氧症状。

关于补中益气汤加减治疗急诊重症合并Ⅰ型呼吸衰竭临床研究

探讨针对急诊重症合并Ⅰ型呼吸衰竭患者应用补中益气汤加减治疗的价值。方法:本研究选取病例数72例,应用随机分组方法,对于其中36例对照组给予常规方法治疗,36例实验组除了常规治疗,同时还增加补中益气汤加减治疗,比较各组经10d治疗的临床疗效、动脉血气指标[氧合指数(OI)、动脉血氧分压(PaO2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO2)]变化。结果:对比在患者治疗效果,治疗总有效率实验组为94.44%,对照组为75.00%,差异有统计学意义(P<0.05);临床指标上,两组均是表现为在OI、PaO2上治疗后比治疗前高,PaCO2则是治疗后比治疗前低,而实验组在变化幅度上更显著(P<0.05)。结论:应用补中益气汤加减治疗急诊重症合并Ⅰ型呼吸衰竭的效果满意,值得推广。

急诊早期应用无创正压通气对重症心衰合并Ⅱ型呼吸衰竭患者缺氧状态和心肺功能的影响观察

分析急诊早期应用无创正压通气对重症心衰合并Ⅱ型呼吸衰竭患者缺氧状态和心肺功能的影响。方法 选择我院2022年1月-2022年12月重症心衰合并Ⅱ型呼吸衰竭患者共70例,随机分2组比对,对照组以常规治疗,观察组急诊早期应用无创正压通气。比较两组住院时间、治疗前后患者血气分析指标、心功能状况、血浆氨基末端脑钠肽前体、肺功能、总有效率。结果 观察组住院时间短于对照组,治疗后患者血气分析指标、心功能状况、血浆氨基末端脑钠肽前体、肺功能优于对照组,总有效率高于对照组,P<0.05。结论 急诊早期应用无创正压通气对重症心衰合并Ⅱ型呼吸衰竭患者缺氧状态和心肺功能改善效果确切。

补中益气汤加减治疗急诊重症合并I型呼吸衰竭的临床疗效观察

探讨补中益气汤加减应用于急诊重症合并I型呼吸衰竭治疗中的意义。方法 2022.08—2023.08。选入急诊重症合并I型呼吸衰竭病患。获得样本数据为80例。分组:随机数字表法。2组平均分配40人。参照组:对症治疗+无创呼吸机辅助通气。试验组:参照组基础上联合补中益气汤加减。结果 治疗后,试验组各项血气指标、血清指标改善较参照组明显,各项临床体征、症状评分等比参照组低,P<0.05。结论 补中益气汤加减的应用,对改善急诊重症合并I型呼吸衰竭病人血气指标意义显著,并且还能够减轻炎症反应。此种干预形式有助于减轻患者临床症状,改善其预后。

急诊应用无创呼吸机辅治慢阻肺合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床效率观察

探讨急诊应用无创呼吸机辅助治疗COPD伴II型呼吸衰竭的疗效。方法 本研究以本院2021-2023年六月110例慢阻肺伴II型呼吸衰竭病人为研究对象,根据随机分组方法,分成两组各55人。其中对照组患者采用常规治疗手段,研究组患者在对照组患者的基础上应用无创呼吸机辅治;对比两组患者的临床疗效、临床指标和不良反应。结果 研究组治疗有效率为94.55%高于对照组的治疗有效率81.81%,有显著性差异(P<0.05);研究组患者的血气三项指标优于对照组患者的血气指标,有显著性差异(P<0.05);研究组的ADR发生率为5.45%,低于对照组20.00%,有显著性差异(P<0.05)。结论 急诊应用无创呼吸机辅治慢阻肺合并Ⅱ型呼吸衰竭的临床疗效显著,可有效改善临床指标,无显著不良反应,值得在临床上广泛运用。

高流量湿化氧疗治疗合并Ⅰ型呼吸衰竭老年社区获得性肺炎疗效观察

为有效治疗合并Ⅰ型呼吸衰竭老年社区获得性肺炎,就高流量湿化氧疗治疗效果进行分析和评价。方法 截取的研究时间是2021年11月~2022年11月,研究对象是68例合并Ⅰ型呼吸衰竭老年社区获得性肺炎患者,根据不同治疗方法进行分组实验,对照组患者在常规治疗基础上进行传统氧疗;观察组患者在常规治疗基础上进行高流量湿化氧疗;分析和评价不同治疗方案的实施效果。结果 治疗后,观察组患者治疗效果高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者并发症少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者血气指标优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组生活质量评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 高流量湿化氧疗治疗很有效,安全可靠,临床效果显著,能够显著改善患者的临床症状表现,血气指标更稳定,切实减轻了炎症反应,有利于改善患者的生命质量,预后更理想。

精细化气道管理对HFNC治疗EICU急性低氧性Ⅰ型呼吸衰竭患者的影响

目的探究精细化气道管理对经鼻高流量湿化氧疗(HFNC)治疗急诊科监护室(EICU)急性低氧性Ⅰ型呼吸衰竭患者氧合、血气的影响。方法选择2022年1月至2022年12月期间在周口市中心医院收治的112例急性低氧性Ⅰ型呼吸衰竭患者作为研究对象,参照随机数表法将其分为对照组和观察组,各56例,对照组采用HFNC方式,观察组在对照组的基础上联合精细化管道护理进行干预。比较干预前及干预后(干预3 d后)两组患者的氧合指数及心率(HR)、呼吸频率(RR)、血气指标[二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))、pH值]、舒适程度[舒适状况评估量表(GCQ)]变化;探究两组患者干预期间不良反应发生差异。结果干预后,两组患者氧合指数有所提升,HR、RR有所下降,且观察组氧合指数高于对照组,HR及RR指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组患者PaO_(2)、SaO_(2)、pH指标均有所提高,PaCO_(2)指标有所下降,且观察组的PaO_(2)、SaO_(2)、pH指标高于对照组,PaCO_(2)指标低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,两组患者各项GCQ评分均有所提高,且观察组各项GCQ评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。干预期间两组患者的胃肠胀气、吸入性肺炎、面罩压迫部位损伤、口咽不适及呼吸机相关性肺炎(VAP)发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论精细化气道管理可有效改善HFNC治疗EICU急性低氧性Ⅰ型呼吸衰竭患者的氧合指数及血气指标,帮助其舒适程度的提升。

纤维支气管镜肺泡灌洗治疗在重症肺炎合并Ⅱ型呼吸衰竭患儿中的应用效果

目的:探讨重症肺炎(SP)合并Ⅱ型呼吸衰竭患儿采用纤维支气管镜肺泡灌洗治疗的效果。方法:选择2021年6—12月佛山市南海区妇幼保健院收治的80例SP合并Ⅱ型呼吸衰竭患儿作为研究对象。采用随机数表法分为两组,各40例。其中对照组采用常规治疗,观察组采用常规治疗联合纤维支气管镜肺泡灌洗治疗,两组均连续治疗2周。比较两组效果、症状消退时间、治疗前后的炎症指标及血气分析指标。结果:观察组治疗总有效率为97.50%,高于对照组的80.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组肺部湿啰音、发热、呼吸困难及咳嗽消失时间均早于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组各项炎症指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组血清C反应蛋白(CRP)、白细胞(WBC)、降钙素原(PCT)水平均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组二氧化碳分压(PaCO_(2))、氧分压(PaO_(2))、血氧饱和度(SaO_(2))比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组SaO_(2)、PaO_(2)水平高于治疗前,PaCO_(2)水平低于治疗前,且观察组SaO_(2)、PaO_(2)水平高于对照组,PaCO_(2)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:SP合并Ⅱ型呼吸衰竭患儿采用纤维支气管镜肺泡灌洗治疗效果显著,可有效改善患儿的症状,改善血气分析及炎症指标,促进患儿康复。

无创正压通气和经鼻高流量氧疗治疗重症肺炎伴Ⅰ型呼吸衰竭的临床效果

目的分析无创正压通气(NIPPV)和经鼻高流量氧疗(HFNC)治疗重症肺炎(SP)伴发Ⅰ型呼吸衰竭(RF)患者的临床效果。方法选取2020年1月至2022年1月中国人民解放军联勤保障部队第九六七医院收治的60例SP伴发Ⅰ型RF患者作为研究对象,根据随机数字表法分为观察组与对比组,每组30例。对比组接受NIPPV治疗,观察组接受HFNC治疗,比较两组动脉血气指标[动脉血二氧化碳分压(PaCO_(2))、动脉血氧分压(PaO_(2))、动脉血氧饱和度(SaO_(2))]、炎症反应指标[白细胞介素-1(IL-1)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、C反应蛋白(CRP)]、痰液黏稠度、并发症发生率、住院时间、住院费用。结果治疗后,观察组PaCO_(2)及血清IL-1、TNF-α、CRP水平均低于对比组,PaO_(2)、SaO_(2)水平均高于对比组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组痰液黏稠度分级优于对比组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组并发症发生率为0.00%,低于对比组的20.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组住院时间短于对比组,住院费用低于对比组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论HFNC可有效改善SP伴发Ⅰ型RF患者动脉血气指标,减轻炎症反应及痰液黏稠度,降低并发症发生率。

重症哮喘合并呼吸衰竭患者急诊抢救临床效果分析

探究重症哮喘合并呼吸衰竭患者急诊抢救临床效果分析。方法 将于2017年9月至2020年3月在本院接受治疗的80例重症哮喘合并呼吸衰竭患者,随机分为两组,比较两组患者的各项治疗效果。结果 观察组患者的各项临床效果均优于对照组患者(P<0.05)。结论 针对重症哮喘合并呼吸衰竭患者的临床治疗发现,采用机械通气急诊抢救进行治疗能有效缓解患者症状,显著提升治疗效果,降低哮喘发作的出现,具有应用价值和实际意义,建议推广。

探讨无创正压通气应用在重症支气管哮喘合并呼吸衰竭急诊治疗的临床效果

对重症支气管哮喘合并呼吸衰竭急诊治疗的效果进行探究。方法 将200例重症支气管哮喘合并呼吸衰竭急诊病人(2020年1月到2021年1月)分为对照组和观察组,分别给予常规治疗和无创正压通气治疗。对比效果。结果 对照组患者的治疗总有效率显著低于观察组,临床症状消失时间显著长于观察组,观察组的GCS评分和辅助呼吸肌评分分别高于和低于对照组(P<0.05)。结论 重症支气管哮喘合并呼吸衰竭患者实施无创正压通气应用进行急诊治疗取得了比较突出的效果,有助于增加疗效和呼吸功能,促进症状早日消失,值得临床推广应用。

丹红注射液联合急诊无创正压通气对重症哮喘合并Ⅱ型呼吸衰竭患者凝血功能、免疫炎性和氧化应激反应的影响

目的观察丹红注射液联合急诊无创正压通气对重症哮喘合并Ⅱ型呼吸衰竭患者凝血功能、免疫炎性和氧化应激反应的影响。方法将94例重症哮喘合并Ⅱ型呼吸衰竭患者随机分为观察组47例及对照组47例,对照组给予急诊无创正压通气(NPPV)治疗,观察组在对照组治疗基础上给予丹红注射液治疗,疗程7 d。观察2组治疗前及治疗3 d、7 d后血气分析、凝血功能、免疫炎性和氧化应激反应相关指标,记录2组治疗的临床结局。结果2组治疗3 d、7 d后p(O_2)、Sa(O_2)和血清超氧化物歧化酶(SOD)、干扰素-γ(IFN-γ)水平均明显高于治疗前(P均<0.05),p(CO_2)、血乳酸(Lac)、凝血时间(TT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原(FIB)、D-二聚体(D-D)和丙二醛(MDA)、白细胞介素-6(IL-6)水平均明显低于治疗前(P均<0.05),且观察组上述指标改善情况明显优于对照组(P均<0.05);观察组转有创机械通气比例、并发症发生率均明显低于对照组(P均<0.05),住ICU时间明显短于对照组(P<0.05),出院时的哮喘控制测试(ACT)评分、6 min步行距离(6MWD)均优于对照组(P均<0.05)。结论在急诊NPPV治疗重症哮喘合并Ⅱ型呼吸衰竭基础上,联合丹红注射液辅助治疗能够显著改善患者通气换气功能,降低高凝状态,抑制免疫炎性及氧化应激反应,提高运动耐力,从而改善患者预后。

急诊急救措施及其早期持续气道正压通气对小儿重症肺炎合并呼吸衰竭的应用效果

目的研究分析针对重症肺炎合并呼吸衰竭患儿的急诊急救措施以及早期使用持续气道正压通气(CPAP)的临床效果。方法选取本院2017年8月~2019年8月收治的患有重症肺炎合并呼吸衰竭的患儿80例,将所有患儿随机分为两组,分别实施常规急诊急救措施(常规组40例)和早期持续气道正压通气(CPAP)(实验组40例),观察两组患儿的临床情况。结果两组患儿的治疗效果比较明显,实验组患儿的肺部啰音消失时间、发绀消失时间以及呼吸困难消失时间和心率恢复时间显著优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);实验组患儿的并发症发生率(7.50%)显著低于常规组(25.00%);且实验组患儿的病死率为2.5%,显著低于常规组患儿的12.5%,差异有统计学意义(P<0.05);且实验组患儿的血气指标显著优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论相较于常规急救措施,CPAP可以有效提高小儿重症肺炎合并呼吸衰竭的治疗效果,同时还可以改善患儿的相关血气指标,降低并发症的发生率。

无创正压通气用于急诊治疗重症支气管哮喘合并呼吸衰竭临床分析

目的探究无创正压通气用于急诊治疗重症支气管哮喘合并呼吸衰竭的临床疗效。方法 60例重症支气管哮喘合并呼吸衰竭患者,随机分为实验组和对照组,每组30例。对照组采用常规抢救方式治疗,实验组在对照组的治疗基础上外加无创正压通气治疗,比较两组患者的治疗效果,治疗后呼吸频率(RR)、心率(HR)、动脉血二氧化碳分压(Pa CO2)的变化情况以及并发症发生率。结果治疗1个月后,实验组总有效率为90%,高于对照组的70%(P<0.05);实验组的RR、HR、Pa CO2及并发症发生率均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论无创正压通气能有效缓解患者哮喘及呼吸困难的症状,下降患者并发症的发生率,临床应用价值高。

56例急诊抢救重症哮喘合并呼吸衰竭患者经无创机械通气抢救的效果观察

目的研究急诊抢救重症哮喘合并呼吸衰竭患者经无创机械通气抢救的效果。方法 112例重症哮喘合并呼吸衰竭患者,随机分为观察组和对照组,各56例。对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上进行无创机械通气治疗,对比两组患者治疗效果。结果观察组患者症状缓解率显著高于对照组,二氧化碳分压(Pa CO2)、氧分压(Pa O2)以及p H值显著优于对照组(P<0.05)。结论急诊抢救重症哮喘合并呼吸衰竭患者经无创机械通气抢救的效果显著,值得在临床上广泛推广。

探讨急诊抢救重症哮喘合并呼吸衰竭的临床效果

目的研究分析重症哮喘合并呼吸衰竭患者的临床急救。方法选取我院接收的80例重症哮喘合并呼吸衰竭患者来进行研究分析,将这些患者分组为对照组和治疗组,每组均有40例。对照组患者使用常规治疗,治疗组使用急诊抢救治疗,对两组患者的临床治疗效果进行对比分析。结果对照组患者的咳嗽、喘息、肺部症状改善情况需要的时间比治疗组长,治疗组患者住院时间比对照组短,两组结果存在统计学差异性,P<0.05。在两个疗程之后,治疗组患者的临床总有效率是92.5%,对照组患者的治疗有效率是60%,两组结果存在统计学差异性,P<0.05。结论重症哮喘合并呼吸衰竭患者接受急诊抢救治疗的临床效果比较好,患者的治疗时间短。

无创正压通气治疗重症支气管哮喘合并Ⅱ型呼吸衰竭的效果观察

目的:探讨无创正压通气治疗重症支气管哮喘合并Ⅱ型呼吸衰竭的效果。方法:纳入笔者所在医院90例2017年1月-2018年10月重症支气管哮喘合并Ⅱ型呼吸衰竭患者。采用随机数字表分组,对照组采取常规药物治疗,无创正压治疗组则采取常规药物联合无创正压通气治疗。比较两组效果,纠正呼吸衰竭时间、哮喘发作控制时间,治疗前后患者呼吸频率、血气指标及不良反应发生情况。结果:无创正压治疗组效果、纠正呼吸衰竭时间、哮喘发作控制时间、呼吸频率、血气指标均优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。无创正压治疗组不良反应发生率与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:在常规药物治疗基础上应用无创正压通气治疗重症支气管哮喘合并Ⅱ型呼吸衰竭的效果理想。