期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
Sox1过表达对口腔鳞癌细胞增殖、侵袭及Wnt通路的影响 被引量:4
1
作者 许炜 陶华 张琪 《临床和实验医学杂志》 2019年第13期1375-1379,共5页
目的研究性别决定区域Y盒1(Sox1)过表达对口腔鳞癌细胞增殖、迁移以及Wnt通路的影响。方法荧光实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测人正常口腔组织细胞系及口腔鳞癌细胞系HN4中Sox1 mRNA表达。采用Lipofectamin 2000试剂进行转染,分为... 目的研究性别决定区域Y盒1(Sox1)过表达对口腔鳞癌细胞增殖、迁移以及Wnt通路的影响。方法荧光实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)法检测人正常口腔组织细胞系及口腔鳞癌细胞系HN4中Sox1 mRNA表达。采用Lipofectamin 2000试剂进行转染,分为三组:空白组、Sox1 NC组、Sox1 mimics组,每孔别按照不添加、0.7 μl 20 μmol/L的pCMV6空载体、0.7 μl 20 μmol/L的pCMV6-Sox1的水平加入相应试剂。检测Sox1 mRNA和蛋白水平,通过MTT试剂盒检测细胞增殖,Transwell法检测细胞侵袭能力,免疫印迹(Western blot)法检测Wnt通路相关蛋白表达水平。结果与正常细胞相比,口腔鳞癌细胞中Sox1 mRNA、Sox1蛋白表达水平显著降低( P <0.05);空白组与Sox1 NC组Sox1 mRNA、蛋白表达差异无统计学意义( P >0.05),与空白组、Sox1 NC组相比,Sox1 mimic组Sox1 mRNA、蛋白表达显著升高( P <0.05);MTT试验显示,Sox1 NC组与空白组相比,0 h、24 h、48 h、72 h、96 h,OD值差异无统计学意义( P >0.05),与Sox1 NC组和空白组相比,Sox1 mimic组转染后72 h后OD值显著降低( P <0.05);Western blot检测结果显示,空白组与Sox1 NC组相比Wnt、GSK-3β、β-Catenin、cyclinD1蛋白表达无显著差异( P >0.05),与空白组、Sox1 NC相比,Sox1 mimic组Wnt、β-Catenin、cyclinD1蛋白表达明显下降( P <0.05),GSK-3β表达量上升( P <0.05)。结论口腔鳞癌组织中Sox1低表达,Sox1过表达通过Wnt通路降低口腔鳞癌细胞增殖、侵袭能力。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 性别决定区域y盒1 增殖 侵袭 WNT通路
下载PDF
肝细胞癌患者血清中SOX1和VIM启动子的甲基化检测及其临床意义 被引量:3
2
作者 张良 周进学 +1 位作者 肖腾 向宏市 《癌症进展》 2018年第11期1419-1423,共5页
目的探究肝细胞癌(HCC)患者血清中性别决定区域Y盒1(SOX1)、波形蛋白(VIM)基因启动子甲基化状态及其临床意义。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测60例未经治疗的HCC患者(HCC组)、50例乙型肝炎后肝硬化患者(LC组)、50例慢性乙... 目的探究肝细胞癌(HCC)患者血清中性别决定区域Y盒1(SOX1)、波形蛋白(VIM)基因启动子甲基化状态及其临床意义。方法采用甲基化特异性聚合酶链反应(MSP)检测60例未经治疗的HCC患者(HCC组)、50例乙型肝炎后肝硬化患者(LC组)、50例慢性乙型病毒性肝炎患者(CHB组)及50例健康体检者(Control组)的血清SOX1、VIM基因启动子甲基化状态,并分析其与HCC患者临床特征的关系。结果 HCC组患者的血清SOX1、VIM基因启动子甲基化阳性率均高于LC组、CHB组和Control组,差异均有统计学意义(P﹤0.05);LC组和CHB组患者的血清SOX1、VIM基因启动子甲基化阳性率均高于Control组,差异均有统计学意义(P﹤0.05);LC组患者的血清SOX1、VIM基因启动子甲基化阳性率均高于CHB组,但差异均无统计学意义(P﹥0.05)。不同包膜侵犯程度、分化程度、TNM分期、远处转移情况HCC患者的血清SOX1基因启动子甲基化状态比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05);不同分化程度、TNM分期、远处转移情况HCC患者的血清VIM基因启动子甲基化状态比较,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论血清SOX1基因启动子甲基化状态与HCC患者的包膜侵犯程度、分化程度、TNM分期及远处转移情况有关,VIM基因启动子甲基化状态与HCC患者的分化程度、TNM分期、远处转移情况有关,两者均可作为HCC分子诊断和病情进展的生物标志物。 展开更多
关键词 肝细胞癌 血清性别决定区域y盒1 波形蛋白基因 启动子甲基化
下载PDF
宫颈脱落细胞中PAX1和SOX1基因甲基化对宫颈癌实验诊断的临床研究 被引量:3
3
作者 谌媛媛 李静 《现代检验医学杂志》 CAS 2022年第6期46-51,共6页
目的检测宫颈脱落细胞中配对盒家族基因1(paired box 1,PAX1)和性别决定区域Y盒蛋白1(sex determining region Y box 1,SOX1)甲基化的状态及表达水平,并分析其对宫颈病变及宫颈癌(cervical cancer,CC)的诊断价值。方法前瞻性选取2019年1... 目的检测宫颈脱落细胞中配对盒家族基因1(paired box 1,PAX1)和性别决定区域Y盒蛋白1(sex determining region Y box 1,SOX1)甲基化的状态及表达水平,并分析其对宫颈病变及宫颈癌(cervical cancer,CC)的诊断价值。方法前瞻性选取2019年1月~2021年12月在阜阳市临泉县人民医院经病理检查确诊的58例宫颈癌患者为宫颈癌(CC)组,35例高级别鳞状上皮内病变(high-grade squamous intraepithelial lesions,H-SIL)患者为H-SIL组,33例低级别鳞状上皮内病变(low-grade squamous intraepithelial lesions,L-SIL)患者为L-SIL组,50例同期行健康体检的正常人群为Control组。分别取其宫颈脱落细胞,采用甲基化特异性实时定量PCR检测所有研究对象宫颈细胞中PAX1和SOX1甲基化状态和甲基化水平,并分析其甲基化状态与宫颈癌患者临床病理参数之间的关系。根据甲基化水平绘制受试者工作特征(ROC)曲线,根据曲线下面积(area under curve,AUC)分析PAX1和SOX1甲基化水平对宫颈病变及宫颈癌的诊断价值。结果L-SIL组患者PAX1和SOX1基因甲基化发生率分别为27.3%和21.2%,H-SIL组患者PAX1和SOX1基因甲基化发生率分别为34.3%和25.7%,CC组患者PAX1和SOX1基因甲基化发生率分别为82.8%和77.6%,显著高于Control组(0.0%,4.0%),差异均有统计学意义(F=53.805,46.228,均P<0.001)。Control组、L-SIL组、H-SIL组和CC组患者PAX1基因甲基化水平分别为1.86±0.64,1.55±0.28,1.46±0.30和0.98±0.21,SOX1基因甲基化水平分别为1.57±0.35,1.22±0.39,1.13±0.22和0.82±0.17,各组间差异均有统计学意义(F=5.230,4.764,均P<0.05)。PAX1和SOX1基因甲基化状态均与淋巴结转移有明显相关性,差异有统计学意义(χ^(2)=4.125,5.428,均P<0.05),与年龄、肿瘤大小、临床分期、组织学类型、分化程度及WHO病理分级等无相关性,差异均无统计学意义(χ^(2)=0.168~2.968,均P>0.05)。PAX1甲基化水平诊断L-SIL,H-SIL和CC时对应AUC分别为0.645,0.703和0.917,SOX1甲基化水平诊断L-SIL,H-SIL和CC时对应AUC分别为0.604,0.689和0.850。结论宫颈脱落细胞中PAX1和SOX1基因甲基化状态与宫颈癌患者淋巴结转移有关,且其甲基化水平对宫颈癌具有较高的诊断价值。 展开更多
关键词 宫颈癌 配对家族基因1 性别决定区域y蛋白1 基因甲基化
下载PDF
口腔鳞癌细胞SOX1、PAX1表达及其对细胞增殖、侵袭的影响
4
作者 刘畅 符义富 +1 位作者 李兵 吴仪 《中国临床研究》 CAS 2020年第10期1308-1313,共6页
目的探讨口腔鳞癌细胞性别决定区域Y盒1(SOX1)、配对盒家族基因1(PAX1)表达及其对细胞增殖、侵袭的影响。方法体外培养人正常口腔组织细胞系、人口腔鳞癌细胞系HN4,采用RT-PCR及Westernblot法检测细胞SOX1、PAX1mRNA及蛋白表达水平;采用... 目的探讨口腔鳞癌细胞性别决定区域Y盒1(SOX1)、配对盒家族基因1(PAX1)表达及其对细胞增殖、侵袭的影响。方法体外培养人正常口腔组织细胞系、人口腔鳞癌细胞系HN4,采用RT-PCR及Westernblot法检测细胞SOX1、PAX1mRNA及蛋白表达水平;采用pCMV6-SOX1、小干扰RNA(siRNA)进行细胞转染(不同转染获得空白1组、SOX1转染对照组、SOX1转染组和空白2组、PAX1转染对照组、PAX1转染组共6组细胞)分别上调SOX1的表达及下调PAX1的表达,采用噻唑蓝比色分析(MTT)法、划痕实验、Transwell法检测各组细胞增殖、迁移、侵袭行为,采用RT-PCR及Westernblot检测Wnt通路信号分子-β-catenin及其下游效应分子(E-cadherin、MMP-2)等的表达。结果口腔鳞癌细胞SOX1、PAX1mRNA和蛋白表达均显著低于正常口腔细胞(P均<0.05)。转染后,与空白1组及SOX1转染对照组比较,SOX1转染组细胞SOX1水平上调(P<0.05),细胞OD值和细胞侵袭数目降低(P均<0.05),细胞迁移减弱,在mRNA及蛋白水平上β-catenin、MMP-2表达降低(P均<0.05),E-cadherin表达升高(P均<0.05);与空白2组及PAX1转染对照组比较,PAX1转染组口腔鳞癌细胞PAX1水平降低(P均<0.05),细胞OD值升高(P<0.05),细胞侵袭数目升高(P<0.05),迁移作用增强,在mRNA及蛋白水平上β-cateinin、MMP-2表达升高(P均<0.05),E-cadherin表达降低(P均<0.05)。结论SOX1、PAX1表达对口腔鳞癌细胞增殖、侵袭有一定影响,SOX1过表达可抑制细胞增殖、侵袭,而PAX1低表达可促进这一过程,两者对口腔鳞癌细胞生物学行为的影响可能是通过对Wnt信号通路及MMP-2的调控作用实现。 展开更多
关键词 性别决定区域y盒1 配对家族基因1 口腔鳞癌 增殖 侵袭 WNT通路
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部