巢蛋白及性别决定基因高迁移率组蛋白在SAMP8小鼠穹隆下器的表达及意义

目的观察巢蛋白(Nestin)与性别决定基因高迁移率组蛋白(SOX2)在快速老化小鼠SAMP8穹隆下器(SFO)中的表达。方法成年8月龄SAMP8小鼠设为实验组,采用免疫组织化学和免疫组织化学荧光染色的方法观察Nestin及SOX2在穹隆下器中的表达,同时设正常老化小鼠SAMR1对照。结果 Nestin免疫组织化学染色发现,对照组免疫阳性细胞呈突起分布,放射丝状表达;实验组免疫阳性细胞染色深,丝状结构粗大,在血管周围密集分布,阳性细胞百分比(49.17±7.60)%较对照组阳性细胞百分比(16.33±4.41)%明显增多,差异有统计学意义(P<0.01)。SOX2免疫组织化学染色,对照组免疫阳性细胞散在分布,染色深浅不一;实验组大部分阳性细胞染色较深,在血管周围密集分布;阳性表达细胞百分比(62.17±20.27)%较对照组阳性表达细胞百分比(36.00±16.20)%明显增多,差异有统计学意义(P<0.05)。荧光双标染色,对照组SOX2散在分布,其间可见Nestin阳性表达,室管膜下区可见少量SOX2/Nestin双表达细胞。实验组阳性表达强烈,SOX2/Nestin双表达细胞增多。结论 Nestin及SOX2在快速老化小鼠SAMP8穹隆下器的表达明显增强,表明阿尔茨海默病(AD)在一定时期可能引起穹隆下器神经干细胞/祖细胞的增殖或分化增强,进而可能影响穹隆下器的神经生发功能。

巢蛋白和性别决定基因高迁移率组蛋白阳性细胞在成年大鼠穹隆下器的表达

目的：观察巢蛋白与性别决定基因高迁移率组蛋白（SOX2）在穹隆下器的阳性细胞表达情况.方法：Wistar大鼠经心灌注后,采用免疫组织化学和免疫组织化学荧光显色观察巢蛋白、SOX2在穹隆下器中的表达情况.结果：巢蛋白阳性细胞呈絮状或丝状,有数目不等的分支,在室管膜下区域密集分布,室管膜、背侧区及两侧大血管周围分布较少,中央区域罕有分布.SOX2阳性细胞胞核多呈圆形或椭圆形,在穹隆下器室管膜、室管膜下及背侧区密集分布,中央区分布较少.SOX2和巢蛋白荧光双标染色,可见少量SOX2和巢蛋白双阳性表达细胞.结论：穹隆下器内SOX2及巢蛋白阳性细胞密集表达,并存在少量SOX2和巢蛋白双阳性表达细胞,说明穹隆下器可能存在神经干细胞/祖细胞.

巢蛋白和性别决定基因高迁移率组蛋白在快速老化小鼠最后区的表达

目的:观察巢蛋白(nestin)与性别决定基因高迁移率组蛋白(SOX2)阳性表达细胞在快速老化小鼠最后区的分布.方法:成年SAMP8小鼠,8月龄,采用免疫组织化学和免疫荧光显色的方法观察巢蛋白与SOX2在最后区的表达,同时设正常老化小鼠SAMR1作为对照.结果:巢蛋白免疫组织化学显色,SAMR1小鼠阳性细胞呈絮状或丝状表达,在背侧区分布稀疏;SAMP8小鼠免疫阳性细胞染色深,丝状结构粗大,在背侧区和外侧区分布密集,阳性细胞数目较SAMR1小鼠明显增多,差异具有统计学意义.SOX2免疫组织化学显色,SAMR1小鼠免疫阳性细胞染色深浅不一,散在分布;SAMP8小鼠大部分阳性细胞染色较深,在最后区的背侧区和外侧区分布密集,阳性细胞数目较SAMR1小鼠明显增多,差异具有统计学意义.荧光双标显色,SAMR1小鼠SOX2阳性细胞散在分布,其间可见巢蛋白阳性表达,内侧区可见少量SO X2/nestin双表达细胞.SAMP8小鼠阳性表达强烈,SOX2/nestin双表达细胞增多.结论:巢蛋白及SOX2在快速老化小鼠SAMP8最后区的表达明显增强,这表明阿尔茨海默病在一定时期时可能会影响最后区的神经生发功能,导致神经干细胞/祖细胞的增殖或分化增强.

性别决定区Y相关高迁移率族盒蛋白11在中枢神经系统分化、发育与再生中的作用

性别决定区Y相关高迁移率族盒蛋白11(SOX11)最初被认为是支持干细胞神经元分化和神经前体细胞存活的反式作用因子之一。但深入研究发现,SOX11在神经元发育、重塑及再生中都具有转录调节功能,有望成为神经损伤后再生的重要干预靶点。本文综述了SOX11在中枢神经系统中的生理和病理生理功能及其在神经再生中的作用。

性别决定区相关高迁移率族盒蛋白4在非小细胞肺癌组织中的表达及临床意义

目的探讨性别决定区相关高迁移率族盒蛋白4(SOX4)在非小细胞肺癌(NSCLC)组织中的表达及临床意义。方法应用荧光定量聚合酶链反应和免疫组化染色测定63例NSCLC患者肿瘤组织及癌旁正常组织中SOX4 mRNA和蛋白表达情况,分析其与临床病理特征之间的关系。结果SOX4 mRNA在NSCLC肿瘤组织和癌旁正常组织中的表达水平分别为1.25±0.72和0.58±0.52,比较差异有统计学意义(t=10.419,P<0.001)。SOX4蛋白在NSCLC肿瘤组织和癌旁正常组织中的高表达率分别为60.3%(38/63)和30.2%(19/63),差异有统计学意义(χ^(2)=11.565,P<0.001)。肿瘤组织中SOX4表达与NSCLC分化程度(χ^(2)=9.839,P=0.007)、临床分期(χ^(2)=10.030,P=0.002)、淋巴结转移(χ^(2)=10.240,P<0.001)有关。结论SOX4在NSCLC肿瘤组织中的高表达,且高表达多见于病情严重患者。

Y染色体性别决定区相关高迁移率组盒蛋白1联合电压门控钙通道抗体阳性的副肿瘤综合征1例报告并文献复习

目的探讨1例抗Y染色体性别决定区相关高迁移率组盒蛋白1(SOX1)、电压门控钙通道(VGCC)阳性的副肿瘤综合征(PNS)患者的临床特点。方法回顾性分析1例抗SOX1、VGCC阳性的PNS患者的临床资料,并进行文献复习。结果患者为中老年男性,亚急性起病,主要表现为双下肢无力,伴言语含糊。神经系统专科检查示构音障碍,腱反射减弱,左侧病理征阳性,左侧共济运动差。血清及CSF抗SOX1抗体阳性,血清VGCC抗体明显升高。予以糖皮质激素、丙种球蛋白治疗有效,之后予以依托泊苷、顺铂化疗。随访半年患者病情稳定,临床症状改善明显。结论本例PNS表现为Lambert-Eaton肌无力综合征、副肿瘤小脑变性、副肿瘤性周围神经病等叠加综合征,同时存在两种副肿瘤性自身抗体阳性,提示PNS可表现为多系统的神经损害。

乳腺癌组织微小RNA-191、性别决定区高迁移率组盒4 mRNA的表达观察

目的观察乳腺癌组织中微小RNA(microRNA,miR)-191、性别决定区高迁移率组盒4(SOX4)mRNA的表达变化,并探讨其临床意义.方法104例乳腺癌患者,均行肿瘤切除术,术中保留乳腺癌组织及癌旁组织(距离癌组织边缘>5 cm).qRT-PCR法检测乳腺癌组织、癌旁组织miR-191、SOX4 mRNA,分析miR-191、SOX4 mRNA表达与乳腺癌临床病理参数的关系,Person线性相关分析乳腺癌组织SOX4 mRNA和miR-191表达的相关性.结果乳腺癌组织与癌旁组织miR-191相对表达量分别为8.27±0.28、1.07±0.09,二者比较,P<0.05;SOX4 mRNA相对表达量分别为8.96±1.20、1.24±0.27,二者比较,P<0.05.乳腺癌组织中miR-191与SOX4 mRNA表达呈正相关(r=0.627,P<0.05).miR-191、SOX4 mRNA表达与乳腺癌患者雌激素受体是否阳性、肿瘤分期及组织学分级有关(P均<0.05).结论乳腺癌组织中miR-191、SOX4 mRNA表达升高.miR-191、SOX4 mRNA可能共同促进乳腺癌的发生发展.

高迁移率组蛋白A2与垂体腺瘤关系的研究现状

高迁移率族蛋白（highmobilitygroupprotein，HMG）是一系列染色质相关蛋白质，广泛存在于真核生物中，含量丰富，因其在聚丙烯酰胺凝胶电泳（PAGE）中具有较高的迁移能力而得名．HMGA2是HMGA家族中单独有hmga2基因编码的。研究证实很多肿瘤的发生、发展及转归均与HMGA2基因表达异常有关。关于HMGA2基因与肿瘤的相关性及作为预后指标的研究逐渐成为热点。然而，HMGA2与垂体瘤的相关研究报道较少，因此，研究HMGA2在垂体瘤中的表达机制有着很重要的意义。

微小RNA-139-3p靶向调控性别决定区相关高迁移率族盒蛋白4减轻心肌细胞氧化应激损伤

目的研究微小RNA(miR)-139-3p对H_(2)O_(2)诱导的大鼠心肌细胞系H9c2细胞氧化应激的影响及其可能机制。方法分别将miR-139-3p模拟物(mimics)及其阴性对照(miR-NC)、性别决定区相关高迁移率族盒蛋白4(Sox4)过表达载体(pc-Sox4)及其对照(pcDNA3.1)转染H9c2细胞,细胞共分为6组:对照组、H_(2)O_(2)组、mimic组(转染mimics)、miR-NC组(转染miR-NC)、pcDNA3.1组(转染mimics和pcDNA3.1)和pc-Sox4组(转染mimics和pc-Sox4),除对照组外的其他细胞均在转染后建立H_(2)O_(2)诱导的H9c2细胞氧化应激损伤模型。细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测H9c2细胞活力;比色法检测细胞培养上清中乳酸脱氢酶(LDH)的含量;原位缺口末端标记法(TUNEL)染色检测H9c2细胞凋亡;蛋白质印迹法(Western blot)检测Sox4表达;荧光定量聚合酶链反应(PCR)检测miR-139-3p表达水平;生物信息学网站预测miR-139-3p与Sox4的互补结合位点,双荧光素酶报告基因实验验证两者之间的靶向关系。各组间差异比较采用方差分析。结果H_(2)O_(2)组H9c2细胞miR-139-3p水平低于对照组(0.28±0.03比1.00±0.01,t=11.484,P<0.05),miR-139-3p过表达后mimics组细胞活力高于miR-NC组(0.71±0.07比0.44±0.04,t=7.348,P<0.05)、LDH水平低于miR-NC组[(48.21±6.38)U/L比(69.76±7.32)U/L,t=4.759,P<0.05]、细胞凋亡率低于miR-NC组[(21.31±4.02)%比(47.28±5.69)%,t=8.851,P<0.05]。使用TargetScan生物预测网站预测和双荧光素酶报告基因实验证实Sox4是miR-139-3p的靶基因,同时miR-139-3p上调使mimic组Sox4蛋白低于miR-NC组(2.54±0.41比5.38±0.73,t=4.212,P<0.05)。Sox4过表达逆转了miR-139-3p对H_(2)O_(2)诱导的细胞损伤的作用,pc-Sox4组Sox4蛋白表达高于pc-DNA3.1组(5.25±0.71比2.61±0.47,t=4.212,P<0.05)、细胞活力低于pc-DNA3.1组(0.45±0.07比0.69±0.08,t=7.788,P<0.05)、LDH水平高于pc-DNA3.1组[(68.62±7.55)U/L比(44.76±5.21)U/L,t=9.368,P<0.05],细胞凋亡率高于pc-DNA3.1组[(41.24±7.36)%比(24.76±4.28)%,t=9.578,P<0.05]。结论H_(2)O_(2)处理的心肌细胞中miR-139-3p表达下调,miR-139-3p表达上调可通过抑制Sox4减轻H_(2)O_(2)诱导的心肌细胞氧化应激损伤。

肝癌组织性别决定区相关高迁移率族盒蛋白4与β-连环蛋白的表达及其对术后早期复发的影响

目的探讨肝癌中性别决定区相关高迁移率族盒蛋白4（SOX4）及β-连环蛋白（β-catenin）的表达相关性及其对肝癌术后早期复发的影响。方法 应用免疫组织化学技术检测40例术后复发和40例无术后早期复发肝癌及20例正常肝脏组织中SOX4及β-catenin的表达；Kaplan-Meier分析SOX4及β-catenin表达水平与肝癌患者的预后。结果SOX4在早期复发肝癌中的表达高于无早期复发肝癌和正常肝组织（65.0%比37.5%，P＝0.014，65.0%比15.0%，P＝0.000）；β-catenin在早期复发肝癌中的表达高于无早期复发肝癌和正常肝组织（70.0%比52.5%，P＝0.041，70.0%比5.0%，P＝0.000）；SOX4（P＝0.037）及β-catenin（P＝0.006）表达水平与肝癌微血管侵犯密切相关；免疫组织化学和Spearman等级非参数相关分析显示，SOX4与β-catenin的表达呈正相关（r＝0.250，P＝0.026）；SOX4及β-catenin表达水平与肝癌术后早期复发密切相关，其表达水平越高，患者的无瘤生存期和生存期越短。结论在早期复发肝癌中SOX4与β-catenin表达明显增高，且两者表达呈正相关，其表达水平与肝癌术后早期复发密切相关。

Y染色体上的性别决定区相关高迁移率族盒蛋白-5对骨肉瘤细胞MG63增殖的影响

目的观察骨囊肿与骨肉瘤组织中Y染色体上的性别决定区相关高迁移率族盒蛋白-5（SOX-5）的表达，探讨SOX-5对骨肉瘤细胞MG63增殖的影响。方法通过反转录-聚合酶链反应（RT—PCR）检测骨囊肿与骨肉瘤组织中的SOX-5表达，进而通过RNA干扰降低SOX-5在骨肉瘤细胞MG63中的表达，再采用细胞计数试剂盒（CCK-8）法分别检测干扰后0、24、48、72h的细胞增殖率并分别与对照组比较；流式细胞分析评估细胞周期分布，Westernblot检测干扰组和对照组细胞周期调控蛋白细胞周期蛋白依赖性激酶2（CDK2）和细胞分裂周期蛋白25A（CDC25A）的表达水平。结果与骨囊肿组织比较，SOX-5mRNA在骨肉瘤组织显著上升（P〈0．001）。RNA干扰后的骨肉瘤细胞的增殖明显降低（P〈0．01），SOX-5干扰组的G0／G1期细胞比例从（52．80±1．43）％增加至（66．71±0．62）％（P〈0．01），而S期细胞比例从（30．72±1．72）％下降至（17．27±3．15）％（P〈0．01）。SOX-5干扰组的CDK2和CDC25A表达均显著降低（P〈0．01），SOX-5的低表达降低了G1／S期的细胞周期过渡。结论SOX-5在骨肉瘤细胞中高表达，它能促进肿瘤细胞的增殖。

抗SOX1抗体相关神经系统副肿瘤综合征的临床异质性分析

目的总结抗Y染色体性别决定区相关高迁移率超家族1(SRY⁃like high⁃mobility group superfamily of developmental transcription factors 1,SOX1)抗体相关神经系统副肿瘤综合征(paraneoplastic neurological syndrome,PNS)的临床表现、影像学特征和预后。方法选取2019年1月至2023年1月首都医科大学附属北京友谊医院抗SOX1抗体相关PNS患者6例,回顾性分析患者的相关资料。结果6例患者中,男5例、女1例,年龄42~76岁。6例患者中,感觉运动周围神经病合并小细胞肺癌(small cell lung cancer,SCLC)2例、边缘叶脑炎2例、副肿瘤小脑变性1例和Lam⁃bert-Eaton肌无力综合征合并SCLC 1例。6例患者血清抗SOX1抗体均阳性,其中合并其他抗体阳性1例、合并脑脊液抗SOX1抗体阳性2例。6例患者神经系统症状均早于肿瘤发现前,均于发现抗SOX1抗体后行肿瘤筛查,其中3例SCLC患者进行治疗后病情较稳定;截至随访时间,余3例患者经检查未发现肿瘤(其中病例5随访>2年,病例2和病例4随访<2年),进行治疗后,症状未见明显进展。结论抗SOX1抗体相关PNS患者存在高度临床异质性,部分患者伴发肿瘤。可增加副肿瘤抗体的检测,以提高早期诊断潜在肿瘤的可能性。

染色体非组蛋白——高迁移率蛋白I(y)的研究进展

高迁移率蛋白(HMGs)是一组对染色体的形成和基因表达调控均起重要作用的染色体非组蛋白。HMGI(y)蛋白通过蛋白质-DNA和蛋白质-蛋白质之间的相互识别和结合,实现其对基因的转录调控以及对细胞增殖分化的影响。

乳腺癌组织中EZH2、SOX4蛋白表达变化及其意义

目的探讨乳腺癌组织中果蝇zeste基因增强子的人类同源物2(EZH2)、Y染色体性别决定区相关高迁移率盒蛋白4(SOX4)蛋白表达变化及其临床意义。方法选择97例乳腺癌患者的乳腺癌组织标本为观察组,癌旁正常组织标本为对照组,采用免疫组化SP法检测两组标本中的EZH2、SOX4蛋白,分析乳腺癌组织EZH2、SOX4蛋白表达与乳腺癌患者临床病理参数的关系。用Kaplan-Meier法绘制患者生存曲线,比较EZH2蛋白阳性、阴性表达者及SOX4蛋白阳性、阴性表达者的累积生存率和总生存时间。结果观察组、对照组EZH2蛋白表达阳性率分别为80.41%(78/97)、48.45%(47/97),两组相比,P<0.05;SOX4蛋白阳性表达率分别为82.47%(80/97)、57.73%(56/97),两组相比,P<0.05。乳腺癌组织中EZH2蛋白表达与患者的年龄、肿瘤大小、TNM分期均无关(P均>0.05),与淋巴结转移和分化程度相关(P均<0.05);乳腺癌组织中SOX4蛋白表达与患者的年龄、肿瘤大小、TNM分期、分化程度均无关(P均>0.05),与淋巴结转移相关(P<0.05)。Spearman秩相关检验结果显示乳腺癌组织EZH2、SOX4蛋白表达呈显著正相关(γs=0.251,P=0.013)。患者随访13~71个月,中位随访时间44个月。EZH2蛋白表达阴性、阳性者累积生存率分别为89.47%(17/19)、65.38%(51/78),总生存时间分别为(67.14±2.62)、(54.30±2.30)个月,EZH2蛋白表达阴性、阳性者累积生存率和总生存时间相比,P均<0.05。SOX4蛋白表达阴性、阳性者累积生存率分别为94.41%(16/17)、65.00%(52/80),总生存时间分别为(68.75±2.15)、(54.35±2.27)个月,SOX4蛋白表达阴性、阳性者累积生存率和总生存时间相比,P均<0.05。结论乳腺癌组织EZH2、SOX4蛋白阳性表达率高于癌旁正常组织。检测乳腺癌组织EZH2、SOX4蛋白有助于判断患者病情和预后。

血清KLK1、SOX6水平与急性冠状动脉综合征患者经皮冠状动脉介入治疗术后预后的关系

目的探讨组织激肽释放酶1(KLK1)、性别决定区Y框相关高迁移率族蛋白6(SOX6)与急性冠状动脉综合征(ACS)患者经皮冠状动脉介入治疗(PCI)后预后的关系。方法选择2019年1月至2020年11月期间河北大学附属医院收治的ACS患者122例作为研究对象,根据1年内是否发生主要不良心血管事件(MACE)分为预后良好组(96例)和预后不良组(26例)。采用酶联免疫吸附法检测血清KLK1、SOX6水平;采用受试者工作特征(ROC)曲线评估KLK1、SOX6对ACS患者PCI后MACE的预测价值;Kaplan-Meier法比较不同KLK1、SOX6水平ACS患者的预后情况;Cox多因素回归分析ACS患者预后的影响因素。结果预后不良组血清超敏C反应蛋白(hs-CRP)水平高于预后良好组(t=13.311,P<0.05),血清KLK1、SOX6水平均低于预后良好组(t=5.855、6.205,P<0.05)。预后良好组植入支架数低于预后不良组(t=2.369,P<0.05)。ROC曲线显示,KLK1、SOX6对预后预测的AUC为0.798、0.760,两者联合对预后预测的AUC为0.909,高于单独预测(Z=2.925、3.639,P<0.05),敏感度、特异度分别为90.62%、76.92%。Kaplan-Meier分析显示,KLK1低表达ACS患者MACE的发生率高于KLK1高表达者(Log rankχ^(2)=8.674,P<0.01),SOX6低表达ACS患者MACE的发生率高于SOX6高表达者(Log rankχ^(2)=23.539,P<0.01)。Cox回归分析显示,KLK1、SOX6均是ACS患者PCI治疗后发生MACE的保护因素(HR=0.725、0.618,P<0.05)。结论KLK1、SOX6在预后不良的PCI后ACS患者血清中表达均降低,两者联合对MACE的发生具有一定的预测价值,临床可用于ACS患者PCI术后是否发生MACE的早期评估。

SOX9调控肝星状细胞活化与增殖促进肝纤维化进展

目的探究SOX9基因对肝星状细胞活化与增殖的影响。方法通过每周三次腹腔注射15%的四氯化碳或玉米油构建肝纤维化及对照小鼠模型。HE染色、Masson染色观察小鼠肝纤维化造模情况,qPCR检测小鼠肝脏SOX9、α-SMA、Col1基因表达。用TGFβ1细胞因子诱导LX2细胞活化,qPCR检测LX2细胞活化状态及敲减SOX9基因后SOX9、α-SMA、Col1、CyclinD1、PCNA基因mRNA表达。结果HE、Masson染色表明肝纤维化模型成功构建。qPCR结果表示肝纤维化标志基因α-SMA(造模组:2.568±0.726,对照组:1.000±0.272,t=4.518,P=0.002)与Col1表达明显上升(造模组:3.125±0.775,对照组:1.000±0.398,t=5.454,P=0.001)。SOX9基因在纤维化的小鼠肝脏中也显著上升(造模组:1.986±0.634,对照组:1.000±0.288,t=3.126,P=0.014)。在活化的LX2细胞中SOX9基因表达显著上调(活化组:1.718±0.395,对照组:1.000±0.155,t=3.783,P=0.005),敲减SOX9基因后胶原合成基因α-SMA(敲减组:0.621±0.142,对照组:1.000±0.188,t=3.590,P=0.007)与Col1(敲减组:0.558±0.170,对照组:1.000±0.130,t=4.608,P=0.002)以及增殖相关基因CyclinD1(敲减组:0.614±0.106,对照组:1.000±0.166,t=4.392,P=0.002)和PCNA(敲减组:0.525±0.138,对照组:1.000±0.234,t=3.897,P=0.005)表达明显下降,肝星状细胞活化与增殖被明显抑制。结论SOX9基因在肝纤维化小鼠肝脏中表达明显上升,敲减SOX9基因可以明显减轻肝星状细胞的活化,可能成为治疗肝纤维化的靶点。

急性白血病患者外周血HMGA1基因的表达

目的:检测急性白血病(AL)患者外周血高迁移率蛋白A1(HMGA1)基因表达水平。方法:采用SYBR Green I RQ-PCR检测30例AL,包括25例AML(M2～M7)和5例ALL(AL组),25例非白血病患者(对照组)外周血HMGA1 mRNA表达水平。结果:AL组HMGA1 mRNA表达明显高于对照组,ALL和AML间HMGA1 mRNA表达水平无显著差异;AML中M7的HMGA1 mRNA表达水平高于M2～M5。结论:HMGA1 mRNA在AL患者外周血高表达,其中M7水平最高,可作为白血病基因治疗的新靶点及M7的鉴别诊断指标。

MMP3与Sox9基因对人椎间盘退变髓核细胞调控作用

目的探讨基质金属蛋白酶3(MMP3)基因与性别决定相关高迁移率簇蛋白盒基因9(Sox9)调控在人椎间盘退变髓核细胞中的作用。方法构建MMP3与Sox9慢病毒表达载体,感染人退变髓核细胞,按照处理方式不同分为4组,分别为空白对照组(A组)、MMP3沉默转染组(B组)、Sox9过表达组(C组)以及MMP3沉默+Sox9过表达共转组(D组),各组髓核细胞置于恒温培养箱中培养,定期换液。72h后,通过荧光定量PCR方法检测转染人退变髓核细胞Ⅱ型胶原、蛋白多糖mRNA的表达,通过Western Blot方法检测转染人退变髓核细胞Ⅱ型胶原、蛋白多糖蛋白的表达。结果 B、C、D组蛋白多糖、Ⅱ型胶原蛋白及mRNA表达水平与A组比较明显增高,差异具有显著性(F=84.50~413.09,q=4.57~49.13,P<0.01);D组蛋白多糖、Ⅱ型胶原蛋白及mRNA表达水平与B、C组比较,差异具有显著性(q=13.72~30.24,P<0.01)。结论 MMP3基因沉默、Sox9基因过表达可以促进人退变髓核细胞蛋白多糖、Ⅱ型胶原的分泌,延缓椎间盘退变,且二者之间具有协同作用。

慢性乙型肝炎患者外周血SOX4基因表达水平与临床特征及预后之间的相关性分析

目的:研究慢性乙型肝炎(CHB)患者外周血性别决定区相关高迁移率族盒蛋白4(SOX4)基因表达水平与临床特征及预后之间的相关性。方法:选取2017年9月-2018年10月于本院收治的97例慢性乙型肝炎患者作为病例组,另外选同期体检健康者30例为正常组,随访2年,比较两组的SOX4、核转录因子阴阳1(YY1)表达水平,采用Spearman法分析CHB患者外周血SOX4 mRNA与临床特征的相关性,采用Cox风险模型分析SOX4表达与CHB患者临床病理特征的关系,采用Kaplan-Meier法分析CHB患者2年生存率曲线。结果:病例组SOX4阳性表达率为41.24%,高于正常组的16.67%(P<0.05);病例组的SOX4 mRNA、YY1 mRNA水平均高于正常组(P<0.05);不同肝功能的CHB患者SOX4、YY1 mRNA水平比较,差异有统计学意义(P<0.05);CHB患者YY1、Child-Pauh分级均与SOX4水平呈正相关(r=0.562,0.438,P<0.05);不同病理分期、病理分级、肝硬化和YY1表达水平的CHB患者的SOX4阳性率比较,差异有统计学意义(P<0.05);肝硬化(RR=1.610)、SOX4高表达(RR=1.473)是影响CHB患者2年疾病进展的独立因素(P<0.05);SOX4低表达患者的2年生存率高于高表达患者(χ^(2)=4316,P=0.038)。结论:SOX4在CHB患者的表达高于健康人群,且高表达SOX4的CHB患者2年生存率低于低表达患者,单因素、多因素的分析结果均显示SOX4高表达是影响CHB患者预后的危险因素,提示SOX4可能参与CHB的发生、发展过程。

补肾蠲痹汤治疗肝肾两虚型膝骨关节炎临床研究

目的:观察补肾蠲痹汤治疗肝肾两虚型膝骨关节炎的临床疗效。方法:选取2019年3月—2021年3月固始县中医院收治的38例肝肾两虚型膝骨关节炎患者作为研究对象。患者予以补肾蠲痹汤治疗。比较临床疗效及患者治疗前后西安大略和麦克马斯特大学骨关节炎调查量表(WOMAC)评分、36项简明健康调查问卷(SF-36)评分及血清矮小相关转录因子2(RUNX-2)、成纤维细胞生长因子23(FGF-23)、Y染色体性别决定区相关高迁移率组基因9(SOX-9)含量。结果:患者失访1例,脱落1例,最终纳入统计患者36例。治疗后,36例患者中显效12例,有效17例,无效7例,总有效率为80.56%。与治疗前比较,患者治疗后WOMAC评分及血清RUNX-2、FGF-23含量均明显降低(P<0.05),SF-36各维度评分及血清SOX-9含量明显升高(P<0.05)。结论:补肾蠲痹汤治疗肝肾两虚型膝骨关节炎疗效较好,能有效缓解患者临床症状,提高患者生活质量,其作用机制与下调RUNX-2、FGF-23表达,促进SOX-9释放有关。