乌鳢一个养殖群体中性别连锁AFLP标记的筛选

许多经济鱼类的雌雄个体生长和成体规格存在明显的差异，性别控制在这些鱼中往往能产生很高的经济效益吧例如全雌鲤鱼的培育和全雄罗非鱼的培育。最近，在全雄黄颡鱼的培育方面，我们实验室开发出了若干与黄颡鱼性染色体相连锁的DNA标记，

大麻性别连锁的特异DNA标记的初步研究

目的··:寻找大麻性别连锁的特异DNA标记 ,为大麻早期性别鉴别研究提供进一步研究基础。方法··:分别提取5个♀和5个♂大麻干标本的基因组DNA ,运用RAPD标记技术 ,分别用17个随机引物对取自我国不同地区的大麻进行了检测。结果··:在引物OPX -09中发现1条长约820bp与♀性别连锁的特异带。结论··:该特异带可被用来作为性别鉴别的特异性分子遗传标记。

雌雄异株植物性别连锁的DNA标记

文章结合作者的研究结果,对近10年来分子标记技术,包括RAPD、AFLP、SSR、ITRs及Y染色体特殊序列等标记在雌雄异株植物性别决定研究中的应用进展作了介绍和分析。

黄颡鱼性别连锁标记Pf62-Y的染色体定位

黄颡鱼（Pelteobagrus fulvidraco）隶属鲇形目、科、黄颡属,广泛分布于我国各大水域,是我国重要经济鱼类之一。桂建芳等[1]进行了黄颡鱼银染核型研究,沈俊宝等[2]也报道了黄颡鱼的核型,其核型为2n=52。刘汉勤等[3]利用人工雌核发育等技术开展了全雄黄颡鱼研究,认为黄颡鱼的遗传性别决定类型为XY雄性异配型, Wang, et al.在黄颡鱼中开展了性别连锁的DNA标记分离研究,筛选得到黄颡鱼雌性和雄性连锁的DNA标记,由此开拓出一条性别连锁标记辅助的全雄黄颡鱼培育技术路线,用于大规模全雄黄颡鱼的商业生产[4,5]。Pf62-Y作为重要的黄颡鱼雄性连锁标记之一,我们通过对 Pf62-Y 的研究,探索黄颡鱼的性别决定与分化机制。

工业大麻性别连锁Indel标记的筛选与鉴定

工业大麻为雌雄异株植株,少数为雌雄同株,其性别表达影响着工业大麻纤维和药用产量等经济价值。因此,为建立工业大麻早期性别快速筛选及鉴定的方法,研究利用InDel标记筛选出与工业大麻性别连锁的两组标记物(Is-02和Is-08),将其PCR产物通过聚丙烯酰胺电泳和1%琼脂糖凝胶电泳后,发现两组标记物分别在多个大麻种质中扩增出(370bp或272bp)雌性单一带型,雄性中呈现双带型(370bp和199bp,272bp和100bp),且带型清晰,重复性好,准确性高;在大麻雌雄异株种质、全雌品系和雌雄同株种质中都得到了验证,检测准确性可达100%。结果表明,Is-02和Is-08适用于工业大麻幼苗期未知性别、花期已知性别植株及品种的快速鉴定。研究可为工业大麻早期性别鉴定提供技术支持,也为工业大麻分子标记辅助育种提供新的分子标记手段。

柿性别分化及性别连锁标记研究进展

柿(Diospyros kaki Thunb.)起源中国,按其花性表现可分为雌株、雄株、雌雄同株和三全同株等类型。笔者对柿及其部分近缘植物的性别类型、花芽分化类型及特点、性别决定细胞学及分子机制、雌雄性别遗传规律及与雄性性别连锁的分子标记等研究进展进行扼要总结。此外,还对原产我国中部大别山区的完全雄性柿种质的起源及其利用价值进行初步探讨,以期为柿性别调控机制研究以及完全甜柿遗传改良中的亲本选育提供科学依据。

基于性别连锁SNP特异性引物延伸反应的斑点叉尾■遗传性别鉴定方法的建立与应用

为建立一种准确和快速鉴定斑点叉尾■遗传性别方法,根据其性别连锁SNP(single nucleotide polymorphism)位点,设计外围引物、SNP特异性延伸引物和DNA探针。性别连锁SNP特异性引物延伸反应结束后,将扩增终产物与DNA探针杂交,并应用基于免疫胶体金技术的核酸检测试纸检测性别连锁SNP,从而实现遗传性别分子水平的可视化鉴定。结果显示,该方法能够准确地鉴定斑点叉尾■的遗传性别,与基于性别连锁微卫星标记的遗传性别鉴定方法所得结果一致,表明斑点叉尾■性别连锁SNP特异性引物延伸反应联合基于免疫胶体金技术的核酸试纸能够准确、快速地完成斑点叉尾■的遗传性别鉴定。

微卫星位点TUT1的性别连锁检验(英文)

微卫星位点TUT1曾被认为位于松鸡科鸟类的常染色体上,只是多态性低于期望值,然而最近发现存在空基因现象.通过在45只斑尾榛鸡(Tetrastes sewerzowi)亲本和5巢双亲已知的幼鸟上扩增,发现TUT1在异配体的雌性中为纯合体,在84%的雄性中为杂合体,而且可从父本遗传给雌性和雄性后代,但从母本只能遗传给雄性后代.通过BLAST查询,含TUT1位点的序列(460 bp)与鸡Z染色体的序列最相似,分值329,期望值8e-87.以上结果表明TUT1位点位于松鸡科鸟类的Z染色体上;提示微卫星位点的空基因现象可能来自性别连锁,因此,在发表和应用微卫星位点时应当进行性别连锁检验.

罗汉果性别的RAPD标记研究

采用随机扩增多态性DNA(Random Amp lified Polymorph ism DNA,RAPD)技术,运用集群分离分析法(Bu lked SegregantAnalysis,BSA)研究与罗汉果性别连锁的分子标记。从90条随机引物的扩增产物中筛选出18条可能与性别连锁的RAPD标记。利用雌雄个体对这18条RAPD标记进行验证,发现引物S1431所扩增的约400bp谱带在8个雌性单株中都不出现,而在8个雄性单株中都出现,表明这是一条与雄性连锁的RAPD标记。

尼罗罗非鱼六个性别相关标记的FISH分析

从尼罗罗非鱼(Oreochromis niloticus)BAC基因文库5个克隆中提取和纯化含有6个性别连锁或相关标记(CLC5,GM204,GM271,GM354,UNH995和UNH104)的重组质粒DNA作为模板,以简并核苷酸为引物,通过PCR制备原位杂交探针。探针用荧光素进行标记,并与尼罗罗非鱼中期相染色体进行荧光原位杂交以确定这些标记在尼罗罗非鱼染色体上的位置和分布。结果显示,这些性别连锁或相关标记都位于尼罗罗非鱼第一对染色体长臂近末端,从分子细胞学角度验证了第一对染色体是尼罗罗非鱼的性染色体。另外由于这些标记的荧光信号在XY个体的2条性染色体上都有,一方面说明这些标记在罗非鱼上还不是性别特异的;另一方面也验证了尼罗罗非鱼的性染色体还处于分化的早期阶段。[中国水产科学,2006,13(4):525-529]

年青性染色体及鉴定方法

性染色体进化及性别决定机制是脊椎动物进化研究的热点,近些年更是提出了性别组学的概念。脊椎动物各类群的性别决定机制呈现出多种形式,尤其是具有年青性染色体系统的类群的演化模式更为多样。由于年青性染色体在核型形态上差异不大,传统的研究方法难以识别,因此本文从细胞遗传学方法、性染色体上的DNA序列/RNA序列及其表达、蛋白质表达等多个维度阐述了年青性染色体和性别决定系统的鉴定方法。在高通量测序技术的基础上结合基因组学、蛋白质组学和代谢组学对性别决定系统进行更深层次的研究,从而形成性别组学,并最终解答性别决定的方式多样性及其背后的进化动力和分子途径。