宁泌泰胶囊治疗性功能障碍Ⅲ型前列腺炎疗效

目的探讨宁泌泰胶囊联合前列安栓治疗合并性功能障碍Ⅲ型前列腺炎的临床疗效及预后的影响。方法纳入我院2018年8月—2019年6月的慢性前列腺炎合并性功能障碍患者共90例,对照组45例采用前列安栓治疗,观察组45例采用宁泌泰胶囊联合前列安栓治疗,两组患者各治疗4周。观察患者的临床疗效,检测患者的肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF-α)、白介素-2(interleukin-2,IL-2)和IL-10、巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colonystimulating factor,M-CSF),观察患者6个月的复发情况。结果对照组治疗的有效率为77.78%,观察组治疗的有效率为93.33%,观察组治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者的TNF-α较治疗前出现升高,IL-2、IL-10和M-CSF水平较治疗前出现下降(P<0.05);观察组治疗后的TNF-α较对照组显著升高,IL-2、IL-10和M-CSF水平出现显著下降(P<0.05)。对照组和观察组复发人数分别为9例(20.00%)和2例(4.44%),观察组复发率显著低于对照组(P<0.05)。结论宁泌泰胶囊联合前列安栓治疗合并性功能障碍Ⅲ型前列腺炎的临床疗效出现显著提高,改善了炎症因子指标,对患者的预后情况具有显著提高。

坦索罗辛联合骶神经根磁刺激治疗Ⅲ型前列腺炎伴性功能障碍患者临床研究

目的探讨坦索罗辛联合骶神经根磁刺激对Ⅲ型前列腺炎伴性功能的治疗效果。方法选取2021年1月~2023年1月本院收治的100例Ⅲ型CP患者作为研究对象。据患者初次诊断的顺序编号,按奇偶数法分为观察组与对照组,各50例。其中对照组使用坦索罗辛治疗,观察组使用坦索罗辛联合骶神经根磁刺激治疗。观察两组治疗前后疗效、慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)和国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评分及血清白介素2、8(IL-2、IL-8)和肿瘤坏死因子(TNF-α)水平。结果观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组NIH-CPSI评分较治疗前显著降低,IIEF-5评分则较治疗前显著升高(P<0.05);且观察组NIH-CPSI评分显著低于对照组,IIEF-5评分则明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组前各项炎症因子均显著降低(P<0.05),且观察组前各项炎症因子显著低于对照组(P<0.05)。结论坦索罗辛联合骶神经根磁刺激可有效改善前列腺炎症状和勃起功能,还能降低血清炎症因子水平。

复方玄驹胶囊联合他达拉非降阶梯治疗对Ⅲ型慢性前列腺炎合并勃起功能障碍患者的效果观察

目的探讨他达拉非降阶梯联合复方玄驹胶囊在Ⅲ型慢性前列腺炎(CP)合并勃起功能障碍(ED)患者中的应用价值。方法选取2021年6月—2023年6月新泰市妇幼保健计划生育服务中心收治的124例Ⅲ型CP合并ED患者为研究对象,按随机数字表法将其分为对照组与观察组,各62例。对照组采用他达拉非降阶梯治疗,观察组在对照组基础上采用复方玄驹胶囊治疗。对比两组患者的病情改善情况、勃起功能、阴茎血流动力学及不良反应发生情况。结果治疗后,观察组慢性前列腺炎症状指数、前列腺炎相关的性功能障碍评分表评分均低于对照组,国际勃起功能指数问卷、勃起质量量表、勃起硬度评分均高于对照组,收缩期峰值流速慢于对照组,舒张末期流速快于对照组,阻力指数高于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论他达拉非降阶梯联合复方玄驹胶囊可增强Ⅲ型CP合并ED患者的治疗效果,加快病情改善,增强勃起功能与阴茎血流动力学,且不良反应少。

他达那非片降阶梯治疗Ⅲ型慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的疗效观察

实验将针对患有Ⅲ型慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的患者进行对比治疗,对应用他达那非片降阶梯治疗的实际效果做出统计分析。方法 在2021年6月至2023年6月期间,我们对100例同时患有Ⅲ型慢性前列腺炎及勃起功能障碍的患者进行了研究,这些患者均在我院接受治疗。研究对象被随机分配至两组,一组作为对照组,接受了坦索罗辛联合双石通淋疗法的标准治疗,而另一组(观察组)在此基础上增加了他达那非片的降阶梯疗法。对比分析了两组的疗效。结果 治疗初期、1个月后还是2个月后,两组的SDS、SAS、IIEF-5和NIH-CPSI评分无显著性差异。然而,经过3个月的治疗,观察组的各项指标改善明显优于对照组,且差异具有统计学意义(P<0.05)。此外,观察组治疗后的TNF-α和IL-6水平分别为(2.41±0.84)ng/mL和(42.82±4.31)ng/mL,显著低于对照组,同样具有统计学差异(P<0.05)。结论 应用他达那非片降阶梯治疗法有助于缓解Ⅲ型慢性前列腺炎合并勃起功能障碍患者的病情,改善患者的心理状态,值得推广。

基于数据挖掘技术探讨中药治疗慢性前列腺炎伴性功能障碍用药规律

目的:基于数据挖掘技术探讨中药治疗慢性前列腺炎(CP)伴性功能障碍的用药规律。方法:检索中国知网(CNKI)、中文科技期刊数据库(VIP)、万方数据知识服务平台(Wanfang)、中国生物医学文献数据库(CBM)中中药治疗CP伴性功能障碍的临床文献,时限为从建库至2023年11月5日,运用Excel软件统计中药使用频次、性味、归经及功效,SPSS statistic26进行关联规则分析,SPSS Modeler18行聚类分析。结果:纳入52篇文献,包括59个中药处方,涉及中药158味。药物使用总频次为626次,使用频次≥10次的药物有车前子、柴胡、黄柏、淫羊藿、丹参、茯苓、甘草、山萸肉、菟丝子、赤芍等。药性排前3的依次是寒、温、平性。药味排前3的依次是甘、苦、辛味。归经排前3的依次是肝、肾、脾经。功效使用频次排前6的依次是补虚药、活血化瘀药、清热药、利水渗湿药、理气药及收涩药。关联规则分析得到置信度及支持度最高的为熟地黄、山药、山萸肉组合。通过聚类分析挖掘出3种组方,分别适合于肾阴阳两虚证、肝郁脾虚夹湿热证、湿热夹瘀证。结论:临床治疗CP伴性功能障碍常使用车前子、柴胡、黄柏、淫羊藿、丹参等中药,以补虚活血、清热利湿、理气为主,符合该病肾虚肝郁、湿热瘀滞的主要病机。

慢性前列腺炎患者继发性功能障碍的临床特征分析

目的探讨慢性前列腺炎患者继发性功能障碍的临床特征及其影响因素。方法选取2019年1月至2022年12月儋州市人民医院收治的497例慢性前列腺炎患者作为研究对象。根据是否继发性功能障碍分为观察组(n=202)和对照组(n=295),比较两组的临床资料,分析慢性前列腺炎患者继发性功能障碍的临床特征及相关影响因素。结果两组体重指数(BMI)、吸烟史、婚姻状况、临床分型、前列腺压痛/钙化、前列腺液检测、性激素水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组年龄、无节制性生活、病程、饮酒史及盆底肌肉紧张占比比较,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、国际勃起功能指数问卷表-5(IIEF-5)评分显著高于对照组,合并有焦虑、抑郁占比更高,中国早泄患者性功能评分表-5(CIPE-5)评分显著低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。Logistic回归分析显示,年龄、病程、病情严重程度、饮酒史、前列腺液白细胞计数(>10/HP)、盆底肌肉紧张、抑郁、焦虑是慢性前列腺炎继发性功能障碍的影响因素(P<0.05),且NHI-CPSI评分高、长病程、盆底肌肉紧张及焦虑是慢性前列腺炎继发性功能障碍的独立危险因素(P<0.05)。结论慢性前列腺炎继发性功能障碍患者多有年龄大、病程长、病情较严重、喜饮酒的特点,且症状严重程度、盆底肌肉紧张度、精神焦虑是慢性前列腺炎继发性功能障碍的独立危险因素。

通淋起痿汤加减联合揿针疗法治疗Ⅲ型慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的疗效观察

【目的】观察通淋起痿汤加减联合揿针疗法治疗Ⅲ型慢性前列腺炎/慢性盆腔疼痛综合征(CP/CPPS)合并勃起功能障碍(ED)的疗效及安全性。【方法】将70例湿热瘀阻型CP/CPPS合并ED患者随机分为观察组和对照组,每组各35例。2组患者均给予一般治疗(包括生活习惯指导和个体化的心理治疗),对照组同时给予他达拉非和左氧氟沙星片治疗,观察组在对照组的基础上给予通淋起痿汤加减联合揿针疗法治疗,疗程为6周。观察2组患者治疗前后美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、国际勃起功能指数5(IIEF-5)评分、阴茎血流动力学指标[包括收缩期峰值流速(PSV)、舒张末期流速(EDV)、阻力指数(RI)]、前列腺液卵磷脂小体(SPL)计数及中医证候积分的变化情况,并评价2组患者的西医疗效、中医证候疗效和安全性。【结果】(1)西医疗效方面,治疗6周后,观察组的总有效率为94.29%(33/35),对照组为82.86%(29/35),组间比较(秩和检验),观察组的西医疗效明显优于对照组(P<0.05)。(2)中医证候疗效方面,治疗6周后,观察组的总有效率为94.29%(33/35),对照组为85.71%(30/35),组间比较(秩和检验),观察组的中医证候疗效明显优于对照组(P<0.05)。(3)量表评分方面,治疗后,2组患者的NIH-CPSI评分、中医证候积分均较治疗前明显降低(P<0.05),IIEF-5评分均较治疗前明显升高(P<0.05),且观察组对NIH-CPSI评分和中医证候积分的降低幅度及对IIEF-5评分的升高幅度均明显优于对照组(P<0.05)。(4)阴茎血流动力学指标方面,治疗后,2组患者的EDV、RI均较治疗前升高(P<0.05),PSV均较治疗前降低(P<0.05),且观察组对EDV、RI的升高幅度及对PSV的降低幅度均明显优于对照组(P<0.05)。(5)安全性方面,治疗过程中,2组患者均未出现严重的不良反应。【结论】通淋起痿汤加减联合揿针疗法治疗湿热瘀阻型CP/CPPS合并ED患者疗效确切、安全性高,可有效缓解前列腺炎症,改善阴茎血流灌注,进而改善慢性前列腺炎症状、勃起功能及中医证候。

生物电刺激联合前列安栓治疗合并性功能障碍的Ⅲ型前列腺炎患者的性功能及其预后的影响

目的分析生物电刺激联合前列安栓治疗合并性功能障碍的Ⅲ型前列腺炎患者的性功能及其预后的影响。方法选择2017年1月至2018年3月天门市第一人民医院诊治的80例合并性功能障碍Ⅲ型前列腺炎患者作为研究对象。按照随机数表法,将其分为对照组和观察组,每组40例患者。对照组患者给予前列安栓治疗,观察组患者在对照组的基础上,给予生物电刺激治疗。观察两组患者的治疗效果、性功能障碍分布和性生活频率的差异。结果观察组患者的总有效率(92.5%)明显高于对照组患者(77.5%),其差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,比较两组患者的性功能障碍,其差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的性功能障碍明显改善,其中性功能正常率(25.0%)显著高于对照组患者(7.5%),其差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者的性生活频率变化不明显,其差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患者的性生活频率明显提高,其中,性生活频率≥3次(62.5%)显著高于对照组患者(5.0%),其差异具有统计学意义(P<0.05)。结论生物电刺激联合前列安栓对治疗合并性功能障碍的Ⅲ型前列腺炎患者效果显著,可以明显提高患者性生活频率,减少患者性功能障碍,改善患者性功能,值得在临床中推广应用。

真空负压装置联合萆菟汤药浴治疗Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍的疗效观察

目的探讨真空负压装置(VED)联合萆菟汤药浴治疗Ⅲ型前列腺炎合并勃起功能障碍(ED)患者的临床疗效,以及前列腺小体外泄蛋白(PSEP)对于Ⅲ型前列腺炎的临床价值。方法选取2021年3月至9月黑龙江省中医药科学院男科门诊收治的80例Ⅲ型前列腺炎合并ED患者作为研究对象。采用随机数字表法分为观察组(n=40)和对照组(n=40)。两组均使用VED配合服用前列舒通胶囊治疗,观察组VED内注入萆菟汤药浴液,对照组VED注入生理盐水,治疗周期均为4周。严格记录治疗前后的美国国立卫生研究院慢性前列炎症状指数(NIH-CPSI)、国际勃起功能指数-5(IIEF-5)和尿液PSEP水平。结果与治疗前比较,两组治疗后的NIH-CPSI评分、IIEF-5评分、PSEP水平均有所改善,且观察组优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);NIH-CPSI评分与PSEP水平呈中度正相关(P<0.001,R=0.539)。结论VED联合萆菟汤药浴治疗Ⅲ型前列腺炎合并ED的疗效优于单独使用VED,患者症状得以改善,勃起功能亦有所提高。PSEP水平对于Ⅲ型前列腺炎的诊断及病情严重程度的评估具有一定参考价值。

慢性前列腺炎伴性功能障碍的风险预测模型构建

目的 通过慢性前列腺炎伴性功能障碍风险预测模型的构建,分析导致性功能障碍发生的危险因素。方法 选取2021年1月至2021年12月潍坊医学院附属医院收治的212例慢性前列腺炎患者作为研究对象。采用Logistic回归分析筛选独立危险因素并构建风险预测模型,评估模型的区分度和校准度,采用Nomogram法展现最终模型。结果 根据症状严重程度(OR=27.179)、盆底肌肉紧张度(OR=41.567)、精神心理因素(OR=11.22)构建前列腺炎患者发生性功能障碍的风险预测模型。内部验证结果显示,该列线图模型的校准曲线趋近于理想曲线,该列线图模型的预测值与实际值比较,差异无统计学意义(P>0.05);受试者工作特征曲线分析结果显示,该列线图模型预测列腺炎患者发生性功能障碍的曲线下面积为0.946。结论 症状严重程度、盆底肌肉紧张度、精神心理因素是慢性前列腺炎伴性功能障碍的独立危险因素,据此构建的风险预测模型预测性能良好。

坦洛新联合铍针疗法治疗慢性前列腺炎所致性功能障碍疗效观察

目的分析坦洛新与铍针联合治疗慢性前列腺炎(CP)所致性功能障碍的临床效果。方法将90例CP所致性功能障碍患者按照随机数字表法分为对照组与研究组,各45例。对照组患者给予坦洛新治疗,研究组患者给予坦洛新联合铍针疗法治疗,均治疗4周。比较治疗前后两组患者慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分、国际勃起功能指数(IIEF-5)评分、中国早泄患者性功能评价表-5(CIPE-5)评分及血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)、白细胞介素-10(IL-10)水平。比较两组患者治疗后的临床治疗总有效率。结果治疗后,研究组患者NIH-CPSI总分及各维度评分,TNF-α、IL-6、IL-8、IL-10水平均低于对照组,IIEF-5评分、CIPE-5评分及临床治疗总有效率均高于对照组(P<0.05或0.01)。结论坦洛新联合铍针疗法治疗可显著改善CP所致性功能障碍患者的临床症状及性功能,临床效果优于单用坦洛新治疗。

复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎合并性功能障碍的疗效分析

目的:研究复方玄驹胶囊对Ⅲ型前列腺炎合并性功能障碍的治疗效果。方法:选择符合美国国立卫生研究院(NIH)诊断标准,伴有性功能障碍的Ⅲ型前列腺炎患者90例,随机分组对照研究。对照组40例,抗生素等常规治疗:治疗组50例,除抗生素等常规治疗外,给予复方玄驹胶囊治疗。采用慢性前列腺炎症状指数(CP-SI)评分、前列腺炎相关的性功能障碍评分表(PSFI)评分和焦虑自评量表(SAS)评分进行治疗疗效分析比较。结果:Ⅲ型前列腺炎合并性功能障碍与前列腺炎症状程度无相关性。复方玄驹胶囊治疗后治疗组前列腺炎症状及性功能改善程度明显优于对照组(P<0.05),焦虑评分值治疗组明显低于对照组(P<0.05)。结论:复方玄驹胶囊可以明显改善Ⅲ型前列腺炎的症状及与之相关的性功能障碍,并且可以改善伴随的焦虑症状。

Ⅲ型慢性前列腺炎合并勃起功能障碍的中西医结合治疗临床观察

目的探讨花粉芪奴汤结合伐地那非治疗Ⅲ型慢性前列腺炎(CP/CPPS)合并勃起功能障碍(ED)的疗效。方法CP/CPPS合并ED患者138例,随机分为两组:治疗组70例,使用花粉芪奴汤4周后加用伐地那非治疗;对照组68例持续使用花粉芪奴汤8周。分别于第4和第8周末进行NIH-CPSI评分和ⅡEF-5评分观察疗效。结果4周末治疗组和对照组NIH-CPSI分别为13.1±4.7和13.3±4.5,较治疗前均显著下降(P<0.01),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05),两组ⅡEF-5评分分别为14.1±3.3和14.3±5.0,较治疗前有所上升(P<0.01),但两组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。8周后治疗组NIH-CPSI评分7.8±2.8、ⅡEF-5评分20.1±4.4与4周末比较差异均有统计学意义(P<0.01);对照组NIH-CPSI评分12.7±2.3、IIEF-5评分14.3±4.5、与4周末比较差异均无统计学意义(P>0.05);两组间NIH-CPSI与ⅡEF-5评分比较差异均有统计学意义(P<0.01),治疗组ⅡEF-5评分值与NIH-CPSI值呈负相关关系。结论对CP/CPPS合并ED患者在使用花粉芪奴汤加用伐地那非能有效治疗ED,同时使NIH-CPSI评分降低,促进CP/CPPS恢复。

西地那非联合复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型慢性前列腺炎伴勃起功能障碍的效果

目的探讨西地那非联合复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型慢性前列腺炎伴勃起功能障碍的效果。方法选取2017年1月至2017年10月丽水市中心医院泌尿科门诊就诊的80例Ⅲ型慢性前列腺炎伴勃起功能障碍患者为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组40例患者。两组患者均予以左氧氟沙星片0.2g/次,3次/d,口服;坦索罗辛缓释胶囊0.2mg/次,1次/晚,口服,连用6周。对照组患者在性生活前约1h予以西地那非片50mg,口服;观察组患者在对照组基础上加用复方玄驹胶囊3粒/次,3次/d,口服。两组患者连用6周。观察两组患者治疗前后NIH-CPSI评分和IIEF-5评分的变化,比较其临床疗效和不良反应。结果治疗6周后,两组患者NIH-CPSI评分比治疗前均明显下降,IIEF-5评分比治疗前明显上升,其差异均具有统计学意义;治疗后观察组患者下降或上升幅度均比对照组患者更为显著,其差异均具有统计学意义(均P<0.05);同时,疗效分析发现观察组患者临床总有效率高于对照组患者,其差异具有统计学意义(χ~2=4.11,P<0.05)。结论西地那非联合复方玄驹胶囊治疗Ⅲ型慢性前列腺炎伴勃起功能障碍的患者疗效显著,安全性较好,能够显著减轻患者前列腺炎症状,改善勃起功能。

心理治疗在伴性功能障碍的ⅢB型慢性前列腺炎患者中作用的临床研究

目的:探讨心理治疗在伴性功能障碍的ⅢB型慢性前列腺炎患者中的作用。方法:对328例ⅢB型慢性前列腺炎伴性功能障碍患者进行随机对照研究。对照组164例给予常规的药物治疗,治疗组164例在常规药物治疗基础上,同时给予心理治疗。结果:两组患者性功能障碍在治疗后均有明显改善,治疗组患者早泄及勃起功能障碍的有效例数和治愈率均明显优于对照组(P<0.01)。结论:在常规药物治疗的基础上辅以心理治疗对伴性功能障碍的ⅢB型慢性前列腺炎是有效的,值得临床推广。

舒肝解郁胶囊在ⅢB型前列腺炎相关性功能障碍综合治疗中的疗效评价

目的:探讨α-受体阻断剂联合舒肝解郁胶囊治疗ⅢB型前列腺炎伴性功能障碍的临床疗效。方法:将98例ⅢB型前列腺炎伴性功能障碍患者随机分为对照组和治疗组,每组49例。对照组给予α-受体阻断剂盐酸坦洛新缓释胶囊、生物反馈技术治疗及前列腺按摩;治疗组在给予α-受体阻断剂盐酸坦洛新缓释胶囊、生物反馈技术治疗的同时,口服舒肝解郁胶囊;两组均治疗2周为1个疗程,连续治疗8周。治疗前后两组分别应用美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)测评症状严重程度,用国际勃起功能指数-5(IIEF-5)和早泄评分指数-5(CIPE-5)测评患者性功能状况,同时用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和汉密尔顿抑郁量表(HAMD)测评患者焦虑、抑郁等情绪障碍状况,并对各项结果进行统计学分析。结果:治疗后8周,对照组NIH-CPSI为(26.31±7.91)分,治疗组为(18.84±6.63)分,差异有显著性(P<0.01);对照组CIPE-5为(10.41±3.037)分,治疗组为(14.37±2.35)分,差异有显著性(P<0.05);对照组IIEF-5为(10.29±3.97)分,治疗组为(14.69±4.19)分,差异有显著性(P<0.05);对照组HAMA为(24.31±1.78)分,而治疗组为(13.41±4.21)分,差异有显著性(P<0.01),同时对照组HAMD为(25.24±2.83)分,而治疗组为(14.49±4.44)分,差异有显著性(P<0.01)。结论:舒肝解郁胶囊能缓解患者的焦虑、抑郁心理状态,进而改善慢性前列腺炎患者的躯体症状以及勃起功能和早泄症状,是治疗ⅢB型前列腺炎伴性功能障碍的有效药物。

夏荔芪胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊对ⅢB型前列腺炎伴性功能障碍的疗效观察

目的观察夏荔芪胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊对ⅢB型前列腺炎伴性功能障碍患者的治疗效果。方法选取2019年6月—2020年10月石家庄市第三医院泌尿外科诊治ⅢB型前列腺炎且伴有性功能障碍患者80例,随机数字表法分为试验组40例,对照组40例。试验组采用夏荔芪胶囊联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,对照组仅采用盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗,治疗4周后观察2组临床疗效,检测治疗前后睾酮、雌二醇水平变化,观察临床症状及性功能评分,记录不良反应发生情况。结果试验组总有效率高于对照组(92.5%vs 77.5%,χ^(2)/P=4.120/0.021)。治疗4周后试验组睾酮(T)高于对照组,雌二醇(E2)及雌二醇/睾酮比值(E2/T)低于对照组(t/P=4.110/0.000、2.635/0.010、3.085/0.003)。治疗4周后试验组慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPS)各项评分(包括排尿、生活质量、疼痛)、早泄诊断表评分均低于对照组(t/P=15.509/0.000、9.438/0.000、8.562/0.000、14.984/0.000),而国际勃起功能指数(IIEF-5)高于对照组(t/P=4.270/0.000),2组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论夏荔芪胶囊联合盐酸坦索罗辛胶囊通过调节内分泌失衡,可安全、有效改善ⅢB型前列腺炎患者的临床症状和性功能障碍。

他达拉非对Ⅲ型前列腺炎相关的性功能障碍的干预研究

[目的]探讨他达拉非对Ⅲ型前列腺炎相关的性功能障碍的治疗价值.[方法]选择符合美国国立卫生研究院（NIH）诊断标准的伴有性功能障碍的Ⅲ型前列腺炎患者210例,随机分为对照组70例,采用抗生素或α受体阻滞剂等常规治疗;干预组A组70例,在对照组基础上加用他达拉非口服治疗;干预B组70例,在对照组基础上加用复方玄驹胶囊口服治疗.应用慢性前列腺炎症状指数（CPSI）评分、前列腺炎相关的性功能障碍评分表（PSFI）评分和焦虑自评量表（SAS）评分进行治疗前后的结果分析.[结果]前列腺炎相关的性功能障碍与前列腺炎症状程度无相关性（r=0.103,P＞0.05）.治疗后他达拉非及复方玄驹胶囊干预组前列腺炎症状及性功能改善程度明显优于对照组（P＜0.01,P＜0.05）,两干预组间对比,他达拉非组明显优于复方玄驹组,差异有统计学意义（P＜0.05）;焦虑评分值干预组明显低于对照组（P＜0.05）.[结论]他达拉非和复方玄驹胶囊可以明显改善Ⅲ型前列腺炎患者相关的性功能障碍及与之相关的其他症状,并且可以改善伴随的焦虑症状,他达拉非的疗效更好.

中医药治疗慢性非细菌性前列腺炎的机制研究进展

慢性非细菌性前列腺炎(CNP)是泌尿男科最常见的疾病之一,病因复杂,复发率高。中医药在治疗CNP中占据重要地位,可以通过多种机制发挥疗效。本文整理了近年来关于中医药治疗CNP的具体机制研究,包括抗感染、抗炎症、调节免疫、改善尿流动力学、调控内分泌、改善微循环和调节肠道菌群等,以期为临床应用和基础研究提供理论依据。

坦索罗辛联合骶神经根磁刺激对Ⅲ型前列腺炎伴性功能障碍患者尿动力学的影响

目的探究坦索罗辛联合骶神经根磁刺激对Ⅲ型前列腺炎伴性功能障碍患者尿动力学的影响。方法选取2018年3月至2020年4月丽水市人民医院收治的142例Ⅲ型前列腺炎患者为研究对象。将其分为坦索罗辛组及联合治疗组,每组71例。坦索罗辛组采用坦索罗辛治疗,联合治疗组采用坦索罗辛联合骶神经根磁刺激治疗。分析两组前列腺症状及阴茎勃起功能情况,比较两组炎症因子、尿动力学水平。结果与坦索罗辛组比较,联合治疗组治疗后的慢性前列腺炎症状指数(NIH-CPSI)评分较低,国际勃起功能指数-5(IIEF-5)评分较高(P<0.05);与坦索罗辛组相比,联合治疗组肿瘤坏死因子-α、白介素-2、白介素-8均较低(P<0.05);联合治疗组治疗后的最大尿流率水平高于坦索罗辛组,残余尿量水平低于坦索罗辛组(P<0.05);与坦索罗辛组相比,联合治疗组阴茎勃起功能障碍改善有效率较高(P<0.05)。结论Ⅲ型前列腺炎伴性功能障碍患者采用坦索罗辛联合骶神经根磁刺激治疗,能够减轻炎症,改善阴茎勃起功能,促进尿动力学的恢复。