性激素结合球蛋白基因单核苷酸多态性在宁夏回、汉族人群中的分布特征

目的：探讨性激素结合球蛋白（SHBG）基因rs1799941、rs6257、rs6259和rs727428位点在宁夏回、汉族人群中及不同种族间的分布特征。方法：采用Taqman探针法分析宁夏回、汉族群体SHBG rs1799941、rs6257、rs6259和rs7274284个SNP位点等位基因频率及基因型频率的分布特征。结果：宁夏回、汉族人群SHBG基因4个多态性位点基因型频率及等位基因频率差异无统计学意义。宁夏人群SHBG基因rs1799941、rs727428和rs6259位点基因型频率分布与人类基因组计划扫描所得欧洲人群及非洲人群比较，差异均有统计学意义，而与北京人群比较，差异无统计学意义。rs6257位点基因型频率分布与文献查询所得欧洲人群及土耳其人群比较差异均有统计学意义，而与中国南方人群比较差异无统计学意义。结论：SHBG基因rs1799941、rs6257、rs6259和rs7274284个SNP位点等位基因及基因型频率在宁夏回、汉族及不同性别之间均无差异；但在不同种族间具有差异。

性激素结合球蛋白基因启动子(TAAAA)n重复多态与卵巢早衰的关联性

目的探讨性激素结合球蛋白(SHBG)基因启动子(TAAAA)n重复多态与卵巢早衰(POF)的关联性。方法应用聚合酶链反应及变性聚丙烯酰胺凝胶分离技术检测75例POF患者及167例卵巢功能正常的对照女性SHBG基因启动子(TAAAA)n多态性,比较并分析其在两组中的重复情况。结果 POF组和对照组的SHBG基因启动子(TAAAA)n重复范围分别为6~11次和4~10次,两组等位基因均值分别为(7.85±1.31)和(7.24±1.60),差异有统计学意义(P<0.05)。SHBG基因(TAAAA)n长重复多态(n≥8)在POF组和对照组分布分别为32.0%和20.4%,SHBG基因(TAAAA)n短重复多态(n<8)在POF组和对照组中的分布分别为68.0%和79.6%,长、短多态分布差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SHBG基因启动子(TAAAA)n多态可能与POF发病有关。

大足黑山羊性激素结合球蛋白基因的克隆与多态性分析

性激素结合球蛋白(sex hormone binding globulin,SHBG)是广泛存在于哺乳动物血清中的糖蛋白,血清SHBG可结合与转运性激素,从而在一定程度上控制血清性激素浓度,血清性激素浓度将会影响体内促黄体激素/促卵泡激素比率,最终影响排卵性能。以大足黑山羊基因组DNA为模板,通过PCR扩增,克隆测序等方法获得SHBG基因序列,经DNAMAN软件与BLAST比对分析其单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)。结果发现,SHBG基因内含子4中有两处突变(A215G、G607A),外显子5中有一处无义突变(A733G),外显子7中也有两处无义突变(A371G、A380G)。通过染色体步移获得了1 190 bp的SHBG基因5′端调控区序列,启动子预测分析显示此基因没有TATA盒和CCAAT盒,也没有发现人SH-BG基因多态性研究中发现的TAAAA重复序列。本研究结果有望为大足黑山羊SHBG基因多态性与繁殖力的关系提供科学依据。

性激素结合球蛋白基因rs1799941多态性与2型糖尿病大血管病变的相关性研究

所有220名研究对象均为糖尿病患者。对所有研究对象进行颈血管及下肢血管彩超,根据有无动脉粥样斑块,分为合并有糖尿病大血管病变组(组1)及未合并糖尿病大血管病变组(2组)。应用DNA直接测序法,对220名研究对象进行基因分型。所有研究对象均测量体重指数,血压,血脂(甘油三酯,低密度脂蛋白,高密度脂蛋白)及糖化血红蛋白。结果:rs1799941变异等位基因的分布频率糖尿病大血管病变组低于正常对照组,但结果无统计学意义。非条件逻辑回归分析显示携带变异等位基因与降低2型糖尿病大血管病变发病的危险性无关。结果:SHBG基因SNPrs1799941与2型糖尿病大血管病变无关。

性激素结合球蛋白基因Asp327Asn多态性与2型糖尿病的相关性研究

目的：研究中国汉族人群性激素结合球蛋白（Sex hormone-binding globulin,SHBG）基因Asp327Asn多态性与2型糖尿病（Type 2 diabetes mellitus,T2DM）发病风险的关系。方法：应用限制性片段长度多态性（Polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism,PCR-RFLP）方法,对599例重庆及周边地区汉族人群（T2DM患者248例、正常对照351例）Asp327Asn进行基因分型。用稳态模型（Homeostatic model assessment,HOMA）评估胰岛素抵抗（HOMA-IR）和胰岛β细胞功能（HOMA-B）。结果：Asn等位基因的分布频率T2DM组低于正常对照组（分别为14.5%、20.1%）;与Asp等位基因携带者相比,Asn等位基因携带者患T2DM的风险显著降低（OR=0.62,95%CI为0.42~0.91,P=0.016）。结论：SHBG基因Asp327Asn位点Asn等位基因可能与低T2DM患病风险相关。

性激素结合球蛋白基因多态性与PCOS相关性研究现状

性激素结合球蛋白(SHBG)是一种主要由肝脏合成的激素载体蛋白,通过调节血液中性激素的浓度发挥其生物学功能。现已发现,许多疾病如2型糖尿病(T2DM)、心血管疾病、癌症和多囊卵巢综合征(PCOS)都与血清SHBG有关。目前,对影响血清SHBG的因素的研究结果差异很大,基因多态性可能为众多因素中最重要的一种。对SHBG基因多态性的研究现状进行阐述。

PCOS病人性激素结合球蛋白基因Asp327Asn多态性

目的探讨多囊卵巢综合征（PCOS）病人性激素结合球蛋白（SHBG）基因Asp327Asn（rs6259）位点多态性及其意义。方法选择116例PCOS病人（PCOS组）,根据口服糖耐量试验（OGTT）及胰岛素释放试验（IST）结果分为糖耐量正常无高胰岛素血症组（NIR组）53例、糖耐量正常伴高胰岛素血症组（HI组）34例和糖代谢异常组（AGM组）29例,以148例正常育龄妇女作为对照组。采用多聚酶链反应（PCR）技术及基因型检测方法进行SHBG基因Asp327Asn位点多态性分析。结果经检测SHBG基因Asp327Asn位点有GG、GA、AA等3种基因型。PCOS组Asp327Asn位点GA/AA基因型频率（23.3%）与对照组（35.1%）比较,差异有显著意义（χ2=4.362,P〈0.05）;PCOS组Asp327Asn位点A等位基因频率（13.8%）与对照组（19.9%）比较,差异有统计学意义（χ2=4.134,P〈0.05）。携带Asp327Asn A等位基因的个体患PCOS的风险是携带G等位基因个体的61%（OR=0.61,95%CI=0.32~0.96,P〈0.05）。PCOS组3个亚组间等位基因频率和基因型分布差异无显著意义。结论在汉族人群中,SHBG基因Asp327Asn位点A等位基因可能与低PCOS患病风险相关;SHBG基因Asp327Asn位点基因型、等位基因频率与PCOS糖代谢异常发生、进展可能无关。

卵巢早衰患者指长比与性激素结合球蛋白基因(TAAAA)n多态性的关系

目的探讨卵巢早衰(POF)患者指长比与性激素结合球蛋白(SHBG)基因(TAAAA)n多态性的关系。方法选择同时留取双手照片及血样并行SHBG基因(TAAAA)n多态检测的75例POF患者为病例组,152例卵巢功能正常的不孕女性为对照组。电子游标卡尺测量研究对象左、右手各手指指长,采用变性聚丙烯酰胺凝胶分离技术行SHBG基因多态重复次数检测及测序验证,比较并分析2组间指长比、SHBG基因(TAAAA)n多态分布情况及两者的关系。结果 POF组和对照组左右手指长比均值分布趋势均为2D∶3D<2D∶4D<3D∶4D<2D∶5D<4D∶5D<3D∶5D,2组间指长比比较差异无统计学意义(P>0.05)。两间(TAAAA)n长、短重复多态分布差异有统计学意义(P<0.05)。POF组左手4D∶5D长重复多态组显著高于短重复多态组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组SHBG基因(TAAAA)n长、短重复多态组间左、右手各指长比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 SHBG基因启动子(TAAAA)n重复多态可能与POF相关,且其多态重复次数与POF左手4D∶5D可能相关。

特发性矮小症发生影响因素及血清鸢尾素、性激素结合球蛋白的临床诊断价值

目的 探究特发性矮小症发生影响因素以及血清鸢尾素、性激素结合球蛋白在该类患儿中的表达水平和临床诊断价值。方法 收集南阳市中心医院2020年5月至2022年10月诊治的86例特发性矮小症患儿为疾病组,另外收集86例在同一时期进行体检的健康儿童作为对照组。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测两组儿童血清中鸢尾素、性激素结合球蛋白表达水平,logistic回归分析特发性矮小症发生的影响因素;受试者工作特征(ROC)曲线评估鸢尾素、性激素结合球蛋白表达水平对特发性矮小症患儿的诊断价值。结果 疾病组血清鸢尾素、性激素结合球蛋白水平均低于对照组(P<0.05);多因素logistic回归分析结果显示,血清鸢尾素、性激素结合球蛋白、性发育状态、骨龄指数是发生特发性矮小症的影响因素(P<0.05);血清鸢尾素、性激素结合球蛋白两者分别诊断特发性矮小症患儿的曲线下面积(AUC)为0.816、0.871,两者联合诊断特发性矮小症患儿的AUC为0.941,两者联合优于血清鸢尾素、性激素结合球蛋白各自单一诊断(Z=3.896、3.500,P<0.05)。结论 特发性矮小症患儿血清中鸢尾素、性激素结合球蛋白表达水平均较低,且两者均是儿童发生特发性矮小症的影响因素,两者联合监测对特发性矮小症早期诊断有一定的应用价值。

基于孟德尔随机化分析研究儿童肥胖与妊娠期糖尿病的因果关系及性激素结合球蛋白的调节作用

目的:探讨儿童肥胖与妊娠期糖尿病(GDM)之间的独立因果关系,并确定性激素结合球蛋白(SHBG)对这一关系的中介作用。方法:利用全基因组关联研究(GWAS)对儿童肥胖和GDM的统计数据进行了双样本孟德尔随机化分析,评估儿童肥胖与GDM的因果影响,并通过中介分析研究儿童肥胖和GDM之间的关联是否通过性激素结合球蛋白发挥作用。结果:单变量孟德尔随机化结果显示,儿童肥胖可显著增加GDM的风险,儿童肥胖与SHBG呈负相关,SHBG与GDM呈负相关。多因素孟德尔随机化分析显示,儿童肥胖是GDM的独立危险因素,SHBG并非是GDM的独立危险因素。中介效应分析显示,SHBG是儿童肥胖所致的GDM的中介因子。结论:儿童期肥胖对GDM发病存在因果关系,SHBG可部分调控儿童肥胖导致的GDM发生。

性激素和性激素结合球蛋白与高尿酸血症及痛风关系的研究进展

全球范围内高尿酸血症及痛风的患病率持续上升,会进一步导致慢性肾病、心脑血管疾病以及关节疾病等并发症,造成巨大的社会负担。已有多个研究报道痛风发病具有性别差异,但性激素这类两性生物标志物与高尿酸血症或痛风的关系近年来才逐渐引起重视,且在结果及机制上仍存在争议。该文综合阐述了性激素对高尿酸血症及痛风影响的研究进展,主要包括雌激素、雄激素、孕激素和性激素结合球蛋白(sex hormone-binding globulin, SHBG)与高尿酸血症及痛风的关系,以及潜在机制,为进一步明确尿酸代谢机制以及痛风的早期防治提供依据。

滋肾育胎丸对PCOS不孕患者血清性激素结合球蛋白、血清淀粉样蛋白P水平及内膜容受性的影响

目的 探讨滋肾育胎丸对多囊卵巢综合征(PCOS)合并不孕患者血清性激素结合球蛋白(SHBG)、血清淀粉样蛋白P(SAP)水平及子宫内膜容受性的影响,以期为PCOS合并不孕患者的治疗提供新的思路。方法 选择2021年1月至2023年12月期间西北妇女儿童医院收治的102例PCOS合并不孕患者为研究对象。采用随机数字表法,将患者分为研究组(采用来曲唑+滋肾育胎丸干预,51例)和对照组(仅采用来曲唑干预,51例)。检测两组患者治疗前后的SAP、SHBG水平、性激素(FSH、LH、雌二醇)水平、子宫内膜厚度、切面卵泡数目及卵巢间质面积/卵巢总面积(SA/TA),记录两组患者治疗后的排卵率、临床妊娠率、早孕流产率。结果 两组患者的年龄、体质量指数(BMI)、不孕类型、不孕年限比较均无显著性差异(P>0.05)。治疗前,两组患者间血清SHBG、SAP及性激素水平、子宫内膜厚度/类型、卵巢超声表现等指标比较均无显著性差异(P>0.05)。治疗后,研究组患者血清SHBG、LH水平显著高于对照组(P<0.05),SAP水平显著低于对照组(P<0.05),而两组患者间血清FSH、雌二醇水平比较无显著性差异(P>0.05)。治疗后,研究组患者子宫内膜厚度显著高于对照组患者(P<0.05),子宫内膜A型占比显著大于对照组(P<0.05),双侧卵巢的平均体积、SA/TA和卵泡数目均显著低于对照组(P<0.05)。治疗后,研究组的临床妊娠率(28.33%vs.12.70%)、排卵率(86.67%vs.69.84%)显著高于对照组(P<0.05),流产率(10.00%vs.25.40%)则显著低于对照组(P<0.05)。结论 滋肾育胎丸能有效调整PCOS合并不孕患者的SAP、SHBG水平,改善子宫内膜容受性。

地舒单抗联合雷洛昔芬对绝经后骨质疏松患者性激素结合球蛋白骨硬化蛋白水平的影响

目的分析地舒单抗联合雷洛昔芬对绝经后骨质疏松患者性激素结合球蛋白(SHBG)、骨硬化蛋白(SOST)水平的影响。方法选取浙江省金华市中心医院2022年6月至2023年6月就诊的绝经后骨质疏松患者140例,按照随机数字表法分成研究组和对照组,各70例。分析2组的性激素水平、骨强度结果、氧化应激、SHBG、SOST、骨代谢标志物水平及临床疗效。结果治疗后2组患者雌二醇(E_(2))、促卵泡激素(FSH)、促黄体生成素(LH)、骨密度、骨矿含量、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽(GSH)表达水平均高于治疗前,且研究组治疗后的E2、FSH、LH、骨密度、骨矿含量、SOD、GSH均高于对照组(t=4.524,3.524,4.534,3.254,3.563,6.524,7.845;P<0.05)。2组患者治疗后的丙二醛(MDA)、SHBG、SOST、Ⅰ型胶原交联氨基端肽(NTX1)、Ⅰ型胶原交联羧基端肽(CTX1)、抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRACP5b)、骨钙素(BGP)表达水平均低于治疗前(P>0.05);且研究组治疗后的MDA、SHBG、SOST、NTX1、CTX1、TRACP5b、BGP水平均低于对照组(t=3.893,3.895,3.853,4.325,19.532,4.054,3.956;P<0.05)。研究组治疗后有效率高于对照组(χ^(2)=4.516,P<0.05)。2组治疗后的不良反应率差异无统计学意义(χ^(2)=0.110,P=-0.740)。结论地舒单抗、雷洛昔芬联合使用,可使绝经后骨质疏松患者骨代谢水平、氧化应激反应得到改善,并提高患者性激素水平,降低SHBG、SOST表达,促使患者恢复。

联合检测血清硫酸脱氢表雄酮(DHEAS)和性激素结合球蛋白(SHBG)与多囊卵巢综合征(PCOS)的相关性研究

目的:研究分析联合检测性激素结合球蛋白(SHBG)和硫酸脱氢表雄酮(DHEAS)在多囊卵巢综合征(PCOS)诊断中的临床价值。方法:选择广东省河源市妇幼保健院收治的110例PCOS患者设为观察组,再选择同期体检的正常育龄期女性50例设为参照组,均行血清SHBG和DHEAS检测,对两组的各项检测指标进行比较分析。结果:与参照组比较,观察组的DHEAS和SHBG水平均较高,差异有统计学意义(P<0.05);SHBG和DHEAS联合检测的特异性、敏感性以及准确性均高于单一检测(P<0.05)。结论:在PCOS患者的临床诊断中,联合检测血清SHBG和DHEAS,可以提高特异性、敏感性以及准确性,提高疾病的诊断准确率。

LNG-IUS联合戈舍瑞林治疗绝经后无症状子宫内膜增厚患者的效果及对性激素结合球蛋白、雌激素的影响

目的:探讨左炔诺孕酮宫内缓释系统(Levonorgestrel intrauterine sustained release system,LNG-IUS)联合戈舍瑞林治疗绝经后无症状子宫内膜增厚患者的效果及对性激素结合球蛋白、雌激素的影响。方法:选取2021年1月至2023年1月期间我科收治的106例绝经后无症状子宫内膜增厚患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各53例。对照组脐下皮下注射戈舍瑞林治疗,观察组在对照组基础上联合LNG-IUS治疗,对比两组患者临床疗效、子宫内膜厚度、血清性激素结合球蛋白水平、雌激素水平及不良反应。结果:治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(P>0.05)。治疗后1 m,两组患者子宫内膜厚度、血清性激素结合球蛋白水平均无明显差异(P>0.05)。治疗后3 m及6 m,两组患者子宫内膜厚度均明显降低,且观察组更低(P<0.05);两组患者血清性激素结合球蛋白水平均明显降低,且观察组更低(P<0.05)。治疗后6 m,两组患者的血清促黄体生成素(Luteinizing hormone,LH)、促卵泡生成素(Follicle-stimulating hormone,FSH)和雌二醇(Estradiol,E2)水平均明显降低,且观察组更低(P<0.05)。两组不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论:LNG-IUS联合戈舍瑞林对绝经后无症状子宫内膜增厚患者治疗效果显著,能够降低子宫内膜厚度、性激素结合球蛋白和雌激素水平。

多囊卵巢综合征女性血清性激素结合球蛋白与肝功能的关联

分析多囊卵巢综合征(PCOS)女性血清肝功能和性激素结合球蛋白(SHBC)的水平,探讨PCOS女性SHBC与肝功能的关联。方法 收集柳州市柳铁中心医院妇科诊断PCOS女性97例为病例组,健康管理中心健康体检女性59例为对照组。所有研究对象检测血清SHBC、睾酮和肝功能水平,计算BMI,采用秩和检验比较各项指标组间水平差异,使用Spearman相关性分析病例组SHBC与肝功能、BMI水平的关联。结果 病例组血清SHBC水平较对照组下降(P=0.045),睾酮和肝功能指标高于对照组(P<0.05);病例组女性SHBG水平与BMI、ALT、AST、ALP呈负相关(r=-0.296、-0.296、-0.209、-0.386,P<0.05)。结论 SHBG可能参与PCOS女性肥胖和NAFLD的病理发展过程。

性激素结合球蛋白在低龄女童乳房早发育中的临床价值

目的探讨性激素结合球蛋白(sex hormone-binding globulin,SHBG)在低龄女童乳房早发育(premature thelarche,PT)中的临床价值。方法选取2020年6月至2021年12月于江西省儿童医院就诊的1~3岁PT女童308例,根据乳房Tanner分期将其分为A1组(Tanner分期为Ⅱ期,226例)和A2组(Tanner分期大于Ⅱ期,82例),另选取同期于本院行健康体检的1~3岁女童45例纳入A3组。所有受试女童采用化学免疫发光法检测SHBG,分析其在低龄女童中不同乳房发育阶段的差异。结果A2组女童的SHBG水平显著低于A1组[(160.12±28.55)nmol/L vs.(167.44±23.12)nmol/L,t=–2.30,P<0.05]和A3组[(160.12±28.55)nmol/L vs.(169.84±15.26)nmol/L,t=–2.12,P<0.05],但A1组和A3组女童的SHBG水平比较差异无统计学意义(t=–0.67,P=0.50)。结论SHBG与儿童乳房发育进程有关,可作为辅助判断性发育进程的指标。当低龄女童SHBG降低,应密切随访监测性发育情况,警惕中枢性性早熟的发生。

脂联素、糖化血红蛋白及血清性激素结合球蛋白联合检验对妊娠期糖尿病的诊断价值

目的:探讨脂联素(APN)、糖化血红蛋白(HbAlc)及血清性激素结合球蛋白(SHBG)联合检验对妊娠期糖尿病的诊断价值。方法:选取2020年8月至2022年8月本院收治的妊娠期糖尿病患者82例(妊娠期糖尿病组),另选取同期50例在本院接受妊娠体检的健康孕妇为对照组,检验并比较两组血清APN、HbAlc及SHBG水平,并采用受试者工作特征(ROC)曲线分析血清APN、HbAlc、SHBG及联合检验对妊娠期糖尿病诊断的敏感度、特异度。结果:妊娠期糖尿病组血清APN、SHBG水平低于对照组,HbAlc水平高于对照组(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清APN、HbAlc、SHBG诊断妊娠期糖尿病的的截断值分别为10.82μg/mL、6.40%、296.55nmol/L,预测灵敏度为70.7%、64.6%、73.2%,特异度为74.2%、82.0%、80.0%;3项联合检验诊断妊娠期糖尿病的曲线下面积(AUC)为0.954,敏感度为90.5%,特异度为93.2%,均高于血清APN、HbAlc、SHBG单独检验。结论:APN、HbAlc及SHBG联合检验能提高妊娠期糖尿病的诊断灵敏度、特异度,可作为早期筛查妊娠期糖尿病及疗效评价的有效指标。

性激素结合球蛋白基因启动子(TAAAA)n重复多态及其血清水平与多囊卵巢综合征糖代谢的关联性

目的探讨性激素结合球蛋白(sex hormore-binding globulin,SHBG)基因启动子(TAAA)n重复多态基因型分布及其血清水平与山东汉族多囊卵巢综合征(polycystic ovary syndrome,PCOS)不同糖代谢状态的关联性.方法基因片段分析加测序法检测156名正常育龄妇女及157例糖耐量正常的非胰岛素抵抗(no-insulin resisant,NIR)组、高胰岛素血症(hyperinsulinemia,HI)组与糖耐量异常的糖代谢异常(abnor-mal glucose metabolic,AGM)3组PCOS患者多态片段长度及重复次数;免放法测定部分对象血清SHBG水平.结果(1)检测到(TAAAA)6～10次重复5个等位基因及6/6、6/7、6/8、6/9、6/10、7/7、7/8、7/9、7/10、8/8、8/9、8/10、9/9、9/10重复14种基因型.(2)SHBG(TAAA)n多态基因型分布:6/10重复型对照组高于PCOS组(P＜0.01);8/9重复型PCOS组高于对照组(P＜0.01);小于8次重复的短多态基因型频率NIR组明显高于HI组(P＜0.05);7/9重复基因型AGM组高于NIR、HI组(P＜0.05;P＜0.01).(3)血清SHBG水平:纯合子8/8组＞9/9组＞6/6、7/7重复组,且其水平降低与肥胖、胰岛素抵抗程度加重及血压增高趋势一致;AGM、HI组＜NIR组＜对照组.结论 (1)山东汉族SHBG基因启动子(TAAAA)n重复多态等位基因、基因型及其数目与国外报道不同.(2)不同的特定(TAAAA)n重复多态基因型、低血清SHBG水平可能与PCOS及其糖代谢有关;(3)SHBG血清水平可能与特定基因型有关,尚需进一步阐明;但二者均不是PCOS糖代谢异常最敏感的指标.

胎盘性激素结合球蛋白基因启动子n重复多态与妊娠期糖尿病关系研究

目的探讨胎盘性激素结合球蛋白（sex hormone-binding globulin，SHBG）基因启动子（TAAAA）n重复多态与妊娠期糖尿病（gestational diabetes mellitus，GDM）的关系。方法选择2011年1月至2013年2月在中国医科大学附属盛京医院单胎分娩女婴GDM孕妇129例（GDM组）和健康孕妇119倒（对照组），采用基因片段分析加测序法检测胎盘SHBG基因启动子（TAAAA）n重复多态长度和重复次数，两组间进行比较。结果两组孕妇胎盘均检测到（TAAAA）n重复次数为6、7、8、9、10次重复5个等位基因，6／6、6／7、6／8、6／9、6／10、7／7、7／8、7／9、7／10、8／8、8／9、8／10、9／9、9／10共14种基因型。两组间5种等位基因构成比及各等位基因频率差异均无统计学意义（P〉0．05）。GDM组胎盘长链重复基因型频率虽然高于短链，但差异无统计学意义（x2=2．149，P=0．143）。结论胎盘SHBG基因启动子（TAAAA）n重复多态与妊娠期糖尿病无关。