影响女性身心健康的新病症:持续性生殖器官兴奋紊乱/生殖器官-骨盆感觉障碍综合征的研究现状及专家共识解读

持续性生殖器官兴奋紊乱(PGAD)和生殖器官-骨盆感觉障碍(GPD)二者合称为持续性生殖器官兴奋紊乱/生殖器官-骨盆感觉障碍综合征(PGAD/GPD),是近年新发现的一种以自发或继发出现持续性性兴奋状态和/或生殖器官及骨盆其他区域感觉异常为特征的特殊病症。此病主要累及女性,因其症状特殊性,常对患者的身心健康造成严重影响,大多数患者处于焦虑、抑郁状态,甚至有自杀倾向。PGAD/GPD已引起国外医疗界的重视,并将其纳入国际疾病分类-11(ICD-11)。目前国内对这一新发现病症普遍认识不足。本文总结了PGAD/GPD的国外研究现状并结合国际妇女性健康研究学会(ISSWSH)最新专家共识对PGAD/GPD的流行病学特点、病理生理机制、诊断和治疗方案进行了介绍,初步探讨了PGAD/GPD的未来研究方向及国内医学界应采取的应对思路,以期引起国内广大医学工作者对此病的关注。

原发性生殖器疱疹治疗后T淋巴细胞亚群变化对1年内频繁复发的影响

目的观察原发性生殖器疱疹(PGH)患者治疗后T淋巴细胞亚群水平变化,并分析治疗后T淋巴细胞亚群水平对1年内频繁复发的影响。方法选取2016年5月至2021年5月台州市第一人民医院诊治的177例PGH患者作为研究对象,并随访1年,治疗后接受T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+))检查。根据随访期间频繁复发情况,分为频繁复发组(1年内复发≥6次)与非频繁复发组(1年内复发<6次)。比较两组基线资料及治疗后T淋巴细胞亚群水平;分析治疗后T淋巴细胞亚群水平对PGH患者1年内频繁复发的影响。结果随访1年期间,177例PGH患者中,频繁复发55例,频繁复发率为31.07%。频繁复发组合并糖尿病占比高于非频繁复发组,治疗后CD3^(+)、CD4^(+)低于非频繁复发组,CD8^(+)高于非频繁复发组(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示,治疗后CD3^(+)、CD4^(+)高表达是PGH患者治疗后1年内频繁复发的保护因素(OR<1,P<0.05);CD8^(+)高表达是其危险因素(OR>1,P<0.05)。结论PGH患者治疗后1年内频繁复发可能受治疗后T淋巴细胞亚群水平的影响。

女性生殖器疱疹的防与治

生殖器疱疹是一种很常见的性传播疾病,因为该病越来越多.且易复发,而且女性感染后可引起流产和新生儿死亡.近来还发现与宫颈癌的发病有关,使病患者在生理和心理上造成极大的烦恼和痛苦,故值得重视。

原发性女性生殖器恶性黑色素瘤30例临床分析

目的 :分析了解原发于女性生殖器的恶性黑色素瘤的临床特点、治疗方法及预后影响因素。方法 :系统性回顾本院自 1991年 6月～ 2 0 0 1年 6月收治的 30例原发性女性生殖器恶性黑色素瘤患者的临床及其病理资料。结果 :30例原发性女性生殖器恶性黑色素瘤中 ,生存 >2年 10例 ,占 38 5 % (10 / 2 6 ) ;>3年 4例 ,占 15 4 % (4 / 2 6 ) ;>5年 3例 ,占 11 5 % (3/2 6 )。中位生存 :Ⅰ、Ⅱ期 (2 7 3个月、2 9 1个月 )与Ⅲ、Ⅳ期 (2 1 7个月、15 3个月 )比较 ,有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;外阴恶黑(35 3个月 )与阴道恶黑 (2 0 3个月 )、宫颈恶黑 (17 6个月 )比较 ,有显著性差异 (P <0 0 5 ) ;手术组 (2 7个月 )与非手术组 (11 3个月 )比较 ,有非常显著性差异 (P <0 0 1) ;肿瘤浸润深度≤ 4mm(5 3 2个月 )与 >4mm(19 1个月 )比较 ,有非常显著性差异 (P <0 0 1) ;淋巴结无转移 (34 7个月 )与淋巴结转移 (14 1个月 )比较 ,有非常显著性差异 (P <0 0 1)。结论 :女性生殖器恶性黑色素瘤是一类恶性程度高、预后差的肿瘤 ,手术是治疗的主要手段 ;临床期别、肿瘤部位、肿瘤浸润深度、淋巴结转移及治疗方法是影响预后的因素 ;

重组人干扰素α-2b局部注射联合口服泛昔洛韦治疗频发性生殖器疱疹疗效研究

目的观察局部注射重组人干扰素α-2b注射液联合口服泛昔洛韦治疗频发性生殖器疱疹的临床疗效及复发率。方法 86例频发性生殖器疱疹患者,其中男性63例,女性23例;年龄19-54岁,平均年龄46.5岁。随机分为2组,联合组44例,对照组42例。联合组给予口服泛昔洛韦片0.25g,3次/天,连续服用5d,同时在皮损基底部呈放射性注射重组人干扰素α-2b注射液,以1mL注射器抽取重组人干扰素α-2b注射液3MU与皮肤表面平行进针,将药液分别放射状注入各个皮损的基底部,以皮损周围轻度隆起为度,每2d注射1次,连续10次为1个疗程。对照组单纯口服泛昔洛韦（用法同联合组）。观察两组止疱（起效）时间、结痂时间、自觉症状消失时间、皮损愈合时间及治疗后1年复发次数。结果联合组在结痂时间、自觉症状消失时间短于对照组（P〈0.05）。单纯口服泛昔洛韦复发次数治疗后与治疗前相比,差异无统计学意义（t=1.89,P〉0.05）。联合组复发次数治疗后与治疗前相比,差异有统计学意义（t=3.72,P〈0.05）;与对照组治疗后相比,差异有统计学意义（t=2.84,P〈0.05）。结论局部注射重组人干扰素α-2b联合口服泛昔洛韦是治疗频发性生殖器疱疹并降低其复发率的理想方法。

川黄口服液预防男性频发性生殖器疱疹的复发疗效观察

目的观察川黄口服液预防男性频发性GH的临床疗效。方法将80例频发性GH患者随机均分为两组,治疗组口服川黄口服液,对照组口服泛昔洛韦片,治疗周期3个月,治疗结束后定期随访12个月,记录复发患者生殖器疱疹的复发情况,并进行组间比较。结果治疗组复发率显著低于对照组,两组复发率比较差异有统计学意义(P<0.01);治疗后12月内治疗组的复发患者复发间隔时间明显长于对照组(P<0.01),复发患者皮损痊愈时间明显短于对照组(P<0.01)。结论川黄口服液预防男性频发性生殖器疱疹的复发有效,能显著降低频发性GH复发率。

伐昔洛韦联合咪喹莫特乳膏预防频发性生殖器疱疹复发的疗效观察

目的:探讨伐昔洛韦联合咪喹莫特乳膏对预防频发性生殖器疱疹复发的疗效及安全性。方法:将2009年至2012年东莞市太平人民医院收治的102例频发性生殖器疱疹患者分为治疗组(52例)和对照组(50例)。两组均口服伐昔洛韦片450 mg,每日2次;治疗组加用咪喹莫特乳膏外用,每周3次;疗程均为3个月。观察两组患者治愈率、有效率和复发率。结果:治疗组痊愈率、总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义(x^2=0.812,P>0.05)。治疗组总复发率(36.5%)低于对照组总复发率(82.0%),两组比较,差异有统计学意义(x^2=9.781,P<0.05)。两组治疗期间均未发生严重不良反应。结论:伐昔洛韦联合咪喹莫特乳膏比单用伐昔洛韦更能减低频发性生殖器疱疹的复发率,值得临床推广。

阿昔洛韦联合胸腺五肽治疗频发性生殖器疱疹疗效观察

生殖器疱疹（GH）每年复发6次以上，称为频发性GH。我们采用阿昔洛韦联合胸腺五肽治疗48例频发性生殖器疱疹，报道如下。

联合用药治疗频发性生殖器疱疹的复发疗效观察

目的观察阿昔洛韦片联合卡介菌多糖核酸(BCG-PSN)治疗频发性GH的临床疗效。方法将60例频发性GH患者随机分为两组,治疗组口服阿昔洛韦片的同时肌注卡介菌多糖核酸,对照组采用单纯口服阿昔洛韦片,剂量及疗程同治疗组。定期随访6个月。结果治疗组复发率显著低于对照组,两组复发率比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后3个月内、6个月内治疗组的复发间隔时间明显长于对照组(P<0.01),复发皮损面积明显较对照组减小(P<0.05),复发皮损痊愈时间明显短于对照组(P<0.01)。结论阿昔洛韦片联合卡介菌多糖核酸的联合治疗频发性GH可显著降低复发率,疗效明显优于单纯应用阿昔洛韦。

伐昔洛韦抗病毒抑制疗法治疗频发性生殖器疱疹的临床效果观察

目的观察患有频发性生殖器疱疹的患者,采用伐昔洛韦抗病毒抑制疗法治疗的临床效果解析。方法将在本院就诊,近期（2014年12月～2015年12月时期）收治确定以频发性生殖器疱疹为诊断的80例患者,依照患者选择治疗方式意愿分为两组,选择连续抗病毒治疗的患者39例称为连续组,选择间歇治疗的患者41例称为间歇组。将两组治疗前、治疗中、治疗后及治疗后1年回访的平均复发次数及用药不良反应对照解析。结果治疗前两组平均复发次数对照差异无统计学意义具有可比性,治疗期间、随访期间、随访后1年连续组比间歇组复发次数明显减少,差异相比具有统计学意义（P〈0.05）。连续组出现1例恶心、1例头晕头痛不良反应;间歇组出现2例恶心,1例头晕头痛,1例胃肠道不适反应,两组差异无统计学意义（x2=0.617052,P=0.432145）。结论对于频发性生殖器疱疹的患者,在治疗方案选择上采用伐昔洛韦持续抗病毒抑制治疗,疗效明显,且复发率低于间歇治疗,有在临床上普及、推广、使用价值。

伐昔洛韦联合转移因子胶囊治疗频发性生殖器疱疹的临床观察

生殖器疱疹（GH）是由单纯疱疹Ⅱ型病毒感染引起的，主要通过性接触传播，如果每年复发次数超过6次，则称频发性GHtn。笔者采用伐昔洛韦联合转移因子治疗30例频发性GH，报告如下。

伐昔洛韦抗病毒抑制疗法治疗频发性生殖器疱疹的临床效果及预后效果观察

目的:观察伐昔洛韦抗病毒抑制疗法治疗频发性生殖器疱疹的临床效果及预后效果。方法:从2012年8月至2014年8月我院收治的频发性生殖器疱疹中选取108例作为研究对象,按随机分组法分为A组和B组,各54例。A组采用持续抑制疗法,B组采用间歇疗法。分别于用药期间观察两组复发情况及不良反应。结果:A组在治疗期间与治疗后随访期间的复发率20.37%、48.15%,均低于B组的87.04%、92.59%;两组治疗后随访1年的复发次数均明显减少,且A组复发次数为(0.9±0.7)次,低于B组的(2.4±1.1)次。上述差异均有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:伐昔洛韦抗病毒抑制疗法治疗频发性生殖器疱疹临床疗效显著,预后良好,值得临床推荐。

阿昔洛韦与伐昔洛韦预防频发性生殖器疱疹复发的对比研究

目的:探究阿昔洛韦与伐昔洛韦在预防频发性生殖器疱疹复发的临床效果。方法:选取频发性生殖器疱疹患者91例,随机分为观察组和对照组;其中观察组患者服用伐昔洛韦进行治疗,对照组患者服用阿昔洛韦进行治疗;观察两组患者一年内复发次数、复发率以及脱落细胞排毒状况。结果:观察组患者一年内复发次数(1.2±0.4)次,复发患者4例,复发率8.89%,脱落细胞中检测到病毒的患者10例;对照组患者一年内复发次数(2.3±0.6)次,复发患者12例,复发率26.09%,脱落细胞中检测到病毒的患者20例。结论:伐昔洛韦比阿昔洛韦预防频发性生殖器疱疹复发的效果更显著,可以改善患者症状,降低复发率,适合临床推广使用。

阿昔洛韦与伐昔洛韦预防频发性生殖器疱疹复发效果对比分析

目的探讨阿昔洛韦与伐昔洛韦2种抗病毒药物在进行频发性生殖器疱疹复发预防时的效果。方法选取来该院确症为频发性生殖器疱疹患者62例为研究对象,随机分成实验组和对照组,其中实验组服用伐昔洛韦,患者每次服用伐昔洛韦剂量为500mg,初始3个月2次/d,第4以及第5个月1次/d,到第6个月病患隔日服用1次,对于对照组,让患者每次服用阿昔洛韦剂量为400mg,2次/d,共服用6个月。比较两组复发次数、半年内复发率、脱落细胞排毒状况、头晕以及乏力不良反应的发生率等指标。结果在使用2种药物治疗之后,各个指标与病患治疗前相比,差异有统计学意义(P<0.05),并且状况变好了,并且实验组各个指标与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05)并且状况变好了。结论使用伐昔洛韦抗病毒药物比阿昔洛韦这种抗病毒药物更能预防频发性生殖器疱疹复发,能够有效降低频发性生殖器疱疹复发次数以及生殖器部位的无症状排毒。

伐昔洛韦抗病毒抑制疗法治疗频发性生殖器疱疹的临床效果研究

目的探讨伐昔洛韦抗病毒抑制疗法治疗频发性生殖器疱疹的临床效果。方法选择我院2013年1月至2016年1月收治的频发性生殖器疱疹患者80例,随机分为4组各20例。Ⅰ组给予患者服用阿昔洛韦,剂量为每次400 mg,每天服用两次,疗程为6个月;Ⅱ组给予患者服用伐昔洛韦,剂量为每次500 mg,每天服用一次,疗程为6个月;Ⅲ组给予患者服用伐昔洛韦,剂量为每次500 mg,每天服用两次,疗程为3个月;Ⅳ组给予患者服用伐昔洛韦,剂量为每次500 mg,每天服用两次,先服用三个月,然后按照每天1次,每次500 mg的剂量再服用3个月。观察和比较各组患者治疗前后的复发次数和不良反应。结果与治疗前对比,各组治疗后复发次数明显减少,差异具有统计学意义(P<0.05);与Ⅳ组对比,Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组治疗后复发次数明显更多,P<0.05。各组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论服用伐昔洛韦,剂量为每次500 mg,每天服用两次,先服用3个月,然后按照每天1次,每次500 mg的剂量再服用3个月,在频发性生殖器疱疹治疗中具有显著的疗效,能够有效地减少疾病复发的次数,并且该治疗方案安全性良好,值得临床广泛应用以及推广。

辨证分期治疗原发性生殖器疱疹40例

选符合诊断标准的原发性生殖器疱疹患者 64例 ,随机分为治疗组 40例 ,对照组 2 4例。治疗组采用中医辨证分期治疗 ,对照组予阿昔洛韦口服。结果 :治疗组治愈 2 0例 ,有效 16例 ,无效 4例 ,总有效率为 90 .0 % ( 95 % CI=82 .9%～99.4% ) ,疱疹平均愈合时间为 12 .64± 2 .0 8天 ;对照组治愈 10例 ,有效 12例 ,无效 2例 ,总有效率为 91.7% ( 95 % CI=73 .0 %～ 99.0 % ) ,疱疹平均愈合时间为 12 .0 6± 2 .16天。两组综合疗效比较无差异 ( u=0 .44 68,t=1.0 64 3 ,P>0 .0 5 )

鸡大肠杆菌性生殖器官病的研究

一九八八年九月十一日,漳州市种鸡场41周龄红布罗产蛋种鸡发生一起以侵害生殖器官为特征的传染病。经流行病学调查、临诊观察,剖检、病原分离、人工复制、药物及疫苗防治的结果证实,本病是由致病性大肠杆菌所引起的。现报告如下: 一、流行病学调查漳州市种鸡场建于一九八五年,有三幢较标准的种鸡舍,四周有砖砌围墙与外界隔离。饲料由本场饲料厂供应。