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微板核酸杂交-酶联显色检测性病沙眼衣原体DNA
1
作者
任碧琼
田碧文
《现代检验医学杂志》
CAS
2003年第2期10-11,共2页
目的 建立微板核酸杂交-ELISA方法,检测性病沙眼衣原体。方法 采用PCR、核酸杂交和ELISA三大生物技术相结合,建立微板核酸杂交ELISA法,并用此法分别同McCoy细胞培养和免疫学方法检测307份性传播疾病标本进行比较。结果 微板核酸杂交-EL...
目的 建立微板核酸杂交-ELISA方法,检测性病沙眼衣原体。方法 采用PCR、核酸杂交和ELISA三大生物技术相结合,建立微板核酸杂交ELISA法,并用此法分别同McCoy细胞培养和免疫学方法检测307份性传播疾病标本进行比较。结果 微板核酸杂交-ELISA法检测的阳性率为40.39%(122/307),高于细胞培养的9.77%(30/307)和免疫诊断的12.05%(37/307)。结论 微板核酸杂交-ELISA技术检测性病沙眼衣原体灵敏度高、特异性好、简便快速。因此,该方法具有很强的实用价值和发展前景。
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关键词
微板核酸杂交
酶联显色检测
性病沙眼衣原体
DNA
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题名
微板核酸杂交-酶联显色检测性病沙眼衣原体DNA
1
作者
任碧琼
田碧文
机构
湖南省脑科医院检验科
第一军医大学珠江医院感染科
出处
《现代检验医学杂志》
CAS
2003年第2期10-11,共2页
文摘
目的 建立微板核酸杂交-ELISA方法,检测性病沙眼衣原体。方法 采用PCR、核酸杂交和ELISA三大生物技术相结合,建立微板核酸杂交ELISA法,并用此法分别同McCoy细胞培养和免疫学方法检测307份性传播疾病标本进行比较。结果 微板核酸杂交-ELISA法检测的阳性率为40.39%(122/307),高于细胞培养的9.77%(30/307)和免疫诊断的12.05%(37/307)。结论 微板核酸杂交-ELISA技术检测性病沙眼衣原体灵敏度高、特异性好、简便快速。因此,该方法具有很强的实用价值和发展前景。
关键词
微板核酸杂交
酶联显色检测
性病沙眼衣原体
DNA
Keywords
microplate hybridization
PCR
ELISA
Chlamydia trachomatis
分类号
R446.5 [医药卫生—诊断学]
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作者
出处
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被引量
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1
微板核酸杂交-酶联显色检测性病沙眼衣原体DNA
任碧琼
田碧文
《现代检验医学杂志》
CAS
2003
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