雄蚕益肾方对迟发性性腺功能低下症大鼠睾丸组织病理变化与超微结构的影响

目的探讨雄蚕益肾方对迟发性性腺功能低下症(late-onset hypogonadism,LOH)大鼠睾丸组织病理变化和超微结构的影响。方法采用"退役种鼠(40周龄)+复合情志刺激+孤养"方法,建立LOH大鼠模型,随机分为模型组、睾酮组、雄蚕益肾方组(雄蚕组),另设立正常对照组(8周龄),药物干预4周,末次给药后24 h处死动物,检测血清睾酮水平、睾丸指数,分别以光学显微镜和透射电子显微镜观察睾丸组织的病理变化与超微结构。结果模型组、睾酮组、雄蚕组之间睾丸指数比较,差异均无统计学意义(P>0.05),LOH大鼠睾丸组织出现曲细精管结构紊乱,精子大量减少,睾丸间质变少等病理变化以及线粒体数量明显减少,大量线粒体水肿等超微结构改变,雄蚕组病理变化和超微结构均得到改善。结论 LOH大鼠可出现睾丸组织器官水平和细胞水平的病理变化及超微结构改变,雄蚕益肾方可能能通过改善其病理变化和睾丸间质细胞超微结构而发挥作用。

高促性腺激素型男性性腺功能低下症的第二性征外科重塑(附光盘)

男性高促性腺激素型性腺功能低下症是各种原因导致的睾丸病变引起的性腺功能低下,其病因为各种先天或者后天因素导致睾丸功能低下,负反馈引起垂体分泌的卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)水平显著增高。目前对于男性高促性腺激素型性腺功能低下症的患者常予以雄激素替代治疗,但雄激素替代治疗对部分成年男性阴茎大小及乳房发育症作用并不明显。本文将介绍男性高促性腺激素型性腺功能低下症相关病因及治疗,重点介绍高促性腺激素型性腺功能低下症的第二性征外科重塑方案。

hCG和hMG治疗男性性腺功能低下症(附25例分析)

hCG和hMG为类脑下垂体前叶促性腺激素,能促进性腺功能,对男性能刺激睾丸的间质细胞活动和曲细精管生精功能。自1990年12月至1992年3月,我室用hCG合并hMG治疗男性性腺功能低下症25例,兹分析讨论如下。

重型β-地中海贫血患者性腺功能低下症的研究进展

性腺功能低下症是重型β-地中海贫血(β-thalassemia major,β-TM)患者最常见的内分泌并发症之一,临床上可表现为青春期发育迟缓、原发性或继发性闭经或不孕等,将严重影响β-TM患者的生活质量。其发病机制复杂,可能与长期贫血、铁过载、瘦素水平降低、慢性肝脏疾病或移植预处理药物等多因素相关。定期监测与积极干预是促进地中海贫血患者青春期发育、性功能成熟和保留生育机会的关键。然而,国内目前缺乏相关指南、共识指导临床医生对β-TM患者性腺发育的随诊工作。该文就β-TM并发性腺功能低下症的研究进展作一综述,为提高重型β-TM患者性腺功能低下症防治水平提供重要参考。

国际医药研究新进展性腺功能低下症患者长期接受克罗米酚治疗安全有效

美国一项新的研究表明，接受克罗米酚治疗的继发性性腺功能低下症男性患者睾酮水平和症状得到改善，多年连续使用克罗米酚仍安全有效。（BJU Int．2012年5怠在线版）。 研究人员观察了46例男性性腺功能低下症患者至少12个月连续使用克罗米酚治疗的情况。在36个月时，3／4的男性仍隔日使用25mg。

联合激素治疗低促性腺激素性腺功能低下青春期发育迟滞

目的探讨生长激素联合促性腺激素治疗男性低促性腺激素性腺功能低下而引起青春期发育迟滞的临床应用价值。方法回顾性分析2010年6月～2012年5月我院门诊就诊男性青春期发育迟滞患者28例，年龄（15．25±1．11）岁，经明确诊断后予生长激素、卵泡刺激素、人绒毛膜促性腺激素联合治疗。比较治疗前后患者性激素水平、身高、睾丸体积等发育情况变化。结果28例患者治疗后均得到随访，3个月内随访未出现近期并发症。治疗前后患者身高和睾酮水平均有显著升高（P〈0．05）；睾丸体积、卯泡刺激素和黄体生成素水平有极显著升高（P〈0．01）。结论生长激素、卵泡刺激素、人绒毛膜促性腺激素联合治疗方案对男性低促性腺激素性腺功能低下引起青春期发育迟滞有一定疗效，是临床可行的安全的治疗方案。

睾酮水平的变化对老年男性躯体健康和精神健康的影响

目的分析睾酮水平的变化对老年男性躯体健康和精神健康的影响。方法选取2012年1月至2015年12月于重庆市垫江县人民医院体检的符合纳入标准的302例男性作为研究对象。分别检测睾酮水平,进行问卷调查,评估躯体健康和精神健康与睾酮水平变化的关系。结果随着年龄的增长,睾酮水平逐渐下降,3组两两比较差异有统计学意义(P<0.05);躯体健康、精神健康的轻度风险、中度风险、重度风险组之间,睾酮水平两两比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论重庆市垫江县老年男性血清睾酮水平可能随年龄增长而下降,睾酮水平的下降影响着老年男性的躯体健康和精神健康。