性腺外盆腔部位的卵黄囊瘤:仍然是一个诊断难题

作者回顾性分析1988～2016年15例女性患者性腺外卵黄囊瘤的临床病理学特点，包括患者年龄、临床表现、肿瘤部位、FIGO分期、组织学形态（是否出现Schiller—Duval小体、其它生殖细胞或体细胞成分）、免疫表型、治疗及结局；

鼻腔鼻窦卵黄囊瘤1例临床病理观察并文献复习

卵黄囊瘤(yolk sac tumor,YST)是一种高度恶性生殖细胞肿瘤,常发生于青春期前儿童性腺,仅10%~15%见于性腺外[1]。原发鼻腔鼻窦YST国外仅见个案报道,国内未见此类报道。本研究报道1例原发于男性患儿的鼻腔鼻窦YST,并进行文献复习,重点探讨该部位卵黄囊瘤的临床病理特点、病理诊断与鉴别诊断,旨在提高对该部位YST的认识,减少误诊和漏诊。1材料与方法1.1材料患儿男性,1岁9个月。

其他

9201367 Ag-NOR数量变化在恶性淋巴瘤诊断中的意义/刘时才…∥广西医学.-1992.14(3).-148～149 应用Ag-NOR染色技术对67例淋巴结良恶性病变的手术切除标本,作相应病变细胞核内Ag-NOR颗粒计数与对比分析.结果:1、反应性增生淋巴结:①其外套区淋巴细胞核内一般仅见一个较粗大颗粒,Ag-NOR/核均数标准差为1.53±0.28个。②其滤泡内淋巴细胞核内情况与上组基本相同。2、何杰金氏病(HD组)。