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大球盖菇性遗传模式和育种工艺研究 被引量:2
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作者 蔡衍山 黄秀治 +2 位作者 罗凤来 傅俊生 柯丽娜 《菌物研究》 CAS 2007年第1期47-50,共4页
为探讨大球盖菇的交配型,以鲜大球盖菇为材料,经担孢子弹射,稀释分离法获得22个单孢菌株。经单孢出菇验证其性遗传模式为异宗结合。再经单孢配对试验,得到4种不同交配型的单孢菌株,单孢的极性比为4∶4∶11∶3。经异核体菌株出菇试验,证... 为探讨大球盖菇的交配型,以鲜大球盖菇为材料,经担孢子弹射,稀释分离法获得22个单孢菌株。经单孢出菇验证其性遗传模式为异宗结合。再经单孢配对试验,得到4种不同交配型的单孢菌株,单孢的极性比为4∶4∶11∶3。经异核体菌株出菇试验,证实大球盖菇的性遗传模式为四极性异宗结合。 展开更多
关键词 大球盖菇 性遗传模式
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茶薪菇性遗传模式和育种工艺研究 被引量:6
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作者 郑元忠 蔡衍山 +3 位作者 傅俊生 罗凤来 柯丽娜 黄秀治 《安徽农学通报》 2007年第4期32-33,127,共3页
以鲜茶薪菇为材料,经担孢子弹射,稀释分离法获得37个单孢菌株。经单孢出菇验证其性遗传模式为异宗结合。再经单孢配对试验,得到了4种不同交配型的单孢菌株,单孢的极性比为7:9:8:3。研究结果表明:茶薪菇性遗传模式为四极性异宗结合。经... 以鲜茶薪菇为材料,经担孢子弹射,稀释分离法获得37个单孢菌株。经单孢出菇验证其性遗传模式为异宗结合。再经单孢配对试验,得到了4种不同交配型的单孢菌株,单孢的极性比为7:9:8:3。研究结果表明:茶薪菇性遗传模式为四极性异宗结合。经异核体菌株出菇试验,证实茶薪菇的性遗传模式是四极性异宗结合担子菌的性遗传模式。 展开更多
关键词 茶薪菇 性遗传模式 育种工艺
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应用性遗传模式选育香菇优良菌株——中香68杂交菌株选育报告 被引量:3
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作者 黄秀治 罗凤来 蔡衍山 《菌物研究》 CAS 2006年第4期49-53,64,共6页
根据香菇四极性异宗配合的性遗传特性,通过亲本的选择,采用孢子单核体的对称杂交育种手段,实现基因重组,从中选育出广温型优良菌株中香68,介绍了中香68菌丝生长和子实体特征及其新菌株的鉴别方法。同时讨论了香菇单孢杂交育种的种质资... 根据香菇四极性异宗配合的性遗传特性,通过亲本的选择,采用孢子单核体的对称杂交育种手段,实现基因重组,从中选育出广温型优良菌株中香68,介绍了中香68菌丝生长和子实体特征及其新菌株的鉴别方法。同时讨论了香菇单孢杂交育种的种质资源和育种工艺。 展开更多
关键词 性遗传模式 单孢杂交 单核体 选育 种质
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茶薪菇遗传模式和育种工艺研究 被引量:9
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作者 蔡衍山 傅俊生 +2 位作者 罗凤来 柯丽娜 黄秀治 《中国食用菌》 2007年第1期17-20,共4页
以鲜茶薪菇为材料,经担孢子弹射,稀释分离法获得37个单孢菌株。经单孢出菇验证其性遗传模式为异宗结合。再经单孢配对试验,得到了4种不同交配型的单孢菌株,单孢的极性比为9∶11∶11∶6。研究结果表明,茶薪菇性遗传模式为四极性异宗结合... 以鲜茶薪菇为材料,经担孢子弹射,稀释分离法获得37个单孢菌株。经单孢出菇验证其性遗传模式为异宗结合。再经单孢配对试验,得到了4种不同交配型的单孢菌株,单孢的极性比为9∶11∶11∶6。研究结果表明,茶薪菇性遗传模式为四极性异宗结合。经异核体菌株出菇试验,证实茶薪菇的性遗传模式是四极性异宗结合担子菌的性遗传模式。 展开更多
关键词 茶薪菇 性遗传模式 育种工艺
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偏头痛的遗传:从性性状的遗传假说 被引量:5
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作者 王晓平 《自然杂志》 北大核心 2002年第2期107-111,共5页
偏头痛被公认为一种家族高聚集性神经系统疾病 ,尽管欧美白种人群的患病率远高于亚洲人种 ,但全球范围内的患病率女性是男性的 2~ 4倍却是恒定的 .临床及遗传医学仅仅沿用常染色体显性或染色体隐性遗传、多基因遗传及线粒体遗传理论均... 偏头痛被公认为一种家族高聚集性神经系统疾病 ,尽管欧美白种人群的患病率远高于亚洲人种 ,但全球范围内的患病率女性是男性的 2~ 4倍却是恒定的 .临床及遗传医学仅仅沿用常染色体显性或染色体隐性遗传、多基因遗传及线粒体遗传理论均不能满意地解释所有家系的特征 ,笔者率先在国际上提出的从性性状遗传模式sex conditionedgeneticmodel(即男性为常隐、女性为常显遗传 )似可较好地解释偏头痛复杂的“不一致”的遗传方式 .自然界中的生物体内一条染色体的基因会对另一条染色体致病基因的表达实施功能调控 ,此种遗传疾病范例在遗传性秃顶、肝豆状核变性等症中已得到验证 .当然对于环境的因素也有待考虑 ,时下对于复杂遗传病的研究正是最富有挑战性的 . 展开更多
关键词 偏头痛 遗传模式 群体流行病学 基因定位 发病机制
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影响春小麦株高自交后代遗传变异的因素Ⅰ——遗传距离
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作者 张晓岗 《农业科学研究》 2012年第1期17-20,30,共5页
在加性遗传模式和符合孟德尔定律(符合分离定律和独立分配定律,没有连锁遗传和基因互作)的条件下,集团混种群体自交后代的最大基因型值和最小基因型值的差称遗传距离.用株高遗传距离表示株高遗传变异的大小.最大基因型值和最小基因型值... 在加性遗传模式和符合孟德尔定律(符合分离定律和独立分配定律,没有连锁遗传和基因互作)的条件下,集团混种群体自交后代的最大基因型值和最小基因型值的差称遗传距离.用株高遗传距离表示株高遗传变异的大小.最大基因型值和最小基因型值保持不变,集团混种群体自交后代的遗传距离保持不变(2Σa).用株高遗传均差表示株高遗传距离的相对大小.用t-测验分析表明不同集团混种群体自交后代间遗传均差有无显著差异:采用2个样本平均数相比较的假设测验——成组数据的平均数比较,分析两两自交后代间遗传均差,全部自交后代符合各代间遗传均差保持不变的假设;采用单个样本平均数的假设测验分析两两自交后代间遗传均差,50%自交后代符合各代间遗传均差保持不变的假设,50%自交后代不符合自交后代的遗传均差保持不变的假设. 展开更多
关键词 春小麦 株高 遗传距离 遗传均差 性遗传模式
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影响春小麦株高自交后代遗传变异的因素Ⅱ——基因型概率
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作者 张晓岗 《农业科学研究》 2012年第1期21-24,共4页
在加性遗传模式和符合孟德尔定律(符合分离定律和独立分配定律,没有连锁遗传和基因互作)的条件下,推导集团混种群体自交后代的遗传变异大小:随着自交代数的增加,基因型概率发生改变,遗传方差增加.采用单个样本平均数的假设测验分析两两... 在加性遗传模式和符合孟德尔定律(符合分离定律和独立分配定律,没有连锁遗传和基因互作)的条件下,推导集团混种群体自交后代的遗传变异大小:随着自交代数的增加,基因型概率发生改变,遗传方差增加.采用单个样本平均数的假设测验分析两两自交后代间遗传方差:25%自交后代间遗传方差符合自交后代的遗传方差受基因型概率改变影响的假设;75%自交后代间遗传方差不符合自交后代的遗传方差受基因型概率改变影响的假设.采用单个样本平均数的假设测验分析两两自交后代间遗传方差保持不变的假设:50%自交后代符合自交各代间遗传变异保持不变的假设;50%自交后代不符合自交后代的遗传变异保持不变的假设.集团混种群体自交后代的遗传变异大小,除了受到遗传距离保持不变和基因型概率改变的影响以外,还受到其他因素的影响. 展开更多
关键词 春小麦 株高 性遗传模式 遗传方差 基因型概率
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Inheritance mode of microsatellite loci and their use for kinship analysis in the Pacific oyster (Crassostrea gigas) 被引量:2
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作者 李琪 郑小东 于瑞海 《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2008年第3期256-262,共7页
Five full-sib families of the Pacific oyster(Crassostrea gigas) larvae were used to study the mode of inheritance at eight microsatellite loci,and the feasibility of these markers for kinship estimate was also examine... Five full-sib families of the Pacific oyster(Crassostrea gigas) larvae were used to study the mode of inheritance at eight microsatellite loci,and the feasibility of these markers for kinship estimate was also examined.All eight microsatellite loci were compatible with Mendelian inheritance.Neither evidence of sex-linked barriers to transmission nor evidence of major barriers to fertilization between gametes from the parents was shown.Three of the eight loci showed the presence of null alleles in four families,demonstrating the need to conduct comprehensive species-specific inheritance studies for microsatellite loci used in population genetic studies.Although the null allele heterozygotes were considered as homozygotes in the calculation of genetic distance,offspring from five full-sib families were unambiguously discriminated in the neighbor-joining dendrogram.This result indicates that the microsatellite markers may be capable of discriminating between related and unrelated oyster larvae in the absence of pedigree information,and is applicable to the investigation of the effective number of parents contributing to the hatchery population of the Pacific oyster. 展开更多
关键词 Crassostrea gigas microsatellites INHERITANCE kinship analysis
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MinK gene G112A polymorphisms and atrial fibrillation:a Meta-analysis
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作者 Zhang Lin Zhong Li +1 位作者 Li Yafei Ma Xiangyu 《Journal of Medical Colleges of PLA(China)》 CAS 2009年第4期198-207,共10页
Atrial fibrillation (AF) is the most common arrhythmia with multi-factorial pathogenesis. A number of studies of genetic epidemiology have assessed the association of G112A (G38S) single nucleotide polymorphisms (SNPs... Atrial fibrillation (AF) is the most common arrhythmia with multi-factorial pathogenesis. A number of studies of genetic epidemiology have assessed the association of G112A (G38S) single nucleotide polymorphisms (SNPs) in Mink gene with AF in different populations. However, the results are inconsistent and inconclusive. We performed a Meta-analysis of the association between G112A polymorphisms of MinK gene and AF to estimate the magnitude of the gene effect. Six case-control studies with a combined 854 cases and 1079 controls were summarized. Subgroups in different races were separately analyzed. Heterogeneity and publication bias were also explored. When all groups were pooled, the individuals with G allele had an over 40% higher risk of AF compared with individuals with the A allele. The GG genotype (versus AA genotype) was found to be significant association with increased AF risk. The significant associations were also found in both dominant and recessive genetic model. For subgroup analysis, the results were consistent with above, except that the pooled OR for Chinese population was not significant in a recessive genetic model. In conclusion, G112A polymorphisms in Mink gene may have an important effect on the pathogenesis of AF. This warrants further investigation in large multi-center studies with precise design. 展开更多
关键词 MinK gene Single nucleotide polymorphisms Atrial fbrillation META-ANALYSIS
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