光剥舌患者总体蛋白更新速度及其临床意义

目的 :了解光剥舌患者蛋白质代谢变化的总体特征。方法 :用稳定同位素15N标记的氨基酸作示踪剂 ,测定 30例光剥舌苔患者和 15例正常人总体蛋白更新速度。结果 :光剥舌苔患者总体蛋白质代谢速率加快 ,分解速率大于合成速率 (P <0 .0 1) ,蛋白质代谢处于负平衡。结论 :光剥舌患者蛋白质代谢的变化可能与体内交感神经活动的变化有关。在临床治疗除要提供高能量、富含必需氨基酸、蛋白质的饮食、药物及维生素B6以外 。

正常成人总体蛋白质更新率及血浆甘氨酸动力学参数的测定

实验以^(15)N-甘氨酸为示踪剂,一次静脉内注射给药后,分别收集一定时间内血浆样品和尿样。血浆样品经一系列处理后,用气相层析-质谱联用仪(GC-MS)分析血浆中^(15)N-甘氨酸的丰度衰减情况,尿样经处理后,用同位素比值质谱计测定其中^(15)N丰度,并分别按不同的数学模型,计算出一系列动力学参数。实验测定了12例正常成人的总体蛋白质更新率为4.20±0.23(蛋白质g·d^(-1)·kg^(-1),合成速率为3.29±0.26(蛋白质g·d^(-1)·kg^(-1)),分解速率为3.06±0.25(蛋白质g·d^(-1)·kg^(-1)),其中10例的血浆甘氨酸更新率为3.02±0.46/h,血浆库容量为98.358±9.60μmol/kg,血浆甘氨酸流量为289.325±26.23(μmol·kg^(-1)·h^(-1))。

黄芪当归汤对33例肾病综合征患者肾功能及总体蛋白质代谢的影响

目的:观察黄芪当归汤对肾病综合征患者肾功能及总体蛋白质代谢的影响。方法:选取65例肾病综合征患者随机分为对照组(n=32)和观察组(n=33),两组均进行常规综合治疗,观察组在此基础上给予黄芪当归汤治疗。观察两组疗效、肾功能及总体蛋白质代谢情况。结果:观察组治疗总有效率高显著高于对照组(P<0.05);治疗后,两组血肌酐(serum creatinine,Scr)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、24 h尿蛋白量均低于治疗前,血浆白蛋白(albumin,ALB)高于治疗前,蛋白质合成率及分解率均低于治疗前,且观察组改善更加显著(P<0.05)。结论:黄芪当归汤可有效纠正肾病综合征患者机体总体蛋白质代谢紊乱,促进肾功能的改善,提高临床治疗效果。

碳代谢总体调控蛋白CRP对肺炎克氏杆菌nif启动子的抑制作用

在肠道细菌中,碳代谢总体调控蛋白CRP（也称为cAMP受体蛋白）通过PTS系统介导葡萄糖效应,调控σ70依赖型碳源分解代谢操纵子的转录活性。当自生（联合）固氮的肺炎克氏杆菌（Klebsiellapneumoniae）以不同的碳水化合物作为惟一碳源生长时,其固氮活性明显不同,且这种不同碳源对固氮活性的影响发生在基因表达调控水平上,在近缘的大肠杆菌遗传背景下的进一步研究表明,在cAMP存在时,CRP对肺炎克氏杆菌所有的σ54依赖型nif启动子（nifB,nifE,nifF,nifH,nifJ,nifLA和nifU）都有抑制作用,序列分析结果表明,CRP的抑制作用与其在这些启动子上游的DNA顺式作用元件无直接相关性,对肺炎克氏杆菌crp基因的分离、测序结果显示,其编码的CRP蛋白与已知的大肠杆菌CRP蛋白在序列与功能上高度保守,因此认为不同碳源代谢对固氮基因的调控作用可能是由CRP-cAMP复合体介导的。这一研究工作将碳代谢调控系统和固氮调控系统通过CRP-cAMP耦联在一起,具有重要的生理学意义。

碳代谢总体调控蛋白CRP对nifU启动子的抑制作用不依赖于该启动子上游CRP与NifA竞争的靶位点

在大肠杆菌中,碳代谢总体调控蛋白CRP抑制肺炎克氏杆菌nifU启动子的表达.序列分析表明,nifU启动子上游有一个CRP靶位点,且该位点与已知的NifA靶位点重合.体外凝胶阻滞实验结果表明,CRP对该位点的亲和性与对乳糖操纵子的CRP靶位点相似,说明在生理条件下,CRP可与NifA激活蛋白竞争该靶位点.该位点突变的体外凝胶阻滞实验结果表明,CRP不再与突变的nifU启动子结合.体内活性检测结果显示,在组成性表达NifA蛋白的激活下,CRP对上游CRP靶位点突变的nifU启动子依然有抑制作用,其程度与野生型启动子无明显差异.因此,CRP对nifU启动子的抑制作用不依赖于该启动子上游特异的CRP靶位点,暗示CRP与Eσ54RNA聚合酶间的直接相互作用在该抑制效应中起着主要作用.

应用稳定同位素技术研究烧伤大鼠蛋白质代谢变化

目的本研究旨在应用稳定同位素技术,在建立稳定的严重烫伤大鼠模型的基础上,量化严重烫伤大鼠伤后总体蛋白代谢率。方法采用严重烫伤动物模型,雄性SD大鼠20只,随机分为两组:假伤组(n=10)和烫伤组(n=10),伤后4d给予示踪氨基酸(2H标记的亮氨酸),给予示踪氨基酸后0.5h,由腹腔动脉取血液标本。将血清样本沉淀取蛋白,分别进行亮氨酸衍生、酮异己酸(KIC)衍生、结合氨基酸处理,经过GC-MC检测,计算比较两组大鼠血浆游离氨基酸2H丰度、亮氨酸更新速率、整体蛋白质分解速率、整体蛋白合成速率。结果 (1)烫伤组血浆游离氨基酸2H丰度明显高于假伤组,烫伤组较假伤组增加了48.24%,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)烫伤组亮氨酸更新速率为(236.2±13.1)μmol·kg-1·h-1,假伤组为(132.2±6.5)μmol·kg-1·h-1,烫伤组较假伤组增加了78.6%,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)烫伤组大鼠整体蛋白分解速率为(9.1±1.6)g·kg-1·d-1,较假伤组(5.1±0.5)g·kg-1·d-1有明显增加,前者较后者增高78.4%(P<0.05)。(4)烫伤组大鼠整体蛋白合成速率为(5.1±1.8)g·kg-1·d-1,假伤组(4.8±1.1)g·kg-1·d-1,差异无统计学意义(P>0.05)。(5)烫伤大鼠为负氮平衡状态[(-4.0±1.0)g·kg-1·d-1]。结论严重烫伤会导致大鼠蛋白质分解速率增加,处于负氮平衡状态。