总免疫球蛋白E和特异性免疫球蛋白E在儿童呼吸道变态反应性疾病中的分布

目的探讨呼吸道变态反应性疾病儿童特异性免疫球蛋白IgE(SIgE)在各年龄分布及其与总IgE(TIgE)的关系。方法采用Pharmacia UniCAP100E荧光酶联免疫检测系统,对209例哮喘、过敏性鼻炎、咳嗽变异性哮喘等患儿,进行9项SIgE检测,包括fx5E(鸡蛋白、牛奶、鱼、小麦、花生、黄豆),hx2(屋尘、户尘螨、粉尘螨、蟑螂),ex1(猫、马、奶牛、狗毛发皮屑),mx1(点青霉、分枝孢霉、烟曲霉、交链孢霉),f23(蟹),f14(虾),w14(苋科),T21(白千层),i8(蛾子)。并对其中132例同时进行TIgE检测。结果1.患儿3~14岁组SIgE检出率为72.81%,明显高于40 d^3岁组(57.89%)。2.患儿40 d^3岁组以食物多价fx5E最高,为81.8%,其他依次为hx2(32.73%)、ex1(16.36%)等;而3~14岁组以hx2最高,为78.31%,其他依次为fx5E(48.19%)i、8(24.10%)、w14(24.10%)f、24(15.66%)、ex1(15.66%)等。3.SIgE和TIgE检测结果有明显相关,但两者检出率无明显差异。如以SIgE阳性和(或)TIgE阳性合并统计,患儿IgE阳性检出率为83.33%。结论1.患儿40 d^3岁组SIgE和TIgE的检出率低可能与婴幼儿哮喘等喘息性疾病中感染因素及先天性呼吸道畸形所占比例相对较多有关。2.患儿40 d^3岁婴幼儿最常见的变应原为食物性fx5E,其次为室内吸入性hx2和ex1。而3岁以上儿童则以室内吸入性变应原hx2为主,其次为食物性fx5E,i8、w14f、24、ex1也较婴幼儿多见。3.SIgE联合TIgE检测能够提高检出率,更有效地诊断儿童呼吸道变态反应疾病。

血清25-羟维生素D3及总免疫球蛋白E水平与婴幼儿反复喘息的相关性研究

目的 探讨血清25-羟维生素D3 [25-（OH）D3]及总水平与婴幼儿反复喘息的关系.方法 分别采用酶联免疫吸附测定、免疫比浊法,检测反复喘息的婴幼儿60例（反复喘息婴幼儿组）及正常对照儿童60例（对照组）血清中25-（OH）D3、TIgE含量.采用全自动血细胞分析仪检测2组外周血嗜酸性粒细胞百分比（EOS％）,并做比较.结果 反复喘息婴幼儿组血清25-（OH）D3含量明显低于对照组,2组比较差异有统计学意义[（18±6）μg/L比（38 ±8） μg/L,t=15.81,P=0.000];反复喘息婴幼儿组血清TIgE含量、EOS％明显高于对照组,2组比较差异有统计学意义[（122±18） IU/ml比（51±10） IU/ml,t=25.84,P=0.000;（3.02±1.82）％比（0.72±0.27）％,=9.73,P=0.000];反复喘息婴幼儿组血清25-（OH） D3含量与TIgE含量存在负相关（r=-0.783,P=0.000）,对照组血清25-（OH）D3含量与TIgE含量无相关性（r=-0.013,P=0.924）.2组血清25-（OH） D3含量与EOS％无相关性（r=-0.084,P=0.523;r=-0.137,P =0.298）.结论 血清25-（OH）D3的低下可能为婴幼儿反复喘息的高危因素;反复喘息的婴幼儿组血清25-（OH） D3与TIgE有明显负相关性,表明婴幼儿反复喘息与变态反应密切相关.补充维生素D3可能为临床预防婴幼儿反复喘息提供新思路.

孟鲁司特对哮喘儿童血清总免疫球蛋白E水平的影响

目的观察孟鲁司特(平喘药)对儿童支气管哮喘缓解期血清总免疫球蛋白E(IgE)水平的影响。方法支气管哮喘缓解期患儿共60人,分别在服用前及服用孟鲁司特3,6,9个月时,监测血清总lgE水平,观察血清总lgE水平的变化。结果孟鲁司特可使血清总lgE水平下降,在服用6,9个月时,血清总lgE水平下降明显,差异具有显著性意义。结论孟鲁司特能有效降低支气管哮喘儿童血清总IgE水平,并能在一定程度上减少哮喘急性发作的次数,预防并控制了哮喘。

支气管哮喘患儿血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白和总免疫球蛋白E与肺功能关系的研究

目的探讨不同时期、不同程度的支气管哮喘患儿血清嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)和血清总免疫球蛋白E(TIgE)的变化,及其与肺功能各指标之间的关系。方法测定53例支气管哮喘患儿急性发作期和缓解期血清TIgE和ECP水平,同时作肺功能检测,并设20例健康正常儿作对照。结果支气管哮喘患儿急性发作期血清ECP水平明显高于缓解期和对照组(P<0.01),不同程度哮喘患儿在急性发作期血清ECP水平存在显著性差异,在缓解期则无显著性差异;TIgE水平在急性发作期和缓解期均高于对照组(P<0.01),但在急性发作期和缓解期及不同发作程度之间无显著性差异。血清ECP水平与肺功能指标FEV1的实测值及百分比(FEV1%pre)、1 s用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)呈负相关;TIgE与肺功能无相关性。结论ECP水平增高与肺功能减退、呼吸道反应性增高和哮喘发作有直接关系,血清ECP水平能准确反映患儿嗜酸粒细胞活化状态和气道炎症变化,是诊断、病情判断及指导治疗的可靠指标。

TRFIA法检测总免疫球蛋白E的分析灵敏度及可报告范围的建立

目的探讨时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA)检测总免疫球蛋白E(总IgE)的分析灵敏度,并建立可报告范围。方法以试剂盒0 IU/mL的校准品A为空白样本,用校准品A将12 IU/mL的校准品稀释成低浓度系列样本作为分析灵敏度试验样品,空白样本批内重复检测20次,分析灵敏度样本天间重复检测20次,记录每次测定的发光值CPs,计算检测低限(LLD)、生物检测限(BLD)和功能灵敏度(FS)。参考EP6-A文件和相关文献,选用1.21 IU/mL和2 001.01 IU/mL的样本按比例精确配制成不同浓度的系列分析测量范围(AMR)试验样品,重复检测4次,将实测值与预期值作比较,建立该系统的AMR,并选用3份接近AMR上限的高浓度样本,用稀释液做不同倍数稀释后检测,计算稀释回收率,确定该系统最大允许稀释倍数,并结合FS建立临床可报告范围(CRR)。结果本研究总IgE TRFIA系统的LLD可达0.21 IU/mL,BLD可达1.00 IU/mL,FS为1.00 IU/mL,AMR为1.12~1 601.03 IU/mL。确定了可最大允许稀释倍数为1:100,CRR为1.00 IU/mL^160 103 IU/mL。结论本研究总IgE TRFIA系统的灵敏度高,AMR和CRR可满足临床需要。

布地奈德吸入对支气管哮喘患儿血清25羟维生素D_3和总免疫球蛋白E水平的影响

①目的探讨布地奈德对哮喘患儿血清25羟维生素D3和总免疫球蛋白E水平(TigE)的影响及其在哮喘防治中的可能机制。②方法 30例支气管哮喘患儿随机分为布地奈德治疗组、哮喘组,选取同期正常体检儿童15名对照组,采用放射免疫分析法检测各组患儿的血清25羟维生素D3和TIgE水平,比较3组间血清含量的差异。③结果哮喘组患儿血清25羟维生素D3含量(18±3)ng/mL明显低于布地奈德治疗组(40±3)ng/mL和正常对照组(43±3)ng/mL,且TigE含量(182±14)IU/mL明显高于布地奈德组(122±14)IU/mL和正常对照组(119±15)IU/mL,差异均有统计学意义(P<0.01)。④结论血清25羟维生素D3缺乏可能是导致患儿支气管哮喘发作的原因。布地奈德吸入可以通过上调血清25羟维生素D3水平来抑制IgE的过度表达,从而起到治疗哮喘的作用。

黄芪对儿童过敏性鼻炎哮喘综合征血清总免疫球蛋白E及嗜酸性粒细胞的影响

目的观察黄芪对儿童过敏性鼻炎哮喘综合征血清总免疫球蛋白E(IgE)及嗜酸性粒细胞(EOS)计数水平的影响。方法过敏性鼻炎哮喘综合征儿童30人,分别在服用黄芪前及服用黄芪1,3,6个月时,监测血清总lgE及EOS计数水平,观察血清总lgE及EOS计数水平的变化。结果黄芪可使血清总lgE及EOS计数水平下降,在服用3,6个月时,血清总lgE及EOS计数水平下降明显,差异具有统计学意义。结论黄芪能有效降低儿童过敏性鼻炎哮喘综合征血清总IgE及EOS计数水平,预防并控制过敏性鼻炎哮喘综合征。

白细胞介素-4及其受体基因多态性与哮喘儿童血清白细胞介素-4和总免疫球蛋白E含量的相关性

目的探讨白细胞介素-4(IL-4)-基因-589-位点及其受体基因多态性与哮喘患儿IL-4和总免疫球蛋白E(TIgE)含量的相关性。方法选取2017年9月至2020年12月上海市嘉定区中医医院儿科收治的90例哮喘发作患儿作为实验组,另入取同期90名健康体检儿童作为空白组,两组均应用聚合酶链反应(PCR)和DNA测序法进行基因分型。同时采用酶联免疫吸附试验法(ELISA)法检测两组血清IL-4、TIgE水平,比较两组IL-4-基因-589位点C/T和IL-4R-基因-rs1801275位点A/G基因多态性检测结果、血清IL-4在IL-4-基因-589位点C/T和IL-4R-基因-rs1801275位点A/G不同基因型含量变化、血清TIgE在IL-4-基因-589位点C/T和IL-4R-基因-rs1801275位点A/G不同基因型含量变化。结果两组IL-4R-基因-rs1801275位点基因型频率和等位基因频率、IL-4-基因-589位点基因型频率比较差异无统计学意义;实验组C等位基因频率低于空白组,T等位基因频率高于空白组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组TT血清IL-4含量均高于CT、CC,CT均高于CC,且实验组CC、CT、TT血清IL-4含量均高于空白组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组GG血清IL-4含量高于AA、AG,AG高于AA,且实验组AA、AG、GG血清IL-4含量均高于空白组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组TT血清TIgE含量高于CT、CC,CT高于CC,且实验组CC、CT、TT血清TIgE含量均高于空白组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组GG血清TIgE含量均高于AA、AG,AG均高于AA,且实验组AA、AG、GG血清TIgE含量均高于空白组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论哮喘患儿IL-4基因-589位点和IL-4R-基因-rs1801275位点基因多态性与健康儿童相比未显示出明显差异,TT和GG基因型哮喘患儿IL-4和TIgE水平较其他对应基因型升高,哮喘发作机制需进一步研究。

儿童总免疫球蛋白E和特异性免疫球蛋白E临床可报告范围建立的研究

目的建立儿童荧光酶联免疫分析法检测总免疫球蛋白E(tIgE)和特异性免疫球蛋白E(sIgE)的临床可报告范围。方法收集儿童tIgE和sIgE血清样本12例,参考中国合格评定国家认可委员会(CNAS)和美国临床实验室标准化协会(CLSI)相关文件,在荧光免疫分析仪上进行tIgE和sIgE的分析测量范围(AMR)验证试验,建立其临床可报告范围(CRR)。结果tIgE的AMR为3~4788kU/L,最大允许稀释倍数为50倍,CRR为3~239400kU/L。sIgE的AMR为0.01~92.97kUA/L,不能进行稀释,CRR为0.01~92.97kUA/L。结论儿童tIgE和sIgE临床可报告范围的建立,对于高值病例的动态监测和病例间比较有重要意义,tIgE能够满足临床需求。

呼出气一氧化氮与血清总免疫球蛋白E在哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征诊断中的应用

目的探讨呼出气一氧化氮(FeNO)与血清总免疫球蛋白E(T-IgE)在哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)诊断中的应用。方法将2017年1月至2019年3月福建三明市第二医院收治的70例支气管哮喘患者纳入A组;将同期收治的70例慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者纳入B组;将同期收治的70例ACOS患者纳入C组,分析三组的基线资料、实验室指标(FeNO、T-IgE)及FeNO联合T-IgE鉴别诊断ACOS的价值。结果A组FeNO、血清T-IgE水平最高,其次为C组,B组最低,三组间比较,差异有统计学意义(P<0.05)。绘制受试者工作特征曲线结果显示,FeNO、血清T-IgE单独及联合鉴别诊断ACOS的曲线下面积均>0.7,具有一定预测价值,且联合检测诊断价值最高。结论FeNO及T-IgE在ACOS中呈异常表达,FeNO联合T-IgE可有效鉴别ACOS,具有较高诊断效能。

金蝉止痒胶囊对胆碱能性荨麻疹血清总免疫球蛋白E水平影响及临床疗效的影响:一项随机双盲对照试验

目的:通过一项随机双盲对照试验观察金蝉止痒胶囊对胆碱能性荨麻疹患者近远期血清总免疫球蛋白E水平的改善情况以及近远期临床疗效。方法:采用随机双盲对照的方法,将2019年符合入组条件的60例胆碱能性荨麻疹患者按1∶1比例随机分成试验组30例(口服金蝉止痒胶囊)和对照组30例(口服金蝉止痒胶囊模拟剂),治疗期1个月,观察随访期1个月。分别在治疗前、治疗1个月和随访1个月时记录患者血清总免疫球蛋白E水平以及症状评分[包括临床症状评分和荨麻疹活动性评分法(Urticaria Activity Score,UAS)评分]。结果:最后完成试验并纳入统计的受试者为57例,其中试验组29例(脱落1例)、对照组28例(脱落2例),两组患者的基线资料具有可比性(P>0.05)。试验组治疗1个月和随访1个月后有效率显著高于对照组(P<0.05)。试验组治疗1个月和随访1个月后血清总免疫球蛋白E水平显著降低,症状评分显著减少,且分别与治疗前的差异具有统计学意义(P<0.05);对照组治疗后1个月和随访1个月后血清总免疫球蛋白E水平以及症状评分与治疗前的差异无统计学意义(P>0.05)。试验组治疗后1个月和随访1个月后血清总免疫球蛋白E水平降低、症状评分减小优于对照组(P<0.05)。结论:通过随机双盲对照试验得出金蝉止痒胶囊能显著降低胆碱能性荨麻疹患者血清总免疫球蛋白E水平并有效改善临床症状,具有较好的近远期临床疗效。

血清总免疫球蛋白E、特异性免疫球蛋白E、维生素A、维生素D水平与儿童抽动障碍相关性分析

目的:探讨血清总免疫球蛋白E(TIgE)、特异性免疫球蛋白E(SIgE)、维生素A(VitA)、维生素D(VitD)水平与儿童抽动障碍的相关性。方法:选择96例抽动障碍患儿作为观察组,并选择同期接受体检的96例健康儿童作为对照组。比较观察组和对照组不同病情程度患儿血清TIgE、SIgE阳性率和VitA、VitD水平的表达,并比较血清TIgE、SIgE、VitA、VitD和耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)的相关性。结果:观察组血清TIgE、SIgE阳性率分别为60.42%、58.33%,明显高于对照组的5.21%、4.17%,VitA、VitD水平分别为(0.30±0.03)mg/L、(22.36±2.14)mg/L,明显低于对照组的(0.39±0.04)mg/L、(27.45±2.30)mg/L,比较差异有统计学意义(均P<0.05);观察组重度组患儿血清TIgE、SIgE阳性率分别为94.12%和94.12%,均明显高于中度组的66.67%、69.70%,和轻度组的43.48%、36.96%,血清VitA、VitD水平分别为(0.20±0.02)mg/L、(19.06±1.77)mg/L,明显低于中度组的(0.28±0.04)mg/L、(22.88±2.30)mg/L,和轻度组的(0.36±0.04)mg/L、(26.17±2.49)mg/L,且中度组患儿血清TIgE、SIgE阳性率均明显高于轻度组,血清VitA、VitD水平明显低于轻度组,比较差异有统计学意义(均P<0.05);经Pearson相关性分析显示,血清TIgE、SIgE和YGTSS评分均呈正相关,VitA、VitD和YGTSS评分均呈负相关(均P<0.05)。结论:在抽动障碍患儿中血清TIgE、SIgE的阳性率明显升高,VitA、VitD水平明显降低,且和病情程度具有相关性。

血清总免疫球蛋白E和特异性免疫球蛋白E联合检测在小儿喘息性疾病诊断中的应用价值

目的 研究血清总免疫球蛋白E（t Ig E）和特异性免疫球蛋白E（s Ig E）联合检测在小儿喘息性疾病诊断中的应用价值。方法 选择2011年9月-2014年9月本院收治的60例喘息性疾病患儿作为观察组,选取同期体检健康的30例小儿作为对照组,观察组患儿均已经过临床实验检测诊断证实为喘息性疾病。采用酶联免疫法检测两组儿童的血清t Ig E、s Ig E水平,并将相应结果进行比较。结果 观察组患儿的t Ig E、s Ig E水平分别为（501±219）U/ml、（3450±1240）U/L,显著高于对照组相应水平,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;60例患儿中,65%（36/60）患儿的血清免疫球蛋白偏高,45%（27/60）有变态反应症状;单独采用t Ig E检测的灵敏度为67%,单独采用s Ig E检测的灵敏度为65%,两者联合检测的灵敏度为78%,ROC曲线下面积为89.25。结论 小儿喘息性疾病与免疫球蛋白水平具有密切的关系,采用血清t Ig E和s Ig E联合检测可以显著提高小儿喘息性疾病的检出率,值得临床推广应用。

血清总免疫球蛋白E检测在呼吸道过敏性疾病诊断中的临床意义

目的：探讨血清总免疫球蛋白E（ TIgE）检测在呼吸道过敏性疾病诊断中的临床意义。方法：采用微粒子化学发光法对来自我院变态反应疾病门诊的248例呼吸道疾病患者和20例健康体检者进行血清TIgE检测，同时对284例呼吸道疾病患者进行常见的吸入性过敏源特异性抗体E（ SIgE）检测。结果：在284例呼吸道疾病患者中112例患者TIgE检测结果显著高于健康对照组；98例患者常见吸入性过敏源SIgE检测结果呈阳性。其中在112例血清TIgE检测结果升高的患者中常见吸入性过敏原SIgE检测结果呈阳性的为87例；98例常见吸入性过敏源SIgE检测呈阳性的患者中血清TIgE检测结果显著高于健康对照组的为92例。临床对112例血清TIgE升高患者和98例常见吸入性过敏源SIgE阳性患者在治疗过程中增加脱敏治疗后临床疗效显著。结论：血清总免疫球蛋白E和常见吸入性过敏源SIgE联合检测有助于临床提高呼吸道过敏性疾病的诊断率。

免疫球蛋白E在Kimura病诊疗评估中的意义

目的评估免疫球蛋白E在Kimura病的早期诊断与治疗评估中的意义。方法回顾性分析2005-2013年确诊为Kimura病的27例患者的一般资料、临床表现、影像学检查、病理学检查及预后,并分析免疫球蛋白E检测的特点和意义。结果 27例患者总免疫球蛋白E水平均显著升高,但特异性免疫球蛋白E水平并无明显升高。经治疗好转后,患者总免疫球蛋白E水平较治疗前明显下降。结论对于慢性软组织肿胀患者进行免疫球蛋白E的总体计数及特异性免疫球蛋白E筛查可能有利于Kimura病的早期诊断和临床疗效判定。

免疫球蛋白E在儿童呼吸道变态反应性疾病中的作用及分布

目的探讨呼吸道变态反应性疾病儿童特异性免疫球蛋白IgE（SIgE）在各年龄分布及其与总IgE（TIgE）的关系。方法采用荧光酶联免疫检测系统，对73例哮喘、过敏性咳嗽患儿，按年龄分为3组，进行14项SIgE检测，包括食人组和吸入组，同时检测TIgE。结果①患儿TIgE检出率，三组检出率没有显著差异。②患儿SIgE检出率有随年龄增加而增高的趋势。③患儿〈3岁组以食物多价Fmea以及Dx最高，各为5例；而3—6岁组以Fmea最高，为15例；〉6岁组Mxl最高14例。④SIgE和TIgE检测结果有明显相关，但两者检出率无明显差异。如以SIgE阳性和（或）TIgE阳性合并统计，患儿IgE阳性检出率为95．89％。结论①患儿〈3岁组的SIgE和TIgE检出率并不低。②患儿〈3岁婴幼儿最常见的变应原为食入性Fmea、F2、F4。③3～6岁学龄前儿童仍以食人性变应原为主，最高为Fmea，其次为F2，但吸入性变应原开始增多，Dx、Mxl以及wx；④〉6岁组学龄儿童则以室内吸入性变应原为主，Mxl最高，其次为El／E5、Dx，还有食入性Fmea。⑤SIgE与TIgE有很好的相关性，SIgE联合TIgE检测能够提高检出率，更有效地诊断儿童呼吸道变态反应疾病。

探讨免疫球蛋白E在喘息性疾病中的诊断价值

目的探讨血清总免疫球蛋白E(tIgE)和特异性免疫球蛋白E(sIgE)联合检测在小儿喘息性疾病诊断中的应用价值。方法将我院2017年12月-2018年12月收治的共76例喘息性疾病患儿纳入研究,作为观察组,同时选取70例健康体检小儿作为对照组,分别检测t IgE、sIgE水平,对比检测结果。结果观察组tIgE、sIgE水平均高于对照组,P<0.05。观察组中tIgE升高51例,占比67.11%,其中sIgE阳性32例,占比62.75%。观察组中tIgE正常25例,占比32.89%,其中sIgE阳性2例,占比8.00%。对比差异具有统计学意义,P<0.05。结论小儿喘息性疾病的发生于免疫球蛋白水平有密切关联,通过t Ig E与sIgE联合检测的方式能有效提高早期临床诊断率,为后续治疗提供参考及指导。

快速特异性免疫治疗对哮喘患者血清免疫球蛋白E的影响

目的通过观察哮喘患者快速特异性免疫治疗前后血清免疫球蛋白E(IgE)的变化,探讨其治疗机制。方法 160例血清总IgE(tIgE)>100 kU/L,屋尘螨特异性IgE(sIgE)>0.72 kU/L的哮喘患者,随机分为治疗组80例,对照组80例,治疗组用屋尘螨变应原浸液快速特异性免疫治疗,对照组吸入布地奈德,在治疗前后抽静脉血采用免疫荧光技术检测血清tIgE和sIgE。结果 两组治疗后患者血清tIgE和sIgE均降低,(治疗组P<0.01,对照组P<0.05),治疗组明显低于对照组(P<0.01)。结论快速特异性免疫治疗能有效降低患者血清tIgE和sIgE值,这可能为特异性免疫治疗作用机制之一。

血清Clara细胞分泌蛋白、总IgE与嗜酸性粒细胞阳离子蛋白在儿童哮喘检测中的临床意义

目的探讨血清Clara细胞分泌蛋白(CC16)、总IgE和嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)检测在哮喘儿童中的意义。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定59例哮喘患儿急性发作期血清CC16水平,同时应用UniCAP100变态反应检测仪检测血清总IgE、ECP;另设30例健康儿童作为健康对照组。结果与健康对照组比较,哮喘组血清CC16水平显著降低、血清总IgE、ECP水平显著增高(t=2.93,2.72,4.52Pa<0.01);中重度哮喘发作患儿血清CC16水平显著低于轻度发作患儿(t=5.26P<0.05),中重度哮喘发作患儿血清总IgE显著高于轻度发作患儿(t=3.89P<0.05),血清ECP水平在哮喘轻度发作组与中重度发作组比较无统计学差异(t=1.57P>0.05);哮喘组血清CC16与总IgE呈显著负相关(r=-0.602P<0.05),血清CC16与ECP(r=0.153P>0.05)及总IgE与ECP(r=0.290P>0.05)无相关。结论血清CC16降低与总IgE、ECP水平增高在儿童哮喘发病过程中发挥重要作用;血清总IgE、CC16可反映哮喘发作严重程度;血清ECP水平高低并不能反映呼吸道炎症严重程度。

总IgE定量标记免疫分析试剂盒行业标准的验证

目的对总IgE定量标记免疫分析试剂盒行业标准可行性进行验证。方法按照拟定行业标准的要求,选择不同免疫分析方法的试剂盒,进行验证。结果外观、空白限、线性、准确度、精密度、稳定性等指标符合要求,特异性项目中有个别试剂盒对IgM、IgG的测定结果高于行业标准要求。结论总IgE定量标记免疫分析试剂盒行业标准制定合理,有助于规范此类试剂盒的技术要求和实验方法,从而提高此类试剂盒的产品质量,并为其监管提供依据。