聚氨酯泡沫塑料中CFC-11总含量测定研究

提出一种全新的聚氨酯泡沫塑料中CFC-11总含量的测量方法。在密闭箱中将PUR硬泡破碎成粒径小于0.5 mm的细颗粒,使用GC/MS测量密闭箱中CFC-11浓度,得出破碎时释放出的CFC-11质量;将破碎的细颗粒用管式炉高温加热,使吸附于细颗粒中的CFC-11释放并用气样袋收集,使用GC/MS测量气样中CFC-11浓度,得出吸附于PUR硬泡固体中的CFC-11质量,最后将两者相加得出总含量。

人工肾透液中钙、镁总含量测定指示剂选择的改进

目的 对肾透液中氯化钙、氯化镁总含量测定指示剂选择的改进。方法 在被测溶液中改用钙紫红素指示剂少许 ,后再按规范方法一次性测定 C2 + a 、M2 + g 总含量。 结果 改用指示剂后 ,滴定终点突跃明显 ,终点易判断 ,误差较少。 结论 本方法准确、可靠。

葛花菊花水煎液中总黄酮含量的测定方法研究

以葛花和菊花为原料,以水煎法作为提取方法,采用可见分光光度法和紫外分光光度法对水煎液中总黄酮含量进行测定,从而探索合适的测量葛花菊花水煎液中总黄酮浓度的方法。可见分光光度法以芦丁对照品,采用NaNO_(2)-Al(NO_(3))_(3)-NaOH显色法,紫外分光光度法分别以芦丁和鸢尾苷为对照品,分别进行可见光区和紫外的光谱扫描。结果表明,芦丁对照品溶液显色后在506 nm处有吸收峰位,而样品溶液同条件显色后在可见光范围内无吸收峰位。在紫外分光光度法中,芦丁对照品溶液在258 nm处有最大峰值,而样品溶液在264 nm处有最大吸收峰值,两者的吸收峰位相差6 nm。而鸢尾苷对照品溶液和样品溶液在波长264 nm均有吸收峰,两者吸收峰位一致。以NaNO_(2)-Al(NO_(3))_(3)-NaOH的显色法不适用于测定样品溶液中总黄酮的含量,而以鸢尾苷对照品的紫外分光光度法最适用于葛花菊花水煎液总黄酮含量的测定。通过方法学考察表明该法是一种稳定、精密性和重复性俱佳的方法。该研究为以葛花和菊花为主要原料的解酒药方的开发与应用提供了基础。

分光光度法测定污水中总磷含量检测结果的测量不确定度评定

检测污水中总磷含量及其测量不确定度的评定,按照国家标准GB/T 11893-89水质总磷的测定。采用钼酸铵分光光度法对污水中的总磷含量进行检测,并对磷标准溶液、标准曲线拟合、重复测量等各不确定度分量进行分析与计算,对检测结果的不确定度进行评定。最终给出结果报告和评定结果分析,提出配制梯度标准溶液、标准工作曲线拟合以及样品的重复性测定是影响样品分析误差的重要因素。

苦黄注射液中挥发性成分总含量的测定

苦黄注射液是由国家卫生部批准生产的中药复方静脉注射液,属国家二类中药新药.处方由大黄、苦参、茵陈、柴胡等中药组成.具有清热利湿、疏肝褪黄的功能.临床上适用于因湿热内蕴而引起的病毒性黄疸型肝炎患者的退黄.药理研究表明,其挥发性成分为其有效活性成分之一[1,2].本文对苦黄注射液中挥发性成分的总含量加以测定,从而对苦黄注射液的质量控制提供了一个科学依据.

火焰原子吸收法测定微生物肥料中总钾含量的研究

通过对样品消解、原子吸收仪器参数设置、对多个钾含量差异较大的复合生物肥料样品钾含量（1.1%-18.2%）测试、回归方程的比较,以及与重量法结果比对,建立了适应复合微生物肥料特点的总钾含量火焰原子吸收测试方法。结果表明,硫酸-双氧水消解体系可以取得良好的消解效果,且0.5 g取样量完全满足微生物肥料的钾含量实际测定需要;采用二次回归和直线回归建立回归方程进行测试,其结果都接近实际值,满足测试要求,二次回归测试结果更接近标准值,因此二次回归可作为测试的首选;建立的测定方法在准确度、检测限、与现有方法的比对等多方面都满足相关国家标准要求,且操作简便,对钾含量浓度1.1%-21.7%的微生物肥料样品钾含量测定具有良好的适用性,可以应用于微生物肥料的钾含量定量检测。

分光光度法测定桑葚总花色苷含量的研究

测定果蔬中总花色苷含量的方法繁多。综合国内外各类相关研究资料,以桑葚果汁为实验原料,比较了直接分光光度法和pH示差分光光度法两种方法测定总花色苷含量的差异。结果表明:这两种方法用于总花色苷的测定都具有良好的线性相关性,且直接分光光度法操作简便,结果准确。

均匀设计法优化五爪金龙提取工艺及不同采收期总黄酮含量测定

目的:研究五爪金龙总黄酮的最优工艺条件,并对其不同月份总黄酮进行含量测定;方法:通过均匀设计法优选方案,采用索氏加热回流提取法,以芦丁为对照品,采用紫外分光光度仪在406 nm波长处测吸光度,测定五爪金龙中总黄酮的含量;结果:均匀设计实验结果表明,乙醇浓度为90%,提取时间为4 h,料液比为1∶60,颗粒度为60目为最佳反应条件;不同月份总黄酮测得的平均含量为(4.8614±0.1205)%;结论:不同采收期五爪金龙总黄酮含量变化不大,适合大规模长期采收,为五爪金龙的开发利用提取提供参考。

NaNO_2-Al(NO_3)_3-NaOH法测定总黄酮含量的实验条件研究

目的探讨用NaNO2-Al(NO3)3-NaOH法测定总黄酮含量的实验条件。方法改变NaNO2-Al(NO3)3-NaOH法中使用的溶剂量、显色时间、显色后沉淀时间等实验条件观察吸光度的变化趋势并评价这些变化对实验结果的影响程度。结果通过对实验测定的各环节进行详细的研究,得出该方法中几个环节对吸光度影响比较大。结论该实验中各环节影响因素比较多,实验时应严格控制实验条件。

紫外可见分光光度法测定篦子三尖杉碱总生物含量

以篦子三尖杉叶、茎皮、根皮为材料,用95%乙醇经微波提取三次,提取液不经分离纯化,在波长289nm条件下,用紫外可见分光光度计直接测定其三尖杉总生物碱含量。结果表明:此法简便、迅速、准确、稳定性好,回收率为96.4%。

草酸盐重量法测定铝合金中稀土总含量的不确定度评定

依据GB/T 20975.24-2008《铝及铝合金化学分析方法第24部分:稀土总含量的测定》中"草酸盐重量法"测定铝合金中稀土总含量,独立进行10次重复测定,从测量重复性、试料质量和沉淀质量、换算因数三个主要方面进行测量不确定度的分析评定,确定其测量不确定度的主要来源。

芦荟脱色凝胶总糖含量测定

通过对美国库拉索芦荟预处理后得其脱色凝胶 ,利用硫酸 -苯酚化学方法 ,对脱色凝胶进行总糖含量的测定 .实验表明 ,在 490nm处 ,测其吸光度为 0 .1 81 ,脱色凝胶的总糖含量为 2 .62 2mg·ml-1.

复方杜鹃片中总黄酮含量测定

本文以芦丁为标准品,采用硝酸铝作络合显色剂,在510nm 处测定吸收值计算复方杜鹃片中总黄酮含量.该方法简便易行.加样平均回收率为97.66%.

原油总氯含量测定过程中产生的问题分析

微库仑法是测定原油中总氯含量的主要方法,其测定的过程及结果易受到仪器和环境等诸多因素的影响。对微库仑法测定原油中总氯含量的仪器参数进行了分析与考察,结果表明:在载气流量300 mL/min、在氯气流量400 mL/min、汽化段温度850℃、燃烧段温度1000℃条件下,微库法测定的总氯含量的RSD值不超过5%,能够满足分析要求。同时,总氯含量测定过程中易受到基线不稳、转化率异常、环境因素、部件损坏等因素的影响,本文对其影响因素及处理方法进行了分析与归纳。

玩具漆中总铅含量的测定方法探讨

探讨了玩具漆中总铅含量的测定方法。比较了国标GB/T 22788—2008方法和水冲洗法的试验结果。试验结果表明:残余的铅用去离子水充分冲洗,所得试验结果的准确度和精确度较好。

环境水中总铁含量测定结果影响因素研究

以分光光度邻菲罗啉法为例，首先介绍了该方法的原理，然后对影响检测结果的因素——清洗比色皿对总铁含量测定的影响，pH值对总铁含量测定的影响，加热时间对总铁含量测定的影响和样品过滤对总铁含量测定的影响等进行了研究。结果表明：①分光光度比色皿的清洗环节不可忽略，刷洗后要再用1∶1盐酸浸泡40min。②pH值在2-7范围内时，亚铁离子与邻菲罗啉形成稳定络合物，样品检测过程中pH值应严格控制在此范围内。③将样品中铁转化为可溶性离子过程中，加热煮沸时间至少要控制在10min以上。④样品过滤与否对总铁的测定结果影响不大。

蜂胶制成品中总黄酮含量的测定

用 70 %乙醇作萃取剂 ,用超声溶解蜂胶中的黄酮类化合物 ,研究萃取剂、萃取温度、时间对萃取率的影响 再与Al3 + 生成络合物 ,以芦丁为标准样 。

分光光度法测定水中总磷含量结果不确定度评定

检测水中总磷含量及其不确定度的评定。按照国家标准GB11893—89水质总磷的测定,采用分光光度法测定水中总磷含量,根据JJF1059—1999《测量不确定度评定与表示》,对分光光度法测定水中总磷含量结果进行不确定度评定。同时测定了国家水质总磷的质控样(GSB07-3169-2014,批号:203964)标准值及扩展不确定度为:1.52±0.06mg/L,k=2。与实验室测定结果为:1.54mg/L,相符合。

石墨炉原子吸收法测定沉淀池排污水中总镉的含量

镉是一种有毒物质 ,对环境危害极大 ,环境排污标准规定 ,污水综合排放中总镉的含量不得超过 0 .1mg/L。本文是利用石墨炉原子吸收法测定水厂沉淀池排污水中总镉 ,以掌握总镉的含量情况 。