葛根素和葛根总异黄酮的雌激素样活性

目的:研究葛根素和葛根总异黄酮的雌激素样活性。方法:去卵巢大鼠、幼年小鼠、成年小鼠和雌激素化小鼠灌胃给予葛根素和葛根总异黄酮150～600mg/kg,连续5～9天后,阴道脱落细胞检查和子宫重量法判断雌激素样作用。结果:葛根素和葛根总异黄酮能明显增加去卵巢大鼠阴道涂片中角化细胞数量,部分恢复去卵巢大鼠的性周期;使去卵巢大鼠和幼年小鼠子宫重量明显增加,这种作用呈明显的剂量依赖性。对正常成年小鼠的子宫生长无明显影响,在合用雌二醇时,葛根素和葛根总异黄酮均使雌二醇的促子宫生长作用明显减弱。结论:葛根素和葛根总异黄酮对雌激素低下动物显示弱雌激素活性,对正常雌激素水平动物无明显雌激素样活性,而在合用雌二醇时,则部分抑制雌二醇的促子宫生长作用,提示葛根素和葛根总异黄酮具有雌激素受体部分激动剂的特性。

微波萃取葛根总异黄酮的工艺研究

该文研究了利用微波萃取葛根异黄酮的工艺。结果表明 :用 77%的乙醇 ,固液比为 1∶ 14 ,在体系温度低于60℃的条件下 ,微波间歇处理 3次 ,葛根总黄酮的浸出率达 96%以上。与传统的热浸提相比 ,不仅产率高 ,而且速度快 ,节能。

葛根中有效成分总异黄酮提取工艺研究

对提取葛根总异黄酮的不同工艺路线进行了探索，提出了一条优化的工艺路线。实验中以分光光度法为检测手段，以葛根素为检测指标。

红三叶总异黄酮对人乳腺癌MCF-7细胞增殖和凋亡的影响

目的研究红三叶总异黄酮对人乳腺癌MCF-7细胞的生长抑制和凋亡的诱导作用。方法在体外细胞培养下,采用不同质量浓度红三叶异黄酮和5-Fu处理MCF-7细胞,MTT法测定红三叶总异黄酮抑制MCF-7细胞增殖的量-效关系;TUNEL法、流式细胞术分析其细胞凋亡率和周期分布。结果红三叶总异黄酮对MCF-7细胞增殖的抑制作用随药物质量浓度提高和作用时间延长而更加明显,而在低质量浓度时却出现轻微促细胞增殖现象。TUNEL法、流式细胞术分析结果表明,红三叶总异黄酮能诱导MCF-7细胞凋亡,阻滞细胞于G2/M期,降低细胞增殖指数,且这种作用也存在剂量-效应关系。结论红三叶总异黄酮可抑制MCF-7细胞增殖并诱导其凋亡,具有抗肿瘤作用。

微波辅助提取槐角总异黄酮的研究

通过单因素考察及正交实验优化了微波辅助技术提取槐角总异黄酮的最佳提取条件.正交实验结果显示,当乙醇体积分数为60%,微波辐照时间为7 min,微波功率为500 W,提取温度为60℃,液固比(即每克槐角加入溶剂的量,简称液固比,下同)为12.5 mL/g时,槐角总异黄酮的提取率最大,为52.43%,所得产品w(槐角异黄酮)=36.78%.

葛根总异黄酮提取工艺的研究

目的:优选葛根总异黄酮提取工艺,为大生产提供参考依据。方法:用分光光度法检测,以葛根总异黄酮提取量为评价指标,采用正交实验优化提取工艺。结果:采用乙醇提取,在所试条件下粉碎度对葛根总异黄酮提取率影响最大。结论:葛根提取最佳工艺为药材粉碎成粗粉,70%乙醇回流提取两次(70℃,每次1h)。

红车轴草总异黄酮粉剂中总异黄酮含量测定研究

目的建立红车轴草总异黄酮粉剂中总异黄酮含量的测定方法，从而对该品进行质量控制。方法采用紫外分光光度法直接测定粉剂中总异黄酮含量，测定波长为250nm。结果回归方程为：Y=0．1312X＋0．0095，相关系数r=0．9997，平均回收率为98．3％，RSD为2．06％，线性范围为1．0040～5．0200mg／ml。结论紫外分光光度法测定该粉剂中总异黄酮含量结果准确、方便、快捷、重现性好。

短波近红外光谱法测定葛根中总异黄酮含量

目的建立短波近红外光谱法测定葛根中总异黄酮含量的方法。方法应用吸光光度法测定葛根中总异黄酮的含量，并在此基础上建立葛根中总异黄酮含量的短波近红外数学模型。结果在850—1100nm分析谱区内，建模样品集的标准值与短波近红外预测值的相关系数r=0．981，检验样品集的标准值与短波近红外预测值的相关系数r=0．972。结论应用短波近红外光谱法测定葛根中总异黄酮含量的方法是可行的。

红车轴草总异黄酮正交提取工艺和大孔树脂吸附分离性能的研究

目的以红车轴草总异黄酮为目的物,筛选最佳提取条件和吸附树脂。方法采用单因素和正交实验法筛选最佳提取工艺,采用静态吸附脱附法筛选最佳树脂。结果红车轴草总异黄酮最佳提取工艺为:提取温度为80℃,提取时间为1h,料液比为1∶12,碱水pH为11,提取2次,树脂D103是有较好的吸附脱附效果。结论采用此法可较好地提取、富集、纯化红车轴草总黄酮。

红车轴草总异黄酮通过内皮依赖途径对离体大鼠肠系膜动脉舒张作用研究

目的:研究红车轴草总异黄酮对离体大鼠肠系膜动脉环的舒张作用。方法:将大鼠肠系膜动脉环挂在两个L型金属针间,在浴槽中加入血管收缩剂获得稳定收缩后,加入不同浓度的红车轴草总异黄酮和(或)阻断剂,采用离体血管张力描记技术记录大鼠肠系膜动脉的张力的变化。结果:红车轴草总异黄酮(0.001~1 mg·ml^(-1))可浓度依赖性舒张K+krebs液(60 mmol·L^(-1)K+)预收缩的正常大鼠肠系膜动脉,与溶剂对照(DMSO)相比差异有统计学意义(P<0.01);去除大鼠肠系膜动脉内皮可以显著抑制红车轴草总异黄酮诱导的血管舒张反应,与完整内皮组相比差异有统计学意义(P<0.01);使用Nω-硝基-L-精氨酸甲酯(LNAME,10^(-4)mol·L^(-1))孵育可以减弱红车轴草总异黄酮诱导的血管舒张反应,与溶剂对照(DMSO)相比差异有统计学意义(P<0.01);而吲哚美辛(10^(-5)mol·L^(-1))对红车轴草总异黄酮诱导的血管舒张反应的影响无显著差异(P>0.05)。结论:红车轴草总异黄酮可以舒张离体肠系膜动脉,其机制可能与促进血管内皮释放一氧化氮有关。

超声波法提取红三叶草总异黄酮的研究

通过单因素考察及正交实验优化了用超声波法提取红三叶草总异黄酮的实验条件,并与醇提法进行了比较。正交实验结果显示,当超声功率为250W、超声时间为40min、超声温度为70℃、溶剂浓度为60%、料液比为20g/mL时,红三叶草总异黄酮得率和含量分别达47.52mg/g和21.46%。与醇提法相比,分别提高了22.25%和72.93%。

纤维素酶解-超声偶联法提取葛根中总异黄酮的工艺优化(英文)

采用酶解-超声偶联新工艺对葛根中总异黄酮提取进行优化,以提高其收率。在单因素试验的基础上,利用Box-Behnken响应面试验设计,以蒸馏水作为提取溶剂,对温度、酶浓度、时间进行三因素三水平的试验设计优化。结果表明最佳提取工艺条件为:温度34℃、酶浓度0.63 mg/mL、时间62 min。在此条件下,葛根总异黄酮提取率为7.10%,与预测值的相对误差为0.34%。酶解-超声偶联工艺是一种新型、快速、有效的总黄酮提取方法。

微波辅助萃取葛根总异黄酮的工艺研究

[目的]为葛根总异黄酮的工业化萃取提供理论依据。[方法]研究了微波功率、乙醇浓度、微波处理时间、微波间歇处理次数等因素对葛根总异黄酮萃取的影响,比较了它们对总异黄酮浸出率的影响。[结果]微波功率、乙醇浓度、微波处理时间对总异黄酮的萃取均具有显著影响,且影响顺序为：乙醇浓度〉微波功率〉微波处理时间,总异黄酮在质量浓度0.01-0.05 mg/ml范围内与吸光度线性关系良好;标准曲线的回归方程为A=10.980 0C-0.028 2,相关系数为0.999 7。微波处理样品中,乙醇用量分别为1001、25和150 ml时,浸出率升高不显著。[结论]微波功率750 W、乙醇浓度90%、微波处理时间50 s为最佳组合,浸出率高达95.17%,随着间歇处理次数的增多,浸出率逐渐增高。

葛根中总异黄酮的微波辅助萃取研究

通过正交试验,对微波辅助萃取葛根总异黄酮的工艺条件进行了研究,结果表明:用90%的乙醇,葛根粒度为40目,固液比为1:15,预浸泡1～2h,微波辐射40s,葛根总黄酮的浸出率达96%以上,与传统的热浸提相比,不仅产率高,而且速度快、节能。

大孔吸附树脂富集纯化鹰嘴豆芽总异黄酮的工艺研究

目的研究大孔吸附树脂分离纯化鹰嘴豆芽总异黄酮的工艺参数。方法以鹰嘴豆芽总异黄酮为考察指标,对8种大孔树脂采用静态吸附方法,优选出吸附解吸性能最佳的大孔树脂,并优化纯化条件,确定最佳工艺参数。结果 HPD-300型树脂对鹰嘴豆芽总异黄酮有较好的吸附和解吸效果。其最佳纯化条件为:上样质量浓度3.05 mg/m L,上样体积4.5 BV,上样体积流量为2 BV/h;6 BV蒸馏水除杂后,继用5 BV20%乙醇洗脱除杂;洗脱剂95%乙醇,洗脱用量6 BV,洗脱体积流量2 BV/h。按此工艺条件验证试验,总异黄酮质量分数达到41.1%。结论 HPD-300型大孔树脂适合富集纯化鹰嘴豆芽总异黄酮。

海南木莲叶和枝总异黄酮的含量测定

[目的]测定海南木莲叶和枝中总异黄酮的含量。[方法]以染料木素为对照品,采用紫外分光光度法在266 nm处测定样品的吸光度。[结果]染料木素对照品在20~100μg时呈良好线性关系。其回归方程为C=0.003 9A,R=0.999 9。海南木莲叶、枝中总异黄酮的含量为0.240%和0.078%。[结论]该方法操作简便,结果稳定,重复性好,适合海南木莲叶和枝中总异黄酮含量的测定。

微波辅助萃取红三叶草总异黄酮的研究

通过单因素及正交实验优化了微波法提取红三叶草总异黄酮的实验条件。正交实验结果显示,当微波功率为800W、微波时间为6min、微波温度为70℃、溶剂浓度为55%、液固比为10mL/g时,红三叶草总异黄酮得率和含量分别达27.78mg/g和7.72%。与醇提法、超声波法提取相比,微波法提取具有用时短、溶剂消耗少、选择性好及操作方便等特点。

聚酰胺-大孔树脂联用纯化川射干总异黄酮

目的:寻找一种有效富集川射干总异黄酮的方法并对工艺条件进行初步探索。方法:样品溶液以聚酰胺吸附,水洗除杂,将除杂后的聚酰胺置于大孔吸附树脂柱顶部,以一定体积分数的乙醇溶液洗脱富集总异黄酮。以总异黄酮收率和纯度为指标,通过单因素实验和正交试验筛选最优的富集总异黄酮的工艺条件。结果:聚酰胺与AB-8树脂联用能有效富集总异黄酮。最佳工艺条件为提取液与聚酰胺比为1∶1,与树脂比为1∶3,以40%乙醇洗脱,收集洗脱液7 BV,色谱柱径高比1∶30,在此纯化条件下异黄酮纯度由19.71%增加到53.43%,收率为60.83%。结论:该方法优于目前常用的总异黄酮富集方法,且工艺简单,具有良好的前景。