秀山金银花(Lonicera macranthoides Hand.-Mazz)的总灰分和酸不溶性灰分的测定

目的:检测"秀山金银花"的总灰分和酸不溶性灰分的量,为制定其质量检查标准提供试验数据.方法采用2005年版《中国药典》一部附录IXK的总灰分及酸不溶性灰分的测定方法.结果灰毡毛忍冬总灰分及酸不溶性灰分量分别在8%和3%以下,渝蕾1号的总灰分和酸不溶性灰分量分别在8%和2%以下.结论:秀山金银花的总灰分和酸不溶性灰分总灰分和酸不溶性灰分量均符合药典灰分不得超过10.0%.酸不溶性灰分,不得超过3.0%要求.

蝉蜕饮片及药材的总灰分和酸不溶性灰分测定

为完善和提高蝉蜕药材的质量标准,采用《中国药典》2020版通则2302灰分测定法对23批蝉蜕饮片样品,17批蝉蜕中药材样品进行总灰分、酸不溶性灰分测定,并对检测结果进行分析以研究蝉蜕的质量状况。结果表明,蝉蜕饮片样品总灰分、酸不溶性灰分含量分别为12.15%~24.41%、8.17%~20.68%,平均含量分别为16.36%、12.68%;蝉蜕中药材样品总灰分、酸不溶性灰分含量分别为20.15%~29.26%、14.42%~22.98%,平均含量分别为24.49%、18.61%。运用总灰分、酸不溶性灰分能有效控制蝉蜕泥沙掺杂。因此,为完善和提高蝉蜕的质量标准,暂定蝉蜕饮片总灰分不得过18%、酸不溶性灰分不得过14%,由于中药材样品商品规格来源不一,因此限量标准还需进一步研究决定。

藏药白花刺参的水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量测定

目的测定白花刺参药材的水分、总灰分、酸不溶性灰分以及浸出物的含量,为制定其质量标准提供科学依据.方法按《中国药典》2010年版Ⅰ部附录IX H中水分测定法(烘干法)、附录IX K中的灰分测定法和附录X A中的浸出物测定法测定.结果白花刺参水分含量为7.48%～10.08%,总灰分为6.89%～8.52%,酸不溶性灰分为0.89%～1.78%,水溶性浸出物量为21.16%～31.79%,醇溶性浸出物量为28.36%～38.86%.结论白花刺参水分含量不超过11.08%,总灰分不超过8.68%,酸不溶性灰分不超过1.78%,水溶性浸出物量不低于19.63%,醇溶性浸出物量不低于23.65%,所得结果为建立药材标准提供了科学依据.

三七总灰分与酸不溶性灰分的标准值及不确定度评价

目的建立三七总灰分和酸不溶性灰分标准值及不确定度评价方法。方法考察中药材三七总灰分和酸不溶性灰分标准值测定过程中的各种影响因素,建立标准值及不确定度数学计算模型。结果三七总灰分和酸不溶性灰分的含量定值结果及扩展不确定度值分别为(3.83±0.39)%,(0.21±0.04)%。结论所建立的三七总灰分和酸不溶性灰分含量标准值及不确定度评价方法具备量值溯源性,可实现对中药材标准物质特性量的赋值,对于中药材的质量研究和标准研究具有重要意义。

叶下珠总灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量测定

目的:测定叶下珠总灰分、酸不溶性灰分和浸出物的含量,为制定叶下珠质量标准提供依据。方法:按照《中国药典》2015年版2302灰分测定和2201浸出物测定法对叶下珠总灰分、酸不溶性灰分和浸出物进行测定。结果:叶下珠总灰分含量为5.62%~8.16%,酸不溶性灰分含量为0.69%~1.70%,醇溶性浸出物含量为16.35%~29.55%;结论:建议叶下珠总灰分不得过8.24%,酸不溶性灰分不得过1.52%,醇溶性浸出物量不低于15.05%,所测得结果对叶下珠质量标准研究有重要意义。

头花蓼水分、总灰、酸不溶性灰分、浸出物测定实验研究

目的研究测定头花蓼的水分、灰分、浸出物,为国内完善头花蓼质量标准提供依据。方法水分测定参照《中国药典》2005版附录IXH第1法测定,灰分及酸不溶灰分测定参照《中国药典》2005年版一部附录ⅨK项下灰分测定法测定,浸出物测定参照《中国药典》2005年版一部附录XA热浸法测定。结果头花蓼水分平均值为10.08%,总灰分平均值为10.75%,酸不溶性灰分平均值为4.24%;头花蓼热浸法水溶性浸出物、热浸法60%乙醇浸出物和热浸法70%乙醇浸出物平均值分别为21.93%、23.44%、22.15%。结论头花蓼药材的水分限度为不得高于12%,灰分检测中总灰分指标定为≤12%,酸不溶灰分指标定为≤5%;头花蓼热水浸、60%乙醇、70%乙醇的浸出物相差不大,综合考虑以热水浸为宜,指标定为≥18.5%。

酸不溶灰分法应用于鹅营养研究的可行性探讨

本实验选用30只成年扬州鹅公鹅为试验材料,随机分成6组,分别强饲苜蓿、玉米、豆粕、麸皮、稻谷和玉米-豆粕-苜蓿型配合料,测定各种日粮经过鹅消化道后的酸不溶灰分 (AIA)回收率,同时分析消化道内沙砾和食糜分布,旨在探讨AIA法应用于鹅消化研究的可行性。结果显示:①放养鹅隔离沙砾一段时间后,可以应用AIA方法;②对于玉米、豆粕、麸皮来说,其AIA回收率不高,此方法不适合应用于鹅的营养研究;③苜蓿、稻谷、配合料AIA回收率较高,可以在鹅的营养代谢研究中应用。

敦化产朝鲜淫羊藿总灰分及醇溶性浸出物含量分析

对敦化产8种野生类型朝鲜淫羊藿总灰分及醇溶性浸出物含量进行检测。结果表明:8种类型间总灰分为5.91%～6.77%,醇溶性浸出物为22.89%～28.12%。各类型间总灰分和醇溶性浸出物均有差异,总灰分差异较小,而醇溶性浸出物差异较大。综合总灰分和醇溶性浸出物含量的结果可看出,边缘红色类型为敦化产野生朝鲜淫羊藿的优良种质类型。

铜仁市白及药材中水分、总灰分、酸不溶性灰分的质量研究

目的:对铜仁市白及药材野生品与栽培品的水分、总灰分、酸不溶性灰分进行测定,为当地白及药材种植提供科学依据。方法:采用药典方法对野生白及和栽培白及块茎和须根从薄层鉴别、显微鉴别、水分、总灰分、酸不溶性灰分进行检测,比较其差异性。结果野生品白及与栽培品在显微鉴别、薄层鉴别、水分、灰分无显著差异。结论:可以考虑用栽培品代替野生品,以保护生态,同时为铜仁市发展中药材种植经济助推乡村振兴提供参考。

国内外造纸法再造烟叶总灰分和水不溶灰分含量对比分析及其相关性研究

为明确国内外造纸法再造烟叶产品灰分含量差异,测定41个国内外造纸法再造烟叶样品的总灰分、水不溶灰分以及酸不溶灰分的含量,对测定结果进行分析,并对总灰分和水不溶灰分间的相关性进行分析。结果表明:造纸法再造烟叶样品的灰分含量明显高于烤烟,国内样品总灰分、水不溶灰分以及酸不溶灰分的含量分别为17.33%、12.46%和0.55%,低于国外样品(分别为19.18%、14.34%和0.59%),国内外样品总灰分和水不溶灰分含量有极显著差异;基于总灰分、水不溶灰分和酸不溶灰分含量的聚类分析表明41个国内外样品可以分为3组;造纸法再造烟叶总灰分和水不溶灰分呈极显著正相关,可以用y=9.951e0.051x(式中x表示水不溶灰分,y代表水不溶灰分)表示。

不同产地、不同生长年限黄芩中水分、总灰分、醇溶性浸出物含量的对比

目的:比较不同产地、不同生长年限黄芩中水分、总灰分、醇溶性浸出物的含量。方法:在山东潍坊、内蒙古赤峰、陕西商洛、山西长治、甘肃定西、河北承德六个地区选取不同产地、不同生长年限的黄芩,测定并对比其中水分、总灰分、醇溶性浸出物的含量。结果:1)不同产地、不同生长年限的黄芩中水分的含量存在差异,其中河北承德二年生黄芩的含水量最高(7.33%),山西长治二年生黄芩的含水量最低(4.74%);2)不同产地、不同生长年限的黄芩中总灰分的含量存在差异,其中陕西商洛二年生黄芩中总灰分的含量最高(7.58%),甘肃定西三年生黄芩中总灰分的含量最低(1.66%);3)不同产地、不同生长年限黄芩中醇溶性浸出物的含量存在差异,其中陕西商洛三年生黄芩中醇溶性浸出物的含量最高(59.88%),河北承德一年生黄芩中醇溶性浸出物的含量最低(39.11%)。结论:不同产地、不同生长年限的黄芩在水分含量、总灰分含量、醇溶性浸出物含量等方面均存在差异。

维药丁香浸出物、灰分、酸不溶性成分含量测定

目的:探索丁香的浸出物测定方法,确定丁香浸出物检测指标,为制定丁香药材标准提供标准。方法:浸出物测定方法采用"中国药典"2015年版通则2201规定方法用纯化水和乙醇为溶剂的热浸法和冷浸法测定,用薄层色谱方法(TLC)0502检测;灰分,酸不溶性灰分"中国药典"2015年版通则2302规定方法测定。结果:丁香生药材浸出物含量测定结果:55%乙醇为溶剂的热浸法测定的结果为效。结论:丁香生药材浸出物测定宜选用热浸法测定用55%乙醇为溶剂,含量较高,用乙酸乙酯-石油醚(1:9)的展开效果也好。

黔产紫金龙药材水分、浸出物、灰分及酸不溶性灰分的测定

目的:测定紫金龙药材中水分、灰分、酸不溶性灰分及浸出物的含量,为建立紫金龙质量标准提供实验依据。方法:按照2015年版《中国药典》Ⅰ部附录ⅨH中水分测定法中的第一法、附录ⅨK灰分测定法和附录ⅩA浸出物测定法进行测定。结果:紫金龙药材水分含量在11.09%～14.29%之间;药材总灰分含量1.883%～5.937%之间;药材酸不溶性灰分含量为0.213 1%～0.906 4%之间;药材水溶性浸出物测定结果在15.87%～35.87%之间。结论:该方法简单,准确,重复性好,可作为紫金龙药材质量控制的参数指标。

炒没药中水分、总灰分及酸不溶灰分含量的测定

由于《安徽省中药饮片炮制规范》(2005年版)未收录炒没药的质量标准,为拓宽新版《安徽省中药饮片炮制规范》的收录范围,我院与亳州市食品药品检验所共同承担了修订工作,炒没药是其中一种中药饮片。实验所用药材均由亳州市药品检验所提供,经过测定发现,3个批次炒没药的水分含量在5.0%~5.3%之间,总灰分在13.0%~14.0%之间,酸不溶灰分在6.0%~7.5%之间。

影响川射干总灰分超标的因素探析

目的探究影响川射干总灰分超标的因素。方法采用灰分测定法、显微鉴别法、HPLC法对6个主产区及3批市售川射干样品及其肉质茎和外皮进行总灰分、酸不溶性灰分检查,草酸钙含量测定,显微特征观察。结果饮片总灰分为4.06%~6.31%,肉质茎总灰分为3.11%~3.86%,外皮总灰分为4.77%~5.29%;饮片各部位均纵向排列有草酸钙柱晶,数量很多,长10~180μm,最长可达300μm,直径20~50μm;饮片酸不溶性灰分为0.57%~0.96%,肉质茎酸不溶性灰分为0.55%~0.70%,外皮酸不溶性灰分为0.70%~0.86%;饮片草酸钙含量为2.76%~3.90%,肉质茎草酸钙含量为2.56%~3.26%,外皮草酸钙含量为3.17%~3.57%。结论川射干因含有大量的草酸钙,导致饮片均不符合2020年版《中国药典》总灰分不得超过2.0%的要求。因此,建议调整川射干总灰分限度至合理范围,或是以酸不溶性灰分代替现行的总灰分检查项。

用多元回归方程估算含脂毛总碱不溶物质的灰分重量

一、前言含脂毛总碱不溶物质的灰分重量是检测含脂毛洗净率（或毛基）和植物性杂质含量等的重要组成部分，其检测结果的精确与否直接影响含脂毛的洗净率（或毛基）和植物性杂质含量的检测结果。按传统的检测方法，虽然其检测结果精度较高，但检测工作量较大、操作繁琐，且...

附子脂溶性生物碱与白芍总苷配伍治疗风寒湿痹证模型大鼠的增效作用研究

目的:研究附子脂溶性生物碱与白芍总苷配伍治疗风寒湿痹证模型大鼠的增效作用。方法:取SD雄性大鼠100只,随机分为空白组(水),模型组(水),罗通定组[阳性对照,10.0mg/(kg·d)]、地塞米松组[阳性对照,0.3mg/(kg·d)],附子生物碱低、高剂量组[附子脂溶性生物碱浸膏12.5、25.0mg/(kg·d)],白芍总苷低、高剂量组[白芍总苷粉末200.0、400.0mg/(kg·d)],配伍低、高剂量组[附子脂溶性生物碱浸膏+白芍总苷粉末分别为12.5mg/(kg·d)+400.0mg/(kg·d)、25.0mg/(kg·d)+800.0mg/(kg·d)],每组10只。除空白组外,其余各组大鼠均于右后足垫部位注射完全弗氏佐剂0.1mL并辅以风、寒、湿刺激来复制风寒湿痹证模型。造模19d后开始灌胃给药或水,每日1次,持续14d。分别于给药第0(即给药前)、3、6天时测定大鼠的关节压痛阈值(地塞米松组除外)和关节肿胀指数(罗通定组除外);采用苏木素-伊红染色法,观察大鼠(罗通定组除外)踝关节滑膜组织的病理学变化;采用酶联免疫吸附法测定大鼠(罗通定组除外)血清中抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体并计算增效指数(CI)。结果:与空白组比较,模型组大鼠关节压痛阈值在不同给药时间点均显著降低,关节肿胀指数则显著升高(P<0.01);滑膜组织炎性病变现象明显;血清中抗CCP抗体含量显著升高(P<0.01)。与模型组比较,各给药组大鼠关节压痛阈值、关节肿胀指数、滑膜组织病变程度以及血清中抗CCP抗体含量均有不同程度的改善,大部分指标差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01),且配伍组的指标改善效果优于单味组分给药组;基于抗CCP抗体含量计算得CI值为0.213(>1),提示两者配伍具有协同作用。结论:附子脂溶性生物碱与白芍总苷配伍治疗风寒湿痹证模型大鼠具有镇痛、抗炎、保护滑膜组织等作用,并呈协同增效作用。

附片中总灰分、酸不溶性灰分和总无机盐的测定

目的测定附片中总灰分、酸不溶性灰分和总无机盐的含量。方法按2010年版《中国药典》的方法,测定附片中总灰分和酸不溶性灰分;采用EDTA滴定法测定附片中总无机盐的含量。结果附片中总灰分、酸不溶性灰分和总无机盐的含量差异很大,且显著高于生附子,表明附子加工炮制明显增加了总灰分和无机盐的含量,可能是胆巴漂洗不净、褪胆不全所致。结论所用方法简便、快速、准确,可作为附片的质量控制方法。

不同产地山羊角药材灰分测定研究

目的测定山羊角药材灰分的含量,修订山羊角药材质量标准。方法按照《中华人民共和国药典》2010年版(一部)附录ⅨK灰分测定法对10批不同产地山羊角药材的灰分进行测定。结果 10批不同产地山羊角药材,总灰分测定结果示浙江金华总灰分含量最高(2.522%),广东电白最低(0.799%),平均值为1.432%;酸不溶性灰分测定结果最高为1.659%(浙江金华),最低为0.333%(广东电白),平均值为0.678%;总灰分测定结果均未超过3.0%,酸不溶性灰分均未超过2.0%。结论山羊角药材中灰分测定对其质量标准研究有重要意义。