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单扫描极谱法测定远志中总皂苷元的含量 被引量:5
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作者 张慧芳 秦雪梅 +2 位作者 郭玉晶 张丽增 郭小青 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1949-1952,共4页
目的:建立单扫描极谱法测定中药材远志中总皂苷元含量的新方法。方法:采用单扫描示波极谱法,在硼砂+Cd^(2+)介质中,远志皂苷元在-680 mV(vs.SCE)产生一波形较好的二阶倒数极谱波。结果:该二阶倒数极谱波峰电流 ip″与远志总皂苷元浓度... 目的:建立单扫描极谱法测定中药材远志中总皂苷元含量的新方法。方法:采用单扫描示波极谱法,在硼砂+Cd^(2+)介质中,远志皂苷元在-680 mV(vs.SCE)产生一波形较好的二阶倒数极谱波。结果:该二阶倒数极谱波峰电流 ip″与远志总皂苷元浓度分别在0.57~5.13 mg·L^(-1),6.27~10.83 mg·L^(-1)范围呈良好线性关系。检出限为0.342 mg·L^(-1)。结论:所建立的电化学分析方法灵敏、简便、快速、经济、重现性好,可用于远志药材中总皂苷元的含量测定。 展开更多
关键词 单扫描极谱法 金属镉离子 远志总皂苷元
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比色法测定麦冬果实中总皂苷元含量 被引量:2
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作者 刘玉凤 王保国 +1 位作者 温新民 崔晓秋 《济宁医学院学报》 2009年第5期310-311,共2页
目的建立麦冬果实中总皂苷元的含量测定方法。方法以香草醛-高氯酸为显色剂,薯蓣皂苷元为对照品,采用比色法测定。结果吸收度与对照品浓度在2.25μg/mL^7.5μg/mL范围内呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.0492C+0.044(r=0.999),平均加... 目的建立麦冬果实中总皂苷元的含量测定方法。方法以香草醛-高氯酸为显色剂,薯蓣皂苷元为对照品,采用比色法测定。结果吸收度与对照品浓度在2.25μg/mL^7.5μg/mL范围内呈良好线性关系,线性回归方程为A=0.0492C+0.044(r=0.999),平均加样回收率为98.8%,RSD=1.56%(n=6)。结论本方法准确、重复性好,可用于麦冬果实中总皂苷元的含量测定。 展开更多
关键词 麦冬果实 薯蓣 总皂苷元 比色法 含量测定
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中药百合总皂苷元成分指纹图谱的研究 被引量:7
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作者 王辉 童巧珍 《中医药导报》 2009年第6期8-12,共5页
目的:建立百合药材的HPLC指纹图谱研究方法。方法:Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流速:0.7 mL/min;柱温:30℃;检测波长:203 nm;流动相:乙腈-水梯度洗脱。结果:该方法具有良好的稳定性和重复性,26个百合样品共标定了14... 目的:建立百合药材的HPLC指纹图谱研究方法。方法:Phenomenex C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流速:0.7 mL/min;柱温:30℃;检测波长:203 nm;流动相:乙腈-水梯度洗脱。结果:该方法具有良好的稳定性和重复性,26个百合样品共标定了14个共有色谱峰。结论:本试验建立了中药百合中总皂苷元成分的HPLC指纹图谱,为百合药材的真伪鉴别提供了科学依据。 展开更多
关键词 百合 总皂苷元 HPLC 指纹图谱
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薄层扫描法测定知母总皂苷元中菝葜皂苷元的含量 被引量:3
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作者 王志安 冯开东 +1 位作者 梁卫文 赵邦爱 《广东药学》 2001年第5期14-16,共3页
用薄层扫描法测定知母总皂苷元中菝葜皂苷元的含量 ,方法简便、快速、重现性好 ,回收率为98 92 % ,RSD为 2 .4 4%。
关键词 知母总皂苷元 菝葜 薄层扫描法 含量测定
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卷丹鳞叶中总皂苷元提取物HPLC指纹图谱分析
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作者 袁旭东 谢舒平 童巧珍 《湘南学院学报(医学版)》 2013年第3期55-57,共3页
目的建立卷丹的HPLC指纹图谱分析方法。方法取11份卷丹鳞叶样品,采用HPLC法,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件对数据进行分析。结果 11批卷丹鳞叶中皂苷元提取物的HPLC指纹图谱相似度较好并有18个共有指纹峰,除6号样品外,其他样... 目的建立卷丹的HPLC指纹图谱分析方法。方法取11份卷丹鳞叶样品,采用HPLC法,运用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件对数据进行分析。结果 11批卷丹鳞叶中皂苷元提取物的HPLC指纹图谱相似度较好并有18个共有指纹峰,除6号样品外,其他样品的相似度均大于0.9。结论建立的HPLC指纹图谱模式准确可靠,可为卷丹药材质量评价及控制提供参考依据。 展开更多
关键词 卷丹 总皂苷元 HPLC 指纹图谱
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