加压流体萃取-硅酸镁柱净化-气相色谱法测定土壤中石油烃(C10~C40)的含量

取10.0 g土壤样品,加入约10 g硅藻土,混匀,脱水,研磨后进行加压流体萃取。以体积比1∶1的正己烷-丙酮混合溶液作提取溶剂,在温度100℃,压力11.70 MPa下静态提取5 min,循环提取2次。浓缩提取液后过活化好的硅酸镁净化柱,收集流出液。用7 mL体积比9∶1的正己烷-丙酮混合溶液洗涤浓缩装置,清洗液过硅酸镁净化柱。合并流出液,浓缩后进入气相色谱仪。在HP-5MS色谱柱上以升温程序分离样品中的石油烃(C10~C40)。结果显示:石油烃(C10~C40)的质量浓度在248~9300 mg·L^(−1)内和峰面积呈线性关系,检出限(3.143s)为2.4 mg·kg^(−1);加标回收率为93.5%~103%,石油烃土壤质控样品中石油烃(C10~C40)的测定值在认定值范围内,测定值的相对标准偏差(n=6)为7.1%~8.8%。

气相色谱法测定水中总石油烃(C_(10)-C_(40))脂肪族和芳香族类化合物

总石油烃(C_(10)-C_(40))按结构可分为脂肪族和芳香族化合物,这两种烃类化合物的毒性及在环境中分解、分化的时间差异较大,因此将脂肪族和芳香族化合物分离测定,有利于对环境中总石油烃(C_(10)-C_(40))危害程度进行判断,避免环境污染,确保人类健康。本方法通过液液萃取水质样品,湿法制备氧化铝层析柱,分别用正己烷和二氯甲烷洗脱样品萃取液得到脂肪烃组分和芳香烃组分,用带氢火焰离子检测器的气相色谱仪测定。本方法可用于地表水、地下水和污水中脂肪族和芳香族化合物的测定。

土壤中总石油烃(C_(10)-C_(40))检测过程中影响结果因素探讨

对气相色谱法测定土壤中石油烃过程进行探讨,采用不同的提取方式、水洗次数、浓缩、净化等分析总石油烃结果差异,优化石油烃分析过程中的各个步骤,为土壤中石油烃的检测提供参考。

土壤中的总石油烃(C10-C40)的检测分析方法研究

文章采用加速溶剂萃取-气相色谱法测定土壤中的总石油烃(C10-C40),通过样品前处理、样品分析得出此方法萃取效率高,速度快,所用溶剂较少,可满足大量土壤样品中总石油烃(C10-C40)测定需要的结论。

加速溶剂萃取-气相色谱法测定土壤中总石油烃(C10-C40)

建立了加速溶剂萃取-气相色谱法测定土壤中可萃取性石油烃(C10-C40)的分析方法。方法具有操作简便、准确和适用性广等特点。当取样量为20g时,方法检出限为0.006mg/kg,精密度RSD(n=6)为6.7%-8.5%,加标回收率为64.4%-81.7%。

超声振荡-气相色谱法测定土壤中可萃取总石油烃(C_(10)～C_(40))的研究

建立超声振荡-GC/FID法测定农用地土壤可萃取的总石油烃(C10～C40)方法,优化了玻璃器皿的浸洗方式、色谱柱老化的间隔时间的条件,讨论了影响柱流失的原因以及在合成曲线计算样品过程是否扣除柱流失的问题。结果表明,系统的洁净度和稳定性对柱流失的影响很大;在最优条件下,采用扣除柱流失的校正总峰面积计算方法的检出限为0.42mg/kg,线性相关系数R为0.9997;3种土壤样品测定的相对标准偏差(RSD,n=5)介于为0.0～6.9%,不同加标量的实际样品回收率介于65.8～104%之间,该方法能有效测定农用地土壤中可萃取的总石油烃(C10～C40)。

关于两种方法测定土壤中石油烃(C10-C40)的研究

本文采用《全国土壤污染状况详查土壤样品分析测试方法技术规定》里《土壤中石油烃C10-C40含量的测定 气相色谱法》(ISO 16703:2011)和《土壤和沉积物 石油烃C10-C40的测定 气相色谱法》(HJ 1021-2019)两种方法中的加压流体萃取-气相色谱法对不同类型的土壤中可萃取性石油烃(C10-C40) 进行分析比较,比对结果表明两种分析方法测定土壤中石油烃(C10-C40)含量无显著性差异。

水环境中C10-C40可萃取性石油烃的测定方法研究

采用气相色谱仪-氢火焰离子化检测器(GC-FID)测定水环境中C10-C40可萃取性石油烃,以保留时间定性,外标法定量,分别进行了检出限,实际样品准确度、精密度试验。结果表明,用GC-FID分析方法测定水环境中C10-C40可萃取性石油烃,样品处理操作简便,分离度好,检出限为0.009mg/L,相对标准偏差≤2.6%(n=6),加标回收率为88.7%~119%,灵敏度高,准确性和重现性均良好。

气相色谱法测定土壤中石油烃(C10-C40)

以土壤中的石油烃C10-C40为研究对象,建立了气相色谱仪测定土壤中石油烃(C10-C40)的分析方法。土壤中的石油烃(C10-C40)经提取、净化、浓缩、定容后,用氢火焰离子化检测器的气相色谱仪检测,根据保留时间定性,外标法定量。石油烃(C10-C40)质量浓度在0.0~9300 mg/m L范围内,线性良好,相关系数0.9998,方法检出限为2.9 mg/kg。测定结果的相对标准偏差为1.14%~2.17%(n=6),实际样品回收率为83.6%~85.1%。与标准分析条件测试结果进行比对,优化后的测试方法灵敏度高、精密度稳定、准确度较高。

快速溶剂提取-气相色谱法测定土壤中石油烃

建立了快速溶剂提取-气相色谱法(氢火焰检测器)测定土壤中石油烃(C10-C40)的分析方法。用正己烷/丙酮(V/V=1)的混合溶剂提取土壤中的石油烃(C10-C40),提取液经过浓缩-弗罗里硅土(Florisil)-硅酸镁小柱净化-浓缩后用气相色谱法-氢火焰检测器测定,以C10-C40正构烷烃混合标准溶液为定量校准标准,以色谱峰总面积与混合标准溶液总浓度建立校准曲线进行外标法定量,当称取20.0土壤样品时,方法检出限为6.0mg/kg,经验证方法的精密度和准确度都良好。该方法用于实际土壤中石油烃的测定,测定结果显示加标回收率>80%。

山东某典型石化企业土壤污染特征及健康风险评估

为探究石化企业生产活动对土壤环境的影响,该文以山东某石化企业地块为研究对象,共采集土壤样品3435个,测定BTEX、PAHs和石油烃(C_(10)-C_(40))含量并对其健康风险进行风险评估,研究结果表明:地块中苯、乙苯、间/对二甲苯、苯并[a]芘、石油烃(C_(10)-C_(40))超过GB 36600中的一类用地筛选值。风险评估可知上述5种关注污染物对人体的健康风险不可接受,计算出土壤中苯的风险控制值为0.156 mg/kg,乙苯的风险控制值为0.56 mg/kg,间二甲苯的风险控制值为12.2 mg/kg,对二甲苯的风险控制值为12.3 mg/kg,石油烃(C_(10)-C_(40))的风险控制值为826 mg/kg。综合中第一类用地筛选值的相关说明,给出了该地块的建议修复目标值为:苯1 mg/kg、乙苯7.2 mg/kg、间对二甲苯163 mg/kg、石油烃(C_(10)-C_(40))826 mg/kg。

四川某石化地块生产区土壤中石油烃污染分布特征研究

文章以四川某石化企业搬迁场地为研究对象,以保护生态环境、保障人体健康为目的,以该行业特征污染物石油烃(C_(10)~C_(40))为例,详述其在该地块土壤中的污染分布特征,为四川省石化行业企业遗留地块污染调查评估提供借鉴。

安徽省某退役地块污染土壤修复工程实例

该工程对安徽省某退役地块污染土壤进行修复治理,针对455.5 m 3六价铬、铅复合污染土壤,采用还原稳定化和固化稳定化的修复技术;针对1652.4 m 3总石油烃C 10-C 40、砷复合污染土壤,采用化学氧化和固化稳定化技术;针对8515.4 m 3单一六价铬污染土壤,选用还原稳定化方法;针对3745.8m 3单一石油烃C 10-C 40污染土壤,选用化学氧化方法。共计处置污染土壤14369 m 3,修复合格后进行异地阻隔封存。本项目的成功实施能够为其他类似污染场地土壤修复项目提供参考。