超声破解辅助湿法测定活性污泥中总磷含量

采用超声破解辅助湿法测定活性污泥中总磷(TP)含量,在单因素试验的基础上,以TP的含量为响应值,通过响应曲面分析考察了取样量、超声时间和超声功率3个因素之间的单独及交互作用,并对超声破解辅助湿法、微波消解法、SMT法、国标改进法4种污泥TP测定方法进行了对比.结果表明,在污泥混合液取样量为15mL,超声时间为22min、超声功率为720W条件下,超声破解辅助湿法测定污泥中TP准确性、稳定性最高.4种方法测定污泥TP结果依次为超声破解辅助湿法>微波消解法>SMT法>国标改进法,同时超声破解辅助湿法与其他3种方法之间存在较高的线性相关关系(相关系数分别为0.9997、0.9977、0.9969),拟合函数斜率分别为0.9436、0.9183、0.8295.超声破解辅助湿法测定污泥样品TP平行测定的RSD≤3.6%,加标回收率为96.5%~104.8%.超声破解辅助湿法测定活性污泥TP具有良好的可靠性、经济性、操作便捷性,超声处理本质上节省了化学药剂和提取时间.

流动注射分析法测定昆明学院院洋浦校区地表水中总磷含量

地表水中总磷含量是水质评价中的重要指标之一。应用流动注射分析法测定昆明学院洋浦校区地表水中的总磷含量。该方法在总磷质量浓度0.050~1.60 mg/L范围与峰高响应值呈良好线性关系(r=0.9993),检出限为0.007 mg/L,用于测定水样中总磷含量,相对标准偏差在0.27%~3.61%之间,加标回收率97%~117%。实验结果与“GB11893-89钼酸铵分光光度法”比较,无显著差异,简便、快速、准确,可用于批量样品分析。

分光光度法测定污水中总磷含量检测结果的测量不确定度评定

检测污水中总磷含量及其测量不确定度的评定,按照国家标准GB/T 11893-89水质总磷的测定。采用钼酸铵分光光度法对污水中的总磷含量进行检测,并对磷标准溶液、标准曲线拟合、重复测量等各不确定度分量进行分析与计算,对检测结果的不确定度进行评定。最终给出结果报告和评定结果分析,提出配制梯度标准溶液、标准工作曲线拟合以及样品的重复性测定是影响样品分析误差的重要因素。

排口水中总磷含量测定的方法改良

探究排口水中的总磷含量测定,加过硫酸钾采用加热煮沸消解20 min,钼酸铵分光光度法比色测定总磷含量,测定数据与压力锅加压消解结果在允许误差范围内,同时用该消解方法进行加标试验,回收率达95.5%~104%,准确度符合要求。整个测定过程可缩短1.5 h完成,提高了工作效率。

基于微波消解-离子色谱法的地表水总磷含量测定

既有地表水检测项目中诸如孔雀绿-磷钼杂多酸分光光度法、钼酸铵分光光度法等检测方案存在灵敏度较低的情况,无法满足测定标准要求。为提高总磷测定方案的灵敏度、降低其检出限,特融合微波消解前处理技术与离子色谱测定法,并对微波消解时间以及温度、离子色谱条件优化、实验水样色度与浊度等可能对测定结果造成影响的指标进行了分析与优化。结果表明:经过优化后微波消解-离子色谱法在实际水样测定作业中的相对标准偏差为2.9%~25%;回收率为92%~109%,可以较好地满足地表水测定需求,且在水样浊度与色度方面具有较好的抗干扰能力,操作过程相对便捷,测定结果精密度较高,具备推广普及与持续研究的价值。

磷钒钼黄比色法测定水处理剂中总磷含量

研究出一种钒钼酸铵作显色剂测定水处理剂中总磷含量的新方法。试验结果表明 :该方法的标准偏差<0 3mg L ,相对标准偏差 <3% ,加标回收率为 97%～ 10 2 %。该方法操作简单、快速 ,具有较高的准确性 。

消化器消解-连续流动法测定肉中总磷含量

研究消化器消解-连续流动法测定肉样品中总磷含量的方法。采用消化器消解-连续流动法测定肉中总磷含量，并且优化了消化器消解的条件。样品结果分析表明，所选择的样品的总磷测定结果的相对标准偏差（RSD）在1.72%~1.87%之间；对实际样品的加标平均回收率在97.0%~105.5%之间；与国标方法测定结果比较结果表明，消化器消解-连续流动法与国标重量法无显著差异。该法具有较好的重现性和准确性，适于批量肉中磷酸盐含量的快速测定。

灰化-ICP-AES法测定肉与肉类制品中总磷含量的研究

用灰化法进行前处理,用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP AES)测定肉与肉制品中总磷含量,该方法与重量法比较,其结果无显著差异.本方法较传统的重量法操作简便、快速、检出限低.

X射线荧光光谱法测定聚酯中红磷阻燃剂总磷含量

利用能量散射X射线荧光光谱法(ED-XRF)快速测定聚酯纤维或切片中红磷阻燃剂总磷含量,即先对聚酯纤维或切片进行简单预处理(熔片),然后使用X射线荧光光谱法建立聚酯纤维或切片中总磷含量与磷元素特征峰强度的校正工作曲线,分析聚酯样品中的总磷含量。该方法的磷元素检出限为0.002 5%,定量限为0.008 5%,测量定量限以上的聚酯纤维样品时,其准确性与化学分析结果相当,重复性和稳定性等测量结果完全符合GB/T 4889-2008数据的统计处理标准。该方法预处理时间不超过15 min,X射线荧光光谱仪对一个样品的检测时间不超过3 min,可应用于聚酯纤维生产企业对聚酯中红磷阻燃剂添加量的监控。

微波消解法测定湖泊和海洋沉积物中总磷含量

对海洋沉积物的前处理方法进行了比较研究。结果表明,在王水-氢氟酸-高氯酸消解体系下, 采用微波消解-紫、外分光光度法测定总磷含量,省时、试剂用量少,结果准确且重现性好。

新国标GB/T6437-2018《饲料中总磷的测定分光光度法》测定饲料总磷含量的注意事项

国家市场监督管理总局和中国国家标准化管理委员会发布的测定饲料中总磷含量的国家标准GB/T6437-2018《饲料中总磷的测定分光光度法》于2019年4月1日实施。2019年版新国标较2002年版旧国标有一些修订和改进,如适用范围可以为磷酸盐,且增加了检出限和定量限,这说明仪器精密度的提高对微量含量的准确度有了更严格的要求。

快速测定饲料级磷酸氢钙、磷酸二氢钙中钙、总磷含量

钙和磷在家畜体内是两种很重要的矿物质元素，不仅是骨骼的主要组成成分，还参与其它代谢。当缺乏时，会使家畜产生佝偻病、软骨症等。磷酸氢钙和磷酸二氢钙是目前广泛应用的优良饲料添加剂，主要作为畜禽钙、磷的来源，因此，能快速、准确地测定饲料级磷酸氢钙和磷酸二氢钙中钙、磷的含量具有重要意义。

一种快速检测水样中总磷含量的简便改进方法

提出了一种直接用比色管测定水样中总磷含量的双波长检测的改进方法。该法基于孔雀绿-磷钼杂多酸显色反应,采用在500 nm和620 nm波长处吸光度,通过双波长光谱法来消除由于比色管和仪器因素导致光谱基线漂移造成的误差。结果表明:用双波长的计算方法具有很好的检测精度和准确性,重现性测定的相对偏差(RSD)小于2.4%;与标准方法 RSD小于1.9%;检测限为0.0082 mg/L。因此,该方法非常适用于大批量水样总磷含量的高效检测。

滇池外海总磷含量时空变化趋势研究

通过秩相关系数法,结合Pearson相关系数、标准偏差等参数以及图表分析方法,对滇池外海2011—2016年8个点位总磷含量时空变化趋势进行了研究,得出了滇池外海总磷含量时空变化趋势,即总磷含量随时间变化呈现出逐步下降的趋势,在空间分布上离散程度较小、分布较均匀。同时由7个点位的Pearson相关系数计算结果得知:滇池外海不同点位总磷污染物变化的相关性较高,初步推断滇池外海总磷污染物具有相同的来源。

ICP—AES法测定总磷含量

在污水活性污泥生化处理过程中,总磷是重要的营养指标,磷过多或不足都会引起活性污泥活性的降低甚至死亡。本文采用ICP-AES法测定活性污泥中总磷,具有准确度高、精度好、线性范围宽的特点,且样品处理简便,分析快速,更能及时快速地指导生产,其完全可以代替目前采用的钼酸铵分光光度法(GBll893-89)。

含亚磷酸钾的水溶肥中总磷含量的测定

喹钼柠酮重量法是目前测定水溶肥中总磷含量的通用方法。由于亚磷酸不能与喹钼柠酮试剂定量地生成沉淀,因此含亚磷酸的水溶肥不能采用喹钼柠酮试剂的方法直接测定总磷含量。为了解决这一问题,本研究采用王水氧化预处理含亚磷酸钾的水溶肥样品,将亚磷酸氧化成正磷酸,再用传统的喹钼柠酮试剂测定总磷含量。实验结果表明,本测定方法数据准确,误差小,操作简单可行。

污水中总磷含量测定方法

水体中总磷含量的增加可以引发水体富营养化,水体富营养化会使得藻类生物过度繁殖,降低水质的透明程度,甚至恶化水资源,因此,水体中总磷含量过高是全球各个国家十分重视的环境污染问题。总结了两种测试方法的关键步骤,并根据文献经验结果分析分光光度法和等离子电感耦合发射光谱法的优点和缺陷。

钼酸铵分光光度法测定水质中总磷含量不确定度的评定

本文对采用钼酸铵分光光度法测定总磷含量结果不确定度进行了评估,分析了测量过程中存在的不确定度的来源,结合测量结果给出合成不确定度及扩展不确定度。

浊度的对地表水总磷含量测定过程中检测值的影响

本文主要分析以钼酸铵对地表水的总磷用分光光度方法进行测定过程中,以浊度-色度补偿液方法(补偿法)和离心方法对浊度干扰进行消除方面的操作问题,以实验方式检测其准确度,并对实验结果进行相关分析。