高效液相色谱法快速测定血清中的色氨酸

建立了用高效液相色谱法分析血清中游离色氨酸和总色氨酸的方法。总色氨酸测定采用血清直接进样，或用三氯醋酸沉淀蛋白质，分析上清液。游离色氨酸测定采用膜分离去掉血清中大分子，再进行测定。该方法的变异系数小于１．８％，回收率为９７％～１０１％，最小检知量为５．８×１０－１０ｇ。

联合检测血氨与血清色氨酸在急诊肝性脑病患者中的临床应用

目的:探讨联合检测血氨和血清色氨酸在急诊诊断及鉴别诊断肝性脑病的临床应用价值。方法:收集本院急诊科95例精神障碍患者,其中实验组肝性脑病患者55例,以非肝性脑病患者40例作为对照组,分别检测两组患者的血氨、血清色氨酸(血清游离色氨酸FT、总色氨酸TT)、肝功能(ALT、AST,TP、ALB、TBil、DBil、GGT、ALP)。结果:实验组中的肝功(ALT、AST,TP、ALB、TBil、DBil、GGT、ALP)、血氨、FT及TT测定结果均高于对照组(P<0.05);血氨、FT及TT三项联合检测的敏感度、符合率和正确诊断指数均高于其三者的单独测定值(P<0.05);血氨、FT及TT三项联合检测的漏诊率低于其三者的单独测定值(P<0.05);血氨、FT及TT三项联合检测的特异度与三者的单独测定的特异度相比,不具有统计学意义(P>0.05);在ROC曲线中,三项联合检测的AUC高于单独测定的血氨AUC、FT AUC与TT AUC(P<0.05)。结论:在急诊医学中对于由于肝性脑病引起的精神障碍患者,除了常规的实验室检测肝功及血氨外,还应联合检测血清色氨酸以提高诊断及鉴别诊断肝性脑病的灵敏度、符合率和诊断指数,降低漏诊率,有利于肝性脑病患者得到及时的诊断及早期的治疗,以便患者早日康复。

新生儿静脉色氨酸耐量试验研究初探

作者对正常新生儿、肝病和非肝病婴儿分别进行了静脉色氨酸耐量试验研究,结果显示:新生儿正常参数应拟定为游离色氨酸<8μmol/L,总色氨酸<50μmol/L,游/总比值<0.20为宜,其中任何一项异常,即代表肝脏功能受损;对照检测肝病组结果显示100％的异常率,非肝病组中伴肝脏肿大者也出现轻度异常,与常规肝功能试验相比较,静脉色氮酸耐量试验具有更高的敏感性,而且无任何副反应。在实际应用中只需要测定负荷45分钟后的血标本即可,是儿科领域中一项有希望的检测手段。