藤茶总黄酮对PM2.5所致大鼠肺损伤的作用研究

目的评价藤茶总黄酮对大气细颗粒物(PM2.5)所致大鼠肺损伤的作用。方法雄性Wistar大鼠35只随机分为5组:对照组,模型组,藤茶总黄酮(TF)高、中、低剂量组,每组7只。模型组、TF各组气管滴注PM2.5混悬液10 mg/kg,每周1次,共4次,对照组则以生理盐水进行气管滴注。滴注次日起,对照组、模型组以0.5%羧甲基纤维素钠灌胃,TF组以不同剂量(500、250、125 mg/kg)藤茶总黄酮灌胃,每周5次,共4周。收集大鼠肺组织、肺泡灌洗液(BALF),观察肺组织病理形态,检测肺组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px),酶联免疫吸附试验(ELISA)检测BALF中肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)。结果与对照组相比,模型组大鼠肺组织损伤明显,SOD、GSH-Px活性显著降低,MDA含量、BALF中TNF-α、IL-6、IL-1β水平显著升高。在中高剂量TF干预下,PM2.5肺损伤模型大鼠的肺组织损伤减轻,SOD、GSH-Px活性显著增强,MDA含量、BALF中TNF-α、IL-6、IL-1β水平显著下降,差异有统计学意义。结论藤茶总黄酮对PM2.5所致大鼠肺损伤具有一定的保护作用,这一作用与减轻大鼠肺部的氧化应激和炎症反应有关。

藤茶总黄酮肠道代谢产物及其体外抗肝癌活性的研究

研究藤茶总黄酮口服给药后大鼠肠道代谢的产物及其体外抗肝癌活性。采用超高效液相色谱-高分辨质谱(UPLC-HRMS)联用技术分析总黄酮在大鼠肠道中的代谢产物,并以MTT法检测代谢产物对肝癌细胞HepG2增殖的抑制活性。通过UPLC-HRMS测定,总黄酮在大鼠粪便中检测到6个代谢产物。其主成分二氢杨梅素主要通过硫酸化、去羟基化、甲基化、还原去羟基化等反应发生代谢转化;其他成分杨梅苷、杨梅素则分别发生水解、去羟基化反应生成相应的代谢产物;这些代谢产物对HepG2细胞增殖有较好抑制作用,在不同作用时间点(48 h、72 h),其IC50分别是179.58、103.24μg/mL。藤茶总黄酮口服后在大鼠肠道中可发生多种代谢反应,其代谢产物具有体外抗肝癌活性。

广西藤茶总黄酮降血糖的实验研究

目的 :为了研究广西藤茶总黄酮 (GXTF)的降血糖作用 ,观察了GXTF对多种动物模型血糖水平的影响。方法 :采用四氧嘧啶所致糖尿病模型、肾上腺素和葡萄糖引起的高血糖小鼠模型 ,以及正常小鼠口服给药 ,测定各模型小鼠的血糖水平 ;并对GXTF进行了急性毒性试验。结果 :GXTF对四氧嘧啶所致糖尿病小鼠有较好的治疗作用 ,对肾上腺素、葡萄糖引起的高血糖小鼠也有明显的降血糖作用 ,但对正常小鼠血糖无明显影响。急性毒性试验表明 ,其最大灌胃量为 2 6 .0 g·kg-1。结论 :GXTF对多种动物模型具有较好的降血糖作用 ,且毒性很小。

藤茶总黄酮对小鼠的体内外抗氧化作用研究

目的：研究藤茶总黄酮（AGTF）的体内外抗氧化作用。方法：使用丙二醛（MDA）测定试剂盒测定AGTF对体内外MDA含量的影响；用分光光度法测定AGTF对H2O2诱导小鼠红细胞溶血和Fe^2＋-VitC诱导的肝线粒体肿胀度的抑制作用。结果：2.00mg·mL^-1 AGTF对脂肪氧合酶的粗酶活性抑制率超过50％；AGTF在0．5～10．0mg·mL^-1范围内，具有较强的体外抗活性氧能力，并能减少小鼠肝线粒体及肝匀浆MDA的生成，可抑制H2O2诱导的小鼠红细胞溶血和Fe^2＋-Vit C诱导的肝线粒体肿胀；腹腔注射AGTF对小鼠体内肝组织MDA生成的抑制作用显著。结论：AGTF具有较强的体内外抗氧化活性。

藤茶总黄酮对动脉粥样硬化大鼠血脂及血液流变学的影响

目的探讨藤茶总黄酮对动脉粥样硬化(AS)大鼠血脂、血液流变学指标的影响。方法给大鼠饲喂高脂饲料加腹腔注射维生素D3,复制AS模型,以藤茶总黄酮灌胃,24周后,观察藤茶总黄酮对模型大鼠血清血脂、血液流变学部分指标的影响。结果藤茶总黄酮可显著降低AS大鼠血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)水平,升高高密度脂蛋白(HDL)水平,差异均有统计学意义(P<0.05);显著降低AS大鼠全血黏度(高、中、低切)、血浆黏度、红细胞压积,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论藤茶总黄酮可改善AS大鼠血脂水平和血液流变学,对AS具有一定的防治作用。

藤茶总黄酮对拘束负荷引起小鼠肝损伤的保护作用

目的研究藤茶总黄酮对拘束负荷造成小鼠肝损伤的保护作用。方法采用拘束负荷方法引起小鼠应激性肝损伤模型。赖氏法和TBARS法分别测定小鼠血浆中谷丙转氨酶活性和丙二醛含量,HPLC法测定肝组织匀浆中维生素C及谷胱甘肽水平,ORAC方法测定肝组织的抗氧化能力指数及藤茶总黄酮和二氢杨梅素的体外抗氧化活性。结果与拘束模型组相比,藤茶总黄酮可以明显提高拘束负荷小鼠肝组织匀浆的抗氧化能力指数、维生素C和谷胱甘肽水平,有效降低血浆中丙二醛含量和谷丙转氨酶水平。藤茶总黄酮及二氢杨梅素在体外显示出较强的抗氧化能力。结论藤茶总黄酮对拘束负荷引起的小鼠肝损伤具有一定的保护作用,其作用机制可能部分来自于清除自由基和抑制脂质过氧化过程。

藤茶总黄酮对人胃癌SGC-7901细胞增殖抑制作用的实验研究

目的探讨藤茶总黄酮的体外抗肿瘤作用。方法采用MTT法、生长曲线法、细胞集落形成法观察藤茶总黄酮对人胃癌SGC-7901细胞抑制作用。结果藤茶总黄酮能明显抑制体外培养的SGC-7901细胞的生长,MTT法IC50为20.71μg.ml-1;细胞生长曲线法提示其对SGC-7901细胞的生长也有明显的抑制作用;集落形成法,当药物浓度在9.90μg.ml-1以上时抑制率为100%,当药物浓度为6.60μg.ml-1时抑制率为69.80%,当药物浓度为4.40μg.ml-1时抑制率为30.23%。结论藤茶总黄酮对体外SGC-7901细胞的生长有明显的抑制作用。

藤茶总黄酮清除氧自由基与抗脂质过氧化作用

目的:研究藤茶总黄酮(Tengcha flavonoids,TCF)清除氧自由基与抗脂质过氧化作用。方法:以黄嘌呤-黄嘌呤氧化酶系统产生的超氧阴离子自由基,研究TCF对氧自由基的清除作用;以Vc-Fe^(2+)系统诱导大鼠肝匀浆及肝线粒体产生的脂质过氧产物,研究TCF抗脂质过氧化作用。结果:TCF能清除氧自由基,其IC_(50)为14.7mg/L;能抑制大鼠肝匀浆自氧化及和Vc-Fe^(2+)系统诱导引起的脂质过氧化,对肝线粒体也有保护作用,并呈浓度依赖关系。结论:TCF对氧自由基有清除作用,并能预防性对抗超氧阴离子自由基引起的氧化性损伤。

藤茶总黄酮对链脲霉素所致糖尿病大鼠的降糖作用

目的 :观察藤茶总黄酮降糖作用和机理。方法 :用STZ制造大鼠糖尿病模型 ,给予藤茶总黄酮连续 3 0天 ,测定糖尿病大鼠血糖、SOD、MDA、血脂、胰岛素水平及检查胰岛细胞病理状况。结果 :藤茶总黄酮能使STZ糖尿病大鼠的高血糖反应减轻 ,提高血清中SOD活性和降低MDA含量 ,对血脂 (TC、TG)也有降低趋势 ,并可提高血清中胰岛素水平 ,大鼠胰腺组织中的胰岛和胰岛细胞数较模型组增多 ,淋巴细胞浸润减少 ,炎症反应减轻。结论 :藤茶总黄酮对STZ糖尿病大鼠有降糖作用 ,其作用机理可能是通过抗氧化作用 ,减轻STZ对 β细胞损伤 ,或促进已损伤的 β细胞的修复 ,增强胰岛的分泌功能 ,从而减轻高血糖反应。

广西藤茶总黄酮对正常小鼠免疫功能的影响

目的:探讨藤茶总黄酮(TF)对正常小鼠免疫功能的影响。方法:以碳廓清率法、血清半数溶血值测定法和免疫消浊比浊法,测定正常小鼠的单核巨噬细胞吞噬功能、血清溶血素含量、总补体活性和血清补体C3含量。结果:TF能显著提高正常小鼠的单核巨噬细胞吞噬功能,明显促进血清溶血素和补体C3的生成,并提高总补体活性,以上均呈一定的剂量依赖性。结论:TF可能提高正常小鼠的免疫功能。

藤茶总黄酮对仔猪血清生化指标及免疫功能的影响

试验旨在研究藤茶总黄酮(AGF)对仔猪血清生化指标及免疫功能的影响。选取24头健康的仔猪随机分成4组,每组6头,对照组饲喂基础日粮,试验组分别饲喂添加0.25%、0.5%、1%AGF的基础日粮,试验期为40d。饲养试验结束后,每组抽取2头仔猪血液进行血清生理生化指标测定。结果显示,仔猪日粮中添加AGF能够极显著提高血清白蛋白(ALB)的含量(P<0.01);降低仔猪血清尿素氮(BUN)含量,其中0.5%、1%组与对照组相比差异极显著(P<0.01);各试验组甘油三酯(TG)的含量均有所降低,其中0.25%和1%组与对照组相比差异显著(P<0.05);各试验组仔猪血清中的谷草转氨酶(AST)含量显著低于对照组(P<0.05),碱性磷酸酶(ALP)含量均有所提高,其中0.5%组与对照组相比差异极显著(P<0.01);日粮中添加AGF能够极显著的提高仔猪血清免疫球蛋白M(IgM)的含量(P<0.01),0.5%和1%组血清中免疫球蛋白G(IgG)的含量极显著高于对照组(P<0.01);0.25%和0.5%组一定程度上提高仔猪血清补体C3、C4的含量。综上所述,AGF能够增强仔猪机体代谢能力及免疫功能。

藤茶总黄酮及黄酮醇类化合物的抗血栓作用研究

目的研究藤茶提取物藤茶总黄酮(TF)、二氢杨梅素(DMY)及杨梅素(Myr)的抗凝血及溶栓作用。方法采用毛细玻璃管法观察对小鼠凝血时间的影响;采用下腔静脉结扎大鼠血栓模型,观察受试药物的抗血栓作用。结果与正常对照组比较,高剂量(2 mg.kg-1)的TF、DMY及Myr均能明显延长小鼠凝血时间(P<0.05,P<0.01);低剂量(0.5 mg.kg-1)的TF、DMY及Myr虽有延长小鼠凝血时间的趋势,但差异无统计学意义。下腔静脉结扎血栓模型结果显示,阳性药川芎嗪、Myr及DMY各组的血栓干重均明显低于正常对照组(P<0.01,P<0.05);Myr高剂量组的血栓湿重明显低于正常对照组(P<0.01),TF高、低剂量组的血栓湿重、干重与正常对照组比较,差异均无统计学意义。各实验组对血栓的抑制率大小依次为:Myr高剂量组>川芎嗪组>DMY低剂量组>Myr低剂量组>DMY高剂量组>TF高剂量组>TF低剂量组。结论 Myr和DMY可能是藤茶抗血栓作用的主要有效成分,且Myr的抗血栓作用稍强于DMY。

甜茶总黄酮大孔树脂精制工艺研究

目的:研究甜茶总黄酮的大孔树脂精制工艺。方法:以甜茶总黄酮含量为指标,比较了13种大孔树脂对甜茶总黄酮的吸附和解吸效果,从中筛选出适合甜茶总黄酮分离纯化的树脂,并对其吸附和解吸条件进行了探讨。结果:HPD-826型大孔吸附树脂对甜茶总黄酮吸附与解吸都显示出最佳性能。上柱液总黄酮浓度控制在2.86～3.49mg/mL;上样流速2BV/h;上样液体积控制在5BV以内;洗脱条件为:先用5BV蒸馏水洗去水溶性杂质,再用7.5BV80%乙醇洗脱,收集80%乙醇洗脱部分。HPD-826型大孔吸附树脂柱80%乙醇洗脱液总固物中总黄酮的纯度可达到67.11%,精制度可达到555.02%。结论:提取甜茶总黄酮的含量大于65%,而且工艺简便,重复性好,树脂再生容易,优选工艺稳定符合生产需要。

苦菜茶总黄酮对小鼠酒精性脂肪肝的保护作用

探讨苦菜茶总黄酮对小鼠慢性酒精性脂肪肝的保护作用。采用酒精灌胃小鼠,建立慢性酒精性脂肪肝模型。通过不同剂量苦菜茶总黄酮灌胃12周后,测定小鼠体质量、肝脏质量,血清谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate transaminase,AST)活力,甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)含量,肝脏丙二醛(malondialdehyde,MDA)、谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量和超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活力,以及白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)含量;观察肝脏病理变化。结果表明,与模型组比较,苦菜茶总黄酮剂量组血清ALT、AST活力和TG、TC含量,肝脏MDA、IL-1β、TNF-α含量都不同程度地降低,肝脏SOD活力,GSH含量则有所上升,肝脏肿大有一定程度的减轻,说明苦菜总黄酮对慢性酒精性脂肪肝小鼠的肝脏有一定的保护作用。

老鹰茶总黄酮降血糖作用的实验研究

目的:观察老鹰茶总黄酮(TFLC)的降血糖作用,并探讨其作用机制。方法:TFLC连续5天灌胃正常小鼠,观察其降血糖作用。采用肾上腺素腹腔注射、四氧嘧啶尾静脉注射和链脲佐菌素腹腔注射制备糖尿病小鼠和大鼠模型,观察TFLC的降糖作用以及对血清胰岛素(INS)和血脂的影响。结果:TFLC可降低正常小鼠的血糖值;显著对抗由肾上腺素引起的小鼠血糖升高,明显降低四氧嘧啶糖尿病小鼠血糖,并升高血清INS水平,显著降低链脲佐菌素糖尿病大鼠模型的血糖和血清TC、TG、LDL-C含量,同时升高血清HDL-C含量。结论:TFLC具有明显的降血糖作用,其机制与其促进INS分泌和调节脂质代谢紊乱有关。

藤茶总黄酮的体外抗氧化作用研究

目的:研究藤荼总黄酮(AGTF)的体外抗氧化作用。方法:分别用铁氰化钾模型、脂肪氧合酶体系评价AGTF的还原能力与抑制脂肪氧合酶活性的能力,并测定AGTF对活性氧形成的影响,以及对H2O2诱导小鼠红细胞溶血的抑制作用。结果:AGTF具有较强的还原能力;2．00 mg·ml-1AGTF对脂肪氧合酶的粗酶活抑制率超过50％;AGTF在0．5-10.0 mg·ml-1范围内,具有较强的体外抗活性氧能力,并可抑制H2O2诱导的小鼠红细胞溶血。结论:AGTF具有较高的体外抗氧化性能。

广西藤茶总黄酮对免疫抑制小鼠细胞免疫功能的影响

目的:探讨藤茶总黄酮(TF)对免疫抑制小鼠细胞免疫功能的影响。方法:以皮下注射地塞米松或环磷酰胺(CTX)复制小鼠免疫抑制模型,药物组给予不同剂量的TF(200,100和50mg·kg-1),并设空白组与模型对照组。分别以5,10μg·mL-1刀豆蛋白(ConA)刺激脾淋巴细胞,以MTT法测定其增殖功能;以MTT法和廓清率测定小鼠的NK细胞杀伤活性和单核细胞吞噬功能。结果:TF能够显著提高免疫抑制小鼠NK细胞杀伤活性和单核细胞廓清率。当ConA浓度为10μg·mL-1时,200mg·kg-1和100mg·kg-1TF能促进免疫抑制小鼠脾淋巴细胞增殖;当ConA浓度为5μg·mL-1时,200mg·kg-1TF能显著促进免疫抑制小鼠脾淋巴细胞增殖。结论:TF可提高免疫抑制小鼠的细胞免疫功能。

藤茶总黄酮体外抗肿瘤实验研究

目的观察藤茶总黄酮在体外对肿瘤的影响作用。方法应用四甲基偶氮唑蓝法研究藤茶总黄酮对肿瘤细胞体外增殖的影响。结果藤茶总黄酮对人乳腺癌细胞MCF-7、人前列腺癌细胞PC3和人前列腺癌细胞LNcap的抑制作用都比较强,且剂量依赖性比较明显,随着药物浓度的增大抑制率也随之增大。72 h半数抑制浓度IC50分别为19.15、163.98、27.54μg/mL。结论藤茶总黄酮在体外对人乳腺癌和人前列腺癌有明显的抑制作用。

藤茶总黄酮对仔猪生长性能的影响

文章研究了藤茶总黄酮对仔猪生长性能的影响,初步筛选最佳添加量,为其作为一种新型纯天然饲料添加剂的开发应用提供依据。选用25 kg左右的仔猪24头,随机分为4组,每组6头,对照组饲喂基础日粮,试验组分别饲喂添加0.25%、0.5%、1%藤茶总黄酮的基础日粮,试验期为40 d。结果表明,日粮中添加不同剂量的藤茶总黄酮对仔猪的生长性能有一定的提高,与对照组相比,添加0.25%、0.5%、1%的藤茶总黄酮对仔猪日增重均有显著提高,其中0.5%组与对照组相比差异极显著(P<0.01),0.25%组和1%组与对照组相比差异显著(P<0.05)。整个试验全期,0.25%组和1%组对仔猪平均日采食量有一定的提高,而0.5%组仔猪的平均采食量有所降低,差异均不显著(P>0.05),试验组对仔猪全期料重比都有一定的降低,其中0.5%组与对照组相比差异显著(P<0.05),试验组的仔猪腹泻率低于对照组,其中0.25%和0.5%组与对照组相比差异显著(P<0.05),仔猪咳喘率0.25%组和0.5%组都有所降低,但差异不显著(P>0.05)。综上所述,日粮中添加藤茶总黄酮可以提高仔猪的生长性能,并且初步筛选出0.5%的添加量比较适宜。

食蟹猴CCl4急性肝损伤模型建立及藤茶总黄酮对其保护作用研究

目的:建立食蟹猴CCl4急性肝损伤模型并观察藤茶总黄酮对食蟹猴CCl4急性肝损伤的保护作用。方法:对食蟹猴腹腔注射1.04%、0.52%、0.26%的CCl4花生油溶液,注射体积2 mL/kg,检测各浓度不同时间点食蟹猴血清转氨酶含量变化,确定有效建立CCl4所致食蟹猴急性肝损伤浓度及时间;对食蟹猴灌胃给予藤茶总黄酮高剂量(128 mg/kg)、低剂量(64 mg/kg),连续10 d,建立食蟹猴CCl4急性肝损伤模型,检测用药后急性肝损伤食蟹猴血清中谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)的含量,并对肝组织进行病理切片及检查。结果:以注射体积2 mL/kg腹腔注射1.04%CCl4花生油溶液后,在16 h时间点血清ALT及AST含量最高(P<0.05);藤茶总黄酮高、低剂量组与模型组比较,细胞水肿、脂肪变性及坏死程度明显减轻,并显著降低急性肝损伤食蟹猴血清ALT的含量(P<0.05);藤茶总黄酮高剂量组可显著降低急性肝损伤食蟹猴血清AST的含量(P<0.05)。结论:腹腔注射2 mL/kg的1.04%浓度CCl4花生油溶液16 h,可成功建立食蟹猴急性肝损伤模型;藤茶总黄酮对CCl4致食蟹猴急性肝损伤有保护作用。