炮制对何首乌总蒽醌含量的变化研究

目的:考察何首乌炮制前后所含总蒽醌含量的变化。方法:建立直接紫外分光光度法测定炮制前后何首乌中总蒽醌含量。结果:对照品和供试品溶液均在(222±3)nm波长范围内有最大吸收波长;炮制后何首乌中的总蒽醌含量降低。结论:直接紫外分光光度法可用于测定何首乌总蒽醌含量;炮制对何首乌中总蒽醌含量具有一定影响。

虎杖中总蒽醌含量测定不确定度的评定

对紫外分光光度法测定总蒽醌含量的测量不确定度进行分析,以期找出影响不确定度的因素,为评价检测报告提供科学依据。用分光光度法测定虎杖中总蒽醌的含量,并根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999)中有关规定评估其不确定度。本次实验的不确定度评估为0.0912%。

荧光法测定肾宝合剂中的总蒽醌含量

目的:建立肾宝合剂中总蒽醌含量的测定方法。方法:荧光分光光度法。选择最佳pH条件的无水乙醇溶液作溶剂,在λEX=440nm,λEM=515nm处测定总蒽醌含量。结果:在0.048～0.24μg范围内,大黄素浓度和荧光强度有良好的线性关系,回归方程为F=1970.3C+30.597,r=0.9991。平均回收率为98.1%,RSD为1.88%。测得肾宝合剂中总蒽醌含量为2.22μg·ml-1。结论:本法简便快捷,准确灵敏,重复性好,可用于肾宝合剂的质量控制。

不同产地何首乌中醇溶性浸出物及总蒽醌含量的比较

目的：为修订何首乌质量标准积累数据。方法：紫外分光光度法测定各样本的吸收光谱和总蒽醌含量，并测定它们的醇溶性浸出物。结果：大多数在（４３４±３）ｎｍ有最大吸收，总蒽醌含量≥０．１０％，浸出物≥７．０％。结论：各地的样本总蒽醌含量和浸出物差异较大，且两者不存在比例关系。

9351冲剂的制备工艺对大黄素及总蒽醌含量的影响

9351冲剂是由大黄等药物组成,具有减肥降脂之功效,而大黄含大黄素等蒽醌类成份。本文采用薄层扫描法测定大黄素及总蒽醌的含量,并探讨9351冲剂的制备工艺对大黄素及总蒽醌含量的影响。1 实验部分1.1仪器与材料 瑞士CAMAG Ⅱ薄层扫描仪;硅胶G板(青岛海洋化工厂分厂产品,规格:100mm×100mm,厚度0.20～0.25mm);

正交试验优选滋肾颗粒的提取工艺

目的:优选滋肾颗粒的提取工艺。方法:以浸膏得率和总蒽醌含量为指标,采用L9 (3)4 正交试验对滋肾颗粒的提取工艺进行优选。结果:最佳提取工艺为提取时间2h、1 .5h,加水8倍量,提取2次,水溶液浓缩至相对密度1. 10,加乙醇至含醇量为70%,静置24h。结论:优选后的提取工艺、合理、稳定,适用于大生产。