有色金属品种与总量统计的历史回溯和启示——96种有色金属与“10种有色金属”去汞增硅

本文对有色金属品种和总量统计的历史进行回溯,并从中得到启示。我国有色金属工业必将继承和发扬老一辈党和国家领导人的光荣传统和优良作风,为早日建成有色金属工业强国,为实现第二个百年奋斗目标,为推动构建人类命运共同体,贡献有色力量。

浙江省山丘区灌区农业用水计量监测与总量统计方法

针对浙江省山丘区灌区农业用水计量监测与总量统计存在的取水口无法全部计量、农业用水量难以从水源放水量中分离、灌溉回归水重复利用量无法直接计量等问题,基于自然—社会二元水循环理论,提出基于灌区水循环模拟的农业用水计量监测设施布局与农业用水总量计量统计方法。通过赋石水库灌区实例研究可知:布设的30套监测设施可有效掌握灌区农业取供用排水过程;SWAT模型可用于模拟灌区二元水循环过程,并采用水雨情监测和农业用水计量监测数据进行参数率定;统计得到的农业用水总量精度可靠,满足水资源管理需求。

指纹图谱的一种定性定量研究新方法：总量统计矩分析法

本文运用了统计矩原理阐明并建立中药复方多成分指纹图谱定性定量分析法:总量统计矩方法。包括4个参数:①总零阶矩AUCT;②总响应率AUCPWT;③总量一阶矩MCRTT,亦总量中心矩或总量平均保留时间,用λ-T表示;④总体二阶矩VCRTT,亦为平均保留时间方差,用σ-T2表示。AUCT能用于中药复方指纹图谱定量分析,AUCPWT、MCRTT、VCRTT能用于中药复方指纹图谱定性分析。以此法研究不同产地大黄醇浸膏成分HPLC指纹图谱,得总量统计矩参数:AUCT为3.273×108μV·s;AUCPWT为2.286×106μV·s·mg-1;MCRTT为33.50min;VCRTT为484.4min2;浓度CT为143.2mg·mL-1。本法具有加合运算的特征,能消除溶剂干扰,获得纯品的总量统计矩参数;具偶联性,能与多维向量偶联构成多维曲线中心矩及偏差分析。

总量统计矩相似度法对左金缓释片多成分释放相似度的评价研究

目的：研究左金缓释片释放规律及评价方法。方法：采用总量统计矩相似度法评价左金缓释片体外溶出液指纹图谱的相似性。结果：于1h至12h不同时间点所获左金缓释片溶出液指纹图谱的零阶矩、一阶矩、二阶矩的平均值分别为：2．620×10^8μv·sec、74．599min、252．481min。；RSD分别为62．445％、1．268％、2．777％。与全溶样品指纹图谱相比，各时问点溶出指纹图谱相似度的最小至最大值为0．947～0．991，平均值为0．977，RSD为1．491％。结论：总量统计矩相似度法能评价中药控缓释制剂多成分整体溶出规律，控制其质量。

总量统计矩分析法定性定量分析补阳还五汤提取物HPLC指纹图谱

目的:采用总量统计矩分析法对补阳还五汤提取物HPLC指纹图谱进行分析。方法:建立补阳还五汤提取物HPLC指纹图谱。对10批补阳还五汤样本,采用总量统计矩分析法,计算其相关参数并进行分析。结果:10批药材补阳还五汤纯成分的平均AUCT为1.976×107μV.s;AUCPWT为3.807×104μV.s/mg;MCRTT为13.72min,VCRTT为15.74 min2;浓度CT为519.0 mg/mL。结论:统计矩原理可用来刻画多成分(峰)曲线性的特征,AUCT能用于中药复方指纹图谱定量分析,AUCPWT、MCRTT、VCRTT能用于中药复方指纹图谱定性分析。本法具有加合运算的特征,能消除溶剂的干扰,获得纯品的总量统计矩参数;具偶联性,能与多维向量偶联构成多维曲线中心矩及偏差分析。

指纹图谱总量统计矩分析法参数的计算及积分条件的确定

以补阳还五汤HPLC指纹图谱为模型,来阐明指纹图谱总量统计矩分析法参数的计算及积分条件的确定。

最严格水资源管理下用水总量统计的组织研究

结合国家实施的最严格水资源管理制度,对用水总量统计工作的目的和经费支持进行分析,进而对用水总量统计组织方案进行分析,包括对用水总量统计组织现状及其发展的分析,以及不同行政主管部门主导的用水总量统计组织方案的优劣对比,认为目前由水行政主管部门主导用水总量统计工作更加合理。最后,对用水总量统计组织方案通过借助水资源费征缴体系进行进一步优化。

总量统计矩参数追踪肉桂在大鼠机体中的体内过程研究

目的:研究肉桂灌胃给药后大鼠体内过程变化差异,为肉桂临床合理用药提供理论依据。方法:肉桂提取物不同剂量灌胃给药,采用HPLC法检测血浆及各脏器组织色谱峰,计算血浆样本与组织样本的总量统计矩参数如总量零阶矩(AUCT)、总量一阶矩(MCRTT)与总量二阶矩(VCRTT)。结果:经化学对照品对照,血浆样本与各脏器组织样本中均有马尿酸与肉桂酸色谱峰,血浆样本中马尿酸色谱峰随着剂量的增加而增大,随着给药时间的延长而增大,总量零阶矩AUCT随着给药剂量的增大而增大;组织样本中马尿酸在肾组织中的色谱峰最大;组织中的总量零阶矩AUCT肝肾>AUCT脾肺>AUCT心脑。结论:总量统计矩参数可评价肉桂灌胃给药大鼠机体后的体内过程变化差异,为肉桂的药动学研究与临床应用提供参考依据。

用水总量统计工作组织体系设计的再思考

在经济社会发展新常态和全面践行最严格水资源管理制度的背景下,强化对水资源的总量控制,落实用水总量统计工作亟待解决。在分析与领会统计组织体系设计相关研究成果的基础上,深入多地开展调查研究,了解用水管理与用水总量统计工作的现状,剖析当前研究中存在的不足。在此基础上,指出可行的用水总量统计组织方案有水行政主管部门主导和统计行政主管部门主导两种;并依据目标导向机制,结合两方案的优缺点,提出适合我国经济社会发展的用水总量统计组织体系应由政府水行政主管部门主导。剖析水资源"费"改"税"的趋势,明晰用水总量统计工作与水资源税的关联性,据此阐述用水总量统计组织结构的设计原则,并进一步设计依托于水资源税的用水总量统计组织体系以及各参与主体的任务与职责。

最严格水资源管理制度下用水总量统计工作机制设计

在分析已有研究成果的基础上,通过实践调研,了解用水总量统计工作机制的现状,剖析当前存在的不足,分别从业务流程机制、复核机制以及激励机制3个角度出发,进行完善,具体表现为:1重构业务流程,即在对已有用水总量统计业务流程分析的基础上,增加监督和评估/复核等环节;2构建成果复核机制,即根据用水总量统计的源头数据不同,构建针对水资源监测部门和取/用水户的成果复核机制;3设计激励机制,即基于委托代理和激励机制设计理论,分别设计针对用水户和水资源监测部门的激励机制,并初步构建了水资源监测部门工作绩效评价指标体系。

四川省用水总量统计工作实践与思考

四川省是全国用水大省之一,社会经济供用水关系复杂,用水总量统计难度较大。通过对用水统计方法进行调整,采用自下而上的组织模式,充分结合现有的水资源管理工作,2018年四川省用水总量统计工作取得了明显进展,部分做法被国家用水总量统计顶层设计所采纳。针对当前四川省用水总量统计存在的问题进行了简要分析,并提出了相关意见与建议,以期为其他省份及全国用水总量统计工作提供参考。

总量统计矩法与主成分分析对利咽饮配方颗粒HPLC指纹图谱的研究

目的:建立利咽饮配方颗粒的HPLC指纹图谱及适合中药复方多成分质量控制的综合评价方法。方法:采用HPLC法,建立10批利咽饮配方颗粒的指纹图谱,采用总量统计矩法和主成分分析法,对指纹图谱进行整体特征和相似度分析。结果:利咽饮配方颗粒各特征峰均获得良好分离,其标准指纹图谱由13个特征峰组成,总量统计矩的零阶矩(AUCT)、总量一阶矩(MCRTT)、总量二阶矩(VCRT_T)平均值分别为3.850×10^6μv·s、14.40 min、318.48 min^2,RSD分别为12.31%,6.92%,1.86%,相似度平均值为0.943。结论:总量统计矩法与主成分分析相结合可综合比较利咽饮配方颗粒的批间差异,为建立该配方的质量控制方法提供参考。

高校图书馆社会化服务的功能定位、方式选择与总量统计

功能定位、方式选择与总量统计是高校图书馆提供优质、高效社会化服务的重要环节。功能定位解决为什么提供社会服务问题。方式选择解决怎样提供社会服务问题。总量统计解决社会服务提供了多少的问题。最后根据服务总量给予相应的经济补偿,让社会化服务良性运行。

基于总量统计矩法综合评价不同产地甘松挥发油成分

目的基于总量统计矩法综合评价不同产地甘松挥发油成分。方法采用GC-MS法建立15个产地甘松指纹图谱,进行相似度评价,运用SIMCA-P 13.0软件进行主成分分析和聚类分析,判断主成分贡献率,聚类分析产地分布。结果 15个产地甘松共有成分6个,分别为β-绿叶烯、β-榄香烯、(1aR)-1aβ,2,3,3a,4,5,6,7bβ-八氢-1,1,3aβ,7-四甲基-1H-环丙烷[a]萘、马兜铃烯、α-绿叶烯、Α-布藜烯。除S13样品外,其余相似度较接近,"中药色谱指纹图谱相似度评价系统"得出相似度在0.708以上,总量统计矩法得出相似度在0.812以上,主成分分析与聚类分析均将样品分为4类,且S13样品与其余14个产地样品差异较大。结论该方法准确稳定,重复性好,可用于甘松药材的质量控制。

基于总量统计矩与信息熵的养精种玉汤质量传递与稳定性研究

目的结合总量统计矩及Hardy-Weinberg平衡定律,分析养精种玉汤指纹图谱,探讨经典名方的质量稳定性与质量属性传递规律。方法采用回流提取得到养精种玉汤单味药与复方提取物,建立养精种玉汤指纹图谱,通过总量统计矩加合性原理、Hardy-Weinberg平衡原理及一次投料量数学模型计算单味药与复方的总量统计矩参数、信息熵、信息量及一次稳态投料量。结果建立了养精种玉汤指纹图谱,平均加合性为44.24%;不同饮片之间信息量、信息熵的RSD均大于10%。以单味药投料,酒炒白芍、熟地黄、酒洗当归、山萸肉的一次投料量分别为1.38、55.26、5.56、1.73 kg;以复方比例投料,酒洗当归、酒炒白芍、山萸肉的一次投料量均为27.63 kg,熟地黄为55.26 kg,复方共138.15 kg。结论利用总量统计矩、信息熵及一次稳态投料量可对养精种玉汤指纹图谱进行定性定量分析;分析单味药-复方稳定性可为控制药材质量属性提供方法支撑,并为工业化大生产提供参考。

试论国民经济总量统计的一般原则

国民经济总量统计是对一定时期内国民经济运行总成果的统计。它可以使人们概要地掌握一个国家的国民经济的基本规模和水平。做好国民经济总量统计可以客观地描述和反映整个国民经济现状，为国家制定发展战略、政策提供依据。为了确保国民经济总量统计的准确性和科学性，国民经济总量统计应遵循以下基本原则。

基于总量统计矩分析法与分子连接性指数探讨枳实、枳壳“同源异效”的物质基础

目的:基于总量统计矩分析法与分子连接性指数(MCI)探讨枳实与枳壳“同源异效”的物质基础。方法:查阅国内外相关文献和中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP),建立枳实、枳壳的化学成分数据库,建立其超高效液相色谱法(UPLC)指纹图谱,计算指纹图谱总量统计矩及其相似度参数;根据MCI将枳实、枳壳所有成分划分为不同的成分群;计算枳实、枳壳共有成分群0~8阶(^(0)χ~^(8)χ)MCI平均值。结果:枳实与枳壳的总量零阶矩(AUCT)分别为(10.57±2.45)×10^(6)、(5.09±0.89)×10^(6)μV·s,总量一阶矩(MCRT_(T))分别为(11.57±1.58)、(12.10±1.29)min,总量二阶矩(VCRTT)分别为(24.49±2.30)、(26.49±2.54)min^(2),表明枳实与枳壳定性、定量参数都存在明显差异;筛选出新橙皮苷、橙皮苷、芸香柚皮苷等相似度高的成分作为枳实、枳壳共有潜在药效成分;筛选出枳实中非共有成分alysifolinone、欧前胡素等,枳壳中非共有成分新北美圣草苷、异樱花苷等相似度高的作为枳实、枳壳各自潜在“异效”成分;将枳实与枳壳成分群划分为六类,枳实、枳壳成分群与总成分之间的相似度分别在0.872~0.979、0.918~0.997,枳实与枳壳的生物碱类成分^(0)χ~^(8)χMCI平均值分别为3.65、3.14,黄酮类成分^(0)χ~^(8)χMCI平均值均为8.47,挥发油类成分^(0)χ~^(8)χMCI平均值分别为2.71、3.48,表明枳实与枳壳化学成分(群)MCI存在一定差异。结论:枳实与枳壳化学成分(群)不仅是含量与种类的差异,其结构特点及构效关系也存在差异,可为深入阐释枳实、枳壳“同源异效”的科学内涵提供依据。

基于总量统计矩分析法的九制黄精UPLC指纹图谱评价

目的基于总量统计矩分析法对“九制”黄精UPLC指纹图谱进行评价研究其异同。方法采用超高效液相法(UP-LC)建立“九制”黄精指纹图谱,通过总量统计矩分析法对不同蒸制次数黄精之间的统计矩参数及相似性进行评价。结果黄精生品至十二蒸蒸制品AUCT、MCRTT、VCRTT的RSD值分别是31.51%、16.42%、35.23%;一至十二蒸AUCT、MCRTT、VCRTT的RSD值分别是29.98%、15.91%、33.34%;二至十二蒸AUCT、MCRTT、VCRTT的RSD值分别是25.87%、7.74%、29.43%。三至十二蒸AUCT、MCRTT、VCRTT的RSD值分别是20.20%、4.01%、20.70%。生品至二蒸3批饮片总量统计矩相似度在0.9以上,三蒸至十二蒸9批饮片总量统计矩相似度在0.85以上。结论三蒸前,不同黄精饮片相似度高,三蒸后不同蒸制次数黄精饮片相速度高,说明三蒸前后其整体化学成分性质及构成比分别相似。黄精蒸制次数达到三蒸后即可称为“九制”黄精,可为多蒸黄精质量控制提供参考。

基于分子连接性指数和匹配频数总量统计矩法的辛味药“印迹模板”特征分析

目的:基于分子连接性指数(MCI)和匹配频数总量统计矩法对广藿香等6味辛味中药的指纹图谱进行分析,研究其挥发性成分“印迹模板”划分、整合,以寻找辛味中药共有“印迹模板”特征。方法:采用水蒸气蒸馏法提取6味辛味中药的挥发性成分,建立其气相色谱-质谱法(GC-MS)指纹图谱,程序升温(80℃保持5 min,以5℃·min^(-1)升至200℃,保持5 min;以2℃·min^(-1)升至230℃,保持10 min),分流比20∶1,电子轰击离子源(EI),检测范围m/z 35~650,计算成分的平均MCI和指纹图谱总量统计矩参数;采用匹配频数法对6味辛味中药指纹图谱色谱峰进行“印迹模板”划分、整合和确认。结果:广藿香、艾叶、苍术、细辛、辛夷、荆芥6味中药的挥发性成分平均零阶、一阶及二阶MCI分别为9.02、5.28、5.05;其指纹图谱峰数、总量零阶矩、总量一阶矩、总量二阶矩的平均值分别为60个、169×10^(7)、22.49 min、36.82 min^(2)。6味辛味中药的指纹图谱经匹配频数法划分后得到20个整合“印迹模板”,其中3个为共有“印迹模板”,保留时间分别为(25.97±0.21)、(26.90±0.20)、(31.64±1.24) min,代表性成分分别为巴伦西亚橘烯、β-榄香烯、石竹素等。结论:MCI联合匹配频数总量统计矩法能划分、整合辛味中药的“印迹模板”,找到其共有的色谱印迹特征,可为辛味中药药效物质的确定提供参考。

片仔癀HPLC指纹图谱的总量统计矩及其相似度法分析

目的:对片仔癀HPLC指纹图谱总量统计矩及其相似度进行研究,进一步验证前期所创方法的关联性,并为片仔癀制剂质量控制提供依据。方法:以三七皂苷R1,人参皂苷Rg1与Rb1,牛磺胆酸钠为对照,采用RP-HPLC建立片仔癀指纹图谱,并对指纹图谱总量统计矩及其相似度法的关联性进行分析。结果:10批样品共有特征峰为14个,采用总量统计矩法计算其AUCT,相对AUCT,λT,相对λT,σT,相对σT的平均值分别为7.430×106μV·s,1.002,22.540 min,0.972,5.391 min,1.065,RSD分别为5.0%,4.3%,1.0%,1.0%,2.9%,2.9%;以生成的对照图谱为参考,采用总量统计矩相似度法分析得相似度平均值为0.943,RSD为1.9%;相关性分析得相对λT与相似度的相关系数为0.980,P<0.01,相对σT与相似度的相关系数为-0.683,P<0.05,均具有统计学意义。结论:总量统计矩及其相似度法存在关联性,该法具有加合、偶联与统计性;所建立的片仔癀HPLC指纹图谱重复性好,准确度高,可用于质量控制。