穿山龙薯蓣皂苷的分离提纯

研究穿山龙薯蓣总皂苷提取条件的确定及其分离提纯。实验中确定皂苷提取的最适酒精度、最适温度和最佳时间分别为95%、50℃和6h,总皂苷得率为2.4%。用柱层析对薯蓣皂苷单体进行分离提纯,得率为样品的19.6%。用TLC检测样品,确定得到样品为3 O {α L 鼠李糖 (1→4) [α L 鼠李糖 (1→2)] β D 葡萄糖} 薯蓣皂苷元。最后用HPLC法检测其纯度为90%左右。

淫羊藿苷分离方法的研究

以淫羊藿甲醇粗提物为原料,以研究规模化分离提纯淫羊藿苷的方法为目的,研究了4种分离方法的分离效果和可行性。结果表明最佳的分离方法为:用30%乙醇对淫羊藿甲醇粗提取物进行超声波辅助提取两次,提取液直接流经聚酰胺柱,并用相同溶剂洗柱,浓缩洗脱液至小体积后依次用氯仿和乙酸乙酯分别萃取,乙酸乙酯萃取物中淫羊藿苷的含量为60%,淫羊藿苷的总收率为74.11%。经60%乙醇重结晶一次,得90.94%含量的淫羊藿苷,总收率为36.30%。该方法工艺简单,生产成本低,产品收率高,纯度好,是工业化生产淫羊藿苷的理想方法。

大孔吸附树脂分离纯化三七和山楂叶有效部位的工艺研究

目的:研究D101型大孔吸附树脂分离纯化三七和山楂叶有效部位的工艺条件及参数。方法:以总皂苷和总黄酮的吸附率和洗脱率为指标,对D101大孔吸附树脂分离纯化三七和山楂叶有效部位的工艺条件进行考察。结果:大孔吸附树脂分离纯化总皂苷和总黄酮的工艺条件:药材与湿树脂量比为1:4,上柱流速为2ml/min,洗脱溶剂为70%乙醇,洗脱速度为2ml/min。纯化产物中皂苷和黄酮的总纯度为82.8%(其中总皂苷纯度32.6%、总黄酮纯度50.2%);总皂苷得率为6.93%,总黄酮得率为5.34%。结论:该工艺简便、重复性好,适于大规模生产。

正交设计法优选银杏叶有效成分提取工艺的研究

目的:研究银杏叶有效成分的提取工艺。方法:采用正交试验法,以银杏总黄酮醇苷和银杏萜类内酯提取率为指标,对银杏叶有效成分提取工艺进行考察。结果:银杏叶用70%乙醇、20倍量(第1次加8倍量,第2、3次分别加6倍量)90℃加热回流提取3次,每次1小时,上已处理好DM-2大孔吸附树脂,先后用纯水、乙醇洗脱,收集洗脱液,回收乙醇,浓缩至稠膏状,真空干燥,粉碎,即得银杏提取物。其中银杏总黄酮醇苷的含量能稳定达到24·0%以上,银杏萜类内酯的含量能稳定地达到6·0%以上。结论:该工艺简便,重复性好,适于大规模生产。

益康颗粒提取工艺的正交试验研究

目的:探讨益康颗粒的最佳提取工艺。方法:采用正交设计方法,对益康颗粒提取条件进行研究。结果:以总皂苷含量为指标,得出最佳实验方案为A2B3C3,即用10倍量水,提取3次,每次2小时。结论:该工艺简便可行。