恒波长同步荧光法测定吐温80-硫酸铵液固萃取体系中绿色荧光蛋白标记的融合蛋白

培养了含六聚组氨酸绿色荧光蛋白修饰融合蛋白的工程菌,对从工程菌中收集的蛋白原液用普通荧光和恒波长同步荧光2种荧光表征方式进行了比较,探究了分离蛋白的液固萃取体系中各因素(如硫酸铵浓度、吐温80浓度、酸度)对蛋白质荧光特性的影响,确定了萃取体系中适用的恒波长同步荧光测定法.运用该法得到液相的工作曲线线性相关系数达0.999 35,固相工作曲线线性相关系数为0.997 48,原始吐温80-硫酸铵液固萃取体系分离菌中目标蛋白,一次萃取固相收得率可达41.31%,调节pH 6.2时一次萃取固相收得率可达63.24%,进一步提高选择性,加入聚乙二醇修饰物可提高至93.50%.

罗丹明6G恒波长同步荧光猝灭法测定痕量亚硝酸根

建立了恒波长同步荧光猝灭测定微量亚硝酸根的新方法。研究表明:在HCl介质中,Δλ=25nm,亚硝酸根对溴酸根氧化罗丹明6G具有催化作用,使罗丹明6G的同步荧光发生猝灭,且猝灭程度与亚硝酸根量形成线性关系。方法的检出限为0.68μg/L,线性范围为2~36μg/L。该方法可用于火腿肠中亚硝酸根含量的测定,能得到满意结果。

恒波长同步荧光淬灭法测定食品中苏丹红Ⅱ的研究

本文建立了恒波长同步荧光淬灭测定苏丹红Ⅱ的新方法。研究表明,苏丹红Ⅱ对硫酸奎宁的荧光有淬灭作用,通过Stern-Volmer方程的计算和紫外吸收光谱研究,得到苏丹红Ⅱ对硫酸奎宁荧光的淬灭机制主要为动态淬灭,且淬灭程度与苏丹红Ⅱ的含量呈线性关系。当Δλ=30 nm时,该方法的线性范围为1.0×10-6～5.0×10-4 mol/L,检出限为2.393×10-11mol/L。

恒波长同步荧光猝灭法测定痕量亚硝酸根

在HCl介质中,Δλ=20nm,亚硝酸根对溴酸根氧化罗丹明B具有催化作用,使罗丹明B同步荧光发生猝灭,且猝灭程度与亚硝酸根浓度能形成线性关系,据此建立了恒波长同步荧光猝灭测定微量亚硝酸根的新方法。方法的检出限为1.3ng/m L,线性范围为2μg/L^52μg/L。该方法可用于火腿肠中亚硝酸根含量的测定能得到满意结果。

恒波长同步荧光法测定道路扬尘中多环芳烃

同步荧光法具有选择性好、灵敏度高、干扰少等特点,可用于多组分多环芳烃混合物的同时测定。文章建立超声波萃取——恒波长同步荧光法同时测定道路扬尘中多环芳烃。采用超声波萃取道路扬尘样品中的多环芳烃,样品不需纯化,直接可用于同步荧光分析,超声波萃取效率高,萃取时间短;采用恒波长同步荧光法对多环芳烃进行定性定量,相关系数r〉0.9990,检出限在0.088~0.655 ng·m L-1之间,回收率为86.45%~104.45%。

多元校正恒波长同步荧光法同时测定甲氧苄啶和诺氟沙星

甲氧苄啶和诺氟沙星的激发和发射光谱重叠比较严重,在△λ=150 nm处对其进行恒波长同步荧光分光光度法扫描。所测定的实验数据用化学计量学中的偏最小二乘法（PLS）和主成分回归法（PCR）处理,并将主成分回归法用于药品的测定,结果满意。甲氧苄啶（TMP）和诺氟沙星（NOR）的线性范围分别为0.04~0.32 mg/L和0.01~0.08 mg/L,检出限分别为10.4μg/L和1.1μg/L。

恒波长同步荧光猝灭法测定饮用水中微量溴酸根

在HCl介质中,Δλ=20nm,溴酸根对罗丹明123的恒波长同步荧光有猝灭作用,且猝灭程度与溴酸根的含量呈线性关系,据此建立了恒波长同步荧光猝灭测定饮用水中的微量测定溴酸根的新方法。该方法的线性范围为0～200μg/L,检出限为3.0ng/mL。该方法可用于化学试剂和各种饮用水中溴酸盐含量的测定。

同步荧光法测定氯氰菊酯的研究

建立了快速测定氯氰菊酯的新方法.在乙醇介质中,当Δλ=13nm,λ=270nm时,氯氰菊酯的恒波长同步荧光出现最大值,荧光峰的强度在0.16～8.58μg/mL范围内与加入的氯氰菊酯的量呈现良好的线性关系.线性回归方程为ΔF=76.55+18.57c(10-7mol/L),相关系数r=0.9992,标准偏差1.21%,检出限(3σ/K)0.083μg/mL.样品加标回收率为99.10%～101.42%.该方法可以用于蔬果中氯氰菊酯农药的的测定.