横向加热恒温平台石墨管测定尿铝的方法研究

目的建立石墨炉原子吸收光谱法测定尿铝的方法。方法以0.10%TritonX-100和0.50%HNO3为基体改进剂将尿样稀释5倍后,采用石墨炉原子吸收光谱仪进行测定。结果方法在0.76μg/L^50.0μg/L范围内线性良好,相关系数为0.999;在浓度25.0μg/L^200.0μg/L范围内加标回收率为91.8%~95.0%,尿样标准物质测定结果在真值范围内;3 d内对样品进行6次测定,计算其批间精密度,相对标准偏差(RSD)为3.6%~8.2%;测定10次试剂空白,按照标准差法计算方法的检出限为0.76μg/L,以尿样稀释5倍计,最低检出浓度为3.80μg/L。结论采用横向加热恒温平台石墨管测定尿铝,灵敏度高,精密度好,可准确测定尿中痕量铝。

纵向塞曼恒温平台石墨炉原子吸收连续测定环境水中痕量元素镉、砷、铜、铅

为了准确测定环境水样中痕量元素Ｃｄ、Ａｓ、Ｃｕ、Ｐｂ含量。采用集恒温平台石墨炉（ＳＴＰＦ）一体的纵向塞曼效应背景校正，最大功率升温，钯作通用基体改进剂和峰面积积分的一种新方法。测定结果表明，镉、砷、铜和铅的检出限（３σ）分别为２．５×１０－１３、５．０×１０－１１、３．８×１０－１１、２．５×１０－１１ｇ；相对标准偏差（ｎ＝６）分别为３．４％～４．９％、２．５％～４．３％、１．８％～３．６％、１．８％～４．１％；回收率分别为９３．５％～１０６％、９１．５％～１０３％、９３．５％～１１０％、９１．８％～１０８％。方法准确可靠，展现了绝对分析的前景。

恒温平台石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的镉

土壤样品经ＨＣｌ－ＨＮＯ３－ＨＦ－ＨＣｌＯ４消解后，以ＮＨ４Ｈ２ＰＯ４作为基体改进剂，纵向交流塞曼效应扣背景，恒温平台石墨炉原子吸收法测定消解液中的镉，相对标准偏差为±１．６％，加标回收率在９０％以上，最低检出限为０．

恒温平台石墨炉原子吸收法直接进样测定含有悬浮物废水样品中的Pb、Cd、Cr、Ni、As

对含有悬浮物的废水样品加2%硝酸,用超声波粉碎,加入基体改进剂钯,分别用PE-AA800和上分4510恒温平台石墨炉原子吸收光谱仪,直接进样测定Pb、Cd、Cr、Ni、As,用标准加入法定值.测定结果同消解后的样品测定结果比较,结果一致,操作简便.加标回收率在88.7%～108%,RSD ≤9.73%,检出限Pb、Cd、Cr、Ni、As分别为1.23、0.296、0.602、2.67、26.5 Pg.

恒温平台石墨炉原子吸收法直接进样测定含有悬浮物废水样品中的Pb、Cd、Cr、Ni、As

对含有悬浮物的废水样品加2%硝酸,用超声波分散,加入基体改进剂钯,分别用PE-800和上分4510恒温平台石墨炉原子吸收光谱仪,直接进样测定,Pb、Cd、Cr、Ni、As用标准加入法定值,测定结果同消解后的样品测定结果比较,结果一致.操作简便。加标回收率在88.7-108%,RSD≤9.73%,检出限Pb、Cd、Cr、Ni、As分别为0.123、0.0296、0.0602、0.267、2.65μg/L。

斜坡升温平台石墨炉法直接测葡萄酒中铅

研究了石墨炉法直接测定葡萄酒中铅的测定方法.以磷酸二氢氨-硝酸镁作基体改进剂,采用多步斜坡升温,恒温平台石墨炉技术测定了四个国家8种类别的葡萄酒中微量铅.回收率96.0%～103.5%,RSD3.2%,并采用国家标准物质GBW08503小麦粉制成悬浮液.验证了方法的准确度与重现性,结果满意.

无标准石墨炉原子吸收的绝对分析

介绍和讨论了石墨炉原子吸收特征质量m0 的概念,并对一些元素m0 的理论计算值与测定值作了比较。结果表明,鉴于恒温平台石墨炉(STPE)技术的应用,有可能发展为无标准原子吸收的绝对分析。

塞曼石墨炉原子吸收法测定废水中低含量锡

试验了集恒温平台石墨炉 (STPF)于一体的纵向塞曼效应背景校正 ,最大功率升温 ,钯作为基体改进剂和峰面积积分 (A -s)测定废水中低含量锡的新方法。测定结果表明 ,锡含量在 0 μg/L～ 10 0 μg/L范围内呈良好的线性关系 ,检测限 (3σ) 3 5× 10 -11g ,特征量为 9 1× 10 -11g ,相对标准差小于 6 % ,回收率在 91%～ 10