丁基苯酞软胶囊NBP(恩必普)治疗缺血性脑血管疾病的临床疗效和安全性

目的针对患有缺血性脑血管疾病患者采用丁基苯肽软胶囊NBP(恩必普)进行治疗,分析其临床效果以及安全性。方法选取缺血性脑血管病患者94例,按照随机数字法分成两组,研究组47例应用恩必普进行治疗,对照组47例应用常规药物治疗,对比两组患者治疗后的神经功能缺失评分以及研究组患者治疗前后的常规检查指标。结果研究组患者治疗后的神经功能评分显著优于对照组(P<0.05);研究组治疗前后的常规检查指标差异无统计学意义。结论针对患有缺血性脑血管疾病的患者采用恩必普进行治疗,能够取得显著的治疗效果,具有较好的安全性,该治疗方案值得推广应用。

恩必普软胶囊治疗中度急性缺血性卒中的多中心开放临床研究

目的 进一步观察国家一类新药dl 3 正丁基苯酞软胶囊(恩必普软胶囊)对中度急 性缺血性卒中的疗效及安全性。 方法 对144例脑梗患者死进行了多中心、随机、对照、开放研 究(Ⅰ组),其中用药组每次口服dl 3 正丁基苯酞软胶囊200mg,4次/d,1个疗程为20d;对照组用 安慰剂替代dl 3 正丁基苯酞软胶囊。对299例患者进行多中心开放研究(Ⅱ组),服药方法同Ⅰ组用 药组。两组患者基础用药均为复方丹参注射液。 结果 Ⅰ组和Ⅱ组总有效率分别为73.1%和 63.9%,治疗后第11天和第21天的神经功能缺损量表评分和生活能力状态量表的评分较治疗前, 差异均有显著意义(P<0.05)。dl 3 正丁基苯酞软胶囊的主要不良反应是肝功能异常,以丙氨酸氨 基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)轻度和中度升高为主,Ⅰ组肝功能异常的发生率为 1.4%,Ⅱ组为8.7%。停药后,ALT和AST均可恢复至正常水平。1例患者用药3d后出现腹泻,停 药后症状消失。 结论 dl 3 正丁基苯酞软胶囊对中度急性缺血性卒中的急性期疗效显著,不良反 应可逆,临床应用安全。

恩必普软胶囊治疗对急性脑梗死患者氧化应激水平炎性介质的影响及疗效观察

目的评价恩必普(NBP)对急性脑梗死(ACI)患者氧化应激水平、炎性介质及其临床疗效的影响。方法共82例ACI患者治疗14d,随机分为NBP组及对照组,对照组予常规治疗,NBP组在常规治疗基础上加用恩必普软胶囊,分别于治疗前后检测丙二醛(MDA)、过氧化氢酶(CAT)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平及美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)。结果与对照组相比,NBP组的MDA、hs-CRP、TNF-α水平均显著降低,而CAT活性显著升高,NIHSS评分明显改善(P<0.01)。结论恩必普软胶囊可通过降低氧化应激、抗炎等机制治疗急性脑梗死。

恩必普软胶囊治疗老年性突发性耳聋临床疗效分析

目的评价恩必普(NBP)软胶囊在治疗老年性突发性耳聋的临床疗效。方法入选76例患者,分成神经内科治疗组40例和耳鼻喉科对照组36例,两组患者治疗前后的一般情况,纯音测听、脑干听觉诱发电位(BAEP)、听力损失程度进行回顾性分析。结果两组患者治疗前后疗效、脑干听觉诱发电位(BAEP)对比有显著性意义,治疗组40例和对照组36例治疗后疗效、脑干听觉诱发电位(BAEP)评定有显著性意义。结论恩必普(NBP)软胶囊在治疗老年性突发性耳聋的临床疗效优于常规治疗,是一种治疗老年性突发性耳聋的有效药物。

恩必普软胶囊联合早期康复训练治疗老年急性脑梗塞的临床疗效分析

目的探讨恩必普软胶囊联合早期康复训练治疗老年急性脑梗塞的临床疗效。方法该次临床实验选取在该院就诊的80例老年急性脑梗塞患者为观察对象,所有患者均依据随机分组法分为对照组和实验组,对照组患者行常规临床治疗,实验组患者行恩必普软胶囊联合早期康复训练治疗,对比两组患者临床疗效。结果实验组患者临床治疗后NIHSS评分为(3.80±1.02),对照组患者为(6.39±2.00);实验组患者临床治疗后Barthel指数为(59.2±4.3),对照组患者为(41.3±7.3),两组患者临床治疗效果对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论该次实验结果表明,恩必普软胶囊联合早期康复训练治疗老年急性脑梗塞,具有较为满意的临床治疗效果,且治疗的安全性和稳定性较高,具有较高的临床应用价值。

恩必普软胶囊联合拜阿司匹林肠溶片治疗短暂性脑缺血发作的临床疗效观察

目的:观察恩必普软胶囊联合拜阿司匹林肠溶片治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床疗效。方法:54例病例随机分为两组,每组27例。对照组服用拜阿司匹林肠溶片,治疗组患者服用恩必普软胶囊、拜阿司匹林肠溶片。结果:对照组治疗后总有效率为74.1%,治疗组治疗后总有效率为92.6%,两组病例治疗后疗效比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论:恩必普软胶囊联合拜阿司匹林肠溶片治疗TIA的疗效优于单纯服用拜阿司匹林肠溶片。

恩必普软胶囊治疗急性脑梗死疗效观察

目的评价恩必普软胶囊治疗急性脑梗死的疗效。方法入选106例病人,随机分为治疗组60例和对照组46例,2组病人治疗前的一般情况、神经功能缺损积分具有可比性。对照组给予脉络宁注射液20ml静滴,1次/d,疗程2周;治疗组在对照组基础上给予恩必普软胶囊0.2g,3次/d,口服,疗程2周。治疗结束时统计神经功能缺损积分。结果治疗组用药后神经功能缺损积分较用药前显著减少(P<0.05),差异有统计学意义。结论恩必普软胶囊治疗急性脑梗死疗效满意,有应用价值。

恩必普软胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死40例的疗效观察

目的评价恩必普软胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死的疗效。方法入选80例病人,随机分为治疗组40例和对照组40例,2组病人治疗前的一般情况、神经功能缺损积分具有可比性。治疗组给予恩必普软胶囊0.2g,tid口服,疗程2周;依达拉奉30mg静滴,bid疗程1周;同时给予阿司匹林和疏血通作为基础治疗。对照组在基础治疗上给予依达拉奉30mg静滴,bid疗程1周。治疗结束时统计神经功能缺损积分。结果治疗组用药后神经功能缺损积分较用药前显著减少(P<0.05),差异有统计意义。结论恩必普软胶囊联合依达拉奉治疗急性脑梗死疗效满意,有应用价值。

恩必普软胶囊联合早期康复训练治疗老年急性脑梗死效果观察

目的对恩必普软胶囊联合早期康复训练治疗老年急性脑梗死效果进行观察和分析。方法将本院神经科2010.1～2011.1期间120例老年急性脑梗死患者随机分为观察组(60例)和对照组(60例),分别给予恩必普软胶囊或依达拉奉联合早期康复训练治疗。结果治疗两个疗程后,观察组NIHSS评分较对照组降低显著,t=1.981,提示差异具有显著性(P<0.01);两组患者的Fugl-Meyer评分及Barthel指数均显著提高,观察组提高程度明显大于对照组,上肢评分比较t=1.933,下肢评分t=1.896,Barthel指数比较结果表明,t=1.805,(P<0.01),提示比较有显著差异性,有统计学意义。结论恩必普软胶囊联合早期康复训练治疗老年急性脑梗死疗效确切,值得临床推广应用。

恩必普软胶囊联合拜阿司匹林肠溶片治疗短暂性脑缺血发作的有效性及安全性

目的观察恩必普软胶囊联合拜阿司匹林肠溶片治疗短暂性脑缺血发作(TIA)的临床效果。方法选取医院收治的诊断为TIA患者84例,随机分为对照组和观察组,每组42例。对照组给予拜阿司匹林肠溶片治疗,观察组采取拜阿司匹林肠溶片+恩必普软胶囊治疗。观察比较2组临床疗效、血液流变学指标及不良反应发生情况。结果治疗1个疗程后,观察组总有效率为95.24%,高于对照组的80.95%(P<0.05);治疗后,2组全血黏度高切、全血黏度低切、纤维蛋白原及血浆黏度数值均低于治疗前,且观察组改善更明显(P均<0.01);观察组不良反应率为14.29%,对照组不良反应发生率为16.67%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论恩必普软胶囊联合拜阿司匹林肠溶片治疗TIA患者可提高临床疗效,能有效改善患者血液流变学指标,且安全、可靠,值得临床推广应用。

三七通舒联合恩必普治疗急性脑梗死血液流变学及动力学的影响

目的探讨三七通舒联合恩必普治疗急性脑梗死(acute cerebral infarct,ACI)血液流变学及动力学的影响。方法选择2017年6月-2018年8月就诊的98例ACI患者作为研究对象。按照就诊顺序将患者随机分为治疗组和对照组,两组均为49例,其中对照组给予安慰剂治疗,治疗组给予三七通舒胶囊联合恩必普治疗。研究组49例,男28例,女21例,对照组49例,男32例,女17例。比较两组患者综合疗效;国立卫生研究院脑卒中量表:神经功能缺损程度评分(NIHSS);全血高切黏度、全血低切黏度、红细胞比积(PCV)及纤维蛋白原(FIB)等血液流变学指标水平;大脑中动脉血流速度(VMCA);高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、甘油三酯(TG)及总胆固醇(TC)含量;Barthel指数(BI)评分。结果两组患者年龄、性别等一般资料无显著性差异,不具有统计学意义(P>0.05);治疗后两组患者综合疗效有统计学意义,且治疗组总有效率明显高于对照组(P<0.05);两组患者治疗后NIHSS评分较治疗前均显著下降,且治疗组下降更明显;两组患者治疗后全血高切黏度、全血低切黏度、FIB和PCV较治疗前均显著降低,且治疗组下降更明显(P<0.05);两组患者治疗后VMCA较治疗前均明显升高,且治疗组上升更明显(P<0.05);两组患者治疗后HDL含量较治疗前均明显升高,且治疗组上升更明显(P<0.05);两组患者治疗后LDL、TG、TC含量较治疗前均明显降低,且治疗组下降更明显(P<0.05);两组患者治疗后BI评分较治疗前均明显升高,且治疗组上升更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论三七通舒联合恩必普可有效改善ACI患者神经损伤程度,降低血液黏度及纤维蛋白原水平,改善体内血脂水平,防止血栓形成,提高患者预后质量,且安全性高,具有临床应用价值。

恩必普联合用药研究进展

恩必普（NBP），又名丁苯酞胶囊，为我国在心脑血管领域第一个具有自主国家知识产权的一类新药。由于恩必普对缺血性脑血管病、神经性耳鸣及痴呆性疾病等具有良好疗效，且安全性高，所以在治疗神经系统疾病方面越来越受到广大临床医生的青睐［1］。近年来，有关药物与恩必普联合用药，用于治疗缺血性脑卒中、急性脑梗死、老年痴呆、卒中后癫痫等疾病的报道日益增多，现综述如下。

丁苯酞软胶囊治疗急性期后循环缺血的疗效

目的观察dl-3-正丁基苯酞软胶囊治疗急性期轻中度后循环缺血的疗效。方法入选86例患者,随机分为治疗组43例和对照组43例。对照组给予长春西汀注射液静滴,每日1次;治疗组在此基础上给予丁苯酞软胶囊口服,疗程为2周。评价两组患者在治疗前及治疗第7天、第14天的神经功能。结果两组患者治疗前的一般情况及美国国立卫生研究院脑卒中量表(NIHSS)、临床神经功能缺损程度评分差异均无统计学意义,具有可比性;治疗第7天和第14天的NIHSS评分和临床神经功能缺损程度评分较治疗前均显著降低(P<0.05)。结论dl-3-正丁基苯酞软胶囊对轻中度后循环缺血急性期的治疗具有显著效果。

恩必普软胶囊对脑卒中后抑郁大鼠海马细胞因子及NF-κB的作用

目的:探讨恩必普软胶囊(丁苯酞)对卒中后抑郁(post-stroke depression,PSD)大鼠海马组织细胞因子及NF-κB的干预作用。方法:选用健康雄性Sprague-Dawley(SD)大鼠,随机分为单纯缺血组,PSD组,恩必普低(80 mg·kg-1·d-1)、中(160 mg·kg-1·d-1)和高(320 mg·kg-1·d-1)剂量组。进行行为学观察和测试,测定NF-κB的表达及TNF-,αIL-1β和IL-6的含量。结果:与正常对照组比较,其余各组大鼠海马组织NF-κB阳性细胞数及TNF-α和IL-1β的含量出现不同程度增高,而IL-6含量则减少(P<0.01);与单纯缺血组比较,PSD组大鼠海马组织NF-κB阳性细胞数及TNF-α和IL-1β的含量明显增高,而IL-6含量则明显减少(P<0.01);与PSD组比较,恩必普低、中、高剂量组均能不同程度地抑制海马组织NF-κB的表达及减少TNF-α和IL-1β的含量,提高IL-6的含量(P<0.01)。结论:PSD大鼠海马组织细胞因子网络稳态发生改变;恩必普对PSD大鼠海马有保护作用。

恩必普软胶囊联合疏血通注射液治疗126例急性脑梗塞临床疗效观察

目的：探讨恩必普软胶囊联合疏血通注射液治疗急性脑梗塞临床疗效观察.方法：随机将126例脑梗死患者分为治疗组63例（恩必普软胶囊联合疏血通注射液治疗组）和对照组63例（疏血通注射液治疗组）,对两组NIHSS评分、Fugl-Meyer评分或Barthel指数及疗效进行比较.结果：治疗后两组NIHSS评分均较治疗前减少,治疗组比对照组减少更明显（P均〈0.01）;两组治疗前后比较,Fugl-Meyer评分及Barthel指数均明显提高,但治疗组提高幅度明显大于对照组;治疗组的总有效率明显高于对照组.结论：运用疏血通注射液治疗急性脑梗塞的基础上加用恩必普软胶囊提高了急性脑梗死的疗效,值得临床上推广应用.

恩必普胶囊治疗急性缺血性脑卒中的临床观察

目的临床观察恩必普胶囊治疗脑梗死的疗效。方法对68例脑梗死患者行恩必普胶囊治疗,并以56例随机对照。结果治疗组用药后神经功能缺损积分较用药前显著减少(P<0.05),差异有显著性。结论恩必普胶囊治疗急性脑梗死疗效显著,明显优于对照组。

帕金森病认知功能障碍的筛查及恩必普治疗的临床观察

目的筛查帕金森初诊患者认知功能障碍的患病率,观察恩必普胶囊对帕金森病认知功能障碍的影响。方法随机选取120例门诊帕金森病初诊患者,采用MMSE评分进行认知功能障碍筛查,有认知功能障碍者56例随机分为治疗组和对照组,每组28例。对照组仅采用普拉克索片治疗方案(第1周剂量为0.125 mg,3次/d;第2周剂量0.250 mg,3次/d),治疗组在此基础上加用恩必普胶囊治疗(200 mg/次,3次/d,疗程8周)。治疗前后行简易智能精神状态检查量表(MMSE)评分。结果 120例门诊初诊帕金森病患者中,有认知功能障碍者56例,42例存在轻度认知功能障碍(35%),14例诊断为痴呆(11.7%);对照组用药前MMSE评分为21.1±1.4,治疗后第4周为22.3±1.6,第8周为22.7±2.2,治疗前后MMSE评分差异无统计学意义(P>0.05);治疗组用药前MMSE评分为20.7±2.8,治疗后第4周为22.3±1.6,第8周为22.7±2.2,MMSE评分较治疗前差异具有统计学意义(P<0.05)。结论帕金森病患者中认知功能障碍常见,在疾病早期,其患病率也较高,恩必普胶囊能明显改善帕金森病患者的认知功能障碍。