恩替卡伟治疗慢性重型乙型肝炎疗效观察

恩替卡伟(ETV)是新一代抗HBV药物,为鸟嘌呤核苷类似物,具有比国内其他核苷类似物更强的抗HBV作用,已得到肯定,对已经产生YMDD变异的耐药病毒亦有良好的作用。

恩替卡伟治疗慢性重型乙型肝炎56例分析

目的探讨应用恩替卡伟治疗慢性重型乙型肝炎的临床疗效。方法对该院收治的56例慢性重型乙型肝炎患者在常规治疗基础上加用恩替卡韦,并观察临床效果。结果 56例经临床治疗,49例肝功能全部恢复正常,死亡7例。治疗期间患者对恩替卡伟无明显的药物不良反应,耐受性较好。结论慢性重型乙型肝炎在常规治疗基础上应用恩替卡韦疗效确切,可迅速抑制乙型肝炎病毒复制,快速有效降低患者血清和肝组织内的病毒载量,减少肝细胞间的相互传播,安全性较好,是目前临床治疗的首选方法。

恩替卡韦联合乙肝疫苗对慢性乙肝患者治疗的临床研究

目的分析恩替卡韦联合乙型肝炎(乙肝)疫苗对慢性乙肝患者进行治疗的临床效果,以便为临床治疗工作提供有价值的依据。方法 50例慢性乙肝患者作为研究对象,将所有患者随机分为常规治疗组和联合治疗组,每组25例,常规治疗组患者选择恩替卡伟治疗,联合治疗组选择恩替卡韦联合乙肝疫苗治疗,对两组患者的治疗效果进行评价。结果治疗后,联合治疗组乙肝e抗原(HBeAg)血清转换率和HBV DNA下降率分别为68.00%(17/25)、80.00%(20/25),常规治疗组HBeAg血清转换率和HBV DNA下降率分别为36.00%(9/25)、52.00%(13/25),联合治疗组HBeAg血清转换率和HBV DNA下降率均高于常规治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合治疗组透明质酸(HA)、层粘蛋白(LN)、Ⅳ型胶原(CⅣ)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)水平分别为(109.5±15.4)、(106.6±13.7)、(100.6±9.3)、(37.4±5.5)μg/L,常规治疗组HA、LN、CⅣ、PCⅢ水平分别为(128.6±12.3)、(130.7±16.6)、(110.5±8.5)、(44.3±4.3)μg/L,联合治疗组HA、LN、CⅣ、PCⅢ水平均优于常规治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,联合治疗组表面抗原滴度和表面抗体滴度分别为(0.3±0.1)ng/ml、(31.5±7.4)IU/ml,常规治疗组表面抗原滴度和表面抗体滴度分别为(0.9±0.2)ng/ml、(26.5±4.0)IU/ml,联合治疗组表面抗原滴度和表面抗体滴度均优于常规治疗组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在治疗慢性乙肝患者的过程中为患者采用恩替卡韦联合乙肝疫苗进行治疗,能够取得确切的治疗效果,可有效改善患者的相关指标,帮助患者提升血清转换率,促进患者病情的康复,值得推广。

恩替卡韦对乙型肝炎病毒感染患者的临床疗效及其对肝功能的改善和HBeAg转阴的影响

目的:评价恩替卡韦对乙型肝炎病毒感染患者的临床疗效及其对肝功能的改善和HBeAg转阴的影响。方法:抽取2015年4月—2018年4月间收治的慢性乙型病毒感染患者84例资料为研究对象,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组,每组42例;其中对照组患者给予阿德福韦酯治疗,观察组患者给予恩替卡韦治疗,比较两组患者治疗后的血清肝功能指标(ALT、HBV-DNA)水平测得值的变化情况,以及治疗后HBeAg转阴率及用药期间不良反应的发生率差异。结果:观察组患者治疗后的ALT、HBV-DNA水平测得值均低于对照组(P<0.05),HBeAg转阴率高于对照组(P<0.05);两组患者用药期间不良反应的发生率经组间比较其差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:在慢性乙型肝炎病毒感染患者的治疗中,采用恩替卡韦治疗其的疗效优于阿德福韦酯,有效改善了患者的血清肝功能各指标,且安全性高。

恩替卡韦抗病毒治疗失代偿期乙肝肝硬化患者临床疗效分析

目的评价并分析选择采用恩替卡韦进行抗病毒治疗对于失代偿期乙肝肝硬化患者治疗的临床治疗效果。方法本研究选择采用分组对照的方法进行调查,所有患者均为我院收治的乙肝肝硬化患者,本研究调查时间为2016年9月到2018年1月,选择其中的60例患者作为研究对象,所有患者均为失代偿期乙肝肝硬化患者。对所有患者采用随机方法分为观察组和对照组,平均每组患者选择30例。对照组患者治疗的过程中为患者采用拉米夫定进行治疗,而观察组患者在治疗过程中,为患者选择采用恩替卡韦进行抗病毒治疗,对两组患者的治疗效果进行评价,并作出比较。结果对本研究两组患者治疗结束后的相关指标进行评价,观察组和对照组的相关指标存在差异性,而且观察组的相关指标改善比对照组更优,两组经过统计学软件检验得出,P<0.05,差异具有统计学意义。结论对于失代偿期乙肝肝硬化患者在治疗的过程中,为患者选择采用恩替卡韦进行抗病毒治疗,它能在一定程度上提升患者的治疗效果,使患者临床的恢复更加明显,具有推广应用的价值。

恩替卡韦联合异甘草酸镁注射液对慢性乙型肝炎患者血清IL-2、IL-10、IL-17、MIF及外周血T细胞亚群水平的影响

目的:探讨恩替卡韦联合异甘草酸镁注射液对慢性乙型肝炎患者血清白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-10(IL-10)、白细胞介素-17(IL-17)、巨噬细胞移动抑制因子(MIF)及外周血T细胞亚群水平的影响。方法:选择我院2015年6月~2016年12月收治的92例慢性乙型肝炎患者,并按不同治疗方式分为对照组与研究组,每组46例。对照组采用恩替卡韦治疗,研究组基于对照组加以异甘草酸镁注射液治疗。比较两组的临床疗效,治疗前后血清IL-2、IL-10、IL-17、MIF、谷丙转氨酶(ALT),谷草转氨酶(AST),总胆红素(TbiL)水平,外周血CD3^+、CD4^+、CD8^+、CD4^+/CD8^+的变化及不良反应的发生情况。结果:治疗后,研究组总有效率高于对照组[93.47%vs.71.74%],差异有统计学意义(P<0.05);两组血清IL-2水平及外周血CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平均较治疗前显著上升,且研究组以上指标均明显高于对照组,两组血清IL-10、IL-17、MIF、ALT、AST、TbiL水平及外周血CD8^+水平均较治疗前显著下降,且研究组以上指标均明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:恩替卡韦联合异甘草酸镁注射液对慢性乙型肝炎患者的效果优于单用恩替卡韦,可能与其显著升高血清IL-2、外周血CD3^+、CD4^+、CD4^+/CD8^+水平及降低血清IL-10、IL-17、MIF和外周血CD8^+水平有关。

中西医结合治疗慢性乙型病毒性肝炎50例疗效观察

目的:观察强肝汤联合恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的疗效。方法:治疗组30例采用中药强肝汤和恩替卡伟治疗,对照组20例采用恩替卡韦治疗。结论:治疗组两者联合应用在肝功复常、临床症状改善、抗乙肝病毒方面明显优于对照组,具有协同作用,值得推广。

慢性肝炎中西医结合治疗疗效观察

目的：探讨中西医结合法治疗慢性肝炎的疗效。方法：114例慢性肝炎患者随机分为西医组和中西医结合组，前者给予恩替卡伟治疗，后者在前者的基础上给予中医汤剂治疗。结果：西医组有效率为63．2％，中西医结合组有效率为80．7％，中西医结合组有效率明显高于西医组（P〈0．05）。结论：中西医结合治疗慢性肝炎疗效好，可明显改善患者症状，缩短治疗时间。