肝爽颗粒联合恩替卡韦抗病毒治疗乙肝肝硬化的效果及对患者肝功能影响观察

目的分析对乙肝肝硬化患者采用肝爽颗粒、恩替卡韦抗病毒治疗的具体效果。方法择取2017年2月至2017年3月本院76例乙肝肝硬化患者,采用抽签法分为对照组(予以患者恩替卡韦抗病毒治疗)和观察组(予以患者肝爽颗粒联合恩替卡韦抗病毒治疗),每组38例,对比两组的治疗效果。结果与对照组相比,观察组治疗总有效率、肝功能情况和血清纤维指标具有明显优势,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对乙肝肝硬化患者采用肝爽颗粒、恩替卡韦抗病毒治疗的效果好,予以临床推广使用。

恩替卡韦抗病毒治疗失代偿期乙肝肝硬化效果观察

目的 探讨恩替卡韦抗病毒治疗失代偿期乙肝肝硬化的临床效果.方法 选取我院收治的88例失代偿期乙肝肝硬化患者,将其随机将分为研究组和对照组,每组各44例.两组均行常规治疗.在此基础上,对照组行阿德福韦酯治疗,研究组行恩替卡韦治疗.比较两组治疗效果及不良反应发生情况.结果 研究组治疗总有效率明显高于对照组,不良反应发生率明显低于对照组(P＜0.05).结论 恩替卡韦抗病毒治疗失代偿期乙肝肝硬化临床效果显著,安全性高.

恩替卡韦抗病毒治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的效果分析与评价

目的分析恩替卡韦抗病毒治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期的效果。方法选取2016年3月至2017年10月本院收治的78例乙型肝炎肝硬化失代偿期患者作为研究对象,采用数字随机法将其分成两组,一组采用拉米夫定治疗,为普通组,一组采用恩替卡韦抗病毒治疗,为研究组,比较两组患者的治疗效果。结果研究组患者治疗后24周ALB为(41.61±1.69)g/L,TBIL为(31.28±8.05)μmol/L,ALT为(50.41±9.46)U/L,各项数据与对照组比较存在统计学意义(P <0.05);研究组患者治疗后转阴率为76.92%(30例),普通组治疗后转阴率为51.28%(20例),两组数据比较存在统计学意义(P <0.05);两组患者均未见严重不良反应。结论恩替卡韦抗病毒治疗乙型肝炎肝硬化失代偿期效果明显,可有效恢复患者肝功,促进转阴,且不良反应少,安全可靠。

护理宣教对慢性乙型肝炎患者服用恩替卡韦抗病毒治疗的价值探讨

目的探讨护理宣教对慢性乙型肝炎患者服用恩替卡韦抗病毒治疗的价值。方法选入我院2017年1月至2018年6月90例慢性乙型肝炎服用恩替卡韦抗病毒治疗患者,数字表法分组,对照组用常规护理,试验组用护理宣教干预。比较两组满意程度;恩替卡韦抗病毒机制的认知、慢性乙型肝炎疾病发病机制的认知、抗病毒治疗依从行为;护理前后肝功能状态相关指标值、乙型肝炎患者生活质量水平;抗病毒治疗不良反应发生率。结果试验组满意程度、肝功能状态相关指标值、乙型肝炎患者生活质量水平、恩替卡韦抗病毒机制的认知、慢性乙型肝炎疾病发病机制的认知、抗病毒治疗依从行为、抗病毒治疗不良反应发生率方面相比对照组更有优势,P<0.05。结论慢性乙型肝炎服用恩替卡韦抗病毒治疗患者实施护理宣教干预效果确切。

恩替卡韦抗病毒治疗对肺结核合并慢性乙型肝炎患者肝功能的影响

探讨恩替卡韦抗病毒治疗对肺结核合并慢性乙型肝炎患者肝功能的影响。选取天水市第五人民医院收治的肺结核合并慢性乙型肝炎患者76例,随机将其划分为观察组和对照组,各38例。2组均行抗结核治疗,在此基础上观察组给予恩替卡韦抗病毒治疗。对比2组患者临床转归情况、肝功能指标及HBV DNA水平变化情况。观察组肝衰竭发生率、抗结核方案更改占比均较对照组低(P<0.05);观察组治疗后丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)及HBV DNA检测值均较对照组低(P<0.05)。临床应用恩替卡韦抗病毒治疗肺结核合并慢性乙型肝炎患者,可有效抑制血清病毒复制,显著降低抗结核药物治疗过程中肝损伤发生风险,并使患者治疗依从性显著提高。

观察应用恩替卡韦抗病毒治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化患者的疗效和安全性

目的 分析应用恩替卡韦抗病毒治疗失代偿期乙型肝炎肝硬化患者的疗效和安全性。方法 选取2014年3月至2016年12月该院收治的失代偿期乙型肝炎肝硬化患者120例作为研究对象。根据治疗方式不同分为A组(恩替卡韦抗病毒治疗)和B组(拉米夫定治疗),每组60例。对比两组患者的疗效及安全性。结果 A组患者治疗6、12个月HBV DNA阴转率均明显高于B组,不良反应发生率明显低于B组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组患者肝纤维化指标均有所降低,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 与拉米夫定比较,恩替卡韦表现出更为良好的抗病毒活性,可在短期内改善患者病情,具有较高的临床应用价值。

拉米夫定与恩替卡韦序贯治疗中的乙型肝炎病毒准种动力学

目的 研究HBV准种群体在拉米夫定（LAM）与恩替卡韦（ETV）序贯治疗过程中的动态演变及其临床意义. 方法 对2例采用LAM-ETV序贯治疗出现不同临床结果的患者进行了近4年的随访,用多聚酶链反应-克隆-测序的方法研究HBV准种组成的长程动态演变,用最大似然法建立遗传进化树分析代表序列的遗传进化关系,结合血清学和病毒学指标分析HBV准种演变与临床过程的关系. 结果 2例患者均出现了LAM耐药病毒学突破,采用ETV治疗后,1例患者获得了持续病毒学应答,另一例患者在ETV治疗72周时又出现病毒学突破.病毒学突破均发生在原有对药物敏感的优势准种被耐药株替代时,ETV耐药与rtL180M＋S202G＋M204V三联突变株成为优势准种密切相关,准种动力学和遗传进化分析结果提示LAM治疗筛选出的rtL180M合并M204V联合突变株在HBV种群中的累积与此三联突变株的出现有直接关系.结论 HBV准种组成与核苷类药物敏感性密切相关,LAM耐药株可进一步演化为ETV耐药株,对使用核苷类药物治疗的患者进行HBV准种监测具有重要临床意义.