恩替卡韦联合康艾注射液治疗HBV相关性中晚期肝癌的临床观察

目的观察恩替卡韦联合康艾注射液治疗HBV相关性中晚期肝癌的临床疗效。方法选取2012年2月至2013年2月我院收治的100例HBV相关性中晚期肝癌患者,依据随机数字表法将这些患者分为两组,即观察组(50例)和对照组(50例)。给予对照组患者单纯康艾注射液治疗,给予观察组患者恩替卡韦联合康艾注射液治疗。结果观察组患者治疗的总有效率84.0%(42/50)明显比对照组50.0%(25/50)高(P<0.05);观察组患者治疗后的GPT、AST、TBil、PT、APTT、TT、FIB、HBV-DNA、AFP水平均明显比对照组低(P<0.05),ALB水平明显比对照组高(P<0.05)。结论恩替卡韦联合康艾注射液治疗HBV相关性中晚期肝癌的临床疗效显著,值得推广。

恩替卡韦联合康艾注射液对中晚期肝癌患者肝功能改善作用及抗病毒疗效分析

目的探讨恩替卡韦联合中药康艾注射液对中晚期肝癌患者抗病毒疗效及对患者肝功能的影响。方法选取116例中晚期肝癌患者,随机分为对照组及观察组各58例。对照组予恩替卡韦治疗,观察组在对照组的基础上联合康艾注射液治疗,2组均治疗1年。统计2组临床疗效,检测并比较治疗前后2组患者肝功能指标变化、血清病毒学指标及AFP水平变化,记录治疗过程中的不良反应。结果治疗后2组患者血清ALT、AST、TBil、HBeAg、HBV DNA及AFP水平均较治疗前显著降低(P均<0.05),且观察组显著低于对照组(P均<0.05);治疗后观察组ALT复常率、HBeAg转阴率及HBeAg血清转换率均较对照组显著升高(P均<0.05);除血液毒性外,观察组其余各不良反应发生率均明显低于对照组(P均<0.05)。结论恩替卡韦联合康艾注射液可显著改善中晚期肝癌患者肝功能及血清病毒学指标,抗病毒疗效明显优于恩替卡韦单用。

恩替卡韦联合康艾注射液治疗HBV相关性中晚期肝癌的疗效分析

目的探讨恩替卡韦联合康艾注射液治疗HBV相关性中晚期肝癌患者的临床疗效。方法将我院2012年2月至2012年9月收治的60例HBV相关性中晚期肝癌患者在介入术后给予常规治疗,并随机分为观察组及对照组。观察组采用恩替卡韦联合康艾注射液治疗,对照组给予康艾注射液治疗,观察两组的治疗效果。结果观察组治疗后的生活质量、肝功能、凝血4项与HBV-DNA以及AFP等改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组与治疗前比较,差异也有统计学意义(P<0.05)。结论恩替卡韦联合康艾注射液治疗HBV相关性中晚期肝癌,具有较好的临床效果,能有效改善患者的肝、肾功能,对患者的凝血情况也有较大的作用,值得临床中应用。

恩替卡韦联合康艾注射液对HBV相关性中晚期肝癌患者生活质量、血生化及不良反应的影响

目的探讨临床中应用恩替卡韦与康艾注射液联合治疗对HBV相关性中晚期肝癌患者免疫功能的影响。方法选取80例HBV相关性中晚期肝癌患者为研究组和对照组,每组40例。对照组给予康艾注射液治疗,研究组给予恩替卡韦与康艾注射液联合治疗,观察2组的治疗效果。结果研究组患者生活质量的各项评分明显的高于对照组患者生活质量的各项评分(P<0.05);治疗前2组的GPT、AST和Alb以及TBil指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组的GPT、AST和Alb以及TBil指标较治疗前有明显的改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前2组PT、APTT、TT、FIB指标比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后2组的PT、APTT、TT、FIB较治疗前有明显的改善,差异有统计学有意义(P<0.05);研究组治疗后的HBV-DNA含量较治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率为10.0%,研究组不良反应发生率为7.5%,2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论对于HBV相关性中晚期肝癌患者实施恩替卡韦与康艾注射液联合治疗效果明显,能够有效的改善患者肝肾功能,且对患者的凝血功能也具有较好的改善效果,值得临床中应用与推广。

恩替卡韦联合康艾注射液对HBV相关性肝癌肝动脉栓塞化疗后的临床疗效

目的：探讨恩替卡韦联合康艾注射液对HBV相关性肝癌肝动脉栓塞化疗后的临床疗效。方法将102例Ⅲ～Ⅳ期HBV相关性肝癌患者随机分为观察组和对照组各51例。2组患者均给予相同的肝动脉栓塞化疗和常规治疗。对照组在此基础上给予恩替卡韦口服，观察组在对照组基础上联合给予康艾注射液静脉滴注，2组均以30 d为1个疗程，2个疗程后评价疗效。比较治疗前后2组白细胞计数（ WBC）、血小板计数（ Plt）、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、白蛋白（ALB）、总胆红素（TBil）、乙肝病毒的脱氧核糖核酸（HBV DNA）、甲胎蛋白（ AFP）水平的差异，采用EORTC QLQ－C30量表评价2组生活质量变化，并统计不良反应发生率。结果2组各血液学指标及躯体功能、疼痛、疲倦、失眠、恶心和呕吐、腹泻和总体健康情况评分均较治疗前显著改善（P均＜0．05），且观察组较对照组更显著（P均＜0．05）；观察组白细胞减少≥Ⅲ度和肝功能损害≥Ⅱ度的发生率显著高于对照组（P均＜0．05）。结论恩替卡韦联合康艾注射液治疗HBV相关性肝癌，可有效改善肝动脉栓塞化疗后的肝功能损害，抑制HBV DNA复制，减轻毒副反应，从而改善生活质量。

恩替卡韦联合康艾注射液治疗晚期肝癌伴乙型肝炎疗效观察

目的探究恩替卡韦联合康艾注射液治疗晚期肝癌伴乙型肝炎患者的临床效果。方法选取2017年2月—2018年10月医院门诊接受治疗的120例晚期肝癌伴乙型肝炎患者,按随机数字表法将其分成两组,对照组60例患者采用恩替卡韦治疗;观察组60例患者采用恩替卡韦联合康艾注射液治疗。对比两组患者治疗后总有效率;治疗前后APTT、TT、PT、FIB以及TBil、AST、ALT水平。结果观察组治疗后临床总有效率较对照组升高(P<0.05);观察组患者治疗后凝血功能APTT(47.30±3.80)·s^(-1)、TT(17.92±1.28)·s^(-1)、PT(14.91±1.94)·s^(-1)、FIB(3.91±0.82)g·L^(-1)明显低于对照组APTT(52.05±3.92)·s^(-1)、TT(19.94±1.42)·s^(-1)、PT(18.82±2.20)·s^(-1)、FIB(5.10±0.87)g·L^(-1)(P<0.05);观察组患者治疗后肾功能指标TBil(20.14±10.16)μmol·L^(-1)、AST(30.18±18.92)IU·L^(-1)、ALT(29.36±7.73)IU·L^(-1)明显低于对照组TBil(30.01±11.22)μmol·L^(-1)、AST(46.32±19.61)IU·L^(-1)、ALT(40.04±7.54)IU·L^(-1)(P<0.05)。结论恩替卡韦联合康艾注射液治疗晚期肝癌伴乙型肝炎患者的效果较明显,不仅可修复肝功能,还能改善患者凝血功能,具有重要的临床价值。

恩替卡韦联合康艾注射液治疗晚期肝癌伴乙型肝炎病毒感染患者的临床疗效

目的探讨恩替卡韦联合康艾注射液治疗晚期肝癌伴HBV感染患者的临床疗效。方法将83例晚期肺癌伴HBV感染患者随机分为观察组(n=42)和对照组(n=41)。对照组给予康艾注射液治疗,观察组在对照组的基础上联合恩替卡韦治疗。观察比较2组患者生活质量、肝功能、凝血功能、HBV-DNA及AFP。结果观察组生活质量有效率为71.43%,明显高于对照组的39.02%(Z=-22.219,P=0.026)。治疗后,2组ALT、AST、TBil、PT、APTT、TT、FIB、HBV-DNA及AFP均显著下降(P<0.05),ALB升高(P<0.05)。与对照组比较,观察组改善幅度更为显著(P<0.05)。结论恩替卡韦联合康艾注射液治疗晚期肝癌伴HBV感染患者的临床疗效显著,可以有效改善患者肝功能及凝血功能,降低HBV-DNA及AFP水平,提高生活质量,值得推广应用。

恩替卡韦联合康艾注射液对晚期肝癌伴HBV感染患者肝功能、HBV-DNA及AFP水平的影响

目的探讨分析恩替卡韦联合康艾注射液对晚期肝癌伴HBV感染患者肝功能、HBV-DNA以及AFP水平的影响。方法将90例晚期肝癌伴HBV感染患者随机分为对照组(n=45)和观察组(n=45)。对照组采用恩替卡韦治疗,观察组采用恩替卡韦联合康艾注射液治疗。观察比较两组患者治疗前后的肝功能指标(AST、ALT、TBil、ALB)、HBV-DNA及AFP水平。结果治疗前,两组的AST、ALT、TBil、ALB、HBV-DNA、AFP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组的AST、ALT、TBil、ALB、HBV-DNA、AFP水平均低于对照组(P<0.05)。结论恩替卡韦联合康艾注射液治疗晚期肝癌伴HBV感染患者效果显著,可有效改善患者的肝功能指标,降低HBV-DNA及AFP水平。

康艾注射液联合恩替卡韦对乙型肝炎相关性肝癌患者TACE术后生存率及影响因素分析

目的:分析康艾注射液联合恩替卡韦对乙型肝炎相关性肝癌(HBV-HCC)患者TACE术后生存率的影响及相关影响因素的分析。方法:将已行TACE术治疗的86例HBV-HCC患者随机分为两组,对照组患者43例,给予恩替卡韦治疗;观察组患者43例,给予康艾注射液联合恩替卡韦治疗,均治疗12个月,随访5年。比较两组患者3、5年生存率及无进展生存率,记录并比较两组患者的临床资料,采用Cox多因素分析筛选出有统计学意义的独立危险因素;采用Kaplan-Meier法经临床分期分层后对两组患者的中位生存期、中位无进展生存期进行比较。结果:观察组患者临床分期分层后3、5年生存率及无进展生存率均高于对照组(P<0.05)。单因素分析显示,临床分期、门静脉癌栓、治疗方案是HBV-HCC患者5年生存率的影响因素(P<0.05)。Cox多因素分析显示,临床分期、治疗方案是影响HBV-HCC患者生存率的独立影响因素(P<0.05)。按照临床分期分层,观察组Ⅱ期、Ⅲa期患者的中位生存期均长于对照组(13.9个月vs 7.0个月,6.5个月vs 3.4个月,P<0.05)。观察组Ⅱ期、Ⅲa期患者的中位无进展生存期均长于对照组(10.8个月vs 6.3年,5.1个月vs 2.7个月,P<0.05)。结论:与单纯恩替卡韦治疗相比,康艾注射液联合恩替卡韦治疗可显著提高Ⅱ~Ⅲa期HBV-HCC患者的生存率和生存周期。

康艾注射液联合恩替卡韦治疗乙型病毒性肝炎相关性中晚期肝癌的临床疗效及安全性评价

探讨康艾注射液与恩替卡韦在乙肝相关中、晚期 HCC中的应用效果和不良反应。方法 以2022年1月-2022年12月12例乙肝相关中、晚期 HCC患者为研究对象,采用康艾注射液与恩替卡韦联用,与12例单独使用恩替卡韦的患者进行对比,对比分析两组患者免疫功能、肝功能、生存质量、总有效率及毒副作用。结果 观察组患者的免疫功能、肝功能及生活质量均明显好于对照组,其疗效明显优于对照组(P<0.05)。两组间的副作用比较, P>0.05。结论 康艾注射液和恩替卡韦在乙肝相关中晚期 HCC中的应用价值高。

康艾注射液联合恩替卡韦对乙型肝炎病毒相关性肝癌患者肝功能的影响

目的 探讨康艾注射液结合恩替卡韦对乙型肝炎病毒相关性肝癌患者的临床疗效及血清甲胎蛋白(AFP)、血管内皮生长因子(VEGF)水平的影响。方法 选取灌云县人民医院2018年1月至2021年1月入院治疗的乙型肝炎病毒相关性肝癌患者60例,以随机数字表法分为两组,对照组30例患者接受恩替卡韦治疗,观察组30例患者接受康艾注射液结合恩替卡韦治疗,均持续治疗6个月。比较两组患者治疗后的临床疗效,治疗前后肝功能指标及AFP、VEGF、乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)水平,以及治疗期间不良反应发生情况。结果 观察组患者总有效率(83.33%)高于对照组(60.00%);较治疗前,治疗后两组患者血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、总胆红素(TBiL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、AFP、VEGF水平及HBV-DNA含量均降低,观察组较对照组更低;血清前白蛋白(PA)水平升高,观察组较对照组更高;用药期间观察组患者不良反应总发生率(6.67%)低于对照组(26.67%)(均P<0.05)。结论 康艾注射液联合恩替卡韦治疗乙型肝炎病毒相关性肝癌有助于抑制患者肿瘤细胞的增殖分化,加速肿瘤细胞的死亡,从而改善患者肝功能,提高治疗效果,且安全性较高。

康艾注射液联合恩替卡韦治疗中晚期肝癌伴慢性乙型肝炎的Meta分析

目的对康艾注射液联合恩替卡韦治疗中晚期肝癌伴慢性乙型肝炎进行Meta分析。方法计算机检索CNKI、万方、维普、CBM、Pubmed、Embase、Cochrane Library数据库,纳入关于康艾注射液联合恩替卡韦治疗中晚期肝癌伴慢性乙型肝炎的随机对照试验文献,评价其方法学质量,通过Rev Man 5. 3软件对结局指标进行Meta分析。结果共纳入8篇文献,751例患者,所有文献均具有一定偏倚。与对照组(单用恩替卡韦或康艾注射液)比较,试验组(康艾注射液联合恩替卡韦)可显著提高生存质量有效率(P <0. 05),增加保肝作用(显著降低ALT、AST、TBIL,显著升高ALB,P <0. 05)、凝血功能(显著降低PT、TT、FIB,P <0. 05;对APTT无显著影响,P> 0. 05)、抗病毒活性(显著降低HBV-DNA,P <0. 05)、抑制肿瘤细胞能力(显著降低AFP,P <0. 05); 2组不良反应发生率无显著性差异(P> 0. 05)。结论康艾注射液联合恩替卡韦治疗中晚期肝癌伴慢性乙型肝炎时,生活质量有效率、安全性更高,疗效更理想。

康艾注射液与恩替卡韦联合治疗HBV相关性中晚期肝癌的临床疗效及对肝功能的影响

目的 探讨康艾注射液与恩替卡韦联合治疗HBV相关性中晚期肝癌的临床疗效及对肝功能的影响.方法 选取56例HBV相关性中晚期肝癌患者,其中26例口服恩替卡韦为对照组,另30例给予康艾注射液、恩替卡韦联合治疗为观察组,观察两组的临床疗效、患者治疗前后各肝功能指标、血常规(WBC、PLT)、HBV DNA水平变化情况及不良反应发生情况.结果 观察组治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组患者治疗前相关指标无统计学差异,治疗后ALT、AST、TbiL、HBV DNA水平较治疗前均明显降低,WBC水平较治疗前明显升高,各指标与对照组差异具有统计学意义(P<0.05).观察组治疗后各项生活质量指标评分均明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 康艾注射液与恩替卡韦联合治疗HBV相关性中晚期肝癌疗效肯定,可有效改善患者肝功能,抑制HBV DNA的复制,提高患者生活质量,值得推广应用.

康艾注射液联合恩替卡韦治疗乙型肝炎病毒相关性中晚期肝癌临床疗效及安全性评价

目的评价康艾注射液联合恩替卡韦治疗乙型肝炎病毒(HBV)相关性中晚期肝癌的临床疗效及安全性。方法选取2014年1月至2016年12月该院诊治的100例HBV相关性肝癌患者,分别采用康艾注射液治疗(对照组,50例)和康艾注射液联合恩替卡韦治疗(观察组,50例),分析比较2组患者的凝血功能、血常规及前后肝功能和HBV-DNA差异。结果观察组治疗后活化部分凝血活酶时间、凝血酶原时间、凝血酶时间、血浆纤维蛋白原、凝血酶原活动度水平较对照组明显改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血常规指标血小板计数水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后清蛋白、谷丙转氨酶、硫代巴比妥酸、前清蛋白、总胆红素水平较对照组明显改善,差异均有统计学意义(P<0.01)。观察组治疗后HBV-DNA水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论康艾注射液联合恩替卡韦能够明显改善肝癌患者血常规、肝功能、凝血常规及HBV-DNA水平,具有重要的临床价值,值得推广应用。

康艾注射液联合恩替卡韦治疗肝癌患者47例临床疗效分析

目的:探析康艾注射液联合恩替卡韦治疗对肝癌患者临床疗效的影响。方法:选取于2017年4月-2018年12月于我院就诊的肝癌患者94例作为研究对象,采用随机数字表法分为恩替卡韦组和联合组,每组各47例。恩替卡韦组应用恩替卡韦治疗,联合组应用康艾注射液+恩替卡韦治疗。对比两组临床疗效、复发转移率、不良反应发生率及治疗前后肝功能指标变化[硫代巴比妥酸(TBA)、总胆红素(TBil)、谷丙氨酸转氨酶(ALT)]。结果:联合组总有效率为63.83%,明显高于恩替卡韦组的36.17%(P<0.05);联合组治疗1年后TB A、T B i l、A L T水平明显低于恩替卡韦组(P<0.05);联合组不良反应发生率12.77%低于恩替卡韦组29.79%(P<0.05);随访1年,联合组复发转移率为23.40%,明显低于恩替卡韦组的42.55%(P<0.05)。结论:康艾注射液联合恩替卡韦治疗肝癌患者,临床效果确切,可调节肝功能,减少不良反应发生,降低复发转移率,值得临床推广。

康艾注射液联合恩替卡韦对乙型肝炎肝硬化失代偿期患者疗效分析

目的探讨康艾注射液联合恩替卡韦对乙型肝炎肝硬化失代偿期患者肝脏储备功能量化评估分级标准评分(Child-Pugh)及生活质量的影响。方法选择2013年10月~2016年10月河南省新乡市传染病医院乙型肝炎肝硬化失代偿期患者102例,依照抽签法分为观察组和对照组各51例。对照组采取恩替卡韦治疗,观察组采取康艾注射液联合恩替卡韦治疗,均持续治疗1年。统计两组HBV-DNA转阴率、不良反应发生率,并对比两组治疗前后血清肝功能各指标[谷草转氨酶(AST)、谷丙转氨酶(ALT)、总胆红素(TBIL)]水平与Child-Pugh评分、生活质量评分(SF-36)。结果治疗后观察组HBV-DNA转阴率(82.35%)高于对照组(64.71%),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗前血清AST、ALT、TBIL水平及Child-Pugh评分对比,差异无统计学意义(P>0.05),与对照组相比,观察组治疗后血清AST、ALT、TBIL水平及Child-Pugh评分均较低,差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,观察组治疗后SF-36评分较高,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(15.69%)与对照组(11.76%)相比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论乙型肝炎肝硬化失代偿期患者予以康艾注射液联合恩替卡韦治疗可显著降低患者Child-Pugh评分,促进HBV-DNA转阴,改善其肝功能,提高其生活质量,且安全性高。

康艾注射液联合恩替卡韦分散片对中晚期肝癌合并HBV感染患者TACE术后肝功能及血清甲胎蛋白水平的影响

目的:观察康艾注射液联合恩替卡韦分散片对中晚期肝癌合并乙型肝炎病毒(HBV)感染患者肝动脉灌注化疗栓塞(TACE)术后肝功能及血清甲胎蛋白(AFP)水平的影响。方法:选取2015年4月～2017年6月我院76例中晚期肝癌合并HBV感染患者,采用随机数表法分组,各38例。两组均行TACE术,对照组予以康艾注射液治疗,观察组在对照组基础上予以恩替卡韦分散片治疗。对比两组治疗效果、肝功能[白蛋白(Alb)、总胆红素(TBil)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)]、血清AFP水平。结果:治疗后观察组血清Alb水平高于对照组,血清TBil、AST、AFP水平低于对照组(P<0.05)。结论:康艾注射液联合恩替卡韦分散片治疗中晚期肝癌合并HBV感染的TACE术后,可改善肝功能,降低血清AFP水平,值得推广。

康艾注射液辅助恩替卡韦对中晚期肝癌患者抗病毒效果及肝功能的影响

目的评价康艾注射液辅助恩替卡韦对中晚期肝癌患者抗病毒的效果及其对肝功能的影响。方法选取2017年12月~2018年12月于本院治疗的中晚期肝癌患者80例,随机数表法分为对照组和观察组,各40例,分别采用恩替卡韦及康艾注射液辅助恩替卡韦治疗。对比两组患者临床疗效、肝功能指标、病毒学指标以及不良反应发生率。结果观察组总有效率显著优于对照组(P <0.05)。治疗后,两组ALT、AST、TBil等肝功能指标显著低于治疗前,观察组显著低于对照组(P <0.05),血清HBeAg、HBV DNA及AFP水平与治疗前相比,均显著降低,且观察组显著低于对照组(P <0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P <0.05)。结论康艾注射液辅助恩替卡韦治疗可以提升中晚期肝癌患者临床疗效,改善肝功能及血清学指标,显著提升抗病毒效果,且具有较好的安全性。

康艾注射液联合西药对失代偿期乙肝肝硬化患者肝功能改善及抗病毒疗效分析

目的探讨康艾注射液联合恩替卡韦对失代偿期乙肝肝硬化患者的抗病毒疗效及其对肝功能的影响。方法选取144例失代偿期乙肝肝硬化患者,随机分为对照组及治疗组,各72例。对照组给予恩替卡韦,治疗组联合康艾注射液。检测并比较2组肝功能、血清病毒学指标及AFP水平,记录治疗过程中的不良反应。结果治疗后2组血清ALT、AST、TBIL水平,Child-Pugh评分以及血清病毒学指标HBe Ag、HBV DNA及AFP均较治疗前显著降低(P<0.01),且治疗组显著低于对照组(P<0.05或P<0.01)。治疗后治疗组ALT复常率、HBe Ag转阴率均较对照组显著升高(P<0.05或P<0.01),2组间HBV DNA转阴率、HBe Ag血清转换率差异无统计学意义(P>0.05)。2组死亡率及死亡原因比较均无统计学意义(P>0.05)。治疗组不良反应发生率低于对照组(P<0.05或P<0.01)。结论康艾注射液联合恩替卡韦可显著改善失代偿期乙肝肝硬化患者肝功能及血清病毒学指标,抗病毒疗效明显优于恩替卡韦单用。

康艾注射液联合恩替卡韦治疗乙型病毒性肝炎相关性中晚期肝癌的临床疗效及安全性评价

目的评价康艾注射液联合恩替卡韦治疗对乙型病毒性肝炎(HBV)相关性中晚期肝癌的临床疗效及安全性。方法将72例HBV相关性中晚期肝癌患者随机分为试验组36例和对照组36例。对照组予以康艾注射液50 mL+5%葡萄糖注射液250 mL,静脉滴注,每天一次;试验组在对照组的基础上,加用口服恩替卡韦0.5 mg,每天一次。2组患者一个疗程均为4周,连续3个疗程。比较2组患者的临床疗效、治疗前后的肝功能、血常规和HBV-DNA水平,以及不良反应发生率。结果治疗后,试验组的临床总有效率50.00%明显高于对照组27.78%(P<0.05)。治疗后,2组患者的肝功能、血常规和HBV-DNA水平均较治疗前显著改善(P<0.05),且试验组上述指标优于对照组(P<0.05)。2组患者不良反应类别和发生率比较差异无统计学意义(P<0.05)。结论康艾注射液联合恩替卡韦治疗HBV相关性中晚期肝癌的临床疗效确切,且能有效地改善患者的肝功能、血常规和HBV-DNA水平。