泊沙康唑口服混悬液在白血病合并侵袭性真菌感染患者中的应用效果

目的:探讨泊沙康唑口服混悬液在白血病合并侵袭性真菌感染患者中的应用效果。方法:采用回顾性分析的方法,选取2021年1月—2023年11月我院住院部治疗的白血病患者108例,所有患者均表现出侵袭性肺部真菌感染,根据治疗方法不同将其分为观察组68例与对照组40例。对照组采取泊沙康唑片治疗,观察组患者采取泊沙康唑口服混悬液治疗。对比两组患者临床疗效及治疗前后炎症因子水平、肝肾功能指标水平变化,比较两组不良反应发生率。结果:观察组的总有效率为94.12%,对照组为87.50%,但组间比较无差异(P>0.05);治疗后观察组白细胞计数(WBC)、血小板/淋巴细胞绝对值(PLR)、中性粒细胞绝对值/淋巴细胞绝对值(NLR)水平及碱性磷酸酶(ALP)、谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、血肌酐(Scr)水平均低于对照组(P<0.05);观察组不良反应发生率为8.82%,明显低于对照组的25.00%(P<0.05)。结论:泊沙康唑口服混悬液治疗白血病合并侵袭性真菌感染疗效显著,但相对比片剂,混悬液更能够减轻患者机体炎症反应,且对肾功能无明显不良影响,安全性高,值得临床应用推广。

硫糖铝口服混悬液联合奥美拉唑肠溶胶囊治疗隆起糜烂性胃炎效果及对胃肠激素的影响

在隆起糜烂性胃炎(REG)治疗中采取硫糖铝口服混悬液、奥美拉唑肠溶胶囊联合方案,观察该方案的干预效果。方法 择取衡南县人民医院、南华大学衡阳医院附属第一医院治疗的隆起糜烂性胃炎患者(样本纳入时间:2020.01至2023.12;样本纳入例数:100例),按照治疗方案的不同分为对照组(奥美拉唑肠溶胶囊)、观察组(硫糖铝口服混悬液+奥美拉唑肠溶胶囊),50例/组。探究不同用药方案的临床疗效。结果 观察组治疗后胃泌素-17(GAS-17)、胃蛋白酶原I(PG I)、有效率、性均高于对照组;但是治疗性炎性因子水平[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-a(TNF-a)]、胃蛋白酶原II(PG II)低于对照组(P<0.05)。结论 硫糖铝口服混悬液、奥美拉唑肠溶胶囊联合应用于REG治疗中,可减轻炎症反应,改善胃肠激素,提升临床疗效,值得推荐。

恩诺沙星口服混悬液的研制及其对仔猪黄白痢疗的效观察

以恩诺沙星为原料,纯化水为溶媒,利用胶体磨采用分散法研制出恩诺沙星口服混悬液,并对制剂进行了稳定性研究。结果显示,所有参试样品的外观性状、沉降体积比、再分散性、相对含量等指标均无明显变化,表明该制剂稳定性良好。结果表明,试验组与对照组对仔猪黄白痢的治愈率分别为72.0%和66.0%,有效率分别为92.0%和72.0%,试验组对仔猪黄白痢的有效率与对照组比较差异极显著(P<0.01),表明恩诺沙星口服混悬液对仔猪黄白痢的临床疗效显著优于恩诺沙星溶液。

布拉氏酵母菌散与硫糖铝口服混悬液联合治疗慢性胃炎的疗效及对血清SS、EGF、GAS、肠道菌群的影响

目的探讨布拉氏酵母菌散与硫糖铝口服混悬液联合治疗慢性胃炎的临床效果。方法选取中国人民解放军陆军厦门特勤疗养中心2018年7月至2021年7月收治的慢性胃炎患者114例,随机分为联合组和常规组,各57例。2组均给予基础治疗,常规组在基础治疗的基础上给予硫糖铝口服混悬液,联合组在常规组基础上给予布拉氏酵母菌散。治疗2周后,比较2组治疗效果、治疗前后临床症状和胃黏膜改善情况、治疗前后胃肠激素[生长抑素(SS)、胃泌素(GAS)、表皮生长因子(EGF)]水平、肠道菌群、炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]水平及不良反应发生率。结果联合组治疗总有效率高于常规组(P<0.05);治疗2周后联合组临床症状评分、胃黏膜积分、血清GAS、IL-6、CRP、TNF-α水平均低于常规组,SS、EGF水平高于常规组(均P<0.001);联合组治疗2周后肠球菌、葡萄球菌少于常规组,乳杆菌、双歧杆菌多于常规组(P<0.001);2组治疗过程中不良反应发生率无明显差异(P>0.05)。结论布拉氏酵母菌散与硫糖铝口服混悬液联合治疗慢性胃炎能显著提高疗效,加快症状改善,调节胃肠激素与肠道菌群,还能减轻胃部炎症,且不增加药物不良反应。

恩诺沙星混悬液在猪体内残留消除规律研究

采用高效液相色谱法研究恩诺沙星(口服)混悬液在猪体内各组织中的残留消除规律。恩诺沙星(口服)混悬液,按每头猪10 mg/kg体重的剂量灌服给药,连续使用3 d之后,宰杀猪,取组织。组织样品经磷酸盐缓冲液提取,C18固相萃取柱净化,过膜,用流动相0.05 mol/L磷酸溶液/三乙胺-乙腈(82+18)溶解,微孔过滤,进行HPLC分析。结果表明,当样品浓度为20μg/kg^2 000μg/kg时,线性关系良好,该法最低检测限为20μg/kg。回收率在70%~90%之间,变异系数小于10%。残留在肌肉、脂肪中的恩诺沙星和环丙沙星消除较快,第3天总残留量已下降至检测限以下;肝和肾脏中的残留药物消除较缓慢,第3天肾中药物总残留量为185.70μg/kg。综合各组织中总残留量和最高残留限度规定,建议恩诺沙星混悬液在猪上的休药期为5 d。

恩诺沙星混悬液在猪体内的药动学及生物利用度

本文比较了恩诺沙星混悬液和恩诺沙星溶液在猪体内的药动学特征和生物利用度。选用 7头健康猪按拉丁方设计进行静注、肌注恩诺沙星溶液和肌注恩诺沙星混悬液在猪体内的药物动力学研究。 3种给药方法的剂量均为 10mg/kg。猪静注给药的药时数据符合二室开放模型 ,主要药动学参数为 :t1/ 2α0 6 4± 0 15h ,t1/ 2 β9 0 6± 2 47h ,Vd(area) 4 40± 0 88L/kg ,ClB0 35± 0 0 6L·kg-1·h-1,AUC2 9 85± 4 11L·kg-1·h。猪肌注恩诺沙星溶液和恩诺沙星混悬液的药时数据符合一级吸收一室模型 ,其主要药动学参数分别为t1/ 2ka0 2 4± 0 10h和 1 2 5± 1 0 9h(P <0 0 5 ) ;t1/ 2ke8 90± 2 0 2h和 18 95± 4 5 5h(P <0 0 1) ;Tmax1 2 5± 0 41h和 5 14± 2 95h(P <0 0 1) ;Cmax1 5 4± 0 2 5 μg/ml和 0 87± 0 2 1μg/ml;AUC2 1 49± 4 94mg·L-1·h和 2 8 97± 10 80mg·L-1·h ;F72 0 %±17 4%和 97 7%± 35 0 %。比较肌注恩诺沙星混悬液和恩诺沙星溶液的主要药动学参数 ,二者有显著差异 ,前者的t1/ 2ka、Tmax、t1/ 2ke和Cmax分别为后者的 5 2、4 1、2 1和 0 6倍。这些差异说明恩诺沙星混悬液肌注后吸收缓慢 ,消除半衰期延长 ,临床应用 48h给药 1次仍能维持对常见病原菌的有效血药?

恩诺沙星混悬液的研制及其在鸡组织中的残留研究

以恩诺沙星为主药,采用正交试验筛选配方,研制恩诺沙星混悬液,并对该制剂的药剂学特征及其在鸡组织中的残留进行研究。药剂学研究表明,混悬液的性状、pH及药物含量均符合混悬剂质量要求,且稳定性良好、易于再分散。健康鸡在饮水中添加75 mg/L(以恩诺沙星计)混悬液,自由饮水,连续用药5 d后休药;休药第5天,肌肉、肝脏及"皮肤+脂肪"组织中药物总残留量(恩诺沙星+环丙沙星)分别为11.12±10.53、79.29±28.86、50.08μg/kg±22.09μg/kg,而肾脏组织未检出;休药第8天,肌肉、肾脏、肝脏组织中均未检出恩诺沙星及环丙沙星,"皮肤+脂肪"的总残留量为13.84μg/kg±10.82μg/kg。采用WT1.4软件处理数据,计算出该混悬液在鸡体内的休药期为6 d。

流通池法在泊沙康唑口服混悬液体外溶出研究中的应用

目的建立一种有区分力的流通池法检查泊沙康唑口服混悬液的体外溶出。方法以研磨法制成不同粒度分布的泊沙康唑混悬液中间体,并通过调节辅料黄原胶的加入量,制备成具有不同粒度分布和不同黏度的泊沙康唑口服混悬液。对关键参数(玻璃珠用量、加样方式以及流速)进行筛选,建立检查泊沙康唑口服混悬液体外溶出的流通池法。用新建立的流通池法和FDA溶出度数据库收载的桨法分别检测泊沙康唑口服混悬液的体外溶出曲线。结果桨法测得的溶出曲线药物释放较快,20 min时已基本释放完全;而新建立的流通池法测得的溶出曲线药物释放缓慢,并且对混悬液的粒度分布和黏度差异显示出良好的区分力。结论与桨法相比,流通池法检查泊沙康唑口服混悬液的体外溶出时具有更高的区分力。

射麻口服液联合吸入用布地奈德混悬液治疗对喘息性肺炎的疗效分析

目的:观察射麻口服液联合吸入用布地奈德混悬液治疗对喘息性肺炎患者中医证候积分及肺功能的影响。方法:选取2019年1月—2021年8月我院98例喘息性肺炎患者,采取随机数字表法分成观察组和对照组,每组49例。对照组运用吸入用布地奈德混悬液治疗,观察组在此基础上增加射麻口服液治疗。比较两组中医证候积分(咳嗽、发热、气喘等),肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、每分钟最大通气量(MVV)],炎症因子[白细胞计数(WBC)、C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)]和临床疗效。结果:治疗前两组咳嗽、发热、气喘积分比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗4周后,两组咳嗽、发热、气喘积分均比治疗前低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05);治疗前,两组FVC、FEV_(1)、PEF比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组FVC、FEV_(1)、PEF指数均升高,且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为87.76%,明显比对照组的71.43%高(P<0.05)。治疗前两组炎症因子WBC、CRP、IL-6比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组炎症因子水平显著降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05)。结论:射麻口服液联合治疗可有效缓解喘息性肺炎患者咳嗽、发热、气喘等中医证候,增强肺功能,提升临床疗效,抑制炎症因子发生、减少炎症反应。

奥卡西平口服混悬液对特发性癫痫患儿免疫功能的影响

目的观察奥卡西平口服混悬液单药治疗对特发性癫痫患儿细胞免疫及体液免疫功能的影响。方法采用定期门诊随访,用药前、用药后3个月、6个月分别采集25例特发性癫痫患儿(癫痫组)及21例健康体检儿童(正常对照组)空腹静脉血以全自动生化分析仪采用免疫比浊法检测血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM及流式细胞分析仪检测CD3、CD4、CD8及ICAM-I。结果癫痫患儿用药前IgA[(0.75±0.42)g/L]、IgG[(7.74±2.65)g/L]、ICAM-1(38.07±12.87)、CD8(19.61±5.52)含量升高,CD3(40.27±9.66)、CD4(20.63±8.97)下降,与正常对照组比较差异有显著性(P<0.05),而IgM[(1.10±0.50)g/L]与正常对照组比较差异无显著性(P>0.05);用药3个月后IgA[(0.29±0.18)g/L]、IgG[(6.66±1.84)g/L]、CD8(16.27±6.53)下降,CD3(50.55±13.35)升高,与用药前比较差异有显著性(P<0.05),与正常对照组比较差异无显著性(P>0.05);用药6个月后IgA[(0.25±0.13)g/L]、IgG[(6.07±1.46)g/L]、CD8(14.22±4.76)、ICAM-1(29.83±10.84)下降,CD4(26.58±9.76)升高,与用药前比较差异有显著性(P<0.05),与正常对照组比较差异无显著性(P>0.05);IgM与正常对照组及用药前比较差异均无显著性(P>0.05)。用药3个月与6个月各指标比较差异无显著性(P>0.05)。结论特发性癫痫患儿用药前即存在细胞免疫及体液免疫功能的紊乱,奥卡西平口服混悬液在控制癫痫发作的同时,可改善癫痫患儿的免疫状态。

金振口服液联合雾化吸入布地奈德混悬液联合奥美拉唑治疗小儿急性支气管肺炎合并胃炎疗效观察

目的:分析评价金振口服液联合雾化吸入布地奈德混悬液联合奥美拉唑治疗小儿急性支气管肺炎合并胃炎的疗效。方法:选取我院在2016年7月——2018年10月收治的86例急性支气管肺炎合并胃炎的患儿进行研究,采用随机的方法分为对照组和观察组,每组各43例,对照组采用常规治疗,观察组在对照组的基础上进行金振口服液联合雾化吸入布地奈德混悬液联合奥美拉唑治疗,对比两组患儿的治疗效果以及不良症状的消失时间。结果:观察组患儿治疗后的总有效率为:95.35%,显著高于对照组的:74.42%。产生不良反应发生率为:6.98%低于对照组的:23.26%。患儿临床上的咳嗽、发热、肺部啰音、腹泻等症状的消失时间均短于对照组。两组数据对比后有明显差异,P<0.05。结论:对急性支气管肺炎合并胃炎的患儿采用金振口服液联合雾化吸入布地奈德混悬液联合奥美拉唑治疗效果较好,能够缩短患儿不良症状的消失时间,促进患儿早日恢复健康。

布洛芬混悬液口服与安乃近滴鼻对小儿发热的疗效比较

目的:比较布洛芬混悬液口服与安乃近注射液滴鼻对高热惠儿的退热疗效。方法:对151例体温>38.5℃的急性上呼吸道感染患儿随机分为布洛芬治疗组和安乃近对照组进行比较性研究。结果:治疗组与对照组退热起效时间无显著性差异,但在48 h和72 h退热疗效上有显著性差异。结论:布洛芬组退热疗效好,退热作用持续时间长,不失为儿科临床基本退热药物之一。

鼻窦炎口服液冲洗联合经鼻雾化吸入布地奈德混悬液对鼻息肉术后康复效果及血清细胞因子的影响

目的观察鼻窦炎口服液冲洗联合经鼻雾化吸入布地奈德混悬液对鼻息肉术后康复效果及患者血清细胞因子的影响。方法将200例行鼻内镜手术的鼻息肉患者随机分为观察组100例和对照组100例,2组术后均给予常规治疗,对照组在此基础上给予经鼻雾化吸入布地奈德混悬液治疗,观察组在对照组治疗基础上给予鼻窦炎口服液冲洗鼻腔治疗,2组均治疗至术后8周。观察2组治疗前后主要症状体征积分、鼻窦CT评分系统(Lund-Mackey)、内镜黏膜形态评分(Lund-Kenenedy)及SNOT-20评分变化情况,检测2组治疗前后血清白细胞介素-5(IL-5)、IL-8、干扰素-γ(IFN-γ)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果 2组术后8周鼻塞、鼻漏、嗅觉障碍、头面部疼痛评分及总积分和Lund-Mackey评分、Lund-Kenenedy、SNOT-20评分均明显降低(P均<0.05),且观察组上述评分均低于对照组(P均<0.05);2组术后8周血清IL-5、IL-8、IFN-γ和TNF-α水平均显著下降(P均<0.05),且观察组上述指标水平均低于对照组(P均<0.05)。结论鼻内镜术后给予鼻窦炎口服液冲洗联合经鼻雾化吸入布地奈德混悬液能够显著缓解鼻息肉患者的主观症状,促进鼻黏膜上皮修复及术后康复,可能与下调血清IL-5、IL-8、IFN-γ和TNF-α水平有关。

儿童用临时调配盐酸普萘洛尔口服混悬液的制备

目的:制备可用于分剂量给药的儿童临时调配盐酸普萘洛尔口服混悬液,并进行初步稳定性实验。方法:通过处方筛选和优化制备空白混悬液,并加入研细的市售盐酸普萘洛尔片制备临时调配的盐酸普萘洛尔口服混悬液。采用紫外分光光度法于289 nm波长处测定混悬液中盐酸普萘洛尔的含量。以离心实验和留样观察进行初步稳定性考察。结果:制备的混悬液均匀细腻,稳定性、分散性良好,各项检查符合相关规定。三次实验的平均回收率分别为96. 24%、100. 68%、95. 10%(RSD分别为4. 04%、0. 82%、0. 86%,n=3)。离心实验中样品外观未见分层,留样观察10 d成品性质稳定。结论:该制备工艺简单方便,药物分散简单快速;含量测定方法准确、可靠;成品性质稳定。

双歧杆菌四联活菌片联合复方丁香罗勒口服混悬液治疗轮状病毒肠炎患儿临床效果及预后影响

目的 探讨双歧杆菌四联活菌片联合复方丁香罗勒口服混悬液治疗轮状病毒肠炎患儿的临床效果。方法 选择2014年1月至2015年1月本院收治的86例轮状病毒肠炎患儿为研究对象,按照随机原则将其分为对照组和观察组,每组各43例。给予对照组患儿补液等常规治疗,并予双歧杆菌四联活菌片口服;观察组患儿在对照组治疗基础上予以复方丁香罗勒口服混悬液。比较两组患儿临床疗效、治疗前后血清白介素（IL）-6与IL-17水平及治疗后每日排便次数和肠道菌群失调分度。结果对照组患儿治疗总有效率为69.77%（30/43）,观察组为93.02%（40/43）,两组比较差异具有显著性（P〈0.05）。治疗后,两组患儿IL-6、IL-17水平均较治疗前显著下降（P〈0.05）,且观察组患儿IL-6、IL-17水平下降幅度显著大于对照组（P〈0.05）。治疗后第3~4天,观察组患儿肠道菌群失调Ⅰ度为44.19%,Ⅱ度为48.83%,Ⅲ度为6.96%,对照组分别为60.47%、25.58%、13.95%,其中Ⅱ度菌群失调的分布比率两组比较差异具有显著性（P〈0.05）。干预治疗的第3天起,与对照组患儿相比,观察组患儿菌群失调状况显著改善、大便次数显著减少（P〈0.05）。结论 双歧杆菌四联活菌片联合复方丁香罗勒口服混悬液治疗轮状病毒肠炎效果好,可缓解患儿肠道菌群失调状况,降低继发肠道细菌感染的风险。

中心复合设计-效应面法优化泊沙康唑口服混悬液制备工艺

目的制备泊沙康唑口服混悬液,并优化其制备工艺。方法采用高压均质法制备泊沙康唑口服混悬液,通过对制备工艺参数优化:均质压力(X1)和均质次数(X2)为考察对象,以平均粒径和多聚分散系数(Pd I)为评价指标,利用中心复合设计-效应面法优化泊沙康唑口服混悬液的制备工艺;采用Malvern 2000激光粒度仪测定混悬液的粒径分布和Pd I,扫描电镜观察其外观形态;并比较了自制制剂与原研制剂的理化性质和溶出度。结果制备的泊沙康唑口服混悬液的粒径d(0. 1)、d(0. 5)、d(0. 9)分别为0. 39、1. 63、3. 94μm;Pd I为0. 206;扫描电镜下显示泊沙康唑粒径均一;自制泊沙康唑口服混悬液与原研制剂的p H、粒径分布、黏度等理化性质相似,在4种溶出介质中的相似因子分别为87、71、71、81。结论通过中心复合设计-效应面法优化泊沙康唑口服混悬液的制备工艺,可以制备得到与原研制剂理化性质及体外溶出行为相似的泊沙康唑口服混悬液,有望应用于工业化生产。

复方丁香罗勒口服混悬液治疗小儿轮状病毒肠炎疗效观察

目的观察复方丁香罗勒口服混悬液治疗小儿轮状病毒肠炎的临床疗效。方法将96例轮状病毒肠炎患儿随机配对分为观察组与对照组各48例,两组均采用常规饮食疗法、补液和益生菌调理肠道功能治疗,观察组在此基础上同时服用复方丁香罗勒口服混悬液,对照组则加服蒙脱石散,疗程3天,观察两组临床疗效及不良反应情况。结果观察组总有效率91.7%(44/48),高于对照组72.9%(35/48),差异具有统计学意义(P<0.05),且患儿在治疗过程中未出现明显不良反应。结论复方丁香罗勒口服混悬液治疗小儿轮状病毒肠炎,疗效确切,给药方便,安全性高。

复方丁香罗勒口服混悬液治疗婴幼急性水样泻的临床研究

目的:观察复方丁香罗勒口服混悬液治疗急性水样泻的临床疗效。方法:将109名急性腹泻病患儿随机分为两组,均予补液、治疗组在此基础上加服复方丁香罗勒口服混悬液治疗,对照组加服蒙脱石散治疗,观察两组临床疗效。结果:治疗组总有效率为87.5%,高于对照组的69.8%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方丁香罗勒口服混悬液治疗小儿急性腹泻病效果良好。

复方丁香罗勒口服混悬液治疗婴幼儿急性腹泻临床疗效观察

目的观察复方丁香罗勒口服混悬液治疗婴幼儿腹泻病的临床效果。方法将120例婴幼儿腹泻患者标准随机配对分为治疗组60例与对照组60例,对照组采用常规治疗方法,治疗组在常规治疗基础上同时使用复方丁香罗勒口服混悬液,疗程3天,完成治疗后比较两组的症状、体征及大便性状。结果治疗组总有效率为92.19%(55/60),优于对照组82.03%(49/60),差异具有统计学意义(P<0.05),且在临床治疗时没有出现明显的并发症情况,临床安全性较高。结论采用复方丁香罗勒口服混悬液治疗婴幼儿腹泻疗程短,显效快,安全性高,在临床上可以进行推广使用。

西替利嗪口服溶液联合布地奈德混悬液治疗小儿急性哮喘的临床疗效和安全性分析

目的探讨小儿急性哮喘在布地奈德混悬液治疗基础上,加用西替利嗪口服液效果及临床安全性情况。方法选择急性哮喘患儿100例,均为2017年2月-2019年2月收治,随机分组,就单用布地奈德混悬液方案治疗(对照组,n=50)与加用西替利嗪口服液治疗(观察组,n=50)临床总有效率、症状缓解时间、炎性因子水平、肺功能指标水平展开对比。结果观察组急性哮喘患儿总有效率经评估96%,相较对照组74%,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组咳嗽、胸闷、哮鸣音、气急缓解时间均短于对照组(P<0.05);两组治疗前,炎性因子IL-6、IL-10水平无差异(P>0.05);治疗后较治疗前均有降低,观察组降低程度更为显著(P<0.05);两组治疗前,肺功能指标FEV1、FVC水平无差异(P>0.05);治疗后均有升高,观察组升高程度较对照组更为显著(P<0.05)。结论针对临床收治的小儿急性哮喘患者,在布地奈德混悬液给药基础上,取西替利嗪口服液加用,可增强总有效率,缩短症状缓解时间、降低炎性因子水平,改善肺功能指标,具有非常重要的开展价值。