恬尔心治疗全麻术后高血压的临床观察

目的:观察恬尔心治疗全麻术后高血压的临床效果。方法:选择31例全麻术后半小时仍然有高血压而收入ICU治疗的高血压病患者,首剂恬尔心0.2mg/kg,生理盐水稀释到10ml,3min内注射完毕,接着以5～15μg·kg^(-1)min^(-1)的剂量微注泵持续给药,观察给药前后心率、血压、心电图的变化。结果:31例患者首剂注射完毕,血压即出现下降,用药后1min时血压显著降低(P<0.05),2min时血压降低更加明显(P<0.01),15～30min左右血压下降至较理想的水平,30～60min内血压处于相对稳定的水平,心率变化不明显(P均>0.05)。结论:恬尔心治疗全麻术后高血压起效快,降压明显,对心率影响小,无明显不良反应。

静脉滴注恬尔心治疗21例高血压危症的临床观察

高血压危症（ｈｙｐｅｒｔｅｎｓｉｖｅｅｍｅｒｇｅｎｃｉｅｓ）在内科急诊室较为常见，且可危及生命。因此对其采取及时恰当的治疗具有重要的临床意义。本文分析静脉滴注恬尔心治疗该症的疗效。１资料与方法１．１对象选择２１例来院急诊室就诊的高血压危症患者，符合舒...

硝酸盐类联合恬尔心治疗心绞痛的疗效

目的评价静脉应用硝酸盐类联合恬尔心治疗心绞痛的疗效及耐受性。方法选择100例心绞痛患者,在应用硝酸酯类、抗凝药物基础上加用恬尔心治疗,观察1个月,比较治疗前后心绞痛发作次数、时间、心电图指标等的变化。结果硝酸酯类对心绞痛总有效率为85%,硝酸酯类加恬尔心总有效率为90%。结论恬尔心治疗心绞痛有一定效果,硝酸酯类联合恬尔心治疗心绞痛效果更好。

恬尔心对肾移植受者环孢素A血浓度的影响

25例肾移植后环孢素A(CSA)血浓度谷值偏低的患者,加服恬尔心,2周后CSA血浓度均明显提高。随访者无发生急性排斥及因CSA中毒引起的肾功能变化,证明使用恬尔心提高肾移植受者的CSA血浓度安全有效。

恬尔心减少肾移植患者CsA的用量

本文比较两种钙离子拮抗剂Ｄｉｌｔｉａｚｅｍ（ＤＺ）和Ｎｉｆｅｄｉｐｉｎｅ（ＮＦ）对ＣｓＡ血浓度、ＣｓＡ用量及移植肾排异发生率的影响。结果显示，ＤＺ能明显提高ＣｓＡ血浓度，减少ＣｓＡ用量。

静注恬尔心紧急降压的临床效果

目的:观察恬尔心治疗高血压急诊即刻降压疗效。方法:40例患者,统一右臂自动测压,并在心电监护下静注恬尔心,剂量0.2～0.3mg/kg,稀释于25％葡萄糖溶液20ml中,3分钟推注完毕,记录即刻、5、10、20、30分钟血压,心率和P-R间期变化。结果:平均每例静注恬尔心12.84～19.26mg,均取得降压效果,显效率62.5％,有效率100％。结论:静注恬尔心治疗高血压急诊,起效迅速,副作用少,值得临床推广应用。

恬尔心和速尿治疗高血压急症28例研究

目的 :研究恬尔心与速尿联用对高血压急症的疗效。方法 :选择收缩压≥ 16 0 mm Hg和 (或 )舒张压≥92 mm Hg患者 2 8例。取恬尔心 10 mg用 2 5 %葡萄糖 (DM者用 NS) 2 0 ml稀释静脉注射 ,8～ 10分钟 ,同时速尿 2 0 mg静脉注射 ,然后 ,恬尔心 2 0 mg用 5 %葡萄糖 (或 NS) 2 5 0 ml稀释静脉滴注 ,2小时滴完 ,分别记录用药前和用药后 10、30、6 0、90和12 0分钟时血压及心率。结果 :用药后 10分钟血压下降幅度最大 ,药物作用高峰在 6 0～ 90分钟 ,收缩压、舒张压及平均动脉压分别从用药前 (192 .39± 18.93) mm Hg和 (111.6 5± 15 .95 ) mm Hg、(139.0 4± 13.42 ) mm Hg降到用药后 (148.6 1±2 3.78) mm Hg、(85 .17± 11.44 ) mm Hg和 (10 4.83± 14.98) mm Hg,总有效率 96 .42 % (2 7/ 2 8)。结论 :恬尔心与速尿联用治疗高血压急症 ,显效快 ,作用缓和 ,疗效可靠 。

恬尔心治疗冠状动脉旁路移植术后高血压的临床观察

目的 观察恬尔心治疗冠状动脉旁路移植术(CABG)后高血压的临床效果。方法 选择37例CABG术后半小时出现高血压的患者,首剂恬尔心0.2mg/kg,生理盐水稀释到10ml,3min内静注完毕,然后以5～15μg/kg·min^(-1)的剂量微泵持续给药,观察给药前后心率、血压、心电图的变化。结果 37例患者首剂注射完毕后,血压即出现下降,用药后1min时血压显著下降(P<0.05),2min时血压降低更加明显(P<0.01),15～30min左右血压下降至较为理想的水平(SBP<140mmHg,DBP<80mmHg)。结论 恰尔心治疗CABG术后高血压起效快,降压作用明显,对心率影响小,无明显不良反应。

恬尔心对全麻气管插管时心血管反应的影响

目的 探讨恬尔心对全麻气管插管时心血管反应的影响。方法 择期全麻下手术患者 3 6例 ,排除心血管疾病 ,随机分成 3组 ,组Ⅰ注入生理盐水 10ml ,组Ⅱ注入恬尔心 0 .1mg·kg-1,组Ⅲ注入恬尔心 0 .2mg·kg-1。恬尔心用生理盐水稀释到 10ml ,微泵匀速经另一静脉通路与麻醉诱导药同时注入 ,至插管前 2min注完。观察气管插管前、气管插管后即刻、气管插管后 3min和 5min患者收缩压 (SBP)、舒张压 (DBP)、心率 (HR)和心电图的变化 ,并计算HR×SBP(RPP)。结果 组Ⅱ、组Ⅲ在气管插管后即刻和气管插管后 3minSBP、HR及RPP较组Ⅰ均显著降低 (P <0 .0 5或P <0 .0 1) ,组Ⅲ在气管插管前后各项指标变化最小。结论 气管插管前 2min静脉注射恬尔心 0 .2mg·kg-1对全麻气管插管导致的心血管反应有明显抑制作用。

持续静注恬尔心治疗急性重症脑血管疾病

目的:探讨控制急重症脑血管病人的血压的治疗措施。方法:当患者血压>24/14kPa时,静注恬尔心10mg加生理盐水20ml,5min内注完,再将恬尔心50mg或100mg加少量生理盐水稀释至50ml,用微量静脉推注泵24h维持静注,剂量根据血压、心率变化调整,最大剂量20mg/h,持续最长者达16d,累计量大用量3850mg。结果:均能达到控制血压的目的。结论;持续静注大剂量恬尔心能有效控制急重症脑血管病时的高血压,且副反应小。

恬尔心、依那普利对老年冠心病纤溶活性的干预效果

目的探讨恬尔心、依那普利对老年冠心病纤溶活性干预的效果。方法对80例老年冠心病患者取清晨空腹静脉血,离心分离血浆,并随机分为常规治疗组14例,恬尔心+常规治疗组(简称恬尔心组)32例;依那普利+常规治疗组(简称依那普利组)34例,采用酶法测定D-D的含量,用加热沉淀法测定Fg,用血浆复钙法测定PT,APTT;用发色底物法测定t-PA,PAI-1,并将3个治疗组相互间及治疗前后进行比较。结果常规治疗组治疗前后有变化,但无统计学意义。恬尔心和依那普利组治疗后D-D,Fg,PAI-1明显低于治疗前,t-PA活性明显高于治疗前(P<0.01),PT,APTT时间比治疗前缩短,但无统计学意义(P>0.05);同时恬尔心组和依那普利组间治疗前后变化值与治疗组比较差异有显著性(P<0.01),恬尔心和依那普利组间治疗前后变化值比较差异无显著性。结论恬尔心、依那普利在改善冠状动脉供血的同时均能显著改善纤溶活性,两种药物效果相似,为防止延缓冠心病并发症的发生提供了一条新的思路。

德脉宁恬尔心小剂量肝素治疗不稳定型心绞痛

目的：研究德脉宁、恬尔心、小剂量肝素治疗不稳定型心绞痛的临床疗效。方法：观察38例不稳定型心绞痛用药前后心绞痛缓解情况及心电图变化。结果：显效8例（21．1％），有效27例（71．0％），无效3例（7.9％），总有效率达92．1％。心电图ST段压低导联数（NST）及ST段压低数值总和（ΣST）均明显减少（P＜0．01），疗效满意。结论：德脉宁、恬尔心、小剂量肝素联合治疗不稳定型心绞痛疗效较好。

恬尔心对血管性偏头痛急性发作期的疗效观察

近年来,我们观察了恬尔心对偏头痛急性发作的疗效,现介绍如下。 1 临床资料 1.1 本组21例,均为因偏头痛急性发作者,其中男6例,女15例。头痛病史1～5年,部分病例为应用止痛药无效者,诊断标准均符合1998年国际头痛协会头痛性疾患诊断标准。恬尔心禁忌症者除外。 1.2 治疗方法本组均采用用药前后对照法,即在明确诊断急性发作时。

小剂量尿激酶联合恬尔心治疗36例不稳定型心绞痛疗效观察

本文应用小剂量尿激酶联合恬尔心（盐酸地尔硫卓缓释片）治疗36例不稳定型心绞痛病人，其中显效13例，有效21例，无效2例。总有效率94．4％，ST段压低（用药前1．4±1．2mm用药后0．6±0．5mmP<0．01），ST段压低导联数量明显减少（用药前2．2±1．4，用药后1．3±1．2P<0．01），临床疗效明显。

恬尔心针剂对高血压急症患者降压疗效观察

本文应用上海延安制药厂生产的恬尔心(Diltiazem)针剂,治疗23例高血压急症患者。现将疗效结果报道如下。 1.临床资料 观察对象 本文高血压急症均为急诊观察或住院病人。其中男15例,女8例,年龄42～74岁,病例选择标准:有高血压病史,血压突然升高,收缩压(SBP)≥26.7kPa和/或舒张压(DBP)≥15.3kPa,心率〉60次/分,有头痛、头晕、心悸、胸闷、恶心呕吐或神志异常等症状。无心力衰竭、传导阻滞及其它恬尔心禁忌征。

卡托普利与地尔硫Zhuo（商品名：恬尔心）联合治疗糖尿病肾病32例临床观察

目的:观察卡托普利与地尔硫Zhuo(商品名：恬尔心)联合用药对糖尿病肾病的治疗效果。方法:64例非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM，Ⅱ型)惠者随机分为观察组和对照组两组。观察组常规治疗基础上加用卡托普利及地尔硫Zhuo(商品名：恬尔心)，30天为一疗程。对照组予常规治疗。结果：观察组治疗后尿白蛋白排泄率(UAE)明显下降，差异显著(p<0．01)。对照组治疗后UAE无显著下降(p>0．05)。两组疗效比较有显著差异(p<0．05)。结论:早期糖尿病肾病期，联合应用卡托普利与地尔硫Zhuo(商品名：恬尔心)对减少尿蛋白有显著疗效。

恬尔心与低分子肝素钙治疗不稳定型心绞痛的疗效观察

目的：探讨恬尔心与低分子肝素钙合用在治疗不稳定型心绞痛中的临床价值。方法：设对照组与治疗组进行临床对照研究。对照组常规抗心绞痛治疗方案，治疗组在对照组基础上予恬尔心低分子肝素钙联合治疗。结果：对照组与治疗组在住院７天内再发心绞痛、非致死性心肌梗死、猝死率分别为４０％与１３％，１３％与３％，７％与０％，总的心性事件发生率为 ６０％与 １６％，经统计学处理具有显著差异（Ｐ ＜０．０１）。结论：不稳定型心绞痛患者急性期用恬尔心与低分子肝素钙合用治疗有效，安全可行。