HPLC波长切换技术同时测定息喘丸中补骨脂素、佛手柑内酯、去甲蟛蜞菊内酯和蟛蜞菊内酯的含量

目的：建立HPLC法同时测定息喘丸中补骨脂素、佛手柑内酯、去甲蟛蜞菊内酯、蟛蜞菊内酯4个有效成分的含量。方法：采用依利特C18色谱柱（250 mm ＆#215;4.6 mm,5μm）；以甲醇-乙腈（2∶1）与0.5%冰醋酸溶液为流动相进行梯度洗脱；流速为1.1 ml·min-1；柱温为25℃；检测波长（0-20 min、在222 nm波长下检测补骨脂素和佛手柑内酯；20-40 min、在351 nm波长下检测去甲蟛蜞菊内酯和蟛蜞菊内酯）。结果：4个有效成分的线性范围分别为：补骨脂素5.380-107.600μg·ml-1（ r=0.9995）、佛手柑内酯6.870-137.400μg·ml-1（r=0.9997）、去甲蟛蜞菊内酯4.580-91.600μg·ml-1（r=0.9992）、蟛蜞菊内酯7.300-146.000μg·ml-1（r=0.9999）；平均回收率分别为96.82%、98.81%、99.06%、98.39%,RSD分别为0.77%、1.40%、1.20%、0.80%（n=6）。结论：该方法操作准确稳定、灵敏度高、重复性好,可用于息喘丸中上述4个有效成分的定量测定。

息喘丸质量标准的研究

目的:提高息喘丸的质量标准。方法:增加了苦杏仁、胡颓子叶和甘草的薄层色谱鉴别,以及盐酸麻黄碱的HPLC法含量测定。盐酸麻黄碱的色谱条件:色谱柱为AgilentTC-C18反相柱(5μm×250mm×4.6mm),流动相为乙腈-0.3%三乙胺水溶液(4∶96,磷酸调至pH2.5),流速为1.0mL/min,检测波长为205nm,柱温为35℃。结果:薄层色谱鉴别中,供试品在与苦杏仁对照药材色谱相应的位置上,日光下显相同颜色的斑点;在与胡颓子叶、甘草对照药材色谱相应的位置上,紫外光灯(365nm)下分别显相同颜色的荧光斑点。HPLC法含量测定中,盐酸麻黄碱在0.0662～1.655μg(r=1.00)呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.2%(RSD=0.82%)。结论:所建立方法简便、准确、专属性强、重复性好,能有效的控制息喘丸的质量。

HPLC测定息喘丸中盐酸麻黄碱的含量

目的建立用HPLC测定息喘丸中盐酸麻黄碱含量的方法。方法色谱条件：ODS C18（200mm×4．6mm，5μm）为色谱柱；乙腈-0．2％磷酸溶液（体积比10：90）为流动相；207nm为检测波长。结果盐酸麻黄碱的质量浓度在4．132～61．98μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0．9999，平均回收率为99．97％，RSD为0．5％（n=6）。结论该方法简便，结果准确、重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。

高血压患者慎用含麻黄碱中成药

姜老先生患有高血压，平日里服用复方罗布麻片，近日他不慎有轻微上呼吸道感染，伴咳嗽和哮喘，遂按说明书服用了息喘丸和复方枇杷糖浆，症状有所好转，但不久姜老先生出现头晕，心慌等症，便去医院诊治，经过仔细检查和询问医生让他停服息喘丸和复方枇杷糖浆，建议复方罗布麻片依照原剂量服用，并给他开了沙丁胺醇气雾剂，供气喘时使用。原来姜老先生的头晕、心慌等症状是因为服用的息喘丸和复方枇杷糖浆中含有的麻黄碱捣的乱。