补肺息喘方结合常规西药治疗COPD稳定期(肺脾气虚证)患者的效果

目的探讨补肺息喘方结合常规西药治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期(肺脾气虚证)患者的效果及对肺功能和免疫功能的影响。方法本研究纳入2021年8月至2023年1月在河南大学第一附属医院就诊的100例COPD稳定期(肺脾气虚证)患者,以随机数字表法分成观察组和对照组。对照组接受乌美溴铵维兰特罗吸入粉雾剂治疗,观察组在此基础上联合补肺息喘方治疗,均治疗2个月。观察两组临床疗效、中医肺脾气虚证证候积分、COPD患者自我评估测试量表(CAT)评分、6 min步行测试(6MWT)、改良英国医学研究学会呼吸困难指数量表(mMRC)评分、肺功能指标[第1秒用力呼气容积(FEV_(1))、用力肺活量(FVC)、FEV_(1)/FVC]、免疫功能指标[CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)]水平和不良反应。结果治疗2个月后,观察组总有效率、6MWT、FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC、CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组(P<0.05),肺脾气虚证证候积分、CAT评分、mMRC评分、CD8^(+)低于对照组(P<0.05),两组均未发生与治疗药物相关的不良反应事件。结论补肺息喘方结合常规西药治疗COPD稳定期(肺脾气虚证)的效果显著,能够有效缓解临床症状,减轻呼吸困难程度,提高活动耐力,改善机体免疫功能,安全有效。

人工神经网络紫外分光光度法测定息喘灵片多组分体系的研究

介绍了人工神经网络（ＡＮＮ）原理，详细讨论了网络参数的选择及其对预报的影响。将该技术应用于息喘灵片三组分体系的预报测定并取得满意结果。

CPA矩阵紫外分光光度法同时测定息喘灵片中各组分的含量

CPA矩阵分光光度法具有原理简单,方法灵敏、准确,运算简捷和测定点数少等优点,为多组分同时测定提供了快捷有效的分析手段。对于该法的应用已有报道。

目标因子法同时测定息喘灵中三组分

息喘灵中三种组分吸收峰发生重叠 ,采用传统化学分析法测定三组分操作繁琐费时 ,不宜批量分析。本文利用目标因子紫外分光光度法研究不经分离同时测定三组分 :参照均匀设计表配制五组不同浓度组合的混合物标准溶液 ,用紫外分光光度计测出混合物标准溶液在 2 10 ,2 12 ,2 14,2 16 ,2 18和 2 2 0nm六个波长点的吸光度 ,再在相同条件下测定出样品的吸光度 ,然后将所得数据输入计算机 ,用目标因子法进行处理 ,即可求得各组分含量。研究结果表明 ,选择合适参数 ,可使息喘灵中茶碱、盐酸麻黄碱、异戊巴比妥回收率达到98 4%～ 10 2 6 % ,样品分析相对偏差为 0 49%～ 5 0 0 %。

息斯喘对豚鼠实验性哮喘的治疗试验

目的 探讨新药息斯喘对豚鼠实验性哮喘的治疗效果。方法 利用豚鼠乙酰胆碱和组织胺诱发支气管痉挛以及卵白蛋白过敏性哮喘模型观察疗效。结果和结论 息斯喘对豚鼠乙酰胆碱和组织胺诱发支气管痉挛有明显的治疗作用 ,可部分阻抑豚鼠卵白蛋白过敏性哮喘。

息喘汤合祛喘丸防治小儿哮喘的临床研究

目的 :探讨息喘汤合祛喘丸治疗小儿哮喘的临床疗效。方法 :对小儿哮喘治疗组 6 1例 ,应用息喘汤合祛喘丸 ;对照组 30例 ,常规治疗。做临床观察。结果 :治疗组临床控制 2 7例 ,显效 12例 ,有效 11例 ,无效 11例 ,总有效率 82 % ,临床控制率 44.2 % ;对照组临床控制5例 ,显效 9例 ,有效 9例 ,无效 7例 ,总有效率76 .7% ,临床控制率 16 .7%。经统计学处理 :治疗组和对照组总有效率无显著性差异 ,而治疗组的临床控制率明显高于对照组。结论 :提示了近期效果治疗组与对照组相当 ,而远期效果治疗组优于对照组。该药为寻求缓解控制哮喘发作、减少或免用激素等西药提供了一种可供选择的行之有效的方法。

息喘冲剂治疗慢性阻塞性肺病36例——附舒氟美对照组24例

选择慢阻肺急性发作期或慢性迁延期伴喘息的病人 ,在西药抗生素治疗基础上 ,用中药息喘冲剂治疗 ,并以舒氟美为对照组。结果表明 ,息喘冲剂能降低患者血浆血栓素、血管紧张素Ⅱ和提高6-酮 -前列腺素F1α含量 ,并能改善肺的通气功能和肺活量 ,总有效率为 83.3% ,并在止咳、化痰方面的疗效明显优于对照组。

卡尔曼滤波紫外分光光度法同时测定息喘灵片中三组分的含量

介绍应用卡尔曼滤波分光光度法同时测定多组分体系的原理和实验方法.并将此法应用于息喘灵片中三组分的同时测定.文中详细讨论了滤波区间、滤波次数的确定和标准混合溶液组数的选择.茶碱、盐酸麻黄碱和异戊巴比妥的回收率为98.5～106.8％,变异系数为0.7～5.9％。

应用息喘汤治疗支气管哮喘60例临床观察

观察息喘汤治疗支气管哮喘的临床疗效,息喘汤具有较好的平喘止哮作用,临床疗效肯定。

中药复方“息喘平”在奶牛热应激方面的应用

奶牛属于不耐热家畜,高温会使奶牛产生热应激(中暑)反应,导致产奶量下降,严重的甚至会造成奶牛死亡,给养殖户造成很大的经济损失;本研究将黄连副产物黄连须与其他中药进行了配伍用药,得到复方"息喘平",该复方在治疗奶牛热应激方面效果显著。

用紫外分光光度法测定息喘灵片中三种成分的含量

息喘灵片中含盐酸麻黄碱、茶碱和异戊巴比妥三种成分.原地方标准中,盐酸麻黄碱含量测定为在碱性溶液中用乙醚提取后酸碱滴定;茶碱用银量法测定,再提取后用中和法测定异戊巴比妥含量,操作繁琐费时,参阅文献,盐酸麻黄碱能定量的被高碘酸钠氧化,其氧化物在242nm波长处有最大吸收.

变量轮换法同时测定息喘灵片中三组分的含量

本文研究了用变量轮换法同时测定息喘灵片中的茶碱(Ⅰ),异戊巴比妥(Ⅱ)和盐酸麻黄碱(Ⅲ)含量的方法。Ⅰ,Ⅱ和Ⅲ的平均回收率分别为100.6,99.44和100.7%;变异系数分别为0.65,1.57及1.38%.方法简单、快速、准确。

HPLC波长切换技术同时测定息喘丸中补骨脂素、佛手柑内酯、去甲蟛蜞菊内酯和蟛蜞菊内酯的含量

目的：建立HPLC法同时测定息喘丸中补骨脂素、佛手柑内酯、去甲蟛蜞菊内酯、蟛蜞菊内酯4个有效成分的含量。方法：采用依利特C18色谱柱（250 mm ＆#215;4.6 mm,5μm）；以甲醇-乙腈（2∶1）与0.5%冰醋酸溶液为流动相进行梯度洗脱；流速为1.1 ml·min-1；柱温为25℃；检测波长（0-20 min、在222 nm波长下检测补骨脂素和佛手柑内酯；20-40 min、在351 nm波长下检测去甲蟛蜞菊内酯和蟛蜞菊内酯）。结果：4个有效成分的线性范围分别为：补骨脂素5.380-107.600μg·ml-1（ r=0.9995）、佛手柑内酯6.870-137.400μg·ml-1（r=0.9997）、去甲蟛蜞菊内酯4.580-91.600μg·ml-1（r=0.9992）、蟛蜞菊内酯7.300-146.000μg·ml-1（r=0.9999）；平均回收率分别为96.82%、98.81%、99.06%、98.39%,RSD分别为0.77%、1.40%、1.20%、0.80%（n=6）。结论：该方法操作准确稳定、灵敏度高、重复性好,可用于息喘丸中上述4个有效成分的定量测定。

息喘丸质量标准的研究

目的:提高息喘丸的质量标准。方法:增加了苦杏仁、胡颓子叶和甘草的薄层色谱鉴别,以及盐酸麻黄碱的HPLC法含量测定。盐酸麻黄碱的色谱条件:色谱柱为AgilentTC-C18反相柱(5μm×250mm×4.6mm),流动相为乙腈-0.3%三乙胺水溶液(4∶96,磷酸调至pH2.5),流速为1.0mL/min,检测波长为205nm,柱温为35℃。结果:薄层色谱鉴别中,供试品在与苦杏仁对照药材色谱相应的位置上,日光下显相同颜色的斑点;在与胡颓子叶、甘草对照药材色谱相应的位置上,紫外光灯(365nm)下分别显相同颜色的荧光斑点。HPLC法含量测定中,盐酸麻黄碱在0.0662～1.655μg(r=1.00)呈良好的线性关系,平均加样回收率为99.2%(RSD=0.82%)。结论:所建立方法简便、准确、专属性强、重复性好,能有效的控制息喘丸的质量。

HPLC测定息喘丸中盐酸麻黄碱的含量

目的建立用HPLC测定息喘丸中盐酸麻黄碱含量的方法。方法色谱条件：ODS C18（200mm×4．6mm，5μm）为色谱柱；乙腈-0．2％磷酸溶液（体积比10：90）为流动相；207nm为检测波长。结果盐酸麻黄碱的质量浓度在4．132～61．98μg／mL范围内与峰面积呈良好线性关系，r=0．9999，平均回收率为99．97％，RSD为0．5％（n=6）。结论该方法简便，结果准确、重现性好，可作为该制剂的质量控制方法。