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家族性腺瘤性息肉病的外科治疗 被引量:14
1
作者 唐宗江 高枫 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 1998年第6期344-346,共3页
为了提高家族性腺瘤性息肉病(FAP)的外科治疗效果,对16例FAP患者的外科治疗情况进行了回顾性总结。16例中除1例行全结肠直肠切除、回肠造口外,其余15例均行全结肠直肠切除、回肠贮袋肛管吻合术。贮袋式中J型3例、H... 为了提高家族性腺瘤性息肉病(FAP)的外科治疗效果,对16例FAP患者的外科治疗情况进行了回顾性总结。16例中除1例行全结肠直肠切除、回肠造口外,其余15例均行全结肠直肠切除、回肠贮袋肛管吻合术。贮袋式中J型3例、H型1例,S型11例,术后全部患者获1~5年随访,随访结果表明,病人排便功能均较满意,其中以S型贮袋者为好。笔者认为全结肠直肠切除是治疗FAP唯一彻底有效的方法,而回肠贮袋肛管吻合则是减少术后排便次数、提高术后生活质量的良好术式,并讨论了手术方式的选择。 展开更多
关键词 家族性 腺瘤 息肉瘤 结肠直肠切除
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肠道多发性淋巴瘤性息肉病2例报告 被引量:2
2
作者 文锦 陈德忠 +1 位作者 杨红 徐钢 《诊断病理学杂志》 CSCD 2000年第2期107-109,I025,共4页
目的 探讨多发性淋巴瘤性息肉病 (MLP)的临床病理特征及诊断要点。方法 对 2例肠道MLP的临床表现 ,病理组织学观察及免疫组化S P法标记进行分析。结果  2例均为 5 0余岁男性 ,因便血作内镜检查 ,巨检发现肠粘膜多处息肉样肿块 ,直径 ... 目的 探讨多发性淋巴瘤性息肉病 (MLP)的临床病理特征及诊断要点。方法 对 2例肠道MLP的临床表现 ,病理组织学观察及免疫组化S P法标记进行分析。结果  2例均为 5 0余岁男性 ,因便血作内镜检查 ,巨检发现肠粘膜多处息肉样肿块 ,直径 0 4~ 4cm。组织学瘤细胞为一致性小淋巴细胞与小裂细胞之间的形态 ,围绕滤泡中心生长 ,致使大部分滤泡破坏消失。肿瘤局限于粘膜固有层及粘膜下层 ,不形成淋巴上皮病损。免疫组化 :CD2 0、CD74、CD5阳性 ,单轻链λ表达。结论 MLP是极罕见的胃肠道淋巴瘤 ,属套细胞淋巴瘤 ,看似分化良好 。 展开更多
关键词 临床病理 肠道发性淋巴瘤性息肉瘤 病理诊断
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家族遗传性结肠息肉病恶变过程中DNA变化 被引量:1
3
作者 魏东 王元和 戴丽 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期857-857,893,共2页
关键词 肿瘤分期 计算机辅助图像处理 DNA FPC 家族遗传性结肠息肉瘤 恶变过程
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家族性息肉病的外科治疗 被引量:5
4
作者 杨传永 李起 +1 位作者 胡元龙 戴植本 《临床外科杂志》 1995年第6期301-302,共2页
家族性息肉病是一种遗传性肿瘤性息肉,癌变率甚高,应及时手术治疗。本文对21例家族性息肉病患者的诊治进行了分析,并提出了合理的手术方式。
关键词 家庭性息肉瘤 肿瘤 外科手术
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家族性腺瘤性息肉病外科手术方式的选择 被引量:2
5
作者 程应东 罗云生 单志堂 《临床外科杂志》 2000年第2期81-83,共3页
目的 探讨家族性腺瘤性息肉病 (FAP)手术方式的选择和效果。方法 对 17例 FAP的临床资料进行回顾性分析。结果  17例病人中良性 13例 ,癌变 4例。全部病人均施行了全结肠切除 ,采用回肠造口 1例 ,回直肠吻合 2例 ,直肠切除、回肠肛... 目的 探讨家族性腺瘤性息肉病 (FAP)手术方式的选择和效果。方法 对 17例 FAP的临床资料进行回顾性分析。结果  17例病人中良性 13例 ,癌变 4例。全部病人均施行了全结肠切除 ,采用回肠造口 1例 ,回直肠吻合 2例 ,直肠切除、回肠肛管吻合或回肠储袋、回肠肛管吻合 7例 ,部分直肠切除、直肠粘膜剥脱经直肠肌鞘回肠肛管吻合 7例。并发症 2例 (肠坏死 1例 ,吻合口瘘 1例 )。随访 2~ 2 0年 ,良性病人术后均存活 ,其中 2例发生储袋炎 ,1例术后 5年发生癌变。4例癌变病人中 2例因广泛转移死亡 ,另 2例仍存活。排便功能以回肠造口术较差 ,保留直肠的术式较好。结论 比较各种术式的利弊 ,选择全结肠切除 ,保留直肠肌鞘 ,回肠储袋 。 展开更多
关键词 家族性 腺瘤性息肉瘤 外科手术 结肠切除
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改良IPAA治疗家族性腺瘤息肉病12例报告
6
作者 宫爱民 《辽宁医学杂志》 2002年第5期247-248,共2页
关键词 家族性腺瘤息肉瘤 FAP 改良IPAA术 手术方法 结肠肿瘤
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P-J综合征小肠息肉癌变——附一个家族两代4例病例报道及文献回顾 被引量:1
7
作者 徐千里 吴彪 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第4期277-279,T006,共3页
本文报道一个家族两代4例P-J综合征(Peutz-Jegher′s Syndrome)。母亲于43岁并发十二指肠癌。手术中因癌已与胰腺粘连未能完全切除,术后1月死亡。切除肠段病理检查在息肉与肠癌交界处可见从错构瘤表面腺管垂直延长。至单一粘液性细胞腺... 本文报道一个家族两代4例P-J综合征(Peutz-Jegher′s Syndrome)。母亲于43岁并发十二指肠癌。手术中因癌已与胰腺粘连未能完全切除,术后1月死亡。切除肠段病理检查在息肉与肠癌交界处可见从错构瘤表面腺管垂直延长。至单一粘液性细胞腺瘤性增生、至不典型增生、最终演变为粘液腺癌的逐级过渡图像,支持P-J综合征错构瘤性息肉可以癌变的观点。 展开更多
关键词 P-J综合征 息肉瘤 小肠肿瘤
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遗传性非息肉病性大肠癌(附100例大肠癌病例临床分析)
8
作者 徐金星 蔡元坤 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期159-160,共2页
遗传性非息肉病性大肠癌(HereditaryNon-polyposisColorectalCancer简称HNPCC)被发现至今已100余年,起初称为癌症家庭综合症,后经Lynch系统总结,日益引起人们的广泛注意,故... 遗传性非息肉病性大肠癌(HereditaryNon-polyposisColorectalCancer简称HNPCC)被发现至今已100余年,起初称为癌症家庭综合症,后经Lynch系统总结,日益引起人们的广泛注意,故一般又称Lynch综合症。本病的诊... 展开更多
关键词 诊断 结直肠肿瘤 遗传性非息肉瘤 治疗
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Prognositic value of anoikis and tumor immune microenvironment-related gene in the treatment of osteosarcoma
9
作者 WANG Dong DENG Qing +7 位作者 PENG Yi TONG Zhaochen LI Zixin HUANG Liping ZENG Jin LI Jinsong MIAO Jinglei CHEN Shijie 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期758-774,共17页
Objective:Osteosarcoma is a highly aggressive primary malignant bone tumor commonly seen in children and adolescents,with a poor prognosis.Anchorage-dependent cell death(anoikis)has been proven to be indispensable in ... Objective:Osteosarcoma is a highly aggressive primary malignant bone tumor commonly seen in children and adolescents,with a poor prognosis.Anchorage-dependent cell death(anoikis)has been proven to be indispensable in tumor metastasis,regulating the migration and adhesion of tumor cells at the primary site.However,as a type of programmed cell death,anoikis is rarely studied in osteosarcoma,especially in the tumor immune microenvironment.This study aims to clarify prognostic value of anoikis and tumor immune microenvironment-related gene in the treatment of osteosarcoma.Methods:Anoikis-related genes(ANRGs)were obtained from GeneCards.Clinical information and ANRGs expression profiles of osteosarcoma patients were sourced from the therapeutically applicable research to generate effective therapies and Gene Expression Omnibus(GEO)databases.ANRGs highly associated with tumor immune microenvironment were identified by the estimate package and the weighted gene coexpression network analysis(WGCNA)algorithm.Machine learning algorithms were performed to construct long-term survival predictive strategy,each sample was divided into high-risk and low-risk subgroups,which was further verified in the GEO cohort.Finally,based on single-cell RNA-seq from the GEO database,analysis was done on the function of signature genes in the osteosarcoma tumor microenvironment.Results:A total of 51 hub ANRGs closely associated with the tumor microenvironment were identified,from which 3 genes(MERTK,BNIP3,S100A8)were selected to construct the prognostic model.Significant differences in immune cell activation and immune-related signaling pathways were observed between the high-risk and low-risk groups based on tumor microenvironment analysis(all P<0.05).Additionally,characteristic genes within the osteosarcoma microenvironment were identified in regulation of intercellular crosstalk through the GAS6-MERTK signaling pathway.Conclusion:The prognostic model based on ANRGs and tumor microenvironment demonstrate good predictive power and provide more personalized treatment options for patients with osteosarcoma. 展开更多
关键词 ANOIKIS tumor immune microenvironment BIOINFORMATICS PROGNOSIS OSTEOSARCOMA
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家族性腺瘤性息肉病研究进展
10
作者 张建铎 马法运 《医学综述》 1999年第8期364-365,共2页
家族性腺瘤性息肉病(Familial adenomatouspo-lyposis,FAP)乃常染色体显性遗传性疾病。该病外显率高,并有极高的结肠癌发病率。本文拟对FAP及其几种变异体的临床特点、遗传学、筛检方法、治疗等最新研究进展进行简要综述。
关键词 家族性 腺瘤性息肉瘤 临床特点 遗传学
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非类固醇抗炎药防治家族性腺瘤性息肉病进展
11
作者 张建铎 张凤菊 蔡中起 《职业与健康》 CAS 2000年第8期89-91,共3页
1983年,Waddell和Loughry首次报道,苏灵达(sulindac)使4例家族性腺瘤性息肉病(familialadenomatosis polyposis,FAP)患者直肠腺瘤性息肉消退。近10年来,一些动物癌发生模型应用非类固醇抗炎药(nonsteroid anti-infla-m matory drugs,NSA... 1983年,Waddell和Loughry首次报道,苏灵达(sulindac)使4例家族性腺瘤性息肉病(familialadenomatosis polyposis,FAP)患者直肠腺瘤性息肉消退。近10年来,一些动物癌发生模型应用非类固醇抗炎药(nonsteroid anti-infla-m matory drugs,NSAIDS)治疗的结果支持上述的报道。而且,一些病例报告和有关人的对照性研究也证实NSAIDS可使腺瘤消退,虽然有几种假说已取得了某些进展,但NSAIDS化学预防结直肠癌的机制迄今尚未完全阐明。1 家族性腺瘤性息肉病 结直肠腺瘤消退主要在FAP患者中得到证实。 展开更多
关键词 非类固醇抗炎药 家族性腺瘤性息肉瘤 治疗
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黑斑息肉病诊治体会
12
作者 赵剑锋 林春兴 《福建医药杂志》 CAS 2000年第3期49-50,共2页
关键词 黑斑息肉瘤 PJS 诊断 治疗
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有白癫风家族史的黑斑息肉病一例
13
作者 常云峰 杨立 《腹部外科》 2001年第4期232-232,共1页
关键词 黑斑息肉瘤 家族遗传性 白癜风
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APC基因及在人类肿瘤中的突变
14
作者 钱桦 周锡庚 陈竺 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 1995年第1期45-48,共4页
APC基因及在人类肿瘤中的突变钱桦,周锡庚,陈竺一、前言APC(AdenomatousPolyposisColi)基因即结肠腺瘤性息肉病基因。早在1986年,Herrera[1]通过细胞遗传学研究,首次报道1例GS(... APC基因及在人类肿瘤中的突变钱桦,周锡庚,陈竺一、前言APC(AdenomatousPolyposisColi)基因即结肠腺瘤性息肉病基因。早在1986年,Herrera[1]通过细胞遗传学研究,首次报道1例GS(Gardner综合征)患者第5号染... 展开更多
关键词 结肠腺瘤性 息肉瘤 基因 突变 肿瘤
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绒毛状腺瘤二例治验
15
作者 李淑霞 张小元 徐基伟 《甘肃中医》 2003年第1期22-23,共2页
关键词 绒毛膜腺瘤 手术治疗 中药外洗 病例分析 大肠息肉瘤
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Peuty—Jegher综合征3例报告
16
作者 刘奇 李延茂 《实用肿瘤学杂志》 CAS 1997年第1期80-80,共1页
Peuty—Jegher综合征又称黑斑息肉病,是一种少见的家族性疾病。我院自1975年来确诊了三例报告如下: 本组三例均为男性,年龄在11~19岁,最小发病年龄为18个月。均有恶心、呕吐、腹痛、便血等肠梗阻的典型征状,并发肠套叠。均经肠切除术后... Peuty—Jegher综合征又称黑斑息肉病,是一种少见的家族性疾病。我院自1975年来确诊了三例报告如下: 本组三例均为男性,年龄在11~19岁,最小发病年龄为18个月。均有恶心、呕吐、腹痛、便血等肠梗阻的典型征状,并发肠套叠。均经肠切除术后(有者经数次手术)病理诊断为肠息肉。患者均有局部黑色色素沉着,色素沉着分布主要在口腔粘膜、口唇、手掌及脚掌。其中一例有来自其父系的家族史,其叔父和兄长均患此病。 Peuty1921年首先描述此病,Jegher等于1949年对本病又进行了系统的总结,以后本病被称为Peuty—Jegher综合征。本病具有三大特征:(1)多发性胃肠道息肉,(2)特定部位的皮肤及粘膜的黑色素斑点,(3)遗传性。家族中数人发病者不少见。息肉可以发生在胃至直肠的任何部位。 展开更多
关键词 黑斑息肉瘤 综合症 病例报告
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Pre-operative factors that can predict neoplastic polypoid lesions of the gallbladder 被引量:28
17
作者 Byung Hyo Cha Jin-Hyeok Hwang +4 位作者 Sang Hyub Lee Jang Eon Kim Jai Young Cho Haeryoung Kim So Yeon Kim 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2011年第17期2216-2222,共7页
AIM:To investigate the preoperative factors that can predict neoplastic polypoid lesions of the gallbladder(PLGs) as well as malignant PLGs.METHODS:A retrospective analysis was conducted on the 210 consecutively enrol... AIM:To investigate the preoperative factors that can predict neoplastic polypoid lesions of the gallbladder(PLGs) as well as malignant PLGs.METHODS:A retrospective analysis was conducted on the 210 consecutively enrolled patients who underwent cholecystectomy due to a PLG larger than 10 mm,as was determined by preoperative trans-abdominal ultrasonography or endoscopic ultrasonography.We ana-lyzed the medical,laboratory,radiologic data and the pathologic results.RESULTS:In 210 cases,146 had non-neoplastic polyps(69.5%) and 64 cases were neoplastic polyps(30.5%).An older age(≥ 65 years),the presence of diabetes mellitus(DM) and the size of polyp(≥ 15 mm) were revealed to be independent predictive variables for neoplastic polyps with odd ratios(OR) of 2.27(P = 0.044),2.64(P = 0.021) and 4.94(P < 0.01),respectively.Among the neoplastic PLGs,an older age(≥ 65 years),the presence of DM and polyp size(≥ 15 mm) were associated with malignancy with ORs of 4.97(P = 0.005),6.13(P = 0.001) and 20.55(P < 0.001),respectively.CONCLUSION:Among patients with PLGs larger than 10 mm in size,higher risk groups such as elderly patients more than 65 years old,those with DM or a large polyp size(≥ 15 mm) should be managed by cholecystectomy. 展开更多
关键词 GALLBLADDER POLYP NEOPLASTIC CHOLECYSTECTOMY Diabetes Pre-operative factors
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Recurrent inflammatory fibroid polyp of cardia:A case report 被引量:7
18
作者 Krzysztof Zinkiewicz Witold Zgodziski +3 位作者 Andrzej D~1browski Justyna Szumi~3o Grzegorz AEwik Grzegorz Wallner 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2004年第5期767-768,共2页
Inflammatory fibroid polyp is one of the chronic inflammatory diseases in the digestive tract, which often mimics the submucosal tumor. Precise diagnosis is possible after removal of the detected lesion. Endoscopic re... Inflammatory fibroid polyp is one of the chronic inflammatory diseases in the digestive tract, which often mimics the submucosal tumor. Precise diagnosis is possible after removal of the detected lesion. Endoscopic removal is recommended as a safe and efficient method of the treatment. In this report the authors present a case of inflammatory fibroid polyp located in the cardia, which has been removed endoscopically. Twelve months later, recurrence of the lesion was noted and the patient was referred to surgical resection. 展开更多
关键词 CARDIA Endoscopy Digestive System Esophagogastric Junction Humans MALE Middle Aged POLYPS RECURRENCE Stomach Neoplasms
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Giant Fibrovascular Polyp of Esophagus:One Case Report
19
作者 龚勇泉 王家顺 +4 位作者 丁静民 翟伟 李劲松 王建军 杨秀萍 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2005年第5期321-322,328,共3页
Esophageal polyps are very rare,One case of giant fibrovascular polyp of the esophagus was described.The patient had symptoms of dysphagia and hematemesis.After examinations,the diagnosis of esophageal leiomyoma was m... Esophageal polyps are very rare,One case of giant fibrovascular polyp of the esophagus was described.The patient had symptoms of dysphagia and hematemesis.After examinations,the diagnosis of esophageal leiomyoma was made,In the process of thoracie exploration,esophageal polyp was removed,The pathological diagnosis postoperation was giant fibrovascular polyp of the esophagus associated with mucoid degeneration. 展开更多
关键词 esophageal neoplastns poyps surgery
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Updates on abdominal desmoid tumors 被引量:20
20
作者 Bernardino Rampone Corrado Pedrazzani +2 位作者 Daniele Marrelli Enrico Pinto Franco Roviello 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2007年第45期5985-5988,共4页
Desmoid tumor is a monoclonal, f ibroblastic proliferation arising in musculoaponeurotic structures. This connective tissue hyperplasia inf iltrates locally, recurs frequently after resection but does not metastasize.... Desmoid tumor is a monoclonal, f ibroblastic proliferation arising in musculoaponeurotic structures. This connective tissue hyperplasia inf iltrates locally, recurs frequently after resection but does not metastasize. Abdominal desmoid occurs sporadically, in association with some familial syndromes and often represents a clinical dilemma for surgeons. The enigmatic biology and anatomical location of abdominal desmoids make treatment recommendations diff icult. This distinct pathological entity is reviewed with a specif ic focus on aetiology and management. 展开更多
关键词 DESMOID ABDOMEN FIBROMATOSIS Familialadenomatous polyposis Gardner's syndrome
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