壳聚糖-恶丙嗪缓释片的研制

目的：研究壳聚糖－恶丙嗪缓释片的制备、质量标准，并考察体外释药性能。方法：采用紫外分光光度法测定主药恶丙嗪的含量。结果：线性范围为２．５～１５．０ｕｇ／ｍｌ，平均回收率为９９．７９％，ＲＳＤ为０．３８％。结论：该制剂制备工艺简单，值得临床推广应用。

国产苯噁丙嗪的药效研究

苯噁丙嗪(Oxaprozin)是一新型解热、镇痛、抗炎药,具有半衰期长(约50～60h)、消化道副作用轻之特点。1990年我系在国内首次研制合成。本文以不同病理模型系统地研究其药理效应,旨为我国生产该药提供实验依据。1 方法与结果 1.1 对角叉菜胶致炎及其炎症渗出液中前列腺素E(PGE)含量的影响:雄性(Sprague-Dawley,SD)大鼠50只,体重150±10g,随机分5组即0.5％羟甲基纤维素(CMC)阴性对照组。

噁丙嗪凝胶剂的制备及含量测定

目的 :制备呷恶丙嗪凝胶剂并建立其含量测定方法。方法 :以卡波姆 941为辅料 ,制备呷恶丙嗪凝胶剂 ;以紫外法测定含量 ,测定波长为 ( 2 87± 0 .5 )nm。结果 :平均回收率为 99.93% ,RSD为 0 .6 1%。结论 :本制剂制备容易 ,质量稳定 ,以紫外法测定含量 ,具有简单、快速之特点。

高效液相色谱法、紫外分光光度法和中和法测定噁丙嗪含量的研究

本文报导了测定丙嗪含量的３种方法。在中性醇中的碱中和法简便、准确，ＲＳＤ为０．１％；紫外分光光度法方便、快速，检测波长为２８５ｎｍ；高效液相色谱法专属性高，并可用于丙嗪的杂质检查，其色谱条件为：ＹＷＧ－Ｃ_（１８）柱，１０μｍ（１５ｃｍ×４．６ｍｍ），流动相：甲醇－水（７５：２５），流速：１．０ｍｌ／ｍｉｎ，检测波长：２５４ｎｍ。用上述３种方法测定该药的含量，结果基本一致。

噁丙嗪固体分散体的制备

目的:制备卟恶丙嗪固体分散体。方法:以聚乙二醇(PEG6000)为载体,采用熔融法制备卟恶丙嗪固体分散体,桨法测定体外溶出度,X-射线衍射法分析结构状态。结果:卟恶丙嗪PEG6000固体分散体是一种简单低共熔混合物,卟恶丙嗪以超细结晶状态分散在PEG载体中。1∶5,1∶7,1∶9,1∶11比例固体分散体的标示含量均在98%～106%范围。与原料药及物理混合物相比,固体分散体的溶出速度和程度均显著增加(P<0.01);且随着载体比例的逐渐增大,固体分散体的药物溶出加快。结论:以PEG6000为载体制备的卟恶丙嗪固体分散体体外溶出迅速,可用于制备速效、高效的卟恶丙嗪口服制剂。

国产噁丙嗪的人体药动学与相对生物利用度试验

采用高效液相色谱法进行丙嗪（Ｏｘａｐ）的人体药动学与相对生物利用度试验。４对正常志愿者分别随机口服国产与进口Ｏｘａｐ片剂单剂量８００ｍｇ．半月后再交叉眼药。结果发现．国产与进口制剂的血药一时间浓度曲线均符合一室模型。国产Ｏｘａｐ主要药动学参数：Ｔ９．０９±４．９ｈ．Ｃｍａｘ６２．７６±９．１２ｍｇ·Ｌ－１ＡＵＣ４８８６．６±８９２．９ｈ·ｍｇ·Ｌ－１．其相对生物利用度为１０７．９％。结果表明．国产Ｏｘａｐ除吸收较慢．达峰浓度时间较长外．其它各项指标与进口制剂无明显差异。

恶丙嗪乳胶剂的制备、含量测定及抗炎作用研究

目的 :制备恶丙嗪乳胶剂 ,建立其含量测定的方法并对其抗炎作用进行考察。方法 :以卡波姆 - 94 0作为乳胶基质 ,制备恶丙嗪乳胶剂。用紫外分光光度法测定含量。测定波长 (2 87± 1nm) ,以小鼠耳壳致炎实验评价其疗效。结果 :平均回收率为99.5 9% ,RSD为 1.2 6 % ,小鼠耳壳肿胀度为 :1.92± 0 .5 m g。结论 :本制剂制备容易 ,性质稳定 ,测定方法简单、快速。动物实验表明

噁丙嗪胶囊的药物动力学及相对生物利用度

目的:测定噁丙嗪的体内过程,作出相对生物利用度评价,为临床合理用药提供可靠的依据.方法:10名男性健康志愿者,随机自身交叉po单剂量噁丙嗪胶囊或片剂,采用HPLC法测定不同时间的血药浓度,经3P87软件拟合处理,并计算药物动力学参数.结果:噁丙嗪胶囊和片剂血药浓度-时间曲线均符合一房室模型,体内药物达峰时间分别为(3.95±0.89)和(4.13±0.93)h;c_(max)分别为(52.84±3.12)和(53.74±2.32)μg/ml;T_(1/2)分别为(29.36±1.69)和(28.73±2.27)h;AUC分别为(2453.54±150.78)和(2486.71±187.38)(mg/L)·h,噁丙嗪胶囊的相对生物利用度为98.93%.结论:两种制剂具有生物等效性.

国产噁丙嗪颗粒剂与片剂人体生物利用度的比较研究

目的:对?丙嗪颗粒剂,以?丙嗪片剂为参比制剂,进行药代动力学和相对生物利用度的研究。方法:采用双交叉试验设计,用高效液相色谱(HPLC-UV)法测定不同时相的血药浓度。结果:10名健康志愿者口服颗粒剂及参比制剂600mg后所得的药时曲线均符合一室开放模型。?丙嗪颗粒剂与片剂的主要药代动力学参数分别为:t1/2k(h):44.04±5.76和42.14±5.31;Cmax(mg·L-1):30.09±2.78和29.81±2.63;Tmax(h):2.80±1.03和3.00±1.05;MRT(h):67.07±7.83和70.51±6.59;AUC0-∝(mg·h·L-1):1884.78±203.78和1822.67±267.64;这些参数经交叉试验下的方差分析法证明差异无显著性(P>0.05)。?丙嗪颗粒剂对片剂的相对生物利用度(F%)为:104.64±8.44。结论:两种制剂的药代动力学参数lnAUC、lnCmax、lnMRT经交叉试验下的方差分析和双单侧检验法检验证明?丙嗪颗粒剂与片剂具有生物等效性。

恶丙嗪分散片在健康人体内的生物利用度及生物等效性研究

目的:比较恶丙嗪分散片和普通片剂的生物利用度和生物等效性。方法:采用HPLC法测定了20名健康志愿者分别单剂量口服400mg恶丙嗪后,不同时间的血药浓度,并进行生物等效性评价。结果:恶内嗪分散片和普通片的Cmax分别为（62.04±12.44）mg·L-1 和（60.52±11.49）mg·L-1,tmax分别为（38.5±0.67）h和（4.05±0.94）h,t1/2分别为（41.63±0.93）h和（41.11±7.72）h,AUC0-96为（1339±220）mg·h·L-1和（1367±247）mg·h·L-1。恶丙嗪分散片的人体相对生物利用度为98.85％±11.88％。结论:恶内嗪分散片与普通片剂具有生物等效性。

高效液相色谱法测定人血浆中噁丙嗪分散片的浓度及药动学

目的 建立高效液相色谱法测定人血浆中丙嗪分散片浓度的方法。方法 高效液相色谱法 ,色谱柱为KromasilC18(6 .0mm× 15 0mm ,5 μm) ,流动相为甲醇∶水 (6 5∶35 )。血浆样品用乙醚提取。 结果 丙嗪的线性范围为3.12 5～ 10 0mg/L ,最低检测浓度为 3.12 5mg/L。高、中、低 3种浓度 (10 0 ,2 5 ,6 .2 5mg/L)的日内、日间变异均小于15 %。结论 该方法灵敏、精确、稳定 ,适用于丙嗪生物样本的测定和药代动力学研究。

紫外标准曲线法测定噁丙嗪片的含量

紫外标准曲线法测定噁丙嗪片的含量潘旭初（湖北省药学会武汉４３００７７）丙嗪（Ｏｘａｐｒｏｚｉｎ）是一种新的非甾体抗炎药物，具有良好的抗炎、镇痛、解热作用，胃肠道副作用小。该药在临床上的最大特点是半衰期长（５０～６０ｈ），故而长效，每日只需口服丙嗪片一...

恶丙嗪对口腔科镇痛效果的临床分析

目的 了解恶丙嗪 (OXP)对口腔科镇痛的效果。方法 随机选择 10 0例患者 ,顿服OXP 6 0 0mg ,2 4h后再顿服 6 0 0mg ,目测标尺法观察。 结果 OXP总有效率 82 % ,服药后明显改善患者症状 ,不良反应以胃肠道及神经系统为主。

高效液相色谱法测定恶丙嗪片的含量

目的：建立高效液相色谱法测定恶丙嗪片含量的方法．方法：色谱柱： ＤｉａｍｏｎｓｉｌＣ１８（２００ × ４．６ｍｍ， ５μｍ），流动相：甲醇水（８０： ２０），检测波长：２８５ｎｍ．结果：恶丙嗪线性范围５～４５μｇ／ｍｌ，回归方程为Ｃ＝０． ０６２４Ａ＋４５． ２２９ｒ＝０．９９９９，回收率为９９．８６％，日内精密度为ＲＳＤ＝０．９２％，日间精密度为ＲＳＤ＝１．６４％结论：方法准确、快速、简便．

噁丙嗪Ⅱ期临床应用疗效报告

报道应用(口恶)丙嗪治疗口腔科手术后疼痛40例的临床疗效观察,并与阿斯匹林对比.结果表明:(口恶)丙嗪对口腔手术后疼痛,镇痛作用强,不良反应轻,耐受性好,临床上具有广阔的应用前景.

噁丙嗪和肠溶阿司匹林治疗牙科手术后疼痛的对照研究

目的 比较研究口恶丙口秦（ ＯＸＰ） 和肠溶阿司匹林（ＡＳＰ） 治疗牙科手术后疼痛（ＰＤＳＰ） 的疗效和安全性。方法 随机单盲对照试验。试验组１００ 例，于手术后疼痛时顿服ＯＸＰ６００ ｍｇ ，２４ ｈ 再顿服６００ ｍ ｇ ；对照组５０ 例，于手术后疼痛时顿服ＡＳＰ６００ ｍｇ ，２４ ｈ 再顿服６００ ｍｇ 。结果 ＯＸＰ 总有效率为８２－００ ％ ，ＡＳＰ 总有效率为６６－００ ％ 。两药均能改善患者的症状和体征。经安全性评价，ＯＸＰ 和ＡＳＰ 的耐受性相近，不良反应以胃肠道及神经系统为主。结论 ＯＸＰ治疗ＰＤＳＰ 的疗效优于ＡＳＰ，两药的耐受性无差异。主题词 阿司匹林／ 治疗应用；疼痛， 手术后／ 药物疗法；

噁丙嗪分散片含量测定方法的建立

目的：建立丙嗪分散片的含量测定方法。方法：重点考察 UV对照品法的可行性。结果：参考丙嗪片部颁标准，建立了用紫外分光光度法测定丙嗪分散片含量的方法。结论：实验证明该方法具有回收率高、重现性和稳定性好的特点，是控制丙嗪分散片质量的重要方法。

60Co辐射灭菌对恶丙嗪分散片制剂的影响

目的：考察60Co辐射灭菌对恶丙嗪分散片制剂的影响。方法：对3批恶丙嗪片进行8kGy辐射灭菌，考察辐射前后样品的性状，崩解时间，含量和降解产物变化以及灭菌效果，并对辐射后样品进行初步稳定性试验，结果：经8kGy辐照后的恶,丙嗪分散片各项质量指标不变，灭菌效果可靠彻底，初步推测有效期为2年，结论：恶丙嗪分散片应用60Co辐射灭菌是可行的，西药制剂应用60Co辐射灭菌值得研究推广。

噁丙嗪对骨关节疾患疼痛患者的疗效观察

噁丙嗪对骨关节疾患疼痛患者的疗效观察孙义久，乔健民，刘尔才，李丽华，梁代英，范遗恩丙嗪（Ｏｘａｐｒｏｚｉｎｉ奥沙新）为一种新型口服长效非甾体抗炎止痛药，是一种有效抑制环氧化酶，进而抑制前列腺素生成的抑制剂，其作用迅速、持久，半衰期为５０ｈ。其毒副作用...

噁丙嗪与萘普生治疗类风湿关节炎的对比

比较丙嗪与萘普生治疗类风湿关节炎（ＲＡ）疗效。方法：丙嗪组３０例，服０．４ｇ，ｑＮ，８ｗｋ；萘普生组３０例，服０．２５ｇ，Ｂｉｄ．８ｗｋ，用双盲对照法。结果：４ｗｋ总有效率前组５０％，后组４６．７％；８ｗｋ总有效率前组６６．７％，后组６３．３％，均无统计学差异（Ｐ＞０．０５）。结论：两药对ＲＡ疗效相似，但不良反应丙嗪少于萘普生。