急性髓系白血病预后相关因素研究进展

急性髓系白血病（AML）是一种具有显著异质性的血液系统恶性克隆性疾病。细胞遗传学改变很大程度上影响了患者的治疗和预后。随着生物学和计算机技术的不断发展，越来越多的预后相关因素被确认：如KIT、FLT3、NPMl和CEBPA等基因突变：微阵列技术也确认了一些与预后相关的独特的基因表达特征；microRNA的表达、单核苷酸多态性分析和DNA甲基化特征也发现了一些重要的AML预后亚型。

难治性急性白血病患者P170蛋白和CD34抗原表达

急性白血病（AL）是一种起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病，其基本治疗手段是化疗。近年来，研究表明白血病细胞对化学药物的原发和继发耐药是白血病化疗失败的原因之一，认为原发耐药的表达与急性白血病的早期复发和难治有直接关系，是以后化疗失败及复发的主要原因。这种耐药性的产生机制十分复杂，目前研究较多的是多药耐药（MDR）基因及其编码的P170蛋白，

外周血涂片镜检在急性白血病诊断中的意义

急性白血病（acute leukemia,AL）是一种常见的血液系统恶性克隆性疾病,导致血细胞数量和成分的变化,引起血常规检查中一系列指标异常。由于白血病细胞的多态性和复杂性,仪器分类系统及标本本身存在问题等诸多因素,均可使仪器分析结果出现偏差。受工作数量和技术力量等各方面影响,临床检验人员的外周血常规涂片镜检工作开展较薄弱，时有漏诊、误诊发生。

急性髓系白血病骨髓抑制期合并肛周巨大溃疡1例临床护理

急性白血病是起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,在青壮年肿瘤中排名第一位。近年来,其发病率逐渐上升,若不及时治疗,通常存活时间不超过3个月[1]。目前,化疗是重要的治疗手段,而化疗后骨髓抑制期极易出现严重的感染和不可控制的出血,是引起白血病患者病死的主要原因之一[2]。肛周感染是常见并发症,尤其是大面积溃疡临床治疗难度极大。

急性髓细胞白血病FLT3-ITD融合基因突变及其研究进展

急性髓细胞白血病（acute myeloid luekmia， AML）是造血干细胞恶性克隆性疾病。几乎所有刺激细胞增殖的生长因子信号都是通过酪氨酸激酶受体通路传导的，其在白血病细胞增殖中起到了重要的作用。

急性白血病患者血清VEGF水平及临床意义的研究

急性白血病是一类造血干细胞的恶性克隆性疾病,与其他实体瘤一样存在着显著的新生血管。血管内皮生长因子（VEGF）是促进血管生成的关键因子,也是白血病生长、转移和存活的重要因子。本课题应用酶联免疫检测方法,分别检测初诊未治组、复发组、完全缓解组和正常对照组VEGF的血清水平,探讨此类与肿瘤相关因子在不同阶段急性白血病患者体内的变化规律,以进一步阐明其与急性白血病发生、发展及预后的关系。

低增生性骨髓增生异常综合征22例临床分析

目的探讨低增生性骨髓增生异常综合征(HypoMDS)的临床特征,提高对其认识和诊断水平。方法对22例HypoMDS患者的外周血象、骨髓细胞学计数、骨髓组织学检查及各造血细胞系统形态学、演化等进行回顾性分析,并与同期116例骨髓增生正常/活跃的MDS(Normo/HyperMDS)进行对比观察。结果与Normo/HyperMDS相比,HypoMDS组患者贫血、出血倾向、感染等发生率较高(P<0.01);外周血象3系细胞减少更明显(P<0.001);骨髓原始细胞比例无明显差异(P>0.05);中位生存期延长(P<0.01),转化白血病的机率较低,但无统计学意义(P>0.05)。结论HypoMDS可能是MDS病程中的一个阶段,在病程中可发生同一亚型内或不同亚型间的相互转化。

对急性白血病患者进行血清铁蛋白检测在评估其病情方面的临床价值

目的 :探讨对急性白血病患者进行血清铁蛋白检测在评估其病情方面的临床价值。方法 :将2014年1月至2016年3月期间大竹县人民医院收治的58例急性白血病患者和25例健康志愿者作为研究对象。将58例急性白血病患者设为观察组,并按照其病情严重程度分为缓解组(n=21)和复发组(n=25)。将25例健康志愿者设为对照组。对观察组患者和对照组研究对象均进行血清铁蛋白检测。结果 :观察组中,缓解组患者和复发组患者的血清铁蛋白的水平均高于对照组研究对象,缓解组患者血清铁蛋白的水平低于复发组患者(P<0.05)。结论 :对急性白血病患者进行血清铁蛋白检测可准确地评估其病情。

急性髓系白血病预后相关基因的研究进展

急性髓系白血病（acute myeloidleukemia,AML）是一组起源于造血干细胞的恶性克隆性疾病,具有高度异质性。细胞遗传学是AML患者最重要的独立预后指标之一,依据常规染色体检测和荧光原位杂交（FISH）技术分析,发现50%的成人AML患者有重现性染色体数目和/或结构异常。

小剂量MA方案治疗慢性粒细胞白血病急变的临床观察

慢性粒细胞白血病（CML）是一种获得性造血干细胞恶性克隆性疾病，主要涉及髓系。多数患者有数年的慢性期，但最终病情进展，终至急变。慢性粒细胞白血病急变治疗效果差，预后不良。我院于2000年6月采用小剂量MA方案治疗CML急变患者7例，获得了较好的效果，现将结果报告如下。

三氧化二砷治疗难治性多发性骨髓瘤12例观察

多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma，MM）是一种来源于浆细胞的恶性克隆性疾病，目前该病缺乏有效治愈的方法。近年来，随着三氧化二砷（As2O2）治疗恶性血液病的基础和临床研究的进展，三氧化二砷也用于治疗多发性骨髓瘤，并取得了良好的治疗效果。我院2002年1月～2006年12月共应用三氧化二砷治疗难治性多发性骨髓瘤12例。现将结果报道如下：

1例急性白血病化疗后血小板为零患者的护理

目的急性白血病是发生于造血干细胞的恶性克隆性疾病,以发热、出血、贫血和感染为四大临床特征.虽随着治疗技术的改进,急性白血病患者获得了更高的缓解率和更长的生存期,但在诱导治疗阶段的早期死亡仍旧是临床上尚未解决的问题,而出血更是成为急性白血病早期死亡最重要的因素[1].方法：急性白血病大剂量化疗后有7-14 d 的骨髓抑制期[2],导致白细胞下降,血小板低下.血小板是人体血液中不可缺少的组成部分,正常值是100～300×109/L,它的寿命平均为8～12天,化疗后多种原因导致血小板计数结果低于参考值下限,就是血小板减少.结果：血小板主要是止血、加速凝血并维护毛细血管壁完整性的功能,因此,血小板低会直接影响到人体健康,甚至危及生命.

禹州漏芦含药血清对人多发性骨髓瘤细胞株U266凋亡影响的研究

多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）又称浆细胞骨髓瘤,是浆细胞恶性克隆性增生,出现以广泛溶骨病变和（或）骨质疏松为特征的恶性肿瘤[1]。MM老年人多见,但中青年也可发病[2],瘤细胞增殖比例低（通常〈1.5%）、多药耐药,且治疗反应较差,最终因耐药而复发。迄今,MM作为一种不可治愈的恶性肿瘤正严重地危害着人们的身体健康,因此,寻找新的植物来源的药物治疗MM显得非常必要。

重型再生障碍性贫血转化为伴遗传学异常急性髓细胞白血病M41例并文献复习

再生障碍性贫血（aplastic anemia,AA）是指以造血干细胞数量减少和质的缺陷为主所致的骨髓造血功能衰竭综合征,骨髓中造血组织被脂肪组织替换,无恶性细胞浸润,无广泛网硬蛋白纤维增生,病因不明,主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少以及贫血、出血、感染。少部分患者病程中可发生恶性克隆性转变,即MDS和（或）AML（MDS/AML）,查阅国内外文献,

急性白血病64例化疗的护理体会

急性白血病是造血干细胞的恶性克隆性疾病，发病时骨髓中异常的原始细胞及幼稚细胞大量增殖，并广泛浸润肝、脾和淋巴结等各种脏器，抑制其正常造血功能。急性白血病未经特殊治疗者，平均生存期仅3个月左右，给患者带来了巨大的心理压力和创伤。因此，在急性白血病患者化疗过程中做好护理至关重要。良好的护理会建立良好的护患关系，是增加患者对医护人员的信任、保证化疗顺利完成、避免并发症发生、提高患者生存质量的关键。2010年8月至2011年6月共收治急性白血病化疗患者64例，现将护理经验报告如下.