禹州漏芦含药血清对人多发性骨髓瘤细胞株U266凋亡影响的研究

多发性骨髓瘤（multiple myeloma,MM）又称浆细胞骨髓瘤,是浆细胞恶性克隆性增生,出现以广泛溶骨病变和（或）骨质疏松为特征的恶性肿瘤[1]。MM老年人多见,但中青年也可发病[2],瘤细胞增殖比例低（通常〈1.5%）、多药耐药,且治疗反应较差,最终因耐药而复发。迄今,MM作为一种不可治愈的恶性肿瘤正严重地危害着人们的身体健康,因此,寻找新的植物来源的药物治疗MM显得非常必要。

MM的生物学发病机制与预后

MM以骨髓中浆细胞恶性克隆性增生、血清或尿液中出现M蛋白及广泛性溶骨病变和（或）骨质疏松为特征,占血液系统恶性肿瘤的10%,其发病机制至今仍不清楚。现将近年关于MM生物学发病机制及预后的研究进展介绍如下。

乏力、贫血伴外周血淋巴细胞增高

临床诊断慢性T淋巴细胞增多症的难点在于T淋巴细胞克隆性的确定。本文通过血液和骨髓涂片中存在大量颗粒淋巴细胞这一线索，应用流式细胞免疫表型分析技术发现了异常增生的TCRa／13阳性T淋巴细胞（CD3^＋；CD8^＋），其TcRB亚基（TCRBV）24家族中呈现出TRBV23号家族单克隆性，并且RT—PCR分析显示TRBV23号基因重排，从而确定患者所增生的T淋巴细胞为恶性克隆性增生，最后诊断为T细胞大颗粒淋巴细胞白血病（T-LGLL）。此病例在北京市血细胞学读片会上引起了专家的高度重视，其诊断经验值得同道们借鉴.