涎腺恶性淋巴上皮病变临床病理特征及其与EB病毒的相关性

目的：了解涎腺恶性淋巴上皮病变的临床病理特征及其与埃泼斯坦－巴尔病毒（ Epstein-Barr Virus,EBV）的关系。方法：采用原位杂交和免疫组化 LSAB法对 41例涎腺恶性淋巴上皮病变（ Malignant lymphoepithelial lesion,MLEL）进行 EBV编码的 RNA（ EBV-encoded Small RNAs,EBERs）、及 EBV潜在膜蛋白（ Latent Membrane Protein,LMP1）、核抗原（ Epstein-Barr Nuclear Antigen-2,EBNA2）和立即早期基因（ Z EBV Replication Activator,ZEBRA）检测。结果：（ 1）本组 41例涎腺 MLEL EBERs 40例阳性，阳性率 97.56％。（ 2） 41例涎腺 MLEL LMP1阳性检出率 75.6％ (31/41)， EBNA2未检出（ 0/20）， ZEBRA仅 1例阳性。结论：本结果表明 EBV与 MLEL存在密切关系，很可能在其发病中起着重要作用。

涎腺良、恶性淋巴上皮病变的临床病理特征及其与EB病毒的关系

目的 了解涎腺良、恶性淋巴上皮病变的临床病理特征及其与EB病毒的关系。方法 采用光镜、免疫组化染色、原位杂交、聚合酶链反应(PCR),对14例涎腺恶性淋巴上皮病变(MLEL)和5例涎腺良性淋巴上皮病变(BLEL)进行观察,同时复习临床相关资料,并进行随访。结果 涎腺MLEL好发于腮腺、颌下腺,以女性为主,平均年龄47岁。组织学:大量增生的淋巴组织中见成簇或条索状分布的肿瘤细胞,瘤细胞界限不清,呈合体状,胞质嗜酸或淡染,核呈空泡状,核仁大而明显,核分裂象多见。免疫组化:瘤细胞表达CK;EBV阳性检出率92.9％,BLEL仅1例阳性。原位杂交:4例MLEL检出EBV EBERs;2例BLEL均为阴性。PCR:4例MLEL检出EBV/IR3,1例BLEL未检出。结论 涎腺MLEL是一类较少见、好发于腮腺、女性多见的未分化癌,组织学类似于鼻咽部的淋巴上皮癌。肿瘤的发生与EBV感染密切相关。

腮腺恶性淋巴上皮病变临床病理分析

探讨腮腺恶性淋巴上皮病变的临床病理特征、发病机制及鉴别诊断.该病的组织病理学特征为肿瘤细胞呈大小不等的团巢状分布,间质大量淋巴细胞浸润;免疫组化显示细胞角蛋白和上皮膜抗原阳性.该病是一种差分化鳞状细胞癌,好发年龄40～49岁,其形成与EB病毒感染有关.

9唾液腺恶性淋巴上皮病变

该文旨在描述一组唾液腺恶性淋巴上皮病变（MLEL）的病例资料，介绍治疗效果及评价EB病毒感染与病变发生的关系。方法：对1987-2002年间的10例MLEL患者行回顾性研究，所有患者均接受手术治疗，部分接受颈清及术后放化疗。所有标本行组织病理学检查，原位杂交技术检测EB病毒编码的RNA。结果：经积极治疗，除远处转移者外，大多数患者均获得较好效果。所有患者均存在EB病毒感染。

腮腺恶性淋巴上皮病变(附2例报告)

目的 探讨腮腺恶性淋巴上皮病变的临床病理特征、发病机制及鉴别诊断。方法 对 2例腮腺恶性淋巴上皮病变进行病理组织学观察与免疫组化检测 ,并复习文献 3 4例进行讨论。结果 该病的组织病理学特征为肿瘤细胞呈大小不等的团巢状分布 ,间质大量淋巴细胞浸润 ;免疫组化显示细胞角蛋白和上皮膜抗原阳性。结论 腮腺恶性淋巴上皮病变是一种低分化鳞状细胞癌 ,好发年龄 40～ 49岁 。

腮腺恶性淋巴上皮病变1例

腮腺恶性淋巴上皮病变（malignant lymphoepithelia lesion,MLEL）,是一种发生在涎腺的以淋巴组织增生、浸润并包含低分化或未分化癌组织特征的恶性肿瘤,我院收治1例报告如下。

恶性淋巴上皮病2例

恶性淋巴上皮病２例谭清和，胡北平恶性淋巴上皮病变是发生于涎腺的少见恶性肿瘤，可以为原发性，也可以由良性淋巴上皮病变演变而来。特别是良性淋巴上皮病中的一种类肿瘤型假性淋巴瘤，其可能性更大。因为良性淋巴上皮病变中的淋巴成份可恶变为涎腺内或涎腺外的恶性淋巴...

涎腺淋巴上皮样癌的影像表现

淋巴上皮样癌（1ymphoepithelial carcinoma，LEC）是一种罕见的恶性肿瘤，在组织学上与鼻咽未分化癌相似，可发生在鼻咽以外前肠起源的器官。涎腺LEC罕见，占所有涎腺肿瘤1％以下。该病于1962年由Hilderman等。首先提出，又被称为淋巴上皮瘤样癌、恶性淋巴上皮病变、伴淋巴样间质的未分化癌、