羊源牛恶性卡他热的病理学观察及病原核酸检测

羊源恶性卡他热(SA-MCF)是一种由绵羊γ疱疹病毒2型(OvHV-2)引起的可致反刍动物死亡的淋巴增生性疾病。通过病理学检查和病原体核酸检测,对发生于内蒙古鄂尔多斯市某牧场的疑似恶性卡他热的2头病牛进行诊断,同时对同群饲养的绵羊鼻拭子进行病原体核酸检测。结果表明,2头病死牛生前高热,并伴有失明流泪,鼻腔和口腔黏膜糜烂等头部黏膜炎症,病理剖检后发现呼吸道和消化道黏膜潮红脱落形成假膜等病理变化,具有典型的恶性卡他热病特征。组织病理学显示,病死牛伴随有非化脓性脑炎,重要的是淋巴结、肺脏、肾脏、脾脏等多个器官组织出现明显的小血管坏死性炎症。病原体核酸检测结果显示,2头牛的多种组织和绵羊鼻拭子中均扩增出OvHV-2病毒的ORF75 DNA片段,这些发现表明2头病死牛患有由OvHV-2引起的恶性卡他热,且极有可能是羊源OvHV-2传播到了牛。

牛恶性卡他热的诊断与防治

牛恶性卡他热的致病原是狷羚疱疹病毒Ⅰ型,主要症状表现为高热、口腔黏膜溃疡等,春季或冬季多发,传染性强,死亡率高。目前,牛恶性卡他热没有特效治疗药物,只能够通过对症治疗,降低症状对病牛的影响,减少病牛的死亡率。在预防方面,必须加强检疫,落实卫生清洁、消毒、保暖通风等措施,才能有效降低牛恶性卡他热的发病率,减少牛养殖户经济损失。

牛恶性卡他热的诊断与预防

牛恶性卡他热是一种由卡他热病毒引起的严重传染病,对牛养殖业造成了巨大危害。本文通过对牛恶性卡他热的病原特点、流行特点、临床症状进行综述,总结了该病的诊断方法,并提出了预防措施。希望为动物防疫部门、兽医从业人员和养殖场管理者在开展预防牛恶性卡他热的工作时提供参考。

牛恶性卡他热的诊断与防控

牛恶性卡他热(malignant catarrhal fever)是由恶性卡他热病毒引起的一种急性、热性、非接触性传染病。该病的特征是持续发热,口、鼻流出黏脓性鼻液,眼黏膜发炎,角膜混浊,并有脑炎症状,病死率很高。从牛恶性卡他热的病原、流行病学、临床症状和诊断等方面进行综述,以期为该病的科学防控提供参考。

我国27个省份牛恶性卡他热病毒抗体的血清学检测

为摸清我国牛恶性卡他热(BMCF)的流行情况,用间接ELISA(i-ELISA)方法对采自新疆、青海和甘肃等27个省(市)养殖场、屠宰场和散养户的2731份牛血清进行了抗体检测。同时对选用试剂盒检测质控血清的性能、检测分析敏感性、检测方法的交叉反应等指标进行了验证。结果表明,共检测出阳性牛血清样本29份,阴性牛血清2702份,阳性率1.06%;按不同牛血清来源统计,牛恶性卡他热的规模场阳性率0.56%,散养户阳性率1.18%,屠宰场阳性率1.93%;按不同饲养方式统计,牛全舍饲饲养方式的牛恶性卡他热病毒抗体阳性率0.41%,半舍饲饲养方式的牛恶性卡他热病毒抗体阳性率0.35%,放牧饲养方式的牛恶性卡他热病毒抗体阳性率0.35%。说明我国养殖的牛群中存在牛恶性卡他热的感染,但感染流行率较低,个别省(市)呈散发状态。

恶性高热相关的蓝尼定受体研究进展

恶性高热（malignant hyperthermia，MH）是一种常染色体显性遗传占主导地位的骨骼肌异常高代谢疾病。恶性高热最先由Denborough和Lovell在1960年首先报道了围手术期高热紊乱在一个家庭中呈常染色体显性遗传，并将这种疾病命名为MH。

奈达铂在恶性胸腔积液胸腔热灌注化疗中的应用

目的:探讨奈达铂胸腔热灌注化疗治疗恶性胸腔积液的疗效及不良反应。方法:将33例恶性胸腔积液患者随机分两组进行治疗,所有患者全部行胸腔置管引流术,胸腔积液引流干净后行胸腔热灌注化疗,A组(奈达铂组)19例,注入奈达铂80mg,B组(顺铂组)14例,注入顺铂80mg,并注意预防和处理治疗毒副反应。结果:A组有效率89.5%,B组有效率85.7%,两组比较无显著性差异,两组在骨髓抑制、肝肾功能损害方面比较无显著性差异,但在胃肠道反应方面,奈达铂组(10.5%)较顺铂组(42.9%)低,两组比较有显著性差异,且奈达铂无需水化、利尿等处理。结论:奈达铂应用于体腔热灌注化疗治疗恶性胸腔积液疗效肯定,毒副反应低,安全性好,无需水化、利尿等,临床使用方便,有临床应用价值。

武权生教授运用解表导滞法辨治妇科恶性肿瘤术后发热经验

介绍武权生教授运用中医药辨证论治妇科恶性肿瘤术后发热的经验。武教授强调在病因病机上以"外感内滞"为主;辨证上病证结合,标本兼顾,治以解表导滞法,精当用药,解表以疏散风热为重,化滞以理气化瘀通腑为要,使气畅而血调,表邪散而腑气通,营卫调和而湿热清,内外兼治,气血并进,脏腑同调,屡获良效。

应用套式PCR对恶性卡他热病毒在不同动物体内变异的研究

应用本实验建立的三组套式ＰＣＲ（ＰＣＲ１、２、３）和一组以前报道的套式ＰＣＲ（ＰＣＲ４），对５９份外周血淋巴细胞（ＰＢＬ）ＤＮＡ样品进行了恶性卡他热病毒（Ｍａｌｉｇｎａｎｔｃａｔａｒｒｈａｌｆｅｖｅｒｖｉｒｕｓ，ＭＣＦＶ）核酸序列的检测。这些样品来自５１只羊，以及与羊接触而发病的６头牛和２只鹿。除ＰＣＲ４外，其它三组ＰＣＲ都能扩增现有４个角马型ＭＣＦＶ分离株。有６只羊在４组ＰＣＲ中都呈阴性，其余５３份样品经ＰＣＲ４检测均呈阳性。ＰＣＲ１只能从４５只羊体检出ＭＣＦＶＤＮＡ，未能从牛和鹿体检出病毒ＤＮＡ。ＰＣＲ２检测的所有样品均呈阴性。在ＰＣＲ３扩增中，除２头牛外，其它５１份样品均呈阳性。通过Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交和限制性酶切分析，对ＰＣＲ１－４产物的特异性进行了鉴定。此外，敏感性实验表明，四组ＰＣＲ的差异也不明显。因此，本实验结果说明ＭＣＦＶ基因组在不同种动物之间发生了变异。

定量测定羊关联性恶性卡他热病毒DNA的竞争性PCR方法的建立

此项研究中建立了用于定量测定羊关联性恶性卡他热 (Sheep- associated malignant catarrhal fever,SA- MCF)病毒 DNA的竞争性聚合酶链反应 (Comppetitive polymerase chain reaction,c PCR)方法。该分析中采用同一引物 ,分别将一固定但未知含量的待测目的 DNA(target DNA)与一系列已知含有不同拷贝数量的竞争性 DNA(com petitive DNA)同时扩增。经4 0次扩增后 ,在 30～ 30 0 0 0 0 DNA拷贝范围内 ,目的 DNA与竞争性 DNA之间其扩增产物具有明显的线性竞争关系 (r=0 .98)

牛恶性卡他热病的诊治

牛恶性卡他热是一种由牛恶性卡他热病毒引起的急性、热性和高度致死性传染病。本文从病原、流行病学、临床症状、病理变化、诊断和防治方面对该病进行了剖析。

牛恶性卡他热两例

恶性卡他热流行于世界各地,1987年1989年山西太谷地区发生两例,一例治愈,一例死亡。现报告如下。1 流行病学病例1与绵羊同院饲养已达数年。

反刍动物恶性卡他热的诊断与防控

恶性卡他热是由疱疹病毒科丙疱疹病毒亚科的恶性卡他热病毒引起的,是能呈现各种复杂病变的传染病,主要感染反刍动物,猪很少感染。它是家牛、水牛和鹿的一种常见疾病,动物园内饲养的各种反刍动物也可发生。对某些品种如北美野牛、鹿等动物,恶性卡他热呈急性和高度致死性,群体感染性极强。牛感染后常呈散发,只感染个体。恶性卡他热通常致死率很高,但在某些情况下,一些动物感染后也有恢复的迹象出现,呈温和型或隐性感染。此病偶尔伴随严重脱毛和体重减轻的症状。恶性卡他热在全世界范围内均有发生,病原的主要携带者是牛和羊。近些年来,本病在幼龄牛和青年牛中的发病率持续上升,对养牛业构成严重威胁。

牛恶性卡他热的诊治

牛恶性卡他热是由恶性卡他热病毒感染引起的一种急性热性传染性疾病,该种疾病对黄牛和水牛危害十分严重,发病后死亡率很高,危害巨大.近些年,随着宁夏固原市隆德县肉牛养殖产业不断向前发展,该种疾病的发病率呈现高发趋势.为了有效防控该种疾病发生,就需要我们切实做好牛恶性卡他热诊断防治工作.本文主要结合实际情况,就一起牛恶性卡他热的诊断和防治进行分析,希望通过具体的案例研究,能够为养殖户寻求更好的防控手段.

浅谈动物恶性卡他热的血清学诊断

恶性卡他热(MCF)为世界范围发生的一种动物传染病,我国也有疑似恶性卡他热病的报道。该病主要危害牛,多呈散在发生,发病率不高,但致死率很高。目前世界上把恶性卡他热分成两种,一种是角马源恶性卡他热,也称作“角马关联”型恶性卡他热,主要存在于非洲;另一种为绵羊源恶性卡他热,也称为“绵羊关联”型恶性卡他热,主要分布在欧、美、亚和大洋洲。现已明确“角马关联”型恶性卡他热的病原是一种疱疹病毒(牛疱疹病毒3型),而“绵羊关联”型恶性卡他热的病原至今仍不清楚。关于恶性卡他热的诊断,国内外仍主要基于该病特征性的临床症状,剖检病变及病理组织学变化。国外虽有许多学者企图利用血清学诊断确定恶性卡他热,但可供使用的成熟方法却很少。在我国有关恶性卡他热血清学诊断方面的研究甚少,至今未见报道。下面简单介绍国外对恶性卡他热血清学诊断研究的情况。

再论恶性卡他热

再论恶性卡他热李崇华，王则兴（中国农业科学院兰州兽医研究所７３００４６）１９８４年初，作者曾对恶性卡他热进行过综述性报道￣［１］。１１年过去了，综观近年一些有关的研究进展报道，回顾前文提及的一些问题，结合我们在试验工作中的点滴体会，不揣简陋，拟从几个...