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胃高度恶性神经内分泌肿瘤临床病理特征分析
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作者 李俊军 左朝辉 +1 位作者 何艳 林劲冠 《实用临床医学(江西)》 CAS 2015年第11期18-19,共2页
目的探讨胃高度恶性神经内分泌肿瘤的临床病理特征。方法回顾性分析50例胃高度恶性神经内分泌肿瘤患者的临床病理资料,其中神经内分泌癌(G-NECs)20例,混合性的腺神经内分泌癌(G-MANECs)30例。结果G-NECs肿瘤分布在胃底、胃体、胃窦的比... 目的探讨胃高度恶性神经内分泌肿瘤的临床病理特征。方法回顾性分析50例胃高度恶性神经内分泌肿瘤患者的临床病理资料,其中神经内分泌癌(G-NECs)20例,混合性的腺神经内分泌癌(G-MANECs)30例。结果G-NECs肿瘤分布在胃底、胃体、胃窦的比例分别为50.0%、30.0%、20.0%,G-MANECs分别为66.7%、16.7%、16.7%,二者肿瘤位置分布差异无统计学意义(P>0.05)。G-NECs以内镜或局部切除和大部或全胃切除为主(各占45.0%),而G-MANECs主要以胃大部或全胃切除为主(90.0%)。G-NECs肿瘤直径明显大于GMANECs(P<0.05);G-MANECs肿瘤侵犯深度显著大于G-NECs(P<0.05)。结论胃高度恶性神经内分泌肿瘤主要分布在胃底、胃体、胃窦等位置,G-NECs肿瘤大于G-MANECs,而G-MANECs肿瘤侵犯深度大于GNECs,更容易发生远处转移。 展开更多
关键词 胃高度恶性神经内分泌肿瘤 神经内分泌 混合性的腺神经内分泌 病理特征
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空肠神经内分泌恶性肿瘤伴腺癌成分1例报告
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作者 李海云 杨兴东 +1 位作者 许爱国 王家坡 《中外医学研究》 2011年第28期164-164,共1页
神经内分泌肿瘤临床上比较罕见,在全部恶性肿瘤中所占比例不足1%。病理发现同时伴有腺癌成分更为罕见。故将笔者收治的1例空肠神经内分泌肿瘤报告如下。1病例介绍患者,女性,61岁,因"上腹部不适10余年"入院。近3月纳差,餐后上腹饱胀感... 神经内分泌肿瘤临床上比较罕见,在全部恶性肿瘤中所占比例不足1%。病理发现同时伴有腺癌成分更为罕见。故将笔者收治的1例空肠神经内分泌肿瘤报告如下。1病例介绍患者,女性,61岁,因"上腹部不适10余年"入院。近3月纳差,餐后上腹饱胀感。入院查体:患者营养欠佳,睑结膜略苍白,贫血貌。心肺未见阳性体征,腹平坦,未见胃肠型及蠕动波, 展开更多
关键词 空肠神经内分泌恶性肿瘤 腺癌
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恶性无功能性胰腺神经内分泌肿瘤的外科治疗 被引量:10
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作者 徐志远 郭剑民 +1 位作者 周立新 张则伟 《中华消化外科杂志》 CAS CSCD 2008年第4期310-311,共2页
目的探讨恶性无功能性胰腺神经内分泌肿瘤的外科治疗方法及影响预后的因素。方法回顾性分析33例术后病理检查证实为恶性无功能性胰腺神经内分泌肿瘤患者的临床资料。结果12例行胰十二指肠切除术,8例行胰体尾切除术,5例行局部切除术,... 目的探讨恶性无功能性胰腺神经内分泌肿瘤的外科治疗方法及影响预后的因素。方法回顾性分析33例术后病理检查证实为恶性无功能性胰腺神经内分泌肿瘤患者的临床资料。结果12例行胰十二指肠切除术,8例行胰体尾切除术,5例行局部切除术,8例仅行活检。本组患者5年生存率为31%。25例肿瘤切除患者1、3、5年生存率分别为92%、76%、39%;8例肿瘤未切除患者1、3、5年生存率分别为81%、61%、0。肝转移和血管侵犯是影响预后的因素。结论手术切除是恶性无功能性胰腺神经内分泌肿瘤的首选治疗方法;肝转移、血管侵犯是影响预后的独立危险因素。 展开更多
关键词 恶性神经内分泌肿瘤 胰腺肿瘤 外科治疗 预后
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皮肤Merkel细胞癌及其研究进展 被引量:16
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作者 霍真 崔全才 《国外医学(生理病理科学与临床分册)》 2005年第2期145-147,共3页
Merkel细胞癌是一种少见的原发于皮肤的恶性神经内分泌肿瘤,具有高度侵袭性,发病原因主要和阳光直接照射及免疫抑制有关,临床表现为无痛性迅速增大的皮肤表面结节。病理组织学、电镜检查和免疫组织化学有助于Merkel细胞癌的诊断。目前... Merkel细胞癌是一种少见的原发于皮肤的恶性神经内分泌肿瘤,具有高度侵袭性,发病原因主要和阳光直接照射及免疫抑制有关,临床表现为无痛性迅速增大的皮肤表面结节。病理组织学、电镜检查和免疫组织化学有助于Merkel细胞癌的诊断。目前治疗主要是局部扩大切除加化疗、放疗及免疫治疗。肿瘤易局部复发及转移, 5年生存率低,预后较差。 展开更多
关键词 皮肤 MERKEL细胞癌 恶性神经内分泌肿瘤 免疫组化
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Peripheral primitive neuroectodermal tumors:a rare case report
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作者 Kun Yan Yanyan Ge +2 位作者 Youhong Ding Shiguang Yan Xiangyang Li 《The Chinese-German Journal of Clinical Oncology》 CAS 2014年第8期392-394,共3页
We aimed to explore the diagnosis and treatment of peripheral primitive neuroectodermal tumors (pPNETs). We retrospectively analyzed the diagnosis and treatment process of a patient who was diagnosed with pPNETs by ... We aimed to explore the diagnosis and treatment of peripheral primitive neuroectodermal tumors (pPNETs). We retrospectively analyzed the diagnosis and treatment process of a patient who was diagnosed with pPNETs by pathology. This case was a man with soft masses arising from the left chest wall near the armpit and left supraclavicular of a 47-year-old man. The patient mainly presented with the masses which increasing gradually with obvious pain. Needle biopsy showed that they were both metastatic adenocaroinoma. Ultrasonography B revealed blood flow of these two low density placeholders can be seen in the signal, not oppression axillary and vein. Radical resection of the masses were performed. Histopathologic study and immunohistochemistry (IHC) confirmed the masses to be peripheral primitive neuroectodermal tumors, pPNETs is a rare malignant small round cell tumor. CT and MRI examination can estimate the resectability of the tumor; Ultrasound B can make sure its inside blood supply and the positional relationship between the mass and the surrounding vasculature. The diagnosis of pPNETs is based primarily on histopathologic study and IHC, especially those with the characteristics of the Homer-Wright and neuroendocrine markers. Radical resection of the tumor is the most effective therapeutic method. The effect of adjuvant chemo-radiation is worth affirmation. Autologous stem cell rescue besides adjuvant chemotherapy has been associated with prolonged survival. 展开更多
关键词 peripheral primitive neuroectodermal tumors IMMUNOHISTOCHEMISTRY adjuvant chemoradiation
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