恶性组织细胞增生症瘤细胞属性及临床病理分析

目的:探讨恶性组织细胞增生症瘤细胞的属性,EB病毒感染的情况及其临床病理特点。方法:收集33例以往诊断为恶组的尸检病例及相关临床资料,并利用组织芯片技术将不同组织集成在一张切片上。免疫组化采用LsAB法。一抗选用CD4、CD8、CD20、CD45RO、CD56、CD3ε、CD30、CD68、TIA-1及GranzymeB。DNA-RNA原位杂交检测EB病毒编码的小分子mRNA。结果:33例恶组中,排除不符合传统恶组诊断标准的4例,选择其中29例作为研究对象。检测结果示29例中有28例属外周T细胞淋巴瘤,其中皮下脂膜炎样T细胞淋巴瘤3例、肠道T细胞淋巴瘤1例,间变性大细胞淋巴瘤1例;16/28例为EBER1/2阳性;余1例为恶组样B细胞性血管内淋巴瘤。结论:恶性组织细胞增生症是一组异质性淋巴细胞增生性疾病。绝大多数瘤细胞来源于细胞毒性,T细胞或NK细胞(28/29),少数来源于B淋巴细胞(1/29),未发现组织细胞源性的肿瘤。

绿色荧光蛋白标记的恶性组织细胞增生症瘤细胞眼前房移植模型

目的建立绿色荧光蛋白(GFP)标记的恶性组织细胞增生症瘤细胞cy15在眼前房生长及浸润的模型,探讨cy15细胞在前房生长的规律及GFP标记活细胞的优势。方法将带有GFP的逆转录病毒MP71-GFP-PRE转入cy15瘤细胞,获得稳定表达GFP的cy15GFP细胞系。20只BALB/C小鼠(20只眼)每只眼前房注入2μl细胞密度为2×106个/ml的cy15GFP瘤细胞悬液,术后分别在裂隙灯和荧光显微镜下观察瘤细胞在前房的生长情况,连续观察30d,分别在瘤细胞植入前房后第15d、20d、30d时处死小鼠做眼球HE病理切片。结果成功地建立了稳定表达GFP的cy15GFP细胞系。接种的20只BALB/c鼠眼前房均可见肿瘤细胞生长,借助于荧光显微镜能动态地观察到肿瘤细胞在活体小鼠眼前房的生长浸润过程。结论建立的GFP标记的肿瘤细胞眼前房接种模型为研究眼内肿瘤细胞生长与浸润的规律以及抗肿瘤药物的筛选提供了一种新的手段。

恶性组织细胞增生症临床病理及免疫表型研究

目的:探讨恶性组织细胞增生症的临床病理特征和组织学分型;研究其肿瘤细胞来源及其与EB病毒感染之间的关系。方法:对以往根据临床和形态学特征诊断的13例恶性组织细胞增生症进行临床病理和免疫组织化学研究。结果:1)根据组织学特征13例恶性组织细胞增生症可分为三型:中-小淋巴样细胞型7例;异型组织细胞型5例;霍奇金样型1例。2)免疫组织化学研究结果13例恶性组织细胞增生症中,9例T细胞性淋巴瘤(CD45RO阳性),2例组织细胞性肿瘤(CD68阳性),1例杂合表达(CD45RO和CD68同时阳性),1例T细胞源性间变性大细胞淋巴瘤(CD45RO、EMA和CD30阳性),无一例B细胞性或NK细胞性肿瘤(CD20和CD56全部阴性)。3)13例恶性组织细胞增生症中,LMP-1阳性者共7例(7/13),其中T细胞源性5例(5/9),组织细胞源性1例(1/2),间变性大细胞性淋巴瘤1例(1/1)。结论:1)恶性组织细胞增生症的组织形态学分型对判断其细胞来源具有一定的临床病理意义。2)恶性组织细胞增生症实为异源性恶性肿瘤,来源于组织细胞的恶性肿瘤极少,诊断应严格掌握标准。3)部分恶性组织细胞增生症病例的发生与EB病毒感染有关。

恶性组织细胞增生症的研究进展

恶性组织细胞增生症实为一组异质性淋巴增生性疾病。主要包括间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL)和外周T细胞淋巴瘤 (PTCL)等。本文综述了恶性组织细胞增生症命名的起源、临床特点、病理形态学、瘤细胞属性。

幼儿恶性组织细胞增生症死亡1例

恶性组织细胞增生症(malignant histiocytosis,MH)也称恶性组织细胞病,是原发于单核-巨噬细胞系统的组织细胞恶性肿瘤性增生性疾病,具有全身性,进行性和侵袭性的特征[1].受累器官主要有脾、肝、淋巴结、骨髓、中枢神经系统;此外还可见于胸腺、肺、心、肠、肾和胰腺等.因幼儿恶性组织细胞增生症死亡尸体检验案例国内尚未见报道,作现者报道1例如下.

恶性组织细胞增生症的胸部X线表现

目的 探讨恶性组织细胞增生症 (MH)的胸部X线表现。资料与方法 回顾性分析经骨髓或淋巴结穿刺活检证实的 2 6例MH者的胸部X线平片资料。结果 MH的胸部X线可表现为肺间质性病变 ,渗出性病变 ,纵隔、肺门淋巴结肿大 ,胸腔积液 ,肺内肿块。结论 MH的胸部X线表现虽然没有特异性 。

小儿恶性组织细胞增生症并发严重颌面感染

恶性组织细胞增生症(malignant histiocytosis,MH)是全身性进行性单核吞噬系统的组织细胞及其前身细胞弥漫性浸润的恶性疾病,是系统性、进行性、浸润性非典型组织细胞增生的恶性肿瘤.小儿较少见,占小儿恶性肿瘤的10.4%[1],病死率极高,多在发病半年内死亡[2].因其临床表现复杂多样,缺乏特异性,实验室检查结果亦可阴性,病程进展迅速,自然病程短,故确诊较困难.当合并颌面感染时,极易误诊.为了提高口腔颌面外科医师对小儿MH的认识,现报道我科1例小儿MH并发颌面部感染患者的资料,并对其临床特点及实验诊断方法进行分析讨论.

恶性组织细胞增生症临床和病理分析

目的 :探讨恶性组织细胞增生症 (MH)的临床和病理特点。方法 :回顾性分析 3 7例疑为MH患者的骨髓涂片和实验室检查。结果 :涂片中查见异常组织细胞和多核巨组织细胞对诊断MH有很大帮助 ,可初步鉴别MH样淋巴瘤和病毒相关性噬血细胞综合征。结论 :细胞形态检查是诊断MH的主要依据 ,最后确诊需结合免疫组织化学和基因分析。

恶性组织细胞增生症铁蛋白免疫组化定位及其临床意义

36例恶性组织细胞增生症铁蛋白免疫组化定位表明,恶组瘤细胞铁蛋白阳性率为100％,经图象分析证实,分化较好的瘤细胞铁蛋白含量较高,分化较差的异型组织细胞铁蛋白含量较低(P<0.01)。10例临床确诊为恶组的患者血清铁蛋白含量远高于正常,提示铁蛋白是恶组瘤细胞肿瘤相关抗原。瘤细胞合成并释放铁蛋白是恶组患者血清铁蛋白升高的原因之一,对铁蛋白的定位及血清学检测有助于恶组的诊断,并可能成为恶组复发及缓解的一个指标。