恶性组织细胞病16例临床分析

回顾分析16例恶性组织细胞病的临床表现、骨髓象特点、治疗及疾病转归。恶性组织细胞病临床表现复杂多变,但仍以发热、肝脾肿大为主要表现。确诊有赖于骨髓穿刺,必要时需淋巴结活检。CHOP(环磷酰胺、表阿霉素、长春新碱、强的松)和MA(米托蒽醌、阿糖胞苷)方案对恶性组织细胞病有一定疗效,但维持时间仍不理想。

恶性组织细胞病骨髓活检的临床意义

恶性组织细胞病骨髓活检的临床意义万楚成郭仁慈章正华梁勇夏云金刘瑜周培一作者单位：４４２０００湖北省十堰市太和医院血液科恶性组织细胞病（ＭａｌｉｇｎａｎｔＨｉｓｔｉｏｃｙｔｏｓｉｓ，ＭＨ）是组织细胞异常增生的恶性疾病，临床表现复杂，病情凶险，早期诊断困...

恶性组织细胞病32例分析

恶性组织细胞病３２例分析许敏华１）钟隽汪明春郁知非（暨南大学医学院第一附属医院内科）关键词：恶性组织细胞病；反应性组织细胞增多症；鉴别诊断中图分类号：Ｒ７３３．１恶性组织细胞病（ＭａｌｉｇｎａｎｔＨｉｓｔｉｏｃｙｔｏｓｉｓ，ＭＨ）是一组单核巨噬细胞系...

从对恶性组织细胞病的认识过程看医学创新

恶性组织细胞病由英国的两位病理学家于1939年提出并成为一种教科书上的疾病。但世界卫生组织在2000年的最新分类标准中将这种疾病名称取消,因为经过免疫组织化学等技术复查发现,以前诊断过的恶性组织细胞实际上是淋巴细胞或是间变性淋巴细胞。围绕这一案例,对医学科技创新与失败,医学科技创新的方法论,医学科技创新的艰巨性,医学科技创新与仪器手段,医学科技创新的起点及中国医学科技创新的现状等进行了论述。

恶性组织细胞病致延髓压迫1例报告

现报告恶性组织细胞病引起延髓压迫1例如下。 1病例女，70岁。因“头晕2周，伴吞咽困难、声音嘶哑1周”于2011年9月8日入院。患者2周前无明湿诱因出现头晕伴视物旋转，有短暂意识朦胧、跌倒发作2次，伴恶心、右侧额颞部针刺样痛，无耳呜耳聋。在当地医院予改善循环、营养神经等治疗无好转。

恶性组织细胞病的临床、病理及细胞属性分析

目的 探讨恶性组织细胞病 (MH)的临床、病理及细胞属性等特征。方法 对 12例 MH患者临床及实验室有关指标进行分析 ;对其中 6例尸检及活检病理标本采用单克隆抗体免疫组化染色、HE染色和 EB病毒 (EBV)原位杂交 (EBER- ISH)等方法进行检测。结果 MH临床上具有起病急、进展快、高热、衰竭等特点。实验室显示全血细胞减少、血清酶学显著增高。尸检示恶性细胞侵袭广泛 ,呈多中心、不均匀散在分布。免疫表型分析(6例 )示 CD4 5RO和 CD3ε阳性 ,CD2 0 和 CD6 8阴性 ,提示恶性细胞属 T细胞来源 ,而非组织细胞来源。同时所作 3例 E-BER- ISH均为阳性反应。结论 MH具有爆发性的临床过程。恶性细胞多数属于 T细胞性淋巴瘤。EBV感染可能与

42例恶性组织细胞病的临床分析

目的为了更好的了解恶性组织细胞病的临床特点并减少临床误诊率。方法回顾性分析42例恶性组织细胞病的临床症状、体征、实验室检查、物理检查、骨髓象及初诊时情况等。结果临床表现以发热最多见(97.6%),其余依次是乏力(92.9%)、脾肿大(85.7%)、肝肿大(71.4%)、出血表现(54.8%)、消化系统症状(52.4%)、呼吸系统症状(38.1%)、中枢神经系统症状(21.4%)、泌尿系统症状(14.3%)。实验室检查:Hb 40g/L^105g/L,平均68.5g/L。WBC<4×109/L者35例(73.8%),PIt均<100×109/L,平均35.21×109/L。肝损害8例。尿蛋白阳性25例(25.8%)。骨髓象:骨髓增生活跃者32例(76.2%),增生减低者10例,粒红之比0.2~3.5∶1。16例骨髓查见异形组织细胞,占有核细胞之比为3%~82.6%,平均21.6%。其中白血性恶组髓象3例。初诊时误诊率69%。治疗及转归:42例中仅8例行CHOP或COP方案化疗,5例行激素治疗,余仅对症或放弃治疗,住院短期死亡6例。结论恶性组织细胞病的早期临床特点表现多样,几乎影响所有系统,极易误诊;且预后恶劣。

恶性组织细胞病的早期诊断

目的对恶性组织细胞病 (MH )的临床症状、病理特征进行分析 ,以提高早期诊断率。方法对本院收治的 16例、文献报道的 184例进行回顾性分析 ,总结出影响早期诊断的相关因素。结果MH早期临床表现为多系统受累 ,有发热 ( 96% )、肝大( 80 % )、脾大 ( 72 .5 % )、淋巴结肿大 ( 5 2 % )等 ,病理上主要为异型组织细胞增生。结论本组病例提示 ,根据病史和实验室检查 。

恶性组织细胞病^(18)F-FDG PET/CT显像二例

恶性组织细胞病（MH，简称恶组）是一种极罕见的侵袭性组织细胞病。现报道2例该病患者的18^F-FDG PET／CT显像结果。

5例恶性组织细胞病误诊的临床分析

目的:报告5例恶性组织细胞病,死前均误诊为其它疾病,死后经病理解剖证实为恶性组织细胞病。方法:详细描述了此5例的病理解剖所见,并对本组病例误诊原因进行了分析,结果:进行性黄疸加深是恶性组织细胞病的终末表现之一。结论:恶性组织细胞病表现为同期性、持续性、不规则性发热,肝脾淋巴结肿大进行性贫血、全血细胞减少。

恶性组织细胞病20例临床分析与文献回顾

对 2 0例恶性组织细胞病进行临床分析 ,其早期临床表现复杂多样 ,进展快 ,疗效差 ,预后凶险。多次多部位骨髓穿刺和髓外受累部位的活检均可提高早期确诊率。进行系统的免疫组化、染色体和基因分析 ,寻找恶性组织的细胞标志物 。

47例恶性组织细胞病的血象与骨髓象分析

４７例恶性组织细胞病的血象与骨髓象分析张杰（江苏省人民医院临床检验中心，南京２１００２９）关键词恶性组织细胞病血象骨髓象本文对我院１９８０～１９９５年确诊的４７例恶性组织细胞病的细胞形态学进行了分析，现总结如下。１病例按１９８８年第二届全国血细胞学术...

恶性组织细胞病16例误诊分析

恶性组织细胞病１６例误诊分析中山医科大学附属第一医院血液科童秀珍，洪文德，谭恩勋，原耀光，吴玉山，潘安丽，张国材，彭受华，罗绍凯恶性组织细胞病（恶组）的病变可影响全身，也可局限于某一器官，故临床症状很不典型，易被误诊。本文收集了我院１９７５～１９９４...

小儿恶性组织细胞病27例报告

回顾该科 13年来经尸解 (17例 )、病理活检 (3例 )及骨髓穿刺检查 (7例 )确诊的 2 7例小儿恶性组织细胞病的临床资料。该病主要的病理改变是骨髓及其他组织、器官出现大量的异型组织细胞和噬血性组织细胞浸润。临床主要表现为难以控制的高热 ,进行性贫血和全血细胞减少 ,淋巴结、肝、脾肿大 ,骨髓检查组织细胞或吞噬细胞增加及出现异型组织细胞。非典型的恶组常以受浸润器官的相应症状为主要临床特征。