唑来膦酸治疗76例恶性肿瘤骨转移性疼痛

背景与目的：双磷酸盐被广泛的用于治疗肿瘤骨转移或多发性骨髓瘤引起的骨破坏，其机制是抑制破骨细胞介导的骨吸收。现有的双磷酸盐中，唑来膦酸是在世界上应用最广泛的一种，几乎用于所有的实体瘤骨转移的治疗。本研究探讨唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛的镇痛效果和不良反应。方法：76例恶性骨转移性疼痛的患者每次给予唑来膦酸注射液4mg，用100ml生理盐水或5％葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，每3～4周一次，至少连续2次。结果：临床镇痛骨转移灶止痛效果：完全缓解18．4％（14／76），明显缓解26．3％（20／76），中度缓解34．2％（26／76），轻度缓解21．1％（16／76），中位起效缓解时间第4天，中位缓解持续时间27d。主要不良反应为发热、消化道反应、短暂性骨痛加重、肌酐轻度升高、低血膦及低血钙，但反应轻，不需特殊处理。结论：唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移有明显镇痛效果，药效维持时间较长，使用方便，不良反应轻，患者容易接受。

调强放疗联合内生场热疗治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛的临床研究

目的:观察调强放疗联合内生场热疗治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛的近期疗效。方法:92例恶性肿瘤骨转移患者随机分为实验组(46例)和对照组(46例)。实验组在放疗后1 h内行内生场热疗,对照组行单纯放疗。比较两组患者治疗前后疼痛、生活质量、活动能力变化情况以及爆发痛发生次数、不良反应状况。结果:放疗后两组NRS评分、活动能力分级均较放疗前降低,KPS评分均较放疗前升高(P<0.05),且上述观察指标实验组较对照组放疗前后变化更显著(P<0.05);放疗结束时实验组NRS、KPS及活动能力改善显效率、总有效率均明显优于对照组(P<0.05);实验组放疗过程中爆发痛次数明显少于对照组(P<0.05);两组患者毒副反应比较,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论:调强放疗联合内生场热疗治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛近期疗效显著,可明显缓解疼痛,改善生活质量,提高活动能力,降低爆发痛次数,且不增加毒副反应,值得临床推广。

注射用唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛67例临床观察

目的:观察注射用唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛的效果和不良反应。方法:67例恶性肿瘤骨转移性疼痛的患者,每次给予唑来膦酸注射液4mg,用生理盐水100ml稀释后静脉滴注,每3-4周1次,至少连续2次。结果:止痛效果:显效23.9%(16/67),有效46.2%(31/67),总有效率70.1%,活动能力总改善率64.2%(43/67),生活质量改善总有效率65.6%(44/67)。主要不良反应为发热、一过性肌肉骨关节痛、流感样症状等,反应轻,不需特殊处理。结论:唑来膦酸注射液能明显减轻恶性肿瘤骨转移性疼痛和显著提高患者的生活质量。

唑来磷酸治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛的临床研究

目的评价唑来磷酸缓解恶性肿瘤骨转移性疼痛的效果。方法40例恶性肿瘤骨转移性疼痛患者,给予唑来磷酸注射液4 mg,生理盐水稀释后静脉滴注,每4周1次,至少连续3次。结果40例患者临床骨转移止痛总有效率为70%;活动能力改善总有效率为72.5%;生活质量改善总有效率为67.5%。结论唑来磷酸注射液可有效缓解恶性肿瘤骨转移疼痛,显著改善患者的生活质量。

国产唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛46例

目的观察国产唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛的镇痛效果与不良反应。方法46例恶性骨转移性疼痛的患者每次给予唑来膦酸注射液4mg，用100ml生理盐水或5％葡萄糖注射液稀释后静脉滴注，每4周一次，至少连用2次。结果临床骨转移性镇痛效果：完全缓解19．4％（9／46），明显缓解23.9％（11／46），中度缓解32.6％（15／46），轻度缓解19.4％（9／46），中位起效缓解时间5d，中位缓解持续时间28d。主要不良反应为发热、轻度消化道反应、低血磷、低血钙．反应轻，不需处理。结论国产唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛效果明显，应用方便，不良反应轻微。

复方苦参注射液联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛的临床观察

目的探讨复方苦参注射液联合唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛的临床疗效和毒副反应。方法入组108例恶性肿瘤骨转移性疼痛患者,随机分为2组,观察组54例给予复方苦参注射液联合唑来膦酸治疗,而对照组54例仅给予唑来膦酸治疗比较观察2组的止痛效果和药物毒副反应。结果观察组疼痛缓解有效率为87.04%,高于对照组的55.56%,差异有统计学意义(P<0.05)。2组药物毒副反应总发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论复方苦参注射液联合唑来膦酸能够明显提高对恶性肿瘤骨转移患者疼痛的控制和缓解,且并未增加药物毒副反应。

唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛的护理

骨转移是恶性肿瘤常见并发症之一,它大多以溶骨性破坏为主,主要症状是逐渐加重的局部疼痛,晚期可有病理性骨折,脊髓和神经压迫,甚至出现高钙血症（HCM）等,严重影响患者生活质量。

唑来膦酸治疗80例恶性肿瘤骨转移性疼痛

目的评价注射用唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛镇疼效果和不良反应。方法80例恶性肿瘤骨转移性疼痛的患者,每次给予唑来膦酸注射液4mg,用生理盐水100m l稀释后静脉滴注,每3～4周1次,至少连续2次。结果临床镇痛骨转移止痛效果:显效27.5%(21/80),有效42.5%(34/80),总有效率70%,活动能力总改善率65%(52/80),生活质量改善总有效率67.5%(54/80)。主要不良反应为发热、一过性肌肉骨关节痛、流感样症状等,反应轻,不需特殊处理。结论唑来膦酸注射液治疗恶性肿瘤骨转移疼痛有效,时间短,不良反应轻,能显著改善患者的生活质量。

唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛的护理

目的:回顾性总结使用唑来膦酸联合放疗的方式治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛的护理要点。方法:选取我院2009年1月～2011年6月肿瘤科确诊治疗的80例恶性肿瘤骨转移的患者为研究对象,对有恶性肿瘤骨转性疼痛的患者给予唑来膦酸联合放疗治疗骨性疼痛,回顾性分析疼痛护理、用药护理、基础护理、心理护理、饮食护理、骨髓抑制护理和病理性骨折的预防及护理等多方面护理方式对患者治疗和预后的积极影响。结果:经过积极的治疗及护理,患者的恶性肿瘤骨转移性疼痛症状得到明显的改善,对所有出院患者进行调查问卷评分,患者的生活质量有显著的提高,在院期间对护理服务满意度高达97.50%。结论:有针对性的对唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛的患者进行疼痛护理、用药护理、基础护理、心理护理、饮食护理、骨髓抑制护理和病理性骨折的预防及护理等多方面护理对患者的预后和治疗都有着积极的影响和良好的效果,值得临床推广使用。

国产帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛50例疗效观察

目的 观察帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移的疗效。方法 对恶性肿瘤骨转移 5 0例患者用国产帕米膦酸二钠治疗 ,剂量 90 mg加入生理盐水 5 0 0 ml静脉滴注 ,维持 4～ 6h。结果 总有效率为 78%( 39/5 0 ) ,其中显效 2 0 % ( 1 0 /5 0 ) ,有效 5 8% ( 2 9/5 0 ) ,无效 2 2 % ( 1 1 /5 0 )。结论 帕米膦酸二钠能有效地减轻骨转移引起的疼痛 ,其毒副反应轻微 ,可作为癌性骨痛基础治疗措施。

艾本治疗60例恶性肿瘤骨转移性疼痛疗效分析

1资料与方法 1.1一般资料本组60例患者中,男45例,女25例,年龄28～72岁。肺癌21例,前列腺癌8例,乳腺癌19例,胃癌3例,鼻咽癌1例,肠癌2例,卵巢癌2例,多发性骨髓瘤4例,其他肿瘤3例。全部病例均经原发肿瘤切除病理证实和／或细胞学穿刺证实，并经ECT、CT、X线或MRI等检查证实有骨转移，同时伴有相应部位骨痛和活动能力障碍。1．2方法艾本4mg（河北医科大学生物医学工程中心产品），加入生理盐水500ml中稀释后静脉滴注，4h以上，每4周1次，4次评价疗效。

唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛疗效观察

目的：观察唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛中的效果。方法：恶性肿瘤骨转移性疼痛患者88例随机分为观察组与对照组各44例。两组患者均接受放疗,在此基础上观察组加用唑来膦酸。连续治疗3～4个月后,比较两组患者疼痛和活动能力改善情况,评价两组疼痛VAS评分和生活质量Karnofsky评分变化。结果：观察组的疼痛缓解率和活动能力改善率均显著高于对照组（P〈0.05）。治疗后,两组VAS评分显著降低,Karnofsky评分显著提高（P〈0.05）;且观察组两项评分均明显优于对照组（P〈0.05）。两组药品不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：唑来膦酸联合放疗治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛,能够有效缓解患者的疼痛,改善患者的生活质量。

盐酸曲马多缓释片联合丁香散外敷疗法治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛的效果研究

目的:研究分析对恶性肿瘤骨转移性疼痛患者采用盐酸曲马多缓释片联合丁香散外敷疗法进行治疗的临床效果。方法:采用分层抽样法选取海南省第二人民医院2017年7月至2019年6月接诊的恶性肿瘤骨转移性疼痛患者70例作为研究对象。采用单双号分组法将其分为盐-丁组和盐酸曲马多组(35例/组)。为盐酸曲马多组患者采用盐酸曲马多缓释片进行治疗,为盐-丁组患者采用盐酸曲马多缓释片联合丁香散外敷疗法进行治疗。然后对比两组患者的疼痛缓解率和VAS评分。结果:1)治疗4周后,盐-丁组患者的疼痛缓解率高于盐酸曲马多组患者,P<0.05。2)治疗2周后和治疗4周后,盐-丁组患者的VAS评分均低于盐酸曲马多组患者,P<0.05。结论:对恶性肿瘤骨转移性疼痛患者采用盐酸曲马多缓释片联合丁香散外敷疗法进行治疗可显著减轻其疼痛的症状。

唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛85例的临床观察

目的观察唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛的疗效及不良反应。方法85例恶性肿瘤骨转移疼痛的患者每次予唑来膦酸4mg,加入100ml生理盐水中静脉滴注,滴注时间大于15min,每4周1次,至少连续2次。结果止疼效果:完全缓解15例(17.6%),明显缓解24例(28.2%),中度缓解30例(35.3%),轻度缓解16例(18.8%),中位起效缓解时间为第3天,平均缓解时间28天。主要不良反应为发热,消化道反应,短暂性疼痛加剧,肌酐水平轻度升高,反应轻,无需特殊处理。结论唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛镇痛效果较好,持续时间较长,不良反应轻,患者能耐受。

综合护理模式对恶性肿瘤骨转移性疼痛疾病患者放疗过程中的应用效果

目的:探究恶性肿瘤骨转移疼痛疾病患者放疗过程中开展综合护理模式效果。方法:纳入2017年1月~2018年12月收入恶性肿瘤骨转移疼痛疾病放疗患者共计84例,按照随机数字排列表法分为对照组与观察组各42例,对照组开展常规护理,观察组在对照组基础上联合综合护理模式,比较两组护理效果。结果:护理前两组疼痛评分差异无意义(P>0.05);护理后观察组疼痛评分低于对照组,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应率为7.14%低于对照组19.05%,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:恶性肿瘤骨转移疼痛患者放疗期间开展综合护理模式,能有效缓解患者疼痛程度,值得推广。

唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛62例临床分析

目的:观察唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛的止痛效果与不良反应。方法:62例恶性肿瘤骨转移性疼痛患者给予唑来膦酸注射液4 mg,用100 ml生理盐水稀释后静脉滴注,每4周1次,连用2次。结果:临床骨转移性止痛效果显示,显效18例,有效32例,无效12例,总有效率为83.33%(50/62)。主要不良反应为恶心、呕吐、发热、转氨酶升高及低血钙,给予对症支持治疗后症状均可逆转。结论:唑来膦酸治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛效果明显,不良反应可耐受。

唑来膦酸与帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛比较分析

目的比较唑来膦酸与帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛的近期疗效及毒副反应。方法将46例恶性肿瘤骨转移患者随机分为2组,唑来膦酸组(24例):唑来膦酸注射液4 mg,加入100 mL生理盐水内,静脉滴注不少于15 min;帕米膦酸二钠组(22例):帕米膦酸二钠注射液60 mg,加入500 mL生理盐水内,静脉滴注4 h。2组均每4周给药1次,共3次。结果唑来膦酸组、帕米膦酸二钠组治疗有效率分别为75.0%、72.7%,比较差异无统计学意义(P>0.05)。毒副反应多为轻中度,主要表现为发热、恶心、呕吐、肌痛等,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论唑来膦酸与帕米膦酸二钠治疗恶性肿瘤骨转移性疼痛的疗效及毒副反应相近,但唑来膦酸使用更为方便。