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恶性胸腔/腹腔积液RRM1 mRNA表达水平和吉西他滨体外药敏的关系
1
作者
陈莹
钱晓萍
+5 位作者
刘宝瑞
王立峰
胡静
谢丽
朱丽晶
禹立霞
《现代肿瘤医学》
CAS
2011年第6期1070-1073,共4页
目的:分析恶性胸腔/腹腔积液中肿瘤细胞核糖核苷酸还原酶M1亚基(ribonucleotide reductase M1,RRM1)基因的表达水平与吉西他滨体外药物敏感性的关系。方法:收集24例经病理确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者的恶性胸腔/腹腔积液,分离原代肿瘤细胞,...
目的:分析恶性胸腔/腹腔积液中肿瘤细胞核糖核苷酸还原酶M1亚基(ribonucleotide reductase M1,RRM1)基因的表达水平与吉西他滨体外药物敏感性的关系。方法:收集24例经病理确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者的恶性胸腔/腹腔积液,分离原代肿瘤细胞,采用CCK8(cell counting kit8)法体外药物敏感试验检测原代肿瘤细胞对吉西他滨药物敏感性;实时荧光定量PCR检测原代肿瘤细胞RRM1 mRNA的相对表达水平。结果:在恶性胸腔/腹腔积液中,肿瘤细胞的RRM1 mRNA的相对表达水平与恶性肿瘤患者的临床特征无明显相关性,但是与吉西他滨药物敏感性呈负相关(r=-0.497,P=0.013);既往曾使用化疗药物的恶性肿瘤患者恶性胸腔/腹腔积液原代肿瘤细胞对吉西他滨敏感性低于未化疗患者(42.94%vs67.88%,P=0.006)。结论:恶性胸腔/腹腔积液中肿瘤细胞RRM1 mRNA的相对表达水平与吉西他滨体外药物敏感性相关。
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关键词
恶性胸腔/腹腔积液
RRM1
吉西他滨
下载PDF
职称材料
重组改构人肿瘤坏死因子治疗恶性胸、腹腔积液的临床应用专家共识
被引量:
24
2
作者
秦叔逵
马军
+1 位作者
李进
刘秀峰
《临床肿瘤学杂志》
CAS
北大核心
2018年第1期67-72,共6页
恶性胸、腹腔积液是晚期恶性肿瘤最常见的并发症之一,预后较差,临床上缺乏公认的标准治疗药物和方案。重组改构人肿瘤坏死因子(rmh TNF,天恩福)为肿瘤生物免疫治疗药物,经过临床试验,2004年获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准,作...
恶性胸、腹腔积液是晚期恶性肿瘤最常见的并发症之一,预后较差,临床上缺乏公认的标准治疗药物和方案。重组改构人肿瘤坏死因子(rmh TNF,天恩福)为肿瘤生物免疫治疗药物,经过临床试验,2004年获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准,作为国家一类生物制品在国内上市;主要用于单药或联合化疗治疗复发难治的非小细胞肺癌(NSCLC)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)。注册临床研究和上市后IV期临床研究均表明,采用rmh TNF腔内灌注治疗恶性胸、腹腔积液具有良效,且患者的安全性和耐受性较好。为了更好地指导临床上合理应用rmh TNF治疗恶性胸、腹腔积液,中国临床肿瘤学会抗肿瘤药物安全管理专家委员会组织了相关领域的多学科专家学者,根据rmh TNF上市前、后治疗恶性胸、腹腔积液的临床研究和真实世界的实践经验,参考国内、外有关文献,共同讨论,多次修改,形成本共识,以供临床医师用药参考。
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关键词
重组改构人肿瘤坏死因子
恶性
胸腔
积液
/腹腔
积液
专家共识
腔内灌注治疗/合理用药
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职称材料
题名
恶性胸腔/腹腔积液RRM1 mRNA表达水平和吉西他滨体外药敏的关系
1
作者
陈莹
钱晓萍
刘宝瑞
王立峰
胡静
谢丽
朱丽晶
禹立霞
机构
南京医科大学鼓楼临床医学院肿瘤中心
南京大学附属鼓楼医院肿瘤中心江苏省分子医学技术重点实验室
出处
《现代肿瘤医学》
CAS
2011年第6期1070-1073,共4页
基金
江苏省卫生厅项目(编号:H201035)
文摘
目的:分析恶性胸腔/腹腔积液中肿瘤细胞核糖核苷酸还原酶M1亚基(ribonucleotide reductase M1,RRM1)基因的表达水平与吉西他滨体外药物敏感性的关系。方法:收集24例经病理确诊的Ⅳ期恶性肿瘤患者的恶性胸腔/腹腔积液,分离原代肿瘤细胞,采用CCK8(cell counting kit8)法体外药物敏感试验检测原代肿瘤细胞对吉西他滨药物敏感性;实时荧光定量PCR检测原代肿瘤细胞RRM1 mRNA的相对表达水平。结果:在恶性胸腔/腹腔积液中,肿瘤细胞的RRM1 mRNA的相对表达水平与恶性肿瘤患者的临床特征无明显相关性,但是与吉西他滨药物敏感性呈负相关(r=-0.497,P=0.013);既往曾使用化疗药物的恶性肿瘤患者恶性胸腔/腹腔积液原代肿瘤细胞对吉西他滨敏感性低于未化疗患者(42.94%vs67.88%,P=0.006)。结论:恶性胸腔/腹腔积液中肿瘤细胞RRM1 mRNA的相对表达水平与吉西他滨体外药物敏感性相关。
关键词
恶性胸腔/腹腔积液
RRM1
吉西他滨
Keywords
malignant pleural and peritoneal effusions
RRM1
gemcitabine
分类号
R73-36 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
重组改构人肿瘤坏死因子治疗恶性胸、腹腔积液的临床应用专家共识
被引量:
24
2
作者
秦叔逵
马军
李进
刘秀峰
机构
中国临床肿瘤学会抗肿瘤药物安全管理专家委员会
出处
《临床肿瘤学杂志》
CAS
北大核心
2018年第1期67-72,共6页
文摘
恶性胸、腹腔积液是晚期恶性肿瘤最常见的并发症之一,预后较差,临床上缺乏公认的标准治疗药物和方案。重组改构人肿瘤坏死因子(rmh TNF,天恩福)为肿瘤生物免疫治疗药物,经过临床试验,2004年获得国家食品药品监督管理总局(CFDA)批准,作为国家一类生物制品在国内上市;主要用于单药或联合化疗治疗复发难治的非小细胞肺癌(NSCLC)和非霍奇金淋巴瘤(NHL)。注册临床研究和上市后IV期临床研究均表明,采用rmh TNF腔内灌注治疗恶性胸、腹腔积液具有良效,且患者的安全性和耐受性较好。为了更好地指导临床上合理应用rmh TNF治疗恶性胸、腹腔积液,中国临床肿瘤学会抗肿瘤药物安全管理专家委员会组织了相关领域的多学科专家学者,根据rmh TNF上市前、后治疗恶性胸、腹腔积液的临床研究和真实世界的实践经验,参考国内、外有关文献,共同讨论,多次修改,形成本共识,以供临床医师用药参考。
关键词
重组改构人肿瘤坏死因子
恶性
胸腔
积液
/腹腔
积液
专家共识
腔内灌注治疗/合理用药
分类号
R730.5 [医药卫生—肿瘤]
R730.6 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
恶性胸腔/腹腔积液RRM1 mRNA表达水平和吉西他滨体外药敏的关系
陈莹
钱晓萍
刘宝瑞
王立峰
胡静
谢丽
朱丽晶
禹立霞
《现代肿瘤医学》
CAS
2011
0
下载PDF
职称材料
2
重组改构人肿瘤坏死因子治疗恶性胸、腹腔积液的临床应用专家共识
秦叔逵
马军
李进
刘秀峰
《临床肿瘤学杂志》
CAS
北大核心
2018
24
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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